فوسفين-بوران
في الكيمياء ، تُعرف مركبات الفوسفين-بوران بأنها مركبات عضوية فوسفورية صيغتها R₃⁻ⁿHₙPBH₃ . وهي نواتج إضافة حمض لويس-قاعدة لويس مشتقة من الفوسفينات العضوية (PR₃⁻ⁿHₙ ) والبوران ( BH₃ ) . وتكون عادةً مواد صلبة عديمة اللون أو بيضاء . ونظرًا لثبات هذه النواتج في الهواء، فإنها تُمثل شكلاً محميًا من الفوسفين العضوي الأصلي. [ 1 ] [ 2 ]
التكوين والتفكك
عادةً ما يتم إنتاج مركبات الفوسفين-بوران عن طريق معالجة الفوسفين الأصلي بمصدر للبوران:
- PR 3−n H n + BH 3 → R 3−n H n PBH 3
نظراً لأن محاليل البوران باهظة الثمن أو خطيرة، فغالباً ما يتم توليد البوران في الموقع، على سبيل المثال، عن طريق أكسدة البوروهيدريد باليود. [ 3 ]
غالبًا ما يتم تحقيق إزالة الحماية لتحرير الفوسفين عن طريق المعالجة بالأمين الثالثي : [ 2 ]
- R 3−n H n PBH 3 + R' 3 N → R' 3 NBH 3 + R 3−n H n P
انظر أيضاً
- زوج لويس المحبط ، حيث يكون البوران غالبًا ثلاثي (خماسي فلورو فينيل) بوران
- بوران الأمونيا ، وهو مركب مشابه لبوران الفوسفين، ولكنه يحتوي على الأمونيا أو الأمينات بدلاً من الفوسفينات العضوية.
مراجع
- ↑ ألايراك، كارول؛ لخضر، سامي؛ عبد الله، إبراهيم؛ غومون، آني كلود (2014). "التطورات الحديثة في تخليق مركبات P-BH3 " . كيمياء الفوسفور II . مواضيع في الكيمياء المعاصرة. المجلد 361. الصفحات 1-82 . doi : 10.1007/128_2014_565 . ISBN 978-3-319-15511-1PMID 25504072
- 1 2 برونيل، جان ميشيل؛ فور، برونو؛ مافي، ميشيل (1998). "فوسفان-بوران: التخليق، والتمييز، والتطبيقات التركيبية". مراجعات كيمياء التناسق . 178-180 : 665-698 . doi : 10.1016/S0010-8545(98)00072-1 .
- ↑ ماثور، إم إيه؛ مايرز، دبليو إتش؛ سيسلر، إتش إتش؛ ريشكويتش، جي إي (2007). "ميثيل ثنائي فينيل فوسفين-بوران وثنائي ميثيل فينيل فوسفين-بوران". التخليق غير العضوي . التخليق غير العضوي. المجلد 15. الصفحات 128-133 . doi : 10.1002/9780470132463.ch29 . ISBN 9780470132463.
فئة :
- مركبات الفوسفور (-III)