سوبروكلون

الموسوعة الحرة

سوبروكلون هو دواء مهدئ ومضاد للقلق من عائلة أدوية السيكلوبيرولون ، تم تطويره بواسطة شركة الأدوية الفرنسية رون بولانك. [ 1 ] تشمل أدوية السيكلوبيرولون الأخرى زوبيكلون ، وباغوكلون ، وسوريكلون .

يُشابه دواء سوبروكلون في تركيبه دواء سوريكلون ، إلا أن المعلومات المنشورة عنه قليلة. ومع ذلك، يُتوقع أن آلية عمل سوبروكلون، التي تُنتج تأثيراته المُهدئة والمُضادة للقلق، تتمثل في تعديل مستقبلات البنزوديازيبين (مما يؤدي إلى زيادة الاستجابة لحمض غاما-أمينوبيوتيريك الداخلي )، على غرار أدوية أخرى من هذه الفئة. [ 2 ] [ 3 ]

توليف

تركيب الأدوية الكيميائية : [ 4 ] براءة اختراع (تاريخ الانتهاء 1/15): [ 5 ]

ينتج عن تكثيف المركب 2,3-ثنائي هيدرو-1,4-ديثينو[2,3-c]فيوران-5,7-ديون [10489-75-5] (1) مع 7-كلورو-1,8-نافثيريدين-2-أمين [15944-33-9] (2) المركب PC23343647 (3). يؤدي الهلجنة باستخدام كلوريد الفوسفوريل إلى المركب PC23343652 (4). يؤدي اختزال المركب باستخدام بوروهيدريد البوتاسيوم إلى الحصول على المركب [53788-25-3] (5). ينتج عن المعالجة باستخدام فينيل كلوروفورمات [1885-14-9] (6) المركب 2-(7-كلورو-1,8-نافثيريدين-2-يل)-3-فينوكسي كربونيلوكسي-أيزوإندولين-1-ون، PC23343637 (7). أدى التفاعل مع البيبرازين [110-85-0] (8) إلى الحصول على المركب (9). واكتمل تخليق السوبروكلون (10) عن طريق الأسيلة باستخدام كلوريد البروبيونيل.

مراجع

  1. ↑ Psychotropics.dk. "suproclone" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 أغسطس 2009 .
  2. ↑ غاردنر، سي آر (1988). "الخصائص الدوائية في الجسم الحي لروابط مستقبلات البنزوديازيبين". بحوث تطوير الأدوية . 12 (1): 1-28 . doi : 10.1002/ddr.430120102 . S2CID 85573551 . 
  3. ↑ دوبل أ، مارتن إ، نوت د (23 أكتوبر 2003). تهدئة الدماغ: البنزوديازيبينات والأدوية ذات الصلة من المختبر إلى العيادة . إنفورما هيلثكير. ISBN 1-84184-052-1.
  4. ^ سيراديل، مينيسوتا. كاستير، J .؛ سوبركلون. المخدرات فوت 1985، 10، 1، 45.
  5. ^ كلود كوتريل، كلود جانمارت، ماير ن. ميسر، كورنيل كريسان، براءة الاختراع الأمريكية رقم 4220646 (1980 لشركة رون بولينك إندستريز).