1,3,5-تريوكسان

1،3،5-تريوكسان ، ويُسمى أحيانًا تريوكسان ، هو مركب كيميائي صيغته الجزيئية C₃H₆O₃ . وهو مادة صلبة بيضاء شديدة الذوبان في الماء، ذات رائحة تشبه رائحة الكلوروفورم . وهو ثلاثي حلقي مستقر من الفورمالديهايد ، وأحد متصاوغات التريوكسان الثلاثة؛ ويتكون هيكله الجزيئي من حلقة سداسية تتكون من ثلاث ذرات كربون تتناوب مع ثلاث ذرات أكسجين .

إنتاج

يمكن الحصول على التريوكسان عن طريق التثليث الحلقي المحفز بالحمض للفورمالديهايد في محلول مائي مركز. [ 2 ]

الاستخدامات

يمكن استخدام التريوكسان كبديل للفورمالديهايد والبارافورمالديهايد، [ 3 ] [ 4 ] إلا أن بنيته الحلقية أكثر استقرارًا، وقد يتطلب تفاعله درجات حرارة عالية. وهو مادة أولية لإنتاج بلاستيك البولي أوكسي ميثيلين ، الذي يُنتج منه حوالي مليون طن سنويًا. [ 2 ] وتستغل تطبيقات أخرى ميله لإطلاق الفورمالديهايد، حيث يُستخدم كمادة رابطة في المنسوجات والمنتجات الخشبية وغيرها. يُدمج التريوكسان مع الهيكسامين ويُضغط على شكل قضبان صلبة لصنع أقراص وقود الهيكسامين ، التي يستخدمها الجيش وهواة الرحلات البرية كوقود للطهي.

في المختبر، يُستخدم التريوكسان كمصدر لا مائي للفورمالديهايد. [ 5 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 سجل في قاعدة بيانات المواد GESTIS التابعة لمعهد السلامة والصحة المهنية
  2. 1 2 رويس، غونتر؛ ديستيلدورف، والتر. اللاعب ارمين أوتو؛ هيلت، ألبريشت (2000). "الفورمالديهايد". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-VCH. دوى : 10.1002/14356007.a11_619 . رقم ISBN 3527306730.
  3. ك. تشين؛ سي إس بروك؛ إيه بي سميث الثالث (1998). "6،7-ثنائي هيدروسيكلوبنتا-1،3-ديوكسين-5(4H)-أون". التخليق العضوي . 75 : 189. doi : 10.15227/orgsyn.075.0189 .
  4. دي إس كونور؛ جي دبليو كلاين؛ جي إن تايلور؛ آر كيه بوكمان الابن؛ جيه بي ميدويد (1972). "إيثر بنزيل كلوروميثيل". التخليق العضوي . 52 : 16. doi : 10.15227/orgsyn.052.0016 .
  5. WO Teeters; MA Gradsten (1950). "Hexahydro-1,3,5-Tripropionyl-s-Triazine". Organic Syntheses . 30 : 51. doi : 10.15227/orgsyn.030.0051 .