ديفيد ويهي سميث

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

كان ديفيد ويهي سميث (24 سبتمبر 1926 - 23 يناير 1981) طبيب أطفال أمريكيًا وعالمًا في تشوهات الخلق ، اشتهر بكتابه الرائد " أنماط يمكن التعرف عليها من التشوه البشري" ووصفه لمتلازمة الكحول الجنينية .

الحياة المبكرة والتعليم

وُلد ديفيد ويهي سميث في أوكلاند، كاليفورنيا . حصل على شهادته الطبية من كلية الطب بجامعة جونز هوبكنز ، وأجرى دراسات ما بعد الدكتوراه خلال الفترة 1950-1951 و1953-1956 في قسم طب الأطفال. عمل مع لوسون ويلكنز في مجال طب الغدد الصماء للأطفال . [ 1 ]

حياة مهنية

في عام ١٩٥٨، بدأ العمل في كلية الطب والصحة العامة بجامعة ويسكونسن ، وأصبح أستاذاً لطب الأطفال فيها. ومن عام ١٩٦٦ وحتى نهاية مسيرته المهنية، عمل في جامعة واشنطن في سياتل. وقد حظي عمله في علم التشوهات الخلقية بتقدير عالمي.

في عام 1973، حدد سميث وكينيث ليونز جونز نمطًا من "عيوب الجمجمة والوجه والأطراف والقلب والأوعية الدموية المرتبطة بنقص النمو وتأخر النمو قبل الولادة" لدى ثمانية أطفال غير مرتبطين من ثلاث مجموعات عرقية ، جميعهم ولدوا لأمهات مدمنات على الكحول . أطلقوا على هذه الحالة اسم متلازمة الكحول الجنينية . [ 2 ]

توفي سميث بمرض السرطان في سياتل عن عمر يناهز 54 عاماً.

أعمال

يُعتبر كتابه "أنماط مميزة للتشوهات الخلقية البشرية" مرجعاً أساسياً في هذا المجال. كما نشر خمس دراسات أخرى، بالإضافة إلى ما يقارب 200 بحث. [ 3 ] [ 4 ]

إرث

سُميت الحالة المعروفة باسم متلازمة آس-سميث نسبةً إلى سميث وزميله جون مورتون آس . كما شارك سميث في اكتشاف متلازمة سميث-ليمي-أوبيتز ، ومتلازمة مارشال-سميث ، ومتلازمة روفالكابا-ميره-سميث، ومتلازمة سميث-ثيلر-شاشينمان الدماغية الضلعية الفكية .

مراجع

  1. ↑ ويدمان، هـ. -ر. (1991). "ديفيد دبليو. سميث" . المجلة الأوروبية لطب الأطفال . 150 (8): 533. doi : 10.1007/BF02072201 . S2CID 41507370 . 
  2. ↑ جونز كيه إل؛ سميث دي دبليو (1973). "التعرف على متلازمة الكحول الجنينية في مرحلة الرضاعة المبكرة". لانسيت . 2 (7836): 999-1001 . doi : 10.1016/s0140-6736(73)91092-1 . PMID 4127281 . 
  3. ↑ سميث، ديفيد و. (1970). "أنماط التشوهات الخلقية البشرية التي يمكن التعرف عليها: الجوانب الوراثية والجنينية والسريرية". المشكلات الرئيسية في طب الأطفال السريري . 7 : 368. PMID 5538320 . 
  4. ↑ ماكوسيك، فيكتور أ. (مايو 1973). "أنماط مميزة للتشوهات الخلقية لدى الإنسان: الجوانب الوراثية والجنينية والسريرية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 23 (3): 327. PMC 1706730 .