كامبيوجين بلازميد

يُعدّ كامبيوجين بلازميد ، الذي يُباع تحت الاسم التجاري نيوفاسكولجين ، دواءً للعلاج الجيني يُستخدم لعلاج أمراض الشرايين الطرفية ، بما في ذلك نقص التروية الحاد في الأطراف ؛ إذ يحمل الجين المسؤول عن ترميز عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF). ^{[ 1 ] [ 2 ]} نيوفاسكولجين هو بلازميد يُشفّر مُحفّز الفيروس المضخم للخلايا (CMV) والشكل المكون من 165 حمضًا أمينيًا من VEGF. ^{[ 3 ] [ 4 ]} طُوّر هذا الدواء في معهد الخلايا الجذعية البشرية في روسيا، وحصل على الموافقة في روسيا عام 2011.

تم ابتكار وتطوير تركيبة كامبيوجين بلازميد بواسطة زاجيت جايمالوف في مختبر ألكسندر كابانوف في المركز الطبي بجامعة نبراسكا عام 2005. وقد أثبت كابانوف وفريقه أن بعض البوليمرات المتجانسة يمكن أن تحفز التعبير المؤقت للبلازميد في الأنسجة العضلية لمدة تصل إلى شهر. ^{[ 5 ]}

استلهم غايمالوف، الذي كان حينها طالب دراسات عليا، من هذا الاكتشاف، فبحث في إمكاناته للتطبيقات السريرية، مركزًا على التعبير الجيني المطوّل. كان نقص تروية الأطراف الخلفية أحد أبرز التحديات الطبية في ذلك الوقت، وهي حالة ذات احتياجات سريرية كبيرة غير مُلبّاة، ولا تتوفر لها علاجات دوائية سوى الجراحة أو البتر. بتوجيه من إيرفينغ زوكر ومارام ريدي، طوّر غايمالوف نموذجًا فأريًا لمحاكاة حالات نقص تروية الأطراف الخلفية.

تألفت التركيبة الأولية من بلازميد يحمل جين VEGF 165 تحت سيطرة محفز CMV، مقترنًا بالناقل غير الأيوني SP1017، المكون من بوليمرين متجانسين (Pluronics L61 وF127). في عام 2006، حاز هذا العمل على منحة ما قبل الدكتوراه من جمعية القلب الأمريكية، وأسفر عن العديد من المنشورات. ^{[ 6 ]} وبحلول عام 2011، حصلت هذه التركيبة نفسها على الموافقة للاستخدام السريري في روسيا.