متلازمة هاردكاسل

متلازمة هاردكاسل اضطراب وراثي نادر يصيب الكروموسوم 9 في المنطقة 9p22-p21. [ 2 ] وتؤثر على العظام الطويلة . [ 3 ] [ 4 ] كما أن هناك خطرًا كبيرًا للإصابة بالورم النسيجي . [ 5 ]

مراجع

  1. ماكوسيك، فيكتور أ.؛ نيفين، كاساندرا ل. (30 يونيو 2015). "مدخل OMIM - رقم 112250 - تضيق نخاع عظمي مصحوب بورم نسيجي ليفي خبيث؛ DMSMFH" . OMIM . تم الاسترجاع في 5 يونيو 2019 .
  2. بيسونيت، برونو؛ لوجينبوهل، إيغور؛ مارسينياك، برونو؛ دالينز، برنارد ج. (2006)، "متلازمة هاردكاسل" ، المتلازمات: التشخيص السريع والآثار المحيطة بالجراحة ، شركة ماكجرو هيل ، تاريخ الاسترجاع : 5 يونيو 2019
  3. نورتون، كي آي؛ واغريتش، جيه إم؛ غرانويتر، إل؛ مارتينيتي، جيه إيه (سبتمبر 1996). "تضيق نخاع العظم (تصلب) في منتصف العظم مع ورم خبيث في العظم (ورم نسيجي ليفي خبيث): متلازمة هاردكاسل". طب الأشعة للأطفال . 26 (9): 675-677 . doi : 10.1007/BF01356833 . ISSN 0301-0449 . PMID 8781110. S2CID 9795563 .   
  4. جميل، وقاص؛ علامي، محمد ك.؛ مباكادا، نيكيتا؛ كلوج، وولفرام (ديسمبر 2009). "استبدال مفصل الركبة بالكامل لدى مريض مصاب بمتلازمة هاردكاسل". جراحة العظام . 32 (12): 916. doi : 10.3928/01477447-20091020-20 . ISSN 1938-2367 . PMID 19968223 .  
  5. "متلازمة هاردكاسل" . TheFreeDictionary.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2019-06-05 .