الكروموسوم 9

📅 آخر تحديث: ٢٤ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٤ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 3 صور
الموسوعة الحرة

الكروموسوم 9 هو أحد أزواج الكروموسومات الـ 23 الموجودة في الإنسان . يمتلك الإنسان عادةً نسختين من هذا الكروموسوم، كما هو الحال مع جميع الكروموسومات. يمتد الكروموسوم 9 على حوالي 138 مليون زوج من القواعد النيتروجينية (اللبنات الأساسية للحمض النووي DNA )، ويمثل ما بين 4.0 و 4.5% من إجمالي الحمض النووي DNA في الخلايا .

الجينات

عدد الجينات

هذه بعض تقديرات عدد الجينات على الكروموسوم البشري رقم 9. ونظرًا لاختلاف مناهج الباحثين في تحديد مواقع الجينات على الكروموسومات ، فإن توقعاتهم لعدد الجينات على كل كروموسوم تتباين (للاطلاع على التفاصيل التقنية، انظر قسم التنبؤ بالجينات ). ومن بين المشاريع المختلفة، يتبنى مشروع تسلسل الترميز التوافقي التعاوني ( CCDS ) استراتيجية متحفظة للغاية. لذا، يمثل تنبؤ CCDS بعدد الجينات الحد الأدنى للعدد الإجمالي للجينات البشرية المشفرة للبروتينات. [ 4 ]

تقديراتالجينات المشفرة للبروتينجينات الحمض النووي الريبي غير المشفرةالجينات الكاذبةمصدرتاريخ الافراج عنه
CCDS739——[ 1 ]2016-09-08
HGNC749246590[ 5 ]2017-05-12
فرقة775788663[ 6 ]2017-03-29
يوني بروت812——[ 7 ]2018-02-28
المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية822830738[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]19-05-2017

قائمة الجينات

فيما يلي قائمة جزئية بالجينات الموجودة على الكروموسوم البشري رقم 9. للاطلاع على القائمة الكاملة، انظر الرابط الموجود في مربع المعلومات على اليمين.

يقع جين ABO ، الذي يحدد فصيلة الدم ABO ، على الذراع الطويلة لهذا الكروموسوم. (الموقع: 9q34.2)
  • ABO : إنزيمات نقل الغليكوزيل لمجموعات الدم ABO
  • ACTL7A : ترميز البروتين الشبيه بالأكتين 7A
  • ADAMTS13 : ADAM metallopeptidase مع عزر الثرومبوسبوندين من النوع 1، 13
  • AIF1L : عامل الالتهاب الشبيه بالعامل 1 في الطعوم الخيفية
  • ALAD : أمينوليفولينات، دلتا، ديهيدراتيز
  • ALS4 : التصلب الجانبي الضموري 4
  • ANGPTL2 : البروتين المرتبط بالأنجيوبويتين 2
  • ASS : سينثاز أرجينينوسكسينات
  • BANCR : ترميز البروتين بواسطة الحمض النووي الريبي غير المشفر للبروتين المنشط بواسطة BRAF
  • BNC2 : بروتين ذو أصابع زنك باسونوكلين-2
  • C9orf64 : إطار القراءة المفتوح 64 للكروموسوم 9
  • C9orf78 : يشفر بروتينًا غير موصوف C9orf78
  • SHOC1 : نقص في التصالبات 1
  • C9orf25 : يشفر البروتين، إطار القراءة المفتوح 25 على الكروموسوم 9
  • C9orf43 : يشفر البروتين، إطار القراءة المفتوح 43 على الكروموسوم 9
  • C9orf135 : يشفر البروتين، إطار القراءة المفتوح 135 على الكروموسوم 9
  • C9orf152 : إطار القراءة المفتوح 152 للكروموسوم 9
  • C9orf156 : يشفر البروتين، إطار القراءة المفتوح 156 على الكروموسوم 9
  • CAAP1 : مثبط نشاط الكاسبيز ومثبط موت الخلايا المبرمج 1
  • CARD19 : عضو عائلة مجال تجنيد الكاسبيز 19
  • CBWD1 : البروتين 1 المحتوي على نطاق COBW
  • CCDC180 : بروتين يحتوي على نطاق حلزوني ملتف 180
  • CCL21 : الرابط الكيميائي (CC motif) 21، SCYA21
  • CCL27 : الرابط الكيميائي (CC motif) 27، SCYA27
  • CFAP157 : البروتين المرتبط بالأهداب والأسواط 157
  • CHMP5 : بروتين الجسم متعدد الحويصلات المشحون 5
  • CNTLN : centlein
  • CDKN2BAS : CDKN2B antisense RNA 1 أو antisense non-coding RNA in the INK4 locus (ANRIL)
  • COL5A1 : الكولاجين، النوع الخامس، ألفا 1
  • DDX31 : عديد الببتيد 31 من صندوق الموت
  • DENND1A : البروتين المحتوي على مجال DENN 1A
  • ENG : إندوجلين (متلازمة أوسلر-ريندو-ويبر 1)
  • ENTPD2 : يرمز إلى إنزيم إكتونوكليوزيد ثلاثي الفوسفات ثنائي فوسفات هيدرولاز 2
  • EQTN : خط الاستواء
  • FAM73B : عائلة ذات تشابه تسلسلي 73، العضو B
  • FAM120A : عائلة ذات تشابه تسلسلي 120 عضو A
  • FAM122a : ترميز عائلة البروتينات ذات التشابه التسلسلي 122A
  • FBP1 : فركتوز-1،6-ثنائي الفوسفاتاز 1
  • FIBCD1 : يرمز إلى بروتين يحتوي على نطاق C من الفيبرينوجين 1
  • FOCAD : لاصق فوكاد
  • FXN : فراتاكسين
  • GALT : ناقلة يوريديل غالاكتوز-1-فوسفات
  • GAS1 : البروتين 1 الخاص بتوقف النمو
  • GCNT1 : ناقل الجلوكوزامينيل (N-أسيتيل) 1
  • GLE1L : بروتين نووي GLE1
  • GPR107 : مستقبل مقترن بالبروتين G رقم 107
  • GRHPR : مختزلة الجليوكسيلات/مختزلة الهيدروكسي بيروفات
  • GSN : جيلسولين سيتوبلازمي وبلازمي
  • HAUS6 : الوحدة الفرعية المعقدة التي تشبه HAUS augmin 6
  • HEMGN : ترميز بروتين الهيموجين
  • IFN1@ : إنترفيرون، النوع 1، مجموعة
  • IKBKAP : مثبط مُحسِّن جين سلسلة الببتيد الخفيفة كابا في الخلايا البائية، بروتين مرتبط بمركب الكيناز
  • INSL6 : شبيه الأنسولين 6
  • ISCA1 : نظير تجميع عنقود الحديد والكبريت 1، الميتوكوندريا
  • KIAA1958 : بروتين KIAA1958
  • KYAT1 : ناقلة أمين الكينورينين 1
  • لينغوا 2 : تكرار غني بالليوسين ومجال Ig يحتوي على 2
  • LOC101928193 : ترميز البروتين LOC101928193
  • MGC50722 : بروتين MGC50722، بروتين غير موصوف LOC399693
  • MIR181A2HG : جين MIR181A2 المضيف الذي يرمز للبروتين
  • MIR7-1 : microRNA 7-1
  • MSMP : يرمز إلى بروتين الميكروسيمينوبروتين المرتبط بالبروستاتا
  • MTAP : فوسفوريلاز S-ميثيل-5'-ثيوأدينوزين
  • NAA35 : ترميز البروتين N(alpha)-acetyltransferase 35، الوحدة الفرعية المساعدة NatC
  • NANS : إنزيم سينثاز N-أسيتيل نيورامينات
  • NINJ1 : نينجورين-1
  • NOL6 : البروتين النووي 6
  • NUDT2 : هيدرولاز نوديكس 2
  • OBP2B : ترميز البروتين المرتبط بالروائح 2B
  • OLFM1 : أولفاكتوميدين 1
  • PHF2 : بروتين إصبع PHD 2
  • PHPT1 : فوسفاتاز فوسفوهيستيدين 1
  • PIP5K1B : فوسفاتيديل إينوزيتول-4-فوسفات 5-كيناز من النوع 1 بيتا
  • PLAA : البروتين المنشط للفوسفوليباز A-2
  • PMPCA : الوحدة الفرعية ألفا لمعالجة الميتوكوندريا
  • PRUNE2 : بروتين متماثل لبروتين برون 2
  • PTCH1 : بروتين مستقبل غشائي من نوع باتشد 1
  • RABGAP1 : بروتين تنشيط GTPase RAB 1
  • REXO4 : إكسونوكلياز الحمض النووي الريبي 4
  • RNF183 : يشفر بروتين الحلقة الإصبعية 183
  • SARDH : نازعة هيدروجين الساركوزين، الميتوكوندريا
  • SIT1 : محول غشائي منظم لعتبة الإشارة 1
  • SLC25A25-AS1 : ترميز البروتين SLC25A25 مضاد الحمض النووي الريبي 1
  • SNORD24 : يشفر بروتين الحمض النووي الريبوزي النووي الصغير، صندوق C/D 24
  • SPAG8 : المستضد المرتبط بالحيوانات المنوية 8
  • SPIN1 : سبيندلين-1
  • ST6GALNAC4 : ترميز الإنزيم ST6 (alpha-N-acetyl-neuraminyl-2,3-beta-galactosyl-1,3)-N-acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 4، والمعروف أيضًا باسم sialyltransferase 3C (SIAT3-C) أو sialyltransferase 7D (SIAT7-D).
  • ST6GALNAC6 : ناقل سياليل ألفا-2،6-N-أسيتيل جالاكتوزامينيد ST6 6
  • STOML2 : بروتين شبيه بالستوماتين 2
  • STRBP : بروتين ربط الحمض النووي الريبي (RNA) حول النواة
  • TEX10 : testis expression 10
  • TGFBR1 : عامل النمو المحول بيتا، مستقبل من النوع الأول
  • TMC1 : قناة شبيهة بالقناة عبر الغشاء 1
  • TMEM215 : ترميز البروتين عبر الغشائي 215
  • TMEM268 : بروتين غشائي 268
  • TOR2A : ترميز البروتين Torsin-2A
  • TSC1 : معقد التصلب الحدبي 1
  • TTC39B : بروتين تكرار رباعي الببتيد 39B
  • UBAC1 : البروتين 1 المحتوي على نطاق مرتبط باليوبيكويتين
  • UBAP1 : البروتين المرتبط باليوبيكويتين 1
  • UBAP2 : البروتين المرتبط باليوبيكويتين 2
  • ZBTB43 : يحتوي على نطاق إصبع الزنك ونطاق BTB 43
  • ZCCHC6 : إصبع الزنك، نطاق CCHC يحتوي على 6
  • ZDHHC21 : إصبع الزنك من نوع DHHC يحتوي على 21
  • ZNF79 : بروتين إصبع الزنك 79
  • ZNF367 : يرمز إلى بروتين إصبع الزنك 367
  • ZNF510 : بروتين إصبع الزنك 510

الأمراض والاضطرابات

الأمراض التالية هي بعض الأمراض المرتبطة بالجينات الموجودة على الكروموسوم 9:

الشريط الخلوي الوراثي

مخططات التلوين G للكروموسوم البشري 9
مخطط تخطيطي للكروموسوم البشري رقم 9 بتقنية G-banding بدقة 850 زوجًا قاعديًا في كل زوج. يتناسب طول الشريط في هذا المخطط مع طول الزوج القاعدي. يُستخدم هذا النوع من المخططات التخطيطية عادةً في متصفحات الجينوم (مثل Ensembl ، ومتصفح جينوم UCSC ).
أنماط التلوين G للكروموسوم البشري 9 بثلاثة دقة مختلفة (400، [ 11 ] 550 [ 12 ] و850 [ 3 ] ). يعتمد طول الشريط في هذا الرسم التخطيطي على المخططات التصويرية من ISCN (2013). [ 13 ] يمثل هذا النوع من المخططات التصويرية الطول النسبي الفعلي للشريط الذي لوحظ تحت المجهر في لحظات مختلفة أثناء عملية الانقسام الخلوي . [ 14 ]
نطاقات G للكروموسوم البشري 9 بدقة 850 bphs [ 15 ]
Chr.الذراع [ 16 ]الفرقة [ 17 ]ISCN بداية [ 18 ]ISCN stop [ 18 ]بداية الزوج الأساسيمحطة زوج القاعدةالبقعة [ 19 ]كثافة
9ص24.3012712,200,000سلبي
9ص24.21272682,200,0014,600,000gpos25
9ص24.12684514,600,0019,000,000سلبي
9ص234516779,000,00114,200,000gpos75
9ص22.367784614,200,00116,600,000سلبي
9ص22.284698716,600,00118,500,000gpos25
9ص22.1987108518,500,00119,900,000سلبي
9ص21.31085129719,900,00125,600,000gpos100
9ص21.21297139525,600,00128,000,000سلبي
9ص21.11395162128,000,00133,200,000gpos100
9ص13.31621191733,200,00136,300,000سلبي
9ص13.21917203036,300,00137,900,000gpos25
9ص13.12030217137,900,00139,000,000سلبي
9ص122171231239,000,00140,000,000gpos50
9ص11.22312252340,000,00142,200,000سلبي
9ص11.12523265042,200,00143,000,000أسن
9q112650287643,000,00145,500,000أسن
9q122876346845,500,00161,500,000gvar
9q133468360961,500,00165,000,000سلبي
9q21.113609379265,000,00169,300,000gpos25
9q21.123792387669,300,00171,300,000سلبي
9q21.133876406071,300,00176,600,000gpos50
9q21.24060422976,600,00178,500,000سلبي
9q21.314229444078,500,00181,500,000gpos50
9q21.324440463881,500,00184,300,000سلبي
9q21.334638483584,300,00187,800,000gpos50
9q22.14835507487,800,00189,200,000سلبي
9q22.25074517389,200,00191,200,000gpos25
9q22.315173531491,200,00193,900,000سلبي
9q22.325314545593,900,00196,500,000gpos25
9q22.335455563896,500,00199,800,000سلبي
9q31.15638589299,800,001105,400,000gpos100
9q31.258926005105,400,001108,500,000سلبي
9q31.360056146108,500,001112,100,000gpos25
9q3261466456112,100,001114,900,000سلبي
9q33.164566681114,900,001119,800,000gpos75
9q33.266816822119,800,001123,100,000سلبي
9q33.368226949123,100,001127,500,000gpos25
9q34.1169497217127,500,001130,600,000سلبي
9q34.1272177302130,600,001131,100,000gpos25
9q34.1373027443131,100,001133,100,000سلبي
9q34.274437555133,100,001134,500,000gpos25
9q34.375557950134,500,001138,394,717سلبي

مراجع

  1. 1 2 "نتائج البحث - 1 [ CHR ] AND "Homo sapiens" [ Organism ] AND ("has ccds" [ Properties ] AND alive [ prop ] ) - Gene" . NCBI . إصدار CCDS 20 للإنسان العاقل . 2016-09-08 . تم الاسترجاع في 2017-05-28 .
  2. ↑ توم ستراشان؛ أندرو ريد (2 أبريل 2010). علم الوراثة الجزيئية البشرية . جارلاند ساينس. ص 45. ISBN  978-1-136-84407-2.
  3. صفحة تزيين الجينوم، المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). بيانات الرسم التخطيطي للجينوم البشري (850 قاعدة في الجينوم، التجميع GRCh38.p3) . آخر تحديث: 3 يونيو 2014. تاريخ الاسترجاع: 26 أبريل 2017.
  4. ↑ بيرتيا م، سالزبيرغ إس إل (2010). "بين الدجاجة والعنب: تقدير عدد الجينات البشرية" . علم الأحياء الجينومي . 11 (5): 206. doi : 10.1186 / gb-2010-11-5-206 . PMC 2898077. PMID 20441615 .  
  5. ↑ "إحصائيات وتنزيلات للكروموسوم 9" . لجنة تسمية الجينات التابعة لمنظمة HUGO . 12 مايو 2017. مؤرشف من الأصل في 20 مارس 2021. تم الاطلاع عليه في 19 مايو 2017 .
  6. ↑ "الكروموسوم 9: ملخص الكروموسوم - الإنسان العاقل" . إصدار Ensembl 88. 29-03-2017 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19-05-2017 .
  7. ↑ "الكروموسوم البشري 9: المدخلات، أسماء الجينات، والمراجع المتقاطعة إلى MIM" . UniProt . 2018-02-28 . تم الاسترجاع في 2018-03-16 .
  8. ↑ "نتائج البحث - 9 [ CHR ] و"Homo sapiens" [ كائن حي ] و("النمط الجيني المشفر للبروتين" [ خصائص ] و"على قيد الحياة " [ خاصية ] ) - جين" . NCBI . 19-05-2017 . تم الاسترجاع في 20-05-2017 .
  9. ↑ "نتائج البحث - 9 [ CHR ] و"Homo sapiens" [ كائن حي ] و( ("genetype miscrna" [ خصائص ] أو "genetype ncrna" [ خصائص ] أو "genetype rrna" [ خصائص ] أو "genetype trna" [ خصائص ] أو "genetype scrna" [ خصائص ] أو "genetype snrna" [ خصائص ] أو "genetype snorna" [ خصائص ] ) ليس "genetype protein coding" [ خصائص ] و"alive " [ prop ] ) - جين" . NCBI . 2017-05-19 . تم الاسترجاع في 2017-05-20 .
  10. ↑ "نتائج البحث - 9 [ CHR ] و"Homo sapiens" [ كائن حي ] و("genetype pseudo" [ خصائص ] و"alive" [ prop ] ) - جين" . NCBI . 2017-05-19 . تم الاسترجاع في 2017-05-20 .
  11. ↑ صفحة زخرفة الجينوم، المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). بيانات الرسم التخطيطي للجينوم البشري (400 قاعدة في الجينوم، التجميع GRCh38.p3) . آخر تحديث 2014-03-04. تاريخ الاسترجاع 2017-04-26.
  12. ↑ صفحة زخرفة الجينوم، المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). بيانات الرسم التخطيطي للجينوم البشري (550 قاعدة في الجينوم، التجميع GRCh38.p3) . آخر تحديث 11 أغسطس 2015. تاريخ الاسترجاع 26 أبريل 2017.
  13. ↑ اللجنة الدولية الدائمة لتسمية علم الوراثة الخلوية البشرية (2013). ISCN 2013: نظام دولي لتسمية علم الوراثة الخلوية البشرية (2013) . دار نشر كارغر الطبية والعلمية. ISBN 978-3-318-02253-7.
  14. ↑ سيثاكولفيتشاي، و.؛ مانيتبورنسوت، س.؛ ويبونرات، م.؛ ليلاكياتساكون، و.؛ أساوامكين، أ.؛ تونغسيما، س. (2012). "تقدير دقة مستوى النطاق لصور الكروموسومات البشرية". المؤتمر الدولي التاسع لعلوم الحاسوب وهندسة البرمجيات (JCSSE) لعام 2012. الصفحات 276-282 . doi : 10.1109/JCSSE.2012.6261965 . ISBN  978-1-4673-1921-8. S2CID 16666470 . 
  15. ↑ صفحة زخرفة الجينوم، المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). بيانات الرسم التخطيطي للجينوم البشري (850 قاعدة في الجينوم، التجميع GRCh38.p3) . آخر تحديث 2014-06-03. تاريخ الاسترجاع 2017-04-26.
  16. ↑ " p ": ذراع قصيرة؛ " q ": ذراع طويلة.
  17. ↑ للاطلاع على تسمية النطاقات الخلوية الوراثية، انظر مقالة الموضع .
  18. 1 2 تستند هذه القيم (بداية/نهاية ISCN) إلى طول الأشرطة/الرسوم البيانية من كتاب ISCN، النظام الدولي لتسمية علم الوراثة الخلوية البشرية (2013). وحدة اعتباطية .
  19. ↑ gpos : المنطقة التي تُصبغ إيجابياً بتقنية التلوين G ، وهي غنية عموماً بالأدينين والثايمين وفقيرة بالجينات؛ gneg : المنطقة التي تُصبغ سلبياً بتقنية التلوين G، وهي غنية عموماً بالسيتوزين والسيتوزين وغنية بالجينات؛ acen: السنترومير . var : المنطقة المتغيرة؛ stalk : الساق.
  • National Institutes of Health. "Chromosome 9". Genetics Home Reference. Archived from the original on 2007-06-30. Retrieved 2017-05-06.
  • "Chromosome 9". Human Genome Project Information Archive 1990–2003. Retrieved 2017-05-06.