14-سينامويلوكسيكودينون

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

يُعدّ مركب 14-سينامويلوكسي كودينون أقوى مثال ضمن سلسلة من مسكنات الألم الأفيونية التي اكتُشفت في ستينيات القرن الماضي، إذ تزيد فعاليته عن المورفين بأكثر من 100 ضعف . [ 1 ] وهو مشتق من هيدروكسي كودينون ، وتحديدًا إستر 14- سينامات . [ 2 ] وفي دراسة أخرى، حدد باكيت فعاليته بـ 177 ضعفًا، مع نطاق يتراوح (بحسب الحيوان والاختبار) بين 101 و310 أضعاف. [ 3 ] وقد يكون من المفيد للباحثين ملاحظة التقارب الشديد بين مجموعة الأليل في هذا المركب ومجموعة الأليل برودين .

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ ليان إي جيه، تونغ جي إل، سروليفيتش دي بي، دياس سي (1978). "العلاقة الكمية بين التركيب والنشاط للعوامل المسكنة المخدرة" (ملف PDF) . دراسة بحثية من المعهد الوطني لتعاطي المخدرات . 1978 (22): 186-196 . PMID 30907. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 15 أكتوبر 2011. تم الاطلاع عليه بتاريخ 1 يونيو 2011 . 
  2. ↑ باكيت، دبليو آر (نوفمبر 1965). " بعض الدراسات الدوائية على 14-سينامويلوكسي كودينون". مجلة الصيدلة وعلم الأدوية . 17 (11): 759-760 . doi : 10.1111/j.2042-7158.1965.tb07602.x . PMID 4379812. S2CID 40424914 .  
  3. ↑ باكيت، دبليو آر (ديسمبر 1964). "العلاقة بين الفعالية المسكنة والسمية الحادة والبنية الكيميائية في إسترات 14-هيدروكسي كودينون". مجلة الصيدلة وعلم الأدوية . 16 : ملحق: 68-71T. doi : 10.1111/j.2042-7158.1964.tb07539.x . PMID 14265944. S2CID 23049905 .