WB-4101

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

يُعدّ المركب WB-4101 مضادًا لمستقبلات ألفا 1B الأدرينالية . وكان من أوائل المضادات الانتقائية التي طُوّرت لهذا المستقبل، وقد طُوّر عام 1969، ولكنه لا يزال يُستخدم على نطاق واسع في أبحاث مستقبلات الأدرينالية، لا سيما كمركب رائد لتطوير أدوية أكثر انتقائية. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ غرين، ب. ن.، شابيرو، م.، ويلسون، س. (مارس 1969). "تخليق وخواص دوائية لسلسلة من مركبات 2-مستبدلة أمينوميثيل-1،4-بنزوديوكسان". مجلة الكيمياء الطبية . 12 (2): 326-329 . doi : 10.1021/jm00302a033 . PMID 5791620 . 
  2. ↑ مورو، أ. ل.، وكريس، إ. (أبريل 1986). "توصيف الأنواع الفرعية لمستقبلات ألفا 1 الأدرينالية في دماغ الفئران: إعادة تقييم ارتباط [3H]WB4104 و[3H]برازوسين". علم الأدوية الجزيئية . 29 (4): 321-330 . PMID 3010073 . 
  3. ↑ ملكيور سي، بولونيزي إم إل، بودريسي آر، كياريني أ، جياردينا د، ميناريني أ، وآخرون . (أبريل 1998). “البحث عن مضادات انتقائية في مستقبلات ألفا 1 الأدرينالية: عداء محايد أم سلبي؟”. فارماكو . 53 (4): 278–86 . دوى : 10.1016/S0014-827X(98)00022-6 . بميد 9658586 .  
  4. ↑ ملكيور سي، أنجيلي بي، بولونيزي إم إل، تشياريني أ، جياردينا د، جوليني يو، وآخرون . (مارس 2000). "مضادات مستقبلات الأدرينالين ألفا 1 التي تحمل مادة الكينازولين أو البنزوديوكسان". فارماسيوتيكا اكتا هيلفيتياي . 74 ( 2– 3): 181– 90. دوى : 10.1016/S0031-6865(99)00049-7 . بميد 10812956 .  
  5. ↑ فوماغالي إل، بالافيتشيني إم، بودريزي آر، غوبي إم، سترانييرو في، زاغامي إم، وآخرون . (ديسمبر 2012). "دراسة خصائص الألفة والنشاط لنظائر البنزوديوكسان أحادية الكيرالية 8-المستبدلة 1،4 من WB4101 تكشف عن مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات ألفا 1 بي الأدرينالية". المجلة الأوروبية للكيمياء الطبية . 58 : 184-191 . doi : 10.1016/j.ejmech.2012.09.049 . PMID 23124215 .  
  6. ↑ فوماغالي إل، بالافيتشيني إم، بودريزي آر، بولشي سي، كانوفي إم، كياريني إيه، وآخرون . (أغسطس 2013). "مُتَشابِكَات 6-ميثوكسي-7-بنزوفورانوكسي و6-ميثوكسي-7-إندوليلوكسي من 2-[2-(2,6-ثنائي ميثوكسي فينيلوكسي)إيثيل]أمينوميثيل-1،4-بنزوديوكسان (WB4101):1 اكتشاف مُضاد قوي وانتقائي لمستقبلات ألفا-1D الأدرينالية". مجلة الكيمياء الطبية . 56 (16): 6402-12 . doi : 10.1021/jm400867d . PMID 23902232 .