حفظ الجزء

حفظ الجزء هو حفظ مجموعة فرعية في نوع كيميائي ، والتي تنتقل دوريًا من جزيء إلى آخر. في الكيمياء الحيوية، يمكن أن يكون لحفظ الجزء تأثيرات عميقة على ديناميكيات النظام. [ 1 ]

دورات محفوظة الأجزاء في الكيمياء الحيوية

من الأمثلة النموذجية على الأجزاء المحفوظة [ 2 ] في الكيمياء الحيوية مجموعة أدينوسين ثنائي الفوسفات (ADP) التي تبقى دون تغيير عند فسفرتها لتكوين أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP)، ثم عند إزالة الفسفرة منها لتعود إلى ADP، مُشكّلةً دورة محفوظة. تُظهر الدورات المحفوظة في الطبيعة خصائص تحكم شبكي فريدة، يُمكن توضيحها باستخدام تقنيات مثل تحليل التحكم الأيضي . تشمل الأمثلة الأخرى في الأيض NAD/NADH وNADP/NADPH وCoA/أسيتيل-CoA. كما توجد الدورات المحفوظة بأعداد كبيرة في شبكات إشارات البروتين عند فسفرة البروتينات وإزالة الفسفرة منها .

دورة الفسفرة. الجزء أ محفوظ.

تعتمد معظم هذه الدورات، إن لم تكن جميعها، على النطاق الزمني. فعلى سبيل المثال، على الرغم من أن البروتين في دورة الفسفرة يبقى محفوظًا أثناء التحول المتبادل، إلا أنه على مدى زمني أطول، ستكون هناك مستويات منخفضة من تخليق البروتين وتحلله، مما يُغير مستوى جزء البروتين. وينطبق الأمر نفسه على الدورات التي تتضمن ATP وNAD، وما إلى ذلك. وبالتالي، على الرغم من أن مفهوم دورة حفظ الجزء في الكيمياء الحيوية يُعد تقريبًا مفيدًا، [ 3 ] إلا أنه على نطاقات زمنية تشمل تخليقًا وتحللًا صافيًا كبيرًا للجزء، فإن هذا التقريب لم يعد صالحًا. فعند تطبيق فرضية حفظ الجزء على جزء معين، فإننا في الواقع نفترض أن النظام مغلق أمام ذلك الجزء.

تحديد الدورات المحفوظة

يمكن تحديد الدورات المحفوظة في الشبكة البيوكيميائية من خلال فحص مصفوفة القياس المتكافئ ، [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]شمال{\displaystyle {\boldsymbol {N}}}. تُعطى مصفوفة القياس الكمي لدورة بسيطة تحتوي على النوعين A و AP بالصيغة التالية:

شمال=[1-1-11]{\displaystyle {\boldsymbol {N}}={\begin{bmatrix}1&-1\\-1&1\end{bmatrix}}}

يمكن كتابة معدلات تغير كل من A و AP باستخدام المعادلة التالية:

[دأدتدأPدت]=[1-1-11][v1v2]{\displaystyle {\begin{bmatrix}{\frac {dA}{dt}}\\{\frac {dAP}{dt}}\end{bmatrix}}=\left[{\begin{array}{rr}1&-1\\-1&1\end{array}}\right]\left[{\begin{array}{r}v_{1}\\v_{2}\end{array}}\right]}

يؤدي توسيع التعبير إلى:

دأدت=v1-v2دأPدت=v2-v1{\displaystyle {\begin{aligned}{\frac {dA}{dt}}&=v_{1}-v_{2}\\[4pt]{\frac {dAP}{dt}}&=v_{2}-v_{1}\end{aligned}}}

لاحظ أندأ/دت+دأP/دت=0{\displaystyle dA/dt+dAP/dt=0}وهذا يعني أنأ+أP=تي{\displaystyle A+AP=T}، أينتي{\displaystyle T}هي الكتلة الإجمالية للجزيءأ{\displaystyle A}.

بافتراض وجود نظام عشوائي:

شمالv=دxدت{\displaystyle {\boldsymbol {N}}{\boldsymbol {v}}={\frac {d{\boldsymbol {x}}}{dt}}}

يمكن تطبيق عمليات الصف الأولية على كلا الجانبين بحيث يتم اختزال المصفوفة المتكافئة إلى شكلها المتدرج .م{\displaystyle {\boldsymbol {M}}}أعطِ:

[م0]v=هـدxدت{\displaystyle {\begin{bmatrix}{\boldsymbol {M}}\\{\boldsymbol {0}}\end{bmatrix}}{\boldsymbol {v}}={\boldsymbol {E}}{\frac {d{\boldsymbol {x}}}{dt}}}

تُجسد العمليات الأساسية فيهـ{\displaystyle {\boldsymbol {E}}}المصفوفة. يمكننا تقسيمهاهـ{\displaystyle {\boldsymbol {E}}}لمطابقة مصفوفة الطبقات حيث تبدأ الصفوف الصفرية بحيث:

[م0]v=[XY]دxدت{\displaystyle {\begin{bmatrix}{\boldsymbol {M}}\\{\boldsymbol {0}}\end{bmatrix}}{\boldsymbol {v}}={\begin{bmatrix}{\boldsymbol {X}}\\{\boldsymbol {Y}}\end{bmatrix}}{\frac {d{\boldsymbol {x}}}{dt}}}

بضرب الجزء السفلي، نحصل على:

Yدxدت=0{\displaystyle {\boldsymbol {Y}}{\frac {d{\boldsymbol {x}}}{dt}}=0}

الY{\displaystyle {\boldsymbol {Y}}}ستحتوي المصفوفة على مدخلات تتوافق مع المشاركين في الدورة المحفوظة.

الدورات المحفوظة والنماذج الحاسوبية

يمكن أن يؤثر وجود الوحدات المحفوظة على كيفية بناء نماذج المحاكاة الحاسوبية. [ 7 ] [ 8 ] تقلل الدورات التي تحافظ على الوحدات من عدد المعادلات التفاضلية اللازمة لحل النظام. على سبيل المثال، تحتوي الدورة البسيطة على متغير مستقل واحد فقط. يمكن حساب المتغير الآخر باستخدام الفرق بين الكتلة الكلية والمتغير المستقل. تُعطى مجموعة المعادلات التفاضلية للدورة الثنائية كما يلي:

دأدت=v1-v2دأPدت=v2-v1{\displaystyle {\begin{aligned}{\frac {dA}{dt}}&=v_{1}-v_{2}\\[4pt]{\frac {dAP}{dt}}&=v_{2}-v_{1}\end{aligned}}}

يمكن اختزال هذه المعادلات إلى معادلة تفاضلية واحدة ومعادلة جبرية خطية واحدة :

أP=تي-أدأدت=v1-v2{\displaystyle {\begin{aligned}AP&=T-A\\[4pt]{\frac {dA}{dt}}&=v_{1}-v_{2}\end{aligned}}}

مراجع

  1. ماركفيتش، نيك آي.؛ هوك، يان بي.؛ خولودينكو، بوريس إن. (2 فبراير 2004). "مفاتيح الإشارة والاستقرار الثنائي الناجم عن الفسفرة متعددة المواقع في سلاسل بروتين كيناز" . مجلة بيولوجيا الخلية . 164 (3): 353-359 . doi : 10.1083/jcb.200308060 . PMC 2172246. PMID 14744999 .  
  2. رايش، جي جي (1981). استقلاب الطاقة في الخلية: دراسة نظرية . لندن: أكاديميك برس.
  3. فيل، د.أ. (1 سبتمبر 1992). "تحليل التحكم الأيضي: دراسة لتطوره النظري والتجريبي" . المجلة البيوكيميائية . 286 (الجزء 2): 313-330 . doi : 10.1042/bj2860313 . ISSN 0264-6021 . PMC 1132899. PMID 1530563 .   
  4. ساورو، هربرت م.؛ فيل، ديفيد أ. (1991). "SCAMP: برنامج محاكاة وتحليل للتحكم الأيضي" . النمذجة الرياضية والحاسوبية . 15 (12): 15-28 . doi : 10.1016/0895-7177(91)90038-9 .
  5. كورنيش-باودن، أثيل؛ هوفمير، جان-هندريك س. (مايو 2002). "دور التحليل القياسي في دراسات الأيض: مثال". مجلة البيولوجيا النظرية . 216 (2): 179-191 . Bibcode : 2002JThBi.216..179C . doi : 10.1006/jtbi.2002.2547 . PMID 12079370 . 
  6. ريدر، كريستين (نوفمبر 1988). "نظرية التحكم الأيضي: منهج بنيوي". مجلة البيولوجيا النظرية . 135 (2): 175-201 . Bibcode : 1988JThBi.135..175R . doi : 10.1016/s0022-5193(88)80073-0 . PMID 3267767 . 
  7. ساورو، هربرت م.؛ فيل، ديفيد أ. (1991). "SCAMP: برنامج محاكاة وتحليل للتحكم الأيضي" . النمذجة الرياضية والحاسوبية . 15 (12): 15-28 . doi : 10.1016/0895-7177(91)90038-9 .
  8. مينديز، بيدرو (1993). "GEPASI: حزمة برمجية لنمذجة ديناميكيات وحالات الاستقرار والتحكم في الأنظمة البيوكيميائية وغيرها" . المعلوماتية الحيوية . 9 (5): 563-571 . doi : 10.1093/bioinformatics/9.5.563 . PMID 8293329 .