الحملة الوطنية للشباب المصابين بأمراض مزمنة

كانت الحملة الوطنية للشباب المصابين بأمراض مزمنة (NCYCS) مجموعة من ذوي الإعاقة وحلفائهم في حزب العمال البريطاني في ستينيات القرن الماضي، ناضلوا من أجل عيش مستقل لذوي الإعاقة في وقت كان فيه الوضع الرسمي يقضي بإقامتهم مدى الحياة في المستشفيات، وغالبًا في أجنحة رعاية المسنين. وكان المسؤولون آنذاك يطلقون على ذوي الإعاقة لقب "الشباب المصابين بأمراض مزمنة". وكان للحملة دورٌ مؤثر في إحداث تغيير اجتماعي وقانوني تاريخي عام 1970، أدى إلى نقل المسؤوليات الرسمية عن ذوي الإعاقة من المستشفيات إلى إدارات الخدمات الاجتماعية.

تأسست منظمة NCYCS كحملة داخل حزب العمال في تشيلسي ^{[ 1 ]} في ربيع عام 1965 على يد مجموعة صغيرة ضمت مارش ديكسون ، وهو رجل سليم متزوج من دوروثي ديكسون ، وهي امرأة من ذوي الاحتياجات الخاصة. أُبلغ الزوجان من قبل السلطات أنه يجب عليه ترك وظيفته للتفرغ لرعاية زوجته، وإلا ستُنقل إلى المستشفى لبقية حياتها. كما كانا يخشيان، في حال مرضه أو وفاته، أن تقضي دوروثي بقية حياتها في جناح بالمستشفى، محاطة عادةً بكبار السن المرضى في أجنحة "طب الشيخوخة". ^{[ 2 ]} وتؤكد روايات لاحقة أن حزب العمال في تشيلسي، الذي كان مارش ديكسون عضوًا فاعلًا فيه، أنشأ منظمة NCYCS وقدم لها الدعم العملي، كما أقر بذلك أيضًا النائب ألف موريس ^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]} (الذي أصبح لاحقًا اللورد موريس من مانشستر)، ومؤخرًا اللورد (ديفيد) أوين . ^{[ 6 ]} تغيرت الدائرة الانتخابية لاحقًا لتصبح تشيلسي وفولهام .

في مارس/آذار 1966، كانت باميلا لا فان امرأةً من ذوي الاحتياجات الخاصة، تبلغ من العمر حوالي 39 عامًا، تقيم في مستشفى منذ أن كانت في الثالثة عشرة من عمرها تقريبًا، وفي أجنحة لكبار السن منذ أن كانت في السادسة عشرة. قرأت رسالةً ^{[ 7 ]} في مجلة "نيو ستيتسمان" بقلم مارش ديكسون، فتعرفت لأول مرة على المجلس الوطني لشباب ونساء الخدمة الاجتماعية (NCYCS). درّبت نفسها ككاتبة شابة، وأنتجت منشورًا نال إعجاب لجنة المجلس، ونُشر لاحقًا في صحيفة "ذا غارديان" كمقال ^{[ 8 ]} ، مما أثار اهتمامًا واسعًا ومنح المجلس حضورًا وطنيًا على الصعيدين العام والسياسي. استخدمت اسمًا مستعارًا هو ميشيل جيلبرت لتجنب أي انتقام من طاقم المستشفى. ^{[ 2 ]}

ظهرت باميلا لا فان في ثلاثة برامج وثائقية تلفزيونية (من إنتاج فريق برنامج "الرجل الحي " على قناة BBC2) بُثت على قناة BBC1، الساعة 10:30 مساءً في 6 و13 و20 يونيو 1968، تحت عنوان " في مثل هذا الوقت - حياة خاصة بها" . ^{[ 9 ]} كتبت لاحقًا سيرتها الذاتية، ^{[ 2 ]} وتحدثت عن كتابها وعن فترة الثلاثين عامًا التي قضتها في المستشفى في مقابلة على برنامج " ساعة المرأة" على إذاعة BBC Radio 4 في سبتمبر 1981. ^{[ 10 ]}

كان ألف موريس، عضو البرلمان البريطاني، عضواً عادياً في البرلمان، وقد ساهم من خلال مشروع قانون خاص بالأعضاء في إقرار قانون الأشخاص المصابين بأمراض مزمنة وذوي الإعاقة لعام 1970 ، الذي بدأ سريانه في عام 1969 واستمر حتى أوائل عام 1970. يُعد هذا القانون واسع النطاق، إذ منح إدارات الخدمات الاجتماعية صلاحيات وواجبات جديدة لتلبية احتياجات الأشخاص ذوي الإعاقة. ومع ذلك، ثمة انتكاسة في نطاق المسؤوليات الجديدة الممنوحة للمستشفيات، والتي تشمل التوسع المثير للجدل في عدد وحدات الشباب ذوي الإعاقة . ^{[ 6 ]}

أصبحت هذه الوحدات السكنية الشبابية المثيرة للجدل محور حملات لاحقة قام بها ذوو الإعاقة في سبعينيات القرن الماضي، ولا سيما من قبل اتحاد ذوي الإعاقة الجسدية الراديكالي ضد الفصل العنصري (UPIAS) . ^{[ 11 ] [ 12 ]} كتبت ماغي ديفيس، العضوة في UPIAS، عن الإساءة التي تعرضت لها أثناء إقامتها في إحدى هذه الوحدات في أوائل سبعينيات القرن الماضي قبل أن تحقق استقلالها في العيش كإحدى الرواد الأوائل. ^{[ 12 ]} تشير سجلات الأرشيف التي تم الاطلاع عليها مؤخرًا في متحف تاريخ الشعب في مانشستر بالمملكة المتحدة، إلى أن المجموعة، التي ربما أعيد تسميتها إلى الحملة الوطنية للمرضى المزمنين وذوي الإعاقة (NCCSD) استنادًا إلى أحد إدخالات دفتر حساباتها، استمرت حتى حوالي عام 1973.

تتوفر حاليًا بعض التفاصيل الإضافية حول المجلس الوطني لخدمات الشباب والبالغين (NCYCS) وقد نُشرت بالفعل ^{[ 6 ]،} إلا أن هذا المجال البحثي لا يزال ناشئًا ويحتاج إلى مزيد من المعلومات. ومن المقرر إصدار الطبعة الثالثة من الكتاب ^{[ 6 ]} الذي يتناول هذه المنظمة في عام 2024.