جزء الخليط

نسبة الخليط (Z{\displaystyle Z}يُستخدم مصطلح (نسبة الكسر) في دراسات الاحتراق لقياس الكسر الكتلي لأحد تياري خليط مُكوّن من تيارين تغذية، أحدهما تيار الوقود والآخر تيار المؤكسد. [ 1 ] [ 2 ] يُسمح بوجود غازات خاملة في كلا تياري التغذية. [ 3 ] عادةً ما يتم تطبيع تعريف نسبة الكسر بحيث تقترب من الواحد في تيار الوقود ومن الصفر في تيار المؤكسد. [ 4 ] يُستخدم متغير نسبة الكسر عادةً كبديل للإحداثي الفيزيائي العمودي على سطح اللهب، في الاحتراق غير المُسبق الخلط.

تعريف

لنفترض مسألة ذات تدفقين، حيث يمثل أحد أجزاء الحدود تدفق الوقود بنسبة كتلة الوقود.YF=YF،F{\displaystyle Y_{F}=Y_{F,F}}وجزء آخر من الحدود يمثل تيار المؤكسد مع نسبة كتلة المؤكسدYيا=Yيا،يا{\displaystyle Y_{O}=Y_{O,O}}على سبيل المثال، إذا كان تيار المؤكسد هو الهواء وتيار الوقود يحتوي على الوقود فقط، فإنYيا،يا=0.232{\displaystyle Y_{O,O}=0.232}وYF،F=1{\displaystyle Y_{F,F}=1}بالإضافة إلى ذلك، افترض عدم وجود أكسجين في تيار الوقود وعدم وجود وقود في تيار المؤكسد.s{\displaystyle s}لتكن كتلة الأكسجين اللازمة لاحتراق وحدة كتلة من الوقود (بالنسبة لغاز الهيدروجين ،s=8{\displaystyle s=8}ولـجمحن{\displaystyle \mathrm {C} _{m}\mathrm {H} _{n}}الألكانات ،s=32(م+ن/4)/(12م+ن){\displaystyle s=32(m+n/4)/(12m+n)}[ 5 ] ). أدخل كسور الكتلة المُقاسة على النحو التالي:yF=YF/YF،F{\displaystyle y_{F}=Y_{F}/Y_{F,F}}وyيا=Yيا/Yيا،يا{\displaystyle y_{O}=Y_{O}/Y_{O,O}}ثم يُعرَّف جزء الخليط على النحو التالي:

Z=SyF-yيا+1S+1{\displaystyle Z={\frac {Sy_{F}-y_{O}+1}{S+1}}}

أين

S=sYF،FYيا،يا{\displaystyle S={\frac {sY_{F,F}}{Y_{O,O}}}}

يمثل معامل التكافؤ ، المعروف أيضًا بنسبة التكافؤ الكلية . على حدود تيار الوقود،yF=1{\displaystyle y_{F}=1}وyيا=0{\displaystyle y_{O}=0}بما أنه لا يوجد أكسجين في تيار الوقود، وبالتاليZ=1{\displaystyle Z=1}وبالمثل، على حدود تيار المؤكسد،yF=0{\displaystyle y_{F}=0}وyيا=1{\displaystyle y_{O}=1}لهذا السبب.Z=0{\displaystyle Z=0}في أي مكان آخر ضمن نطاق المزج،0<Z<1{\displaystyle 0<Z<1}نسبة الخليط هي دالة لكل من الإحداثيات المكانيةx{\displaystyle \mathbf {x} }والوقتت{\displaystyle t}، أي،Z=Z(x،ت).{\displaystyle Z=Z(\mathbf {x} ,t).}

في نطاق المزج، توجد أسطح مستوية حيث يختلط الوقود والأكسجين بنسب متكافئة. يتميز هذا السطح بخصوصية في الاحتراق لأنه يمثل موضع اللهب الانتشار. ويُحدد المستوى الثابت لهذا السطح من المعادلة.Z(x،ت)=Zs{\displaystyle Z(\mathbf {x} ,t)=Z_{s}}، أينZs{\displaystyle Z_{s}}يُطلق عليه اسم نسبة الخليط المتكافئ، والتي يتم الحصول عليها عن طريق تحديدYF=Yيا=0{\displaystyle Y_{F}=Y_{O}=0}(لأنه إذا تفاعلت لاستهلاك الوقود والأكسجين، فلن يتم استهلاك كل من الوقود والأكسجين بالكامل إلا في المواقع المتكافئة) في تعريفZ{\displaystyle Z}للحصول على

Zs=1S+1{\displaystyle Z_{s}={\frac {1}{S+1}}}.

العلاقة بين نسبة التكافؤ المحلية وكسر الخليط

عندما لا يحدث تفاعل كيميائي، أو عند الأخذ في الاعتبار الجانب غير المحترق من اللهب، فإن الكسر الكتلي للوقود والمؤكسد هوyF،u=Z{\displaystyle y_{F,u}=Z}وyيا،u=1-Z{\displaystyle y_{O,u}=1-Z}(الرمز السفلي)u{\displaystyle u}(يشير إلى الخليط غير المحترق). وهذا يسمح بتحديد نسبة تكافؤ الوقود والهواء المحلية.ϕ{\displaystyle \phi }

ϕ=sYF،uYيا،u=SyF،uyيا،u.{\displaystyle \phi ={\frac {sY_{F,u}}{Y_{O,u}}}={\frac {Sy_{F,u}}{y_{O,u}}}.}

تُعدّ نسبة التكافؤ المحلية كميةً مهمةً في الاحتراق المُسبق جزئيًا. وتُعطى العلاقة بين نسبة التكافؤ المحلية ونسبة الخليط بالمعادلة التالية:

ϕ=SZ1-ZZ=ϕS+ϕ.{\displaystyle \phi ={\frac {SZ}{1-Z}}\qquad \Rightarrow \qquad Z={\frac {\phi }{S+\phi }}.}

نسبة الخليط المتكافئZs{\displaystyle Z_{s}}الموقع المحدد سابقًا هو الموقع الذي تكون فيه نسبة التكافؤ المحليةϕ=1{\displaystyle \phi =1}.

معدل تبديد الكمية القياسية

في الاحتراق المضطرب، توجد كمية تسمى معدل تبديد الكمية القياسيةχ{\displaystyle \chi }يُستخدم زمن الانتشار المميز، الذي يُقاس بوحدات زمن معكوس، لتعريف زمن الانتشار المميز. ويُعطى تعريفه بالصيغة التالية:

χ=2د|Z|2{\displaystyle \chi =2D|\nabla Z|^{2}}

أيند{\displaystyle D}يمثل معامل انتشار الكمية القياسية. وقيمته القياسية هيχs=2دs|Z|s2{\displaystyle \chi _{s}=2D_{s}|\nabla Z|_{s}^{2}}.

نسبة خليط لينان

قدم أمابل لينان نسبة خليط معدلة في عام 1991 [ 6 ] [ 7 ] مناسبة للأنظمة التي يكون فيها للوقود والمؤكسد أرقام لويس مختلفة . إذالهـF{\displaystyle Le_{F}}ولهـيا2{\displaystyle Le_{O_{2}}}إذا كان و هما رقم لويس للوقود والمؤكسد على التوالي، فإن نسبة خليط لينان تُعرَّف على النحو التالي:

Z~=S~yF-yيا+1S~+1{\displaystyle {\tilde {Z}}={\frac {{\tilde {S}}y_{F}-y_{O}+1}{{\tilde {S}}+1}}}

أين

S~=لهـياSلهـF.{\displaystyle {\tilde {S}}={\frac {Le_{O}S}{Le_{F}}}.}

نسبة الخليط المتكافئZ~s{\displaystyle {\tilde {Z}}_{s}}يُعطى بواسطة

Z~s=1S~+1{\displaystyle {\tilde {Z}}_{s}={\frac {1}{{\tilde {S}}+1}}}.

مراجع

  1. ويليامز، ف. أ. (2018). نظرية الاحتراق. مطبعة سي آر سي.
  2. بيترز، ن. (2001). الاحتراق المضطرب.
  3. بيترز، ن. (1992). خمس عشرة محاضرة حول الاحتراق الصفائحي والمضطرب. مدرسة إركوفتك الصيفية، 1428، 245.
  4. ^ لينان، أ.، وويليامز، فا (1993). الجوانب الأساسية للاحتراق.
  5. فرنانديز-تارازو، إي.، سانشيز، إيه إل، لينان، إيه.، وويليامز، إف إيه (2006). نموذج كيميائي بسيط من خطوة واحدة لاحتراق الهيدروكربونات الممزوجة جزئيًا. الاحتراق واللهب، 147(1-2)، 32-38.
  6. أ. لينان، بنية اللهب الانتشارية، في الجوانب الديناميكية للموائع لنظرية الاحتراق، م. أونوفري وأ. تيسي، محرران، هارلو، المملكة المتحدة. لونغمان للعلوم والتقنية، 1991، ص 11-29
  7. لينان، أ. (2001). الاحتراق المتحكم فيه بالانتشار. في ميكانيكا الألفية الجديدة (ص 487-502). سبرينغر، دوردريخت.