تركيب الكينولين في كامبس
تُعرف عملية كامبس لتخليق الكينولين (أو ما يُسمى أيضًا بتفاعل كامبس الحلقي ) بأنها تفاعل كيميائي يتم فيه تحويل مركب أورثو-أسيل أمينو أسيتوفينون إلى نوعين مختلفين من هيدروكسي كينولين (المنتجان A و B ) باستخدام أيون الهيدروكسيد . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
تعتمد النسب النسبية للهيدروكسي كينولينات ( أ و ب ) الناتجة على ظروف التفاعل وبنية المادة الأولية. على الرغم من أن ناتج التفاعل يُصوَّر عادةً على أنه كينولين ( صيغة الإينول )، يُعتقد أن صيغة الكيتو هي السائدة في كلٍّ من الحالة الصلبة والمحلول، مما يجعل المركب كينولون . [ 5 ]
فيما يلي مثال على رد فعل كامبس: [ 5 ]
تتفاعل أميدات 1،3-إينامينوكيتونات لتكوين بيريدينونات-2 في ظل ظروف مماثلة. [ 6 ]
مراجع
- ↑ كامبس، ر.؛ بير. 1899 ، 22 ، 3228.
- ↑ كامبس، ر.؛ أرشيف الصيدلة 1899 ، 237 ، 659.
- ↑ كامبس، ر.؛ أرشيف الصيدلة 1901 ، 239 ، 591.
- ^ مانسكي، RHF. الكيمياء. القس 1942 ، 30 ، 127. (إعادة النظر)
- 1 2 تفاعل حلقي متسلسل محفز بالنحاس بوساطة قاعدة كامبس: تخليق ثنائي الخطوات لـ 2-أريل-4-كينولونات من أورثو-هالوفينونات. جونز، سي بي؛ أندرسون، كي دبليو؛ بوخوالد، إس إل . مجلة الكيمياء العضوية ؛ (مقالة)؛ 2007 ؛ 72(21)؛ 7968-7973. doi : 10.1021/jo701384n
- ↑ تفاعل كامبس والتفاعلات الحلقية ذات الصلة. أ.س. فيسيوك، أ.س. كوستيوتشينكو، د.س. غونشاروف. المجلة الروسية للكيمياء العضوية، 2020، 56، (11)، 1649-1679 (مراجعة). doi : 10.1134/s1070428020110019
انظر أيضاً
فئات :
- تفاعلات تكوين الكينولين
- ردود الفعل على الأسماء