حمض ثنائي ثيو بنزويك
حمض ثنائي ثيو بنزويك هو مركب عضوي كبريتي صيغته C6H5CS2H . وهو حمض ثنائي ثيو كربوكسيلي ، وهو نظير لحمض البنزويك ، ولكنه أكثر حمضية وأكثر قتامة في اللون .
التخليق والتفاعلات
يمكن تحضيره عن طريق كبرتة بنزوتريكلوريد : [ 2 ]
- C₆H₅CCl₃ + 4 KSH → C₆H₅CS₂ + 2K + 3 KCl + 2 H₂S
- C₆H₅CS₂K + H⁺ → C₆H₅CS₂H + K⁺
وينشأ أيضًا من خلال تفاعل كاشف غرينيارد بروميد فينيل المغنيسيوم مع ثاني كبريتيد الكربون ، متبوعًا بالتحميض: [ 3 ]
- C₆H₅MgBr + CS₂ → C₆H₅CS₂MgBr
- C₆H₅CS₂ + MgBr + HCl → C₆H₅CS₂ + H + MgBrCl
يُعدّ حمض ثنائي ثيو بنزوات أكثر حمضية من حمض البنزويك بحوالي 100 ضعف . وتخضع قاعدته المرافقة، ثنائي ثيو بنزوات ، لعملية ألكلة الكبريت لإنتاج إسترات ثنائي ثيو كربوكسيلات. [ 2 ] وبالمثل ، يتفاعل ثنائي ثيو بنزوات مع أملاح المعادن " اللينة " لإنتاج معقدات، مثل Fe(S₂CC₆H₅ ) ₃ و Ni ( S₂CC₆H₅ ) ₂ .
يؤدي الكلورة لحمض ثنائي ثيو بنزويك إلى كلوريد الثيو أسيل C6H5C ( S )Cl.

مراجع
- ↑ إم آر كرامبتون (1974). "الحموضة والترابط الهيدروجيني". في سول باتاي (محرر). كيمياء مجموعة الثيول . كيمياء باتاي للمجموعات الوظيفية. تشيتشستر: جون وايلي وأولاده المحدودة. ص 402. doi : 10.1002/9780470771310.ch8 .
- 1 2 فريدريك كورزر؛ ألكسندر لوسون (1962). "حمض ثيوبنزويلثيوغليكوليك" . التخليق العضوي . 42 : 100. doi : 10.15227/orgsyn.042.0100 .
- ^ ج. هوبين (1906). "Ueber Carbithiosäuren. I. Arylcarbithiosäuren" [ حول الأحماض الكربوثيويكية I. أحماض الأريل كربوثيويك ] . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 39 (3): 3219-3233 . دوى : 10.1002/cber.190603903140 .
- ↑ بوناميكو، م.؛ ديسي، ج.؛ فارس، ف.؛ سكاراموزا، ل. (1975). "دراسات بنيوية للمركبات المعدنية مع روابط ثنائية السن المحتوية على الكبريت. الجزء الأول: البنى البلورية والجزيئية لثلاثي (ثنائي ثيو بنزوات) نيكل(II) وبلاديوم(II)". مجلة الجمعية الكيميائية، معاملات دالتون (21): 2250-2255 . doi : 10.1039/DT9750002250 .
فئات :
- الأحماض العضوية
- مركبات الكبريت العضوية
