نيكروليمور
النيكرولمور حيوان صغير الحجممن فصيلة الأوموميات، ويتراوح وزنه التقديري بين 114 و346 غرامًا (4.0-12.2 أونصة) . [ 1 ] [ 2 ] تتميز أسنان النيكرولمور بأحواض عريضة ونتوءات غير حادة، مما يشير إلى أن نظامه الغذائي كان يتكون في الغالب من الفاكهة الطرية ، [ 3 ] على الرغم من أن فحص أنماط التآكل المجهري يشير إلى أن مجموعات من خطوط العرض المنخفضة كانت تستهلك أيضًا الحشرات والصمغ. [ 2 ]
على الرغم من أنها لا تمتلك مشط أسنان حقيقيًا مثل الليمورات الحديثة ، إلا أن أنماط التآكل الدقيقة على قواطعها السفلية تشير إلى أنها كانت تمارس سلوكيات تنظيف الفراء. [ 3 ] ومثل التارسير ، كان لدى نيكروليمور عيون كبيرة متقاربة ومواجهة للأمام، ومن المرجح أنها كانت حيوانات ليلية. [ 3 ] تشير تحليلات علماء الحفريات للهياكل العظمية والجمجمية إلى أن أفراد عائلة أوموميداي، بما في ذلك جنس نيكروليمور ، امتلكوا تكيفات متخصصة للغاية للقفز . [ 4 ]
أصل الكلمة
يشير Necro- إلى البادئة اليونانية التي تعني الموت أو الميت بينما يشير -lemur إلى الليموريات الموجودة بسبب تكيفات ما بعد الجمجمة لدى Necrolemur للقفز بكثرة مثل الليمورات الموجودة.
التصنيف
ظهرت آراء متعددة حول أصل جنس نيكروليمور وموقعه ضمن شجرة تطور الرئيسيات، وذلك بسبب جمجمته الشبيهة بجمجمة الترسير وأطرافه الشبيهة بأطراف الإنسان. منذ الوصف الأصلي الذي قدمه فيلهول لـ N. antiquus ، أُدرج هذا الجنس في عدة عائلات مختلفة، منها عائلة الليموريات (Lemuridae) عام 1885، وعائلة الميكروكويريات (Microchoeridae) عام 1887، وعائلة الأنابتومورفيات (Anaptomorphidae) عام 1903، ثم عاد إلى عائلة الميكروكويريات (Microchoeridae) عام 1916. [ 5 ] وفي ثلاثينيات القرن العشرين، وضعت مراجعات شجرة تطور الرئيسيات الأوروبية جنس نيكروليمور ضمن عائلة نيكروليموريات (Necrolemuridae)، إلى جانب جنسي نانوبيثكس (Nannopithex) وميكروكويروس (Microchoerus ) . [ 5 ]
يُصنَّف جنس نيكروليمور اليوم ضمن فصيلة ميكروكويرين، وهي فصيلة فرعية من عائلة أوموميداي. وبينما يتفق العديد من علماء الحفريات على أن نانوبيثيكوس فيلهولي هو السلف الأرجح لجنس نيكروليمور ، [ 6 ] [ 7 ] فإن العلاقات التطورية بين أنواع نيكروليمور الثلاثة لا تزال غير واضحة. ويعود ذلك جزئيًا إلى ندرة المواد المنسوبة إلى نانوبيثيكوس زيتيلي ونانوبيثيكوس أنادوني ، فضلًا عن التباين الكبير بين الأفراد في المواد المنسوبة إلى نانوبيثيكوس أنتيكوس . [ 6 ] ويُعدّ نانوبيثيكوس أنتيكوس ممثلًا تمثيلًا جيدًا في العديد من مواقع العصر الإيوسيني الأوسط والمتأخر، والتي تتراوح بين MP16 وMP18، ويُعتقد أنه كان يعيش في نفس الموطن مع أفراد جنس ميكروكويروس في إسبانيا. [ 8 ]
مع وصف نوع N. anadoni عام 2015 ، تم اقتراح تصنيف تطوري جديد، يصنف N. anadoni كسلال مباشر لـ Nannopithex filholi وسلف لـ Necrolemur antiquus و Microchoerus . [ 6 ] يدعم هذا التصنيف التطوري الجديد الحجم المتوسط والخصائص المورفولوجية لـ N. anadoni مقارنةً بـ N. filholi و N. antiquus ، ولا سيما التطور التدريجي لعُرف أكبر وأكثر بروزًا على الضرسين M2 و M3 عبر الأنواع الثلاثة. [ 6 ]
مورفولوجيا الجمجمة
تتميز جمجمة نيكروليمور بمنقار قصير وضيق للغاية، ومحاجر عين كبيرة نسبياً ومتقاربة. وتفصل بين محاجر العين والحفرة الصدغية جزئياً حافة بسيطة خلف الحجاج. [ 3 ]
يُعدّ هيكل الجمجمة الأساسي لحيوان نيكروليمور ذا أهمية خاصة نظرًا لجمعه بين الخصائص البدائية والمتطورة. فالغطاء العظمي للأذن الوسطى والداخلية، أي الفقاعات السمعية، بسيط ويتكون من حجرة واحدة. أما الصماخ السمعي الخارجي، وهو الفتحة الخارجية للأذن المؤدية إلى طبلة الأذن، فهو أنبوبي الشكل ويمتد جانبيًا من الفقاعات السمعية. [ 3 ] ويندمج العظم الطبلي الخارجي، الذي يثبت طبلة الأذن، مع الجدار الداخلي للفقاعة السمعية. وتقع الثقبة السباتية الخلفية في الجزء الخلفي الأوسط من جدار الفقاعة. ويكون جذع الجمجمة ضيقًا جدًا، وتتداخل حواف العظم الوتدي الخلفي، التي تثبت العضلات المشاركة في المضغ، مع الجدار الأمامي للفقاعة. [ 3 ]
يتميز الجزء الخلفي من الجمجمة، خلف الفقاعات السمعية، بتضخم النتوء الصخري الخشائي. وعلى الرغم من شكلها السمعي الفريد، فقد خلص فحص التيه القوقعي لدى النيكروليمور إلى أنه من المحتمل أنها لم تكن تمتلك تخصصًا سمعيًا، وأن عتبات السمع لديها كانت مشابهة لعتبات السمع لدى قرود الستريبسيرين الحديثة. [ 9 ]
مورفولوجيا الأسنان والنظام الغذائي
يُلاحظ تباين كبير بين أفراد النوع الواحد وبين أفراد الجنس الواحد في الأسنان العلوية والسفلية لجنس نيكروليمور ، ويعزى ذلك إلى الاختلافات المكانية والزمانية في البيئة وتوافر الموارد. [ 2 ] [ 5 ] الصيغة السنية لنيكروليمور هي 2.1.3.3/2.1.3.3، وتتميز الأسنان العلوية بوضع جانبي للقواطع المركزية العلوية، ووجود نتوء خلفي متطور على الضرسين الأول والثاني، وأضراس أمامية طويلة وضيقة. [ 6 ] أما الأسنان السفلية فتتميز بقواطع بارزة، وغياب النتوء المتوسط والنتوء الخلفي على الضرسين الأول والثاني، وتجعد مينا الأضراس. وعلى الرغم من بروز القواطع السفلية، إلا أنها لا تُشكل مشطًا حقيقيًا للأسنان كما هو الحال في الرئيسيات الليمورية. ومع ذلك، يُظهر فحص آثار التآكل الدقيقة على القواطع وجود خدوش تمتد عمودياً على قمة تيجان الأسنان، وهو ما قد يكون دليلاً على سلوك تنظيف الفراء. [ 2 ] [ 3 ]
تتميز أسنان الخد لدى النيكروليمور عمومًا بأحواض عريضة ونتوءات غير حادة، مما يشير إلى نظام غذائي يعتمد على الفاكهة الطرية. [ 3 ] ومع ذلك، فقد أظهر فحص أنماط التآكل المجهري للأسنان في الحفريات من خطوط عرض متعددة أن النيكروليمور كان مرنًا في نظامه الغذائي، حيث كان يكمل تغذيته على الفاكهة بتغذيته على الحشرات والصمغ عبر خطوط العرض المختلفة ومع تغير بيئاته بمرور الوقت. [ 2 ]
مورفولوجيا ما بعد الجمجمة والحركة
على غرار حيوانات التارسير الحالية، ولكن على عكس أنواع الأوموميات الأخرى، تُظهر كواحل حيوان نيكروليمور مورفولوجيا نموذجية للقفز السريع. يندمج الجزء السفلي من عظمي الساق والشظية، ويكون الجزء السفلي من عظم العقب طويلًا للغاية. [ 10 ] يعمل التحام عظمي الساق والشظية على تثبيت مفصل الكاحل ومنع التذبذب الجانبي أثناء الحركة. يعمل طول عظم العقب كرافعة طويلة، مما يوفر ميزة ميكانيكية حيوية وكفاءة في ثني الكاحل ومدّه بسرعة. يشير مفصل الكاحل القوي وعظم العقب الطويل الشبيه بالرافعة إلى أن حيوان نيكروليمور كان حيوانًا سريع القفز. [ 4 ]
يُظهر عظم الكاحل أيضًا أوجه تشابه مع الترسير. يتميز هذا العظم بزاوية كبيرة بين الرأس والجسم، وجوانب البكرة حادة ومستقيمة. [ 4 ] يوجد على عنق عظم الكاحل حفرة عميقة يحدها من الأمام نتوء عظمي. تعمل هذه الحفرة والنتوء العظمي كحاجز لعظم الظنبوب أثناء الانثناء. [ 4 ] يُعد عنق عظم الكاحل قصيرًا نسبيًا مقارنةً بالطول الكلي للعظم، بينما في معظم أنواع القردة ذات الأنف الرطب والترسير، يشكل العنق ما يقارب نصف الطول الكلي للعظم. [ 10 ] يُمكن اعتبار أوجه التشابه بين قدم النيكرولمور والترسير بمثابة تقارب تطوري، حيث تطورت طريقة الحركة الدقيقة بشكل مستقل عن رتبة الترسيريات الحالية. [ 4 ]
على نحوٍ مُثيرٍ للدهشة، يُشبه مفصل الورك لدى النيكرولمور مفصل الورك لدى الرئيسيات العليا: [ 3 ] رأس عظم الفخذ كروي الشكل، وعنقه طويل جدًا ويبرز بزاوية أقل من جسمه مقارنةً بأنواع الأوموميات الأخرى. [ 11 ] كما أن الجزء القريب من جسم عظم الفخذ مُقوّسٌ للأمام. [ 11 ] ويمكن إيجاد هذه الخصائص الفريدة لعظم الفخذ القريب لدى النيكرولمور ، بشكلٍ فردي، لدى أنواع أخرى من الرئيسيات البدائية، ولكن هذا المزيج موجودٌ فقط لدى الرئيسيات العليا. من المُرجّح أن النيكرولمور استخدم نمطًا من الحركة يُشبه نمط حركة التارسيفورميس الحديثة، إلا أن الآليات الحيوية الدقيقة التي حققت هذه الحركة تختلف عن تلك الخاصة بالتارسير والليموريفورم.
مراجع
- ↑ A. Harrington, G. Yapuncich, and D. Boyer، "The digital endocast of Necrolemur antiquus،" Palaeovertebrata، المجلد. 43، لا. 2، ص. e1، يوليو 2020، دوى: 10.18563/pv.43.2.e1.
- 1 2 3 4 5 أ. رامدارشان، ج. ميرسيرون، و ل. ماريفو، "التنوع البيئي المكاني والزماني بين الرئيسيات في العصر الإيوسيني في فرنسا: أدلة من الأسنان"، المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية، المجلد 147، العدد 2، الصفحات 201-216، فبراير 2012، doi: 10.1002/ajpa.21638.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ك. س. بيرد، البحث عن قرد الفجر: الكشف عن أصول القرود، والقردة العليا، والبشر. بيركلي: مطبعة جامعة كاليفورنيا، 2004.
- 1 2 3 4 5 M. Godinot و M. Dagosto، "عظم الكاحل لـ Necrolemur (الرئيسيات، Microchoerinae)"، مجلة علم الحفريات، المجلد 57، العدد 6، الصفحات 1321-1324، نوفمبر 1983.
- 1 2 3 م. أ. تورنو، "التصنيف الوراثي لعائلة الرئيسيات الإيوسينية الفائقة omomyidae: دراسة باستخدام بيانات الأسنان والهيكل العظمي"، جامعة جنوب إلينوي في كاربونديل، كاربونديل، إلينوي، 2005.
- 1 2 3 4 5 R. Minwer-Barakat، J. Marigó، and S. Moyà-Solà، "Necrolemur anadoni، نوع جديد من Microchoerinae (Omomyidae، الرئيسيات) من العصر الأيوسيني الأوسط لسانت جاومي دي فرونتانيا (بيرينيه، شمال شرق إسبانيا): أنواع جديدة من NECROLEMUR من إسبانيا،" Am. جي فيز. الأنثروبول.، المجلد. 158، لا. 4، الصفحات من 730 إلى 744، ديسمبر 2015، دوى: 10.1002/ajpa.22867.
- ↑ AB Williams, “التطور الوراثي لعائلة Omomyidae وآثاره على أصول القردة العليا،” جامعة كولورادو في بولدر، بولدر، كولورادو، 1994.
- ↑ R. Minwer-Barakat, J. Marigó, D. Becker, and L. Costeur، "تجمع رئيسيات جديد من La Verrerie de Roches (الأيوسين الأوسط، سويسرا)"، مجلة التطور البشري، المجلد. 113، الصفحات من 137 إلى 154، ديسمبر 2017، دوى: 10.1016/j.jhevol.2017.08.014.
- ↑ EM Ludeman, EC Kirk, AD Gosselin-Ildari, A. Blaylock, RF Kay, and M. Godinot, “Cochlear Labyrinth Volume and Predicted Hearing Abilities in Adapis, Necrolemur, Homunculus, and Tremacebus,” p. 1, 2013.
- 1 2 أ. ل. روزنبرغر وهـ. برويشوفت، "التشكل التطوري، والميكانيكا الحيوية للجمجمة، وأصول التارسير والأنثروبويدات"، Palaeobio Palaeoenv، المجلد 92، العدد 4، الصفحات 507-525، ديسمبر 2012، doi: 10.1007/s12549-012-0098-0.
- 1 2 M. Dagosto و P. Schmid، "التشريح الفخذي القريب للرئيسيات omomyiform"، مجلة التطور البشري، المجلد 30، العدد 1، الصفحات 29-56، يناير 1996، doi: 10.1006/jhev.1996.0003.
روابط خارجية
- ومارك جودينوت وماريان داجوستو: استراغالوس نيكوليمور، مجلة علم الحفريات، المجلد. 57، رقم 6 (نوفمبر 1983)، الصفحات من 1321 إلى 1324
- ماريان داغوستو: عظم الظنبوب البعيد للرئيسيات مع إشارة خاصة إلى فصيلة الأوموميداي ، المجلة الدولية لعلم الرئيسيات، المجلد 6، العدد 1 (فبراير 1985)، الصفحات 45-75، الرقم الدولي الموحد للدوريات 0164-0291، معرف الكائن الرقمي 10.1007/BF02693696
- ألفريد ل. روزنبرغر: لصالح فرضية نيكروليمور-تارسير ، فوليا بريماتولوجيكا 1985؛ 45: 179-194، doi : 10.1159/000156227
- الرئيسيات في العصر الإيوسيني
- ثدييات العصر الإيوسيني في أوروبا
- أجناس الرئيسيات ما قبل التاريخ
- تم وصف أنواع الأحافير في عام 1873
- عائلة أوموميداي
