بزمابنزين

📅 آخر تحديث: ١ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

البزمابنزين ( C₅H₅Bi ) هو المركب الرئيسي لمجموعة من مركبات البزموت العضوية ، وهي مركبات مرتبطة بالبنزين مع استبدال ذرة كربون بذرة بزموت . تم تصنيع البزمابنزين نفسه ، لكن لم يتم عزله نظرًا لشدة تفاعليته، حيث يميل إلى تكوين ثنائي في تفاعل إضافة ديلز-ألدر . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

أطوال الروابط وزوايا البنزين، والبيريدين ، والفوسفورين ، والأرسابنزين ، والستيبابنزين ، والبزمابنزين

تم الإبلاغ عن مشتق غير مستقر يحتوي على بدائل ألكيل في الموضع 4 في عام 1982. [ 4 ] تم تصنيع مشتق مستقر، يحتوي على بديلين من نوع أورثو ثلاثي (أيزوبروبيل) سيليل، من ألوميناسيكلوهكسادين، وثلاثي كلوريد البزموت ، و DBU في عام 2016. [ 1 ] [ 5 ]

مراجع

  1. 1 2 فرناندو غومولون-بيل (29 سبتمبر 2016). "الكيميائيون يصنعون مشتقًا مستقرًا من بنزين البزموت" . عالم الكيمياء.
  2. ↑ آش، آرثر جيه؛ جوردون، مايكل دي. (1972). "بيسمابنزين. تفاعل مركبات المجموعة الخامسة غير المتجانسة العطرية مع سداسي فلورو بيوتين". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 94 (21): 7596-7597 . doi : 10.1021/ja00776a063 .
  3. ↑ آش، أ. ج. (1978). "هيتروبنزينات المجموعة 5". حسابات البحوث الكيميائية . 11 (4): 156. doi : 10.1021/ar50124a005 . يُعد البزمابنزين شديد التفاعل لدرجة أنه يوجد على شكل ثنائي ديلز-ألدر (10f) عند درجة حرارة منخفضة (<-10 درجة مئوية). 
  4. ↑ آش، آرثر جيه؛ ديبهاوس، تيموثي آر؛ الشيخ، ماهر واي. (1982). "تثبيت ستيبابنزين وبيسمابنزين بواسطة بدائل 4-ألكيل". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 104 (21): 5693-5699 . doi : 10.1021/ja00385a024 .
  5. ↑ إيشي، تاكويا؛ سوزوكي، كاتسونوري؛ ناكامورا، تايتشي؛ ياماشيتا، ماكوتو (2016). "مركب ثنائي بنزين قابل للعزل: التخليق، والبنية، والتفاعلية" . مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 138 (39): 12787-12790 . doi : 10.1021/jacs.6b08714 . PMID 27654463 .