رابطة سالبن
Salpn هو الاسم الشائع لربيطة مخلبية ، تسمى بشكل صحيح N ، N′ - bis(salicylidene)-1،2-propanediamine ، وتستخدم كمادة مضافة لزيت المحركات . [ 1 ]
يمكن وصف التركيب الجزيئي لـ salpn النقي (الخالي من المعادن)، والذي يُشار إليه أحيانًا بـ H2 ( salpn) أو salpnH2 ، بأنه رابطة سالين مع مجموعة ميثيل متصلة بجسر الإيثيلين الذي يربط ذرتي النيتروجين.
كما هو الحال في مركب السالين، فإن الرابط الفعلي عادةً ما يكون القاعدة المرافقة سالبن 2- ، وهو الأنيون ثنائي التكافؤ الناتج عن فقدان بروتونين من مجموعتي الهيدروكسيل في المركب الخالي من المعدن . ويُشار إلى هذا الأنيون الثنائي عادةً بالرمز "(سالبن)" في صيغ معقدات المعادن.
يُستخدم الاختصار "salpn" أحيانًا أيضًا للنظير البنيوي N , N ′ -bis(salicylidene)-1,3-diamino propaneوقاعدته المرافقة، [ 2 ] المشتقة من 1,3 -diaminopropane بدلاً من 1,2 -diaminopropane .
تحضير
يتم تحقيق تركيب سالبن عن طريق تفاعل تكثيف 1،2-ديامينوبروبان مع ساليسيلالدهيد :
- 2C 6 H 4 (OH) C H O + CH 3 CH (NH 2 ) CH 2 NH 2 → [C 6 H 4 (OH) CH] 2 CH 3 CH NCH 2 N + 2 H 2 O
الاستخدامات
يُستخدم سالبن كمادة مضافة للوقود كمثبط لنشاط المعادن في زيوت المحركات. تعمل المعادن النزرة على تدهور الوقود من خلال تحفيز عمليات الأكسدة التي تؤدي إلى تكوّن الصمغ والمواد الصلبة. تُشكّل مثبطات نشاط المعادن، مثل سالبن، مركبات تنسيقية مستقرة مع المعادن، مما يُثبّط نشاطها التحفيزي. [1] على الرغم من أن سالبن يُشكّل معقدات مخلبية مستقرة مع العديد من المعادن، بما في ذلك النحاس والحديد والكروم والنيكل ، إلا أن تنسيقه مع النحاس هو ما يجعله خيارًا شائعًا كمادة مضافة للوقود. يتمتع النحاس بأعلى نشاط تحفيزي في الوقود، ويُشكّل سالبن معقدًا مربعًا مستويًا عالي الاستقرار مع هذا المعدن. [ 3 ]
يفضل استخدام سالبن على سالين، ربما لأنه يتمتع بقابلية ذوبان أعلى في السوائل غير القطبية .
مراجع
- 1 2 دابلشتاين، دبليو؛ ريجليتزكي أ. شوتز أ؛ ريدرز، ك. “وقود السيارات”. موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-VCH. رقم ISBN 978-3-527-30673-2.
- ↑ ك. راجندر ريدي، إم. في. راجاسيكاران، وجيه.-بي. توتشاغيس (1998): "تخليق وبنية وخواص مغناطيسية لـ Mn(salpn)N3 ، وهو بوليمر حلزوني، وFe(salpn)N3 ، وهو ثنائي مترابط مغناطيسيًا حديديًا (salpnH2= N,N′ - bis ( Salicylidene )-1,3-diaminopropane)". الكيمياء اللاعضوية ، المجلد 37، العدد 23، الصفحات 5978-5982. doi : 10.1021/ic971592y
- ↑ إيفانز، د.أ.؛ ميلر، س.ج.؛ ليكتكا، ت.؛ فون مات، ب. (1999). "مركبات النحاس (II) ثنائية (أوكسازولين) الكيرالية كمحفزات حمض لويس لتفاعل ديلز-ألدر الانتقائي للإنانتيومرات". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية 121 : 7559-7573 . doi : 10.1021/ja991190k .
- قواعد شيف
- مركبات 2-هيدروكسي فينيل
- الروابط رباعية التنسيق
