كلوريد بنزين سلفونيل
كلوريد بنزين سلفونيل هو مركب عضوي كبريتي صيغته الكيميائية C₆H₅SO₂Cl . وهو مادة صلبة عديمة اللون تذوب في المذيبات العضوية، لكنها تتفاعل مع المركبات التي تحتوي على روابط NH وOH نشطة. يُستخدم بشكل أساسي لتحضير السلفوناميدات وإسترات السلفونات من خلال تفاعله مع الأمينات والكحولات ، على التوالي. [ 1 ] أما مركب تولوين سلفونيل كلوريد، وهو مركب وثيق الصلة به ، فيُفضل استخدامه في المختبرات لأنه صلب في درجة حرارة الغرفة وأسهل في التعامل.
إنتاج
يتم تحضير المركب عن طريق الكلوروسلفنة للبنزين :
يُعد حمض البنزين سلفونيك وسيطًا في هذا التحويل. أما ثنائي فينيل سلفون فهو منتج ثانوي.
يمكن أيضًا تحضير كلوريد البنزين سلفونيل عن طريق معالجة أملاح البنزين سلفونات بأوكسي كلوريد الفوسفور . [ 2 ]
ردود الفعل
كلوريد بنزين سلفونيل كاشف إلكتروفيلي. يتحلل مائيًا بالحرارة ولكنه مستقر في الماء البارد. [ 2 ] تتفاعل الأمينات لتكوين السلفوناميدات . هذا التفاعل هو أساس اختبار هينسبرغ للأمينات . [ 3 ]
مراجع
- ↑ ليندنر، أوتو؛ رودفيلد، لارس (2000). "أحماض البنزين سلفونيك ومشتقاتها". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . doi : 10.1002/14356007.a03_507 . ISBN 978-3-527-30385-4.
- 1 2 روجر آدامز، سي إس مارفل، إتش تي كلارك، جي إس بابكوك، وتي إف موراي (1921). "كلوريد بنزين سلفونيل". التخليق العضوي . 1 : 21. doi : 10.15227/orgsyn.001.0021 .
{{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط ) - ↑ رالف ل. شرينر، كريستين ك. ف. هيرمان، تيرينس س. موريل، ديفيد ي. كورتين، رينولد س. فوسون، "التعرف المنهجي على المركبات العضوية"، الطبعة الثامنة، 2003، وايلي. ISBN 978-0-471-21503-5
- كواشف الكيمياء العضوية
- هاليدات السلفونيل
- مركبات الفينيل

