بروباناميد

الموسوعة الحرة

البروباناميد له الصيغة الكيميائية CH3CH2C = O ( NH2 ) . [ 1 ] وهو أميد حمض البروبانويك .

هذا المركب العضوي هو أميد أحادي الاستبدال . [ 2 ] يمكن للمركبات العضوية التي تحتوي على مجموعة الأميد أن تتفاعل في العديد من العمليات العضوية المختلفة لتكوين مركبات أخرى مفيدة للتخليق.

تحضير

يمكن تحضير البروباناميد عن طريق تفاعل التكثيف بين اليوريا وحمض البروبانويك :

(NH 2 ) 2 CO + 2 CH 3 CH 2 COOH → 2CH 3 CH 2 CO (NH 2 ) + H 2 O + CO 2

أو عن طريق تجفيف بروبيونات الأمونيوم :

(NH 4 ) CH 3 CH 2 COO → CH 3 CH 2 CONH 2 + H 2 O

ردود الفعل

يمكن أن يشارك البروباناميد، كونه أميدًا، في إعادة ترتيب هوفمان لإنتاج غاز الإيثيلامين .

مراجع

  1. ↑ رمضاني، علي؛ روحاني، مرتضى؛ جو، سانغ وو (2016-01-01). "التخليق الصوتي لمشتقات البروباناميد عالية الاستبدال في الماء بدون استخدام محفز" . الموجات فوق الصوتية والكيمياء الصوتية . 28 : 393-399 . Bibcode : 2016UltS...28..393R . doi : 10.1016/j.ultsonch.2015.08.019 . ISSN 1350-4177 . PMID 26384923 .  
  2. ↑ يي، شووي؛ تشاي، وييون؛ ليان، شياو يوان؛ تشانغ، تشي تشن (18-06-2017). "مُتَشابِك بروباناميد جديد وثنائي كيتوبيبرازينات مضادة للتكاثر من بكتيريا Streptomyces sp. Q24 المُستخلصة من أشجار المانغروف" . بحوث المنتجات الطبيعية . 31 (12): 1390-1396 . doi : 10.1080/14786419.2016.1253079 . ISSN 1478-6419 . PMID 27806640. S2CID 24563632 .