سداسي نتروبنزين

_سداسي نيتروبنزين ، المعروف أيضاً باسم HNB _، هو مركب نيتروبنزين ترتبط فيه ست مجموعات نيترو بجميع المواضع الستة _لحلقة بنزين مركزية . وهو مركب متفجر عالي الكثافة ، صيغته الكيميائية C6N6O12 ، ويُحضّر بأكسدة مجموعة الأمين في خماسي نيترو أنيلين باستخدام بيروكسيد الهيدروجين في حمض الكبريتيك .

يتميز الشكل المستقر لهذه الجزيئة بدوران مجموعات النيترو خارج مستوى حلقة البنزين المركزية. تتخذ الجزيئة شكلاً يشبه المروحة، حيث تدور مجموعات النيترو بزاوية 53 درجة تقريبًا عن المستوى. ^{[ 2 ]}

يتميز مركب HNB بحساسيته المتوسطة للضوء، مما يجعل استخدامه الآمن صعباً. وحتى عام 2021، لم يعد يُستخدم في أي من تطبيقات إنتاج المتفجرات، على الرغم من استخدامه كمادة أولية في إحدى طرق إنتاج مركب TATB ، وهو نوع آخر من المتفجرات.

استُخدم مركب HNB تجريبيًا كمصدر غازي لليزر الديناميكي الغازي المضخّم بالانفجار . ^{[ 3 ]} في هذا التطبيق، يُفضّل استخدام HNB ورباعي نتروميثان على المتفجرات التقليدية لأن نواتج الانفجار، _ثاني أكسيد الكربون والنيتروجين _، تُشكّل مزيجًا بسيطًا بما يكفي لمحاكاة العمليات الديناميكية الغازية، وهي مشابهة جدًا لوسط الليزر الديناميكي الغازي التقليدي. قد تتداخل نواتج الماء والهيدروجين للعديد من المتفجرات الأخرى مع الحالات الاهتزازية _لثاني أكسيد الكربون في هذا النوع من الليزر.

خلال الحرب العالمية الثانية، تم اقتراح طريقة لتخليق سداسي نيتروبنزين في ألمانيا، وكان من المفترض أن يتم تصنيع المنتج على نطاق شبه صناعي وفقًا للمخطط التالي:

C ₆ H ₃ (NO ₂ ) ₃ → C ₆ H ₃ (NHOH) ₃ (اختزال جزئي)

C6H3 ( NHOH ) ₃ → C6 ₍ NO2 _{) 3 (} NHOH) 3 _{( نترجة} )

C ₆ (NO ₂ ) ₃ (NHOH) ₃ → C ₆ (NO ₂ ) ₆ (أكسدة)

يُعدّ النترجة الكاملة المباشرة للبنزين شبه مستحيلة عمليًا لأن مجموعات النيترو تُثبّط عملية النترجة اللاحقة. أما مجموعات النيترو في 1،3،5-ثلاثي نيتروبنزين فتتحول إلى مجموعات هيدروكسيلامينو أقل تثبيطًا، مما يسمح باستبدال الحلقة بالكامل عند النترجة.

• ضغط انفجار تشابمان -جوجيه: 43 جيجا باسكال
• كثافة البلورة: 2.01

• ممرضة التوليد وأمراض النساء
• 4,4'-دينيترو-3,3'-ديازينوفوروكسان (DDF)
• أوكتازاكوبان (N8)
• هيكسانيتروهيكساأزايزوورتزيتان (HNIW)
• تيتريل
• تي إن تي
• عامل إعادة التدوير

• حرارة التكوين والتركيبات الكيميائية
• تخليق وتوصيف مشتقات الهالوجين والنيترو فينيل أزيد كمواد عالية الطاقة، أطروحة دكتوراه، آدم، د؛ 2001
• آر إل أتكينز؛ آر إيه هولينز؛ دبليو إس ويلسون (1986). "تخليق مركبات متعددة النيترو. بنزين سداسي الاستبدال". مجلة الكيمياء العضوية 51 (17): 3261-3266 . doi : 10.1021/jo00367a003 .
• نيلسن، أ. ت.؛ أتكينز، ر. ل.؛ نوريس، و. ب. (1979). "أكسدة متعددات (نيترو) أنيلين إلى متعددات (نيترو) بنزين. تخليق سداسي نيترو بنزين وخماسي نيترو بنزين". مجلة الكيمياء العضوية 44 (7): 1181-1182 . doi : 10.1021/jo01321a041 .
• ز. أكوبيان؛ يو. ت. ستروتشكوف؛ ف. ج. داشيفسكي (1966). "التركيب البلوري والجزيئي لسداسي نيتروبنزين". مجلة الكيمياء البنيوية . 7 (3): 385-392 . Bibcode : 1966JStCh...7..385A . doi : 10.1007/BF00744430 . S2CID 96053767 .