نوريو مياورا

شملت اهتمامات مياورا البحثية التفاعلات المحفزة بالمعادن لمركبات البورون العضوية (وتحديداً تطبيقاتها في التخليق العضوي في عملية الهدرجة المحفزة بالبورون)، وتفاعلات الإضافة المترافقة المحفزة بالروديوم أو البلاديوم لأحماض الأريلبورونيك، وتفاعلات الاقتران المتقاطع المحفزة بالبلاديوم لأحماض البورون العضوية، وتفاعلات الإضافة والاقتران لثنائي البورون والبيناكولبوران لتخليق إسترات البورون العضوية. ^{[ 9 ]}

بالتعاون مع الكيميائي أكيرا سوزوكي ، ساهم مياورا في تطوير تفاعل سوزوكي ، المعروف أيضًا بتفاعل سوزوكي-مياورا للتزاوج المتقاطع . في هذا التفاعل، يكون المتفاعلان هما هاليد عضوي وحمض بورونيك باستخدام محفز معقد من البلاديوم (0). يُستخدم هذا التفاعل في تصنيع البولي أوليفينات، والستايرين، وثنائي الفينيل المُستبدل. في هذا التفاعل، تتشكل رابطة أحادية بين ذرتي كربون من خلال اقتران هاليد (RX) مع مركب بورون عضوي (RB) باستخدام محفز البلاديوم وقاعدة. ^{[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]}

في عام ١٩٩٧، ابتكر مياورا دورة تحفيزية جديدة تبدأ بعملية تبادل فلزي، ينتج عنها وسيط أريل- أو ١-ألكينيل روديوم(I) لإضافة ١،٤ لأحماض أريل- أو ١-ألكينيل بورونيك إلى مركبات الكربونيل غير المشبعة ألفا، بيتا. وقد تبين أن لهذا التفاعل تطبيقات في مجموعة متنوعة من تفاعلات الإضافة والاقتران للمركبات العضوية الفلزية وغير الفلزية. وفي عام ١٩٩٨، اكتشف آلية إضافة من نوع غرينيارد محفزة بالروديوم(I) لمركب ArB(OH) _₂ إلى الألدهيدات. ثم في عام ٢٠٠٣، وجد مياورا تفاعلًا لإضافة ١،٤ لمركبات ArB(OH) _₂ ، و[ArBF₃ _] K، وArSi(OMe) _₃ ، وArSiF₃، _و Ar₃Bi _{المحفزة} بالبلاديوم إلى الإينونات. ومن هذا، وجد أن التفاعل ينتج مركزًا فراغيًا على ذرة الكربون. ثم ركز على التخليق غير المتماثل باستخدام محفزات الروديوم أو البلاديوم ⁽²⁺⁾ الكيرالية . في عام 1998، ابتكر مياورا ربيطة كيرالية جديدة من ثنائي فوسفوراميديت ثنائي السن (Me-BIPAM) من خلال إضافة محفز الروديوم (I)-binap إلى إضافة انتقائية فراغية 1،4 لأحماض الأريل- و1-ألكينيلبورونيك إلى الإينونات الحلقية وغير الحلقية. ^{[ 13 ]}

يُعرف تفاعل مياورا-إيشياما للبورلة أيضًا باسم تفاعل مياورا للبورلة . في هذا التفاعل، يحوّل نظام تحفيزي روابط الكربون-الهالوجين أو روابط الكربون-الهيدروجين إلى روابط الكربون-البورون. ^{[ 14 ]} يمكن لهذا التفاعل توليد البورونات من هاليدات الفينيل أو الأريل عن طريق التفاعل المتقاطع لثنائي (بيناكولات) ثنائي البورون في وسط قاعدي باستخدام محفز مثل PdCl₂ ₍ dppf). ينتج عن التفاعل منتجات بورلة يمكن استخدامها كشركاء في تفاعل سوزوكي . ^{[ 15 ]}