ثنائي أميل بوران

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

ثنائي أميل بوران (ثنائي(1،2-ثنائي ميثيل بروبيل) بوران) هو مركب عضوي بوراني صيغته الكيميائية [ ((CH₃ ) ₂CHCH ( CH₃ ) ) ₂BH ] ₂ (اختصارًا: Sia₂BH ) . وهو مادة صلبة شمعية عديمة اللون تُستخدم في التخليق العضوي لتفاعلات الهيدروبورنة والأكسدة . ومثل معظم هيدريدات ثنائي ألكيل البورون ، يتميز ببنية ثنائية مع هيدريدات جسرية.

ردود الفعل

يتم تحضير ثنائي أيزاميل بوران عن طريق هيدروبورات ثلاثي ميثيل إيثيلين مع ثنائي البوران . [ 1 ] يتوقف التفاعل عند البوران الثانوي بسبب الإعاقة الفراغية.

يُعدّ ثنائي أيزاميل بوران انتقائيًا نسبيًا للألكاينات والألكينات الطرفية مقارنةً بالألكاينات والألكينات الداخلية. وكما هو الحال في معظم تفاعلات الهيدروبورنة ، تتم الإضافة وفقًا لقاعدة ماركوفنيكوف العكسية . [ 1 ] ويمكن استخدامه لتحويل الألكاينات الطرفية إلى ألدهيدات .

تتم عملية الهيدروبورنة عبر تفكك أولي للدايمر. [ 2 ]

تسمية

البادئة disiamyl هي اختصار لـ "di -sec- iso amyl "، حيث أن sec -isoamyl ("secondary isoamyl") هو اسم قديم لمجموعة 1,2-dimethylpropyl (amyl هو مرادف قديم لكلمة pentyl).

مراجع

  1. 1 2 إريك ج. ليوبولد (1986). "الهدرجة البورونية الانتقائية لمركب 1،3،7-ترايين: هوموجيرانيول". التخليق العضوي . 64 : 164. doi : 10.15227/orgsyn.064.0164.
  2. ↑ تشاندراسيكاران، ج.؛ براون، هربرت س. (1985). "حركية الهيدروبورنة. 11. إعادة دراسة حركية هيدروبورنة الألكينات النموذجية باستخدام ثنائي أيزاميل بوران. دليل قاطع على آلية التفكك في هيدروبورنة الألكينات باستخدام ثنائي ألكيل بوران". مجلة الكيمياء العضوية . 50 (4): 518-520 . doi : 10.1021/jo00204a019 .