الكلوروألانين

📅 آخر تحديث: ٢ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

الكلوروألانين (3-كلوروألانين) هو حمض أميني غير طبيعي صيغته الكيميائية ClCH₂CH ( NH₂ ) CO₂H . وهو مادة صلبة بيضاء قابلة للذوبان في الماء. يُستخلص هذا المركب عادةً من كلورة السيرين . ويُستخدم في تخليق أحماض أمينية أخرى باستبدال أيون الكلوريد. [ 1 ] كما تُعرف أشكال محمية من اليودوألانين ذي الصلة. [ 2 ] [ 3 ]

الخواص الكيميائية

يتم تحفيز عملية التحلل المائي لـ 3-كلورو-D-ألانين بواسطة إنزيم 3-كلورو-D-ألانين ديهيدروكلورينيز : [ 4 ]

ClCH 2 CH(NH 2 )CO 2 H + H 2 O →CH 3 C(O)CO 2 H + NH 4 Cl

مراجع

  1. ↑ هوندال، روبرت جيه؛ نيلسون، برادلي إل؛ راينز، رونالد تي (2001). "السيلينوسيستين في الربط الكيميائي الطبيعي وربط البروتين المُعبَّر عنه". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 123 (21): 5140-5141 . doi : 10.1021/ja005885t . PMID 11457362 . 
  2. ↑ ريتشارد إف دبليو جاكسون؛ مانويل بيريز-غونزاليس (2005). "تخليق إستر ميثيل N-(ثالثي بوتوكسي كربونيل)-β-يودو ألانين: وحدة بناء مفيدة في تخليق الأحماض الأمينية غير الطبيعية من نوع ألفا عبر تفاعلات الاقتران المتقاطع المحفزة بالبلاديوم" . التخليق العضوي . 81 : 77. doi : 10.15227/orgsyn.081.0077 .
  3. ↑ أتموري، ن.د.ب.؛ لوبيل، و.د. (2015). "تحضير إستر ميثيل N-(Boc)-أليل جليسين باستخدام تفاعل اقتران متقاطع محفز بالبلاديوم ووسيط بالزنك" . التخليق العضوي . 92 : 103. doi : 10.15227/orgsyn.092.0103 .
  4. ↑ يامادا هـ، ناغاساوا ت، أوهكيشي هـ، كاواكامي ب، تاني ي (يونيو 1981). "تخليق السيستين-د من 3-كلورو-د-ألانين وكبريتيد الهيدروجين بواسطة إنزيم 3-كلورو-د-ألانين هيدروجين كلوريد-لياز (إزالة الأمين) من بكتيريا الزائفة بوتيدا". مجلة الاتصالات البحثية في الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 100 (3): 1104-1110 . doi : 10.1016/0006-291X(81)91937-9 . PMID 6791643 .