مسكن

📅 آخر تحديث: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 5 صور
الموسوعة الحرة
مسكن
فئة الدواء
يوفر الخشخاش الأفيوني مثل هذا المكونات لفئة من المسكنات تسمى المواد الأفيونية .
معرفات الفئة
يستخدمألم
رمز ATCرقم 2أ
البيانات السريرية
المخدرات.كومفئات الأدوية
تقارير المستهلكأفضل الأدوية التي يمكن شراؤها
ويب ام ديميديسين نت 
الوضع القانوني
في ويكي بيانات

عقار مسكن للألم ، ويسمى أيضًا مسكنًا للألم أو مسكنًا للألم أو مسكنًا للألم ، هو أي عضو في مجموعة الأدوية المستخدمة في إدارة الألم . تختلف المسكنات من الناحية المفاهيمية عن المخدرات ، التي تقلل مؤقتًا الإحساس ، وفي بعض الحالات تزيله ، على الرغم من أن المسكنات والتخدير متداخلان من الناحية العصبية وبالتالي فإن الأدوية المختلفة لها تأثيرات مسكنة ومخدرة.

يتم تحديد اختيار المسكنات أيضًا حسب نوع الألم: بالنسبة للألم العصبي ، اقترحت الأبحاث الحديثة أن فئات الأدوية التي لا تعتبر عادةً مسكنات للألم، مثل مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ومضادات الاختلاج ، يمكن اعتبارها بديلاً. [1]

تتوفر العديد من المسكنات، مثل العديد من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية ، دون وصفة طبية في معظم البلدان، في حين أن العديد من الأدوية الأخرى هي أدوية بوصفة طبية بسبب المخاطر الكبيرة والفرص العالية للجرعة الزائدة ، وسوء الاستخدام ، والإدمان في غياب الإشراف الطبي.

علم أصل الكلمة

اشتُقت كلمة مسكن للألم من الكلمة اليونانية an- ( ἀν- ، "بدون")، و álgos ( ἄλγος ، "ألم")، [2] و- ikos ( -ικος ، تشكل صفات ). كانت هذه الأدوية تُعرف عادةً باسم " المسكنات " قبل القرن العشرين. [3] [4]

تصنيف

يتم تصنيف المسكنات عادة على أساس آلية عملها. [5]

زجاجة من الأسيتامينوفين

الباراسيتامول (الأسيتامينوفين)

الباراسيتامول، المعروف أيضًا باسم أسيتامينوفين أو APAP، هو دواء يستخدم لعلاج الألم والحمى . [6] يستخدم عادةً للألم الخفيف إلى المتوسط. [6] بالاشتراك مع مسكنات الألم الأفيونية ، يستخدم الباراسيتامول الآن للألم الأكثر شدة مثل آلام السرطان وبعد الجراحة. [ 7] يستخدم عادةً إما عن طريق الفم أو عن طريق المستقيم ولكنه متاح أيضًا عن طريق الوريد . [6] [8] تستمر التأثيرات من ساعتين إلى أربع ساعات. [8] يصنف الباراسيتامول على أنه مسكن خفيف. [8] الباراسيتامول آمن بشكل عام بالجرعات الموصى بها. [9]

مضادات الالتهاب غير الستيرويدية

الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية (عادة ما يتم اختصارها إلى مضادات الالتهاب غير الستيرويدية)، هي فئة من الأدوية تجمع معًا الأدوية التي تقلل الألم [10] وتخفض الحمى ، وفي جرعات أعلى، تقلل الالتهاب . [11] أبرز أعضاء هذه المجموعة من الأدوية، الأسبرين ، والإيبوبروفين ، والنابروكسين ، والديكلوفيناك، كلها متوفرة بدون وصفة طبية في معظم البلدان. ​​[12]

مثبطات COX-2

تم استخلاص هذه الأدوية من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية. وقد اكتُشِف أن إنزيم السيكلوأوكسجيناز المثبط بواسطة مضادات الالتهاب غير الستيرويدية له نسختان مختلفتان على الأقل: COX1 وCOX2. اقترح البحث أن معظم التأثيرات الضارة لمضادات الالتهاب غير الستيرويدية تتم بوساطة حجب إنزيم COX1 ( التكويني )، مع أن التأثيرات المسكنة تتم بوساطة إنزيم COX2 ( القابل للتحريض ). وبالتالي ، تم تطوير مثبطات COX2 لتثبيط إنزيم COX2 فقط (تمنع مضادات الالتهاب غير الستيرويدية التقليدية كلا النسختين بشكل عام). هذه الأدوية (مثل روفيكوكسيب وسيليكوكسيب وإيتوريكوكسيب ) هي مسكنات فعالة بنفس القدر عند مقارنتها بمضادات الالتهاب غير الستيرويدية، ولكنها تسبب نزيفًا أقل في الجهاز الهضمي على وجه الخصوص. [13]

بعد الاستخدام الواسع النطاق لمثبطات COX-2، تم اكتشاف أن معظم الأدوية في هذه الفئة تزيد من خطر الإصابة بالأحداث القلبية الوعائية بنسبة 40% في المتوسط. وقد أدى هذا إلى سحب عقاري روفيكوكسيب وفالديكوكسيب، وتحذيرات من أدوية أخرى. ويبدو عقار إيتوريكوكسيب آمنًا نسبيًا، حيث أن خطر الأحداث الخثارية مماثل لخطر ديكلوفيناك غير الستيرويدي المضاد للالتهابات. [13]

المواد الأفيونية

المورفين ، الأفيوني النموذجي ، والأفيونيات الأخرى (على سبيل المثال، الكودايين ، والأوكسيكودون ، والهيدروكودون ، والديهيدرومورفين ، والبيثيدين ) تمارس جميعها تأثيرًا مشابهًا على نظام مستقبلات الأفيون في الدماغ . البوبرينورفين هو ناهض جزئي لمستقبل الأفيون μ، والترامادول هو مثبط لإعادة امتصاص السيروتونين والنورادرينالين (SNRI) بخصائص ناهضة ضعيفة لمستقبل الأفيون μ. [14] الترامادول أقرب هيكليًا إلى فينلافاكسين منه إلى الكودايين ويوفر التسكين ليس فقط من خلال تقديم تأثيرات "شبيهة بالأفيون" (من خلال ناهض خفيف لمستقبل مو ) ولكن أيضًا من خلال العمل كعامل ضعيف ولكنه سريع المفعول لإطلاق السيروتونين ومثبط لإعادة امتصاص النورادرينالين . [15] [16] [17] [18] يقدم تابنتادول ، مع بعض أوجه التشابه البنيوية مع الترامادول، ما يُعتقد أنه دواء جديد يعمل من خلال طريقتين مختلفتين (وربما ثلاث) للعمل على غرار كل من الأفيونيات التقليدية ومضادات الاكتئاب. على الرغم من عدم فهم تأثيرات السيروتونين والنورادرينالين على الألم تمامًا، فقد تم إثبات وجود روابط سببية، ويتم استخدام الأدوية من فئة مضادات الاكتئاب عادةً جنبًا إلى جنب مع الأفيونيات (خاصة تابنتادول وترامادول) بنجاح أكبر في تسكين الآلام.

قد تكون جرعات جميع المواد الأفيونية محدودة بسبب سمية المواد الأفيونية (الارتباك، واكتئاب الجهاز التنفسي، والارتعاشات الرمعية ، وتقلص حدقة العين)، والنوبات ( الترامادول )، ولكن الأفراد الذين يتحملون المواد الأفيونية عادةً ما يكون لديهم سقوف جرعات أعلى من المرضى الذين لا يتحملون المواد الأفيونية. [19] قد يكون للمواد الأفيونية، على الرغم من كونها مسكنات فعالة للغاية، بعض الآثار الجانبية غير السارة. قد يعاني المرضى الذين يبدأون في تناول المورفين من الغثيان والقيء (يُخفف عمومًا بدورة قصيرة من مضادات القيء مثل فينيرجان ). قد تتطلب الحكة التحول إلى مادة أفيونية مختلفة. يحدث الإمساك لدى جميع المرضى تقريبًا الذين يتناولون المواد الأفيونية، وعادةً ما يتم وصف الملينات ( اللاكتولوز ، أو الماكروغول المحتوي على أو دانثرامر المشترك). [20]

عند استخدامها بشكل مناسب، تكون المواد الأفيونية والمسكنات المركزية الأخرى آمنة وفعالة؛ ومع ذلك، يمكن أن تحدث مخاطر مثل الإدمان واعتياد الجسم على الدواء (التحمل). يعني تأثير التسامح أن الاستخدام المتكرر للدواء قد يؤدي إلى تقليل تأثيره. عندما يكون القيام بذلك آمنًا، فقد يلزم زيادة الجرعة للحفاظ على الفعالية ضد التسامح، وهو ما قد يكون مصدر قلق خاص فيما يتعلق بالمرضى الذين يعانون من آلام مزمنة ويحتاجون إلى مسكنات لفترات طويلة. غالبًا ما يتم التعامل مع تحمل المواد الأفيونية من خلال العلاج بالتناوب الأفيوني حيث يتم تبديل المريض بشكل روتيني بين دواءين أو أكثر من الأدوية الأفيونية غير المتسامحة من أجل منع تجاوز الجرعات الآمنة في محاولة لتحقيق تأثير مسكن مناسب.

لا ينبغي الخلط بين تحمل المواد الأفيونية وفرط الحساسية للألم الناجم عن المواد الأفيونية . يمكن أن تبدو أعراض هاتين الحالتين متشابهة جدًا ولكن آلية العمل مختلفة. يحدث فرط الحساسية للألم الناجم عن المواد الأفيونية عندما يؤدي التعرض للمواد الأفيونية إلى زيادة الشعور بالألم ( فرط الحساسية للألم ) ويمكن أن يجعل حتى المنبهات غير المؤلمة مؤلمة ( ألم مؤلم ). [21]

الكحول

للكحول تأثيرات بيولوجية وعقلية واجتماعية تؤثر على عواقب استخدام الكحول لتسكين الآلام. [22] يمكن أن يؤدي الاستخدام المعتدل للكحول إلى تخفيف أنواع معينة من الألم في ظروف معينة. [22]

تأتي غالبية تأثيراته المسكنة من معارضة مستقبلات NMDA، على غرار الكيتامين، وبالتالي تقليل نشاط الناقل العصبي المثير الأساسي (معزز الإشارة) ، الغلوتامات. كما يعمل كمسكن بدرجة أقل عن طريق زيادة نشاط الناقل العصبي المثبط الأساسي (مخفض الإشارة)، GABA. [23]

وقد لوحظ أيضًا أن محاولة استخدام الكحول لعلاج الألم تؤدي إلى نتائج سلبية بما في ذلك الإفراط في الشرب واضطراب تعاطي الكحول . [22]

القنب

يشير مصطلح القنب الطبي ، أو الماريجوانا الطبية ، إلى القنب أو القنبينات المستخدمة لعلاج الأمراض أو تحسين الأعراض. ​​[24] [25] هناك أدلة تشير إلى أنه يمكن استخدام القنب لعلاج الألم المزمن وتشنجات العضلات ، مع وجود بعض التجارب التي تشير إلى تحسن في تخفيف الألم العصبي مقارنة بالمواد الأفيونية. [26] [27] [28]

التركيبات

تُستخدم المسكنات بشكل متكرر مع أدوية أخرى، مثل الباراسيتامول والكودايين الموجودة في العديد من مسكنات الألم التي لا تحتاج إلى وصفة طبية. كما يمكن العثور عليها مع أدوية تضييق الأوعية الدموية مثل السودوإيفيدرين في المستحضرات المتعلقة بالجيوب الأنفية ، أو مع أدوية مضادات الهيستامين للأشخاص الذين يعانون من الحساسية.

في حين قيل إن استخدام الباراسيتامول والأسبرين والإيبوبروفين والنابروكسين ومضادات الالتهاب غير الستيرويدية الأخرى بالتزامن مع المواد الأفيونية الضعيفة إلى المتوسطة المدى (حتى مستوى الهيدروكودون تقريبًا) يُظهر تأثيرات تآزرية مفيدة من خلال مكافحة الألم في مواقع متعددة من العمل، [29] [30] فقد ثبت أن العديد من منتجات المسكنات المركبة لها فوائد قليلة من حيث الفعالية عند مقارنتها بجرعات مماثلة من مكوناتها الفردية. علاوة على ذلك، يمكن أن تؤدي مسكنات الألم المركبة هذه غالبًا إلى أحداث سلبية كبيرة، بما في ذلك الجرعات الزائدة العرضية، وغالبًا ما يكون ذلك بسبب الارتباك الذي ينشأ عن المكونات المتعددة (وغالبًا غير الفعالة) لهذه التركيبات. [31]

الطب البديل

هناك بعض الأدلة على أن بعض العلاجات باستخدام الطب البديل يمكن أن تخفف بعض أنواع الألم بشكل أكثر فعالية من العلاج الوهمي . [32] وخلصت الأبحاث المتاحة إلى أن المزيد من الأبحاث ستكون ضرورية لفهم استخدام الطب البديل بشكل أفضل. [32]

أدوية أخرى

تمت الموافقة أيضًا على عقار نيفوبام - وهو مثبط لإعادة امتصاص أحادي الأمين، ومنظم لقنوات الكالسيوم والصوديوم - لعلاج الألم المتوسط ​​إلى الشديد في بعض البلدان. ​​[33]

فلوبيرتين هو فاتح لقناة البوتاسيوم المركزية وله خصائص ضعيفة مضادة لمستقبلات NMDA . [34] وقد استُخدم في أوروبا لعلاج الآلام المتوسطة إلى الشديدة، فضلاً عن خصائصه في علاج الصداع النصفي واسترخاء العضلات. ولا يحتوي على خصائص مضادة للكولين بشكل كبير ، ويُعتقد أنه خالٍ من أي نشاط على مستقبلات الدوبامين أو السيروتونين أو الهيستامين. وهو غير مسبب للإدمان، ولا يتطور التسامح معه عادةً. [35] ومع ذلك، قد يتطور التسامح معه في بعض الحالات. [36]

يتم إعطاء زيكونوتيد ، وهو مانع لقنوات الكالسيوم القوية ذات الجهد الكهربي من النوع N ، داخل القراب الشوكي لتخفيف الألم الشديد المرتبط بالسرطان عادةً. [37]

المواد المساعدة

تُستخدم أيضًا بعض الأدوية التي تم طرحها لاستخدامات أخرى غير المسكنات في إدارة الألم. تُستخدم كل من مضادات الاكتئاب من الجيل الأول (مثل أميتريبتيلين ) والجيل الأحدث (مثل دولوكستين ) جنبًا إلى جنب مع مضادات الالتهاب غير الستيرويدية والأفيونيات لعلاج الألم الناتج عن تلف الأعصاب والمشاكل المماثلة. تعمل عوامل أخرى بشكل مباشر على تعزيز تأثيرات المسكنات، مثل استخدام هيدروكسيزين أو بروميثازين أو كاريسوبرودول أو تريبيلينامين لزيادة قدرة جرعة معينة من مسكنات الأفيون على تسكين الألم.

تشمل المسكنات المساعدة، والتي تسمى أيضًا المسكنات غير التقليدية ، أورفينادرين ، وميكسيليتين ، وبريجابالين ، وجابابنتين ، وسيكلوبنزابرين ، وهيوسين (سكوبولامين)، وأدوية أخرى تمتلك خصائص مضادة للاختلاج ومضادة للكولين و/أو مضادة للتشنج، بالإضافة إلى العديد من الأدوية الأخرى ذات التأثيرات على الجهاز العصبي المركزي. تُستخدم هذه الأدوية جنبًا إلى جنب مع المسكنات لتعديل و/أو تعديل تأثير المواد الأفيونية عند استخدامها ضد الألم، وخاصةً من أصل عصبي.

وقد لوحظ أن الديكستروميثورفان يبطئ تطور وتحمل المواد الأفيونية، فضلاً عن ممارسة مسكنات إضافية من خلال العمل على مستقبلات NMDA ، كما يفعل الكيتامين . [38] بعض المسكنات مثل الميثادون والكيتوبيميدون وربما بيريتراميد لها تأثير NMDA جوهري. [39]

يستخدم الكاربامازيبين المضاد للاختلاج لعلاج الألم العصبي. وبالمثل، يتم وصف الجابابنتينويدات الجابابنتين والبريجابالين للألم العصبي، كما يتوفر الفينبوت بدون وصفة طبية. تعمل الجابابنتينويدات كحاصرات لوحدات ألفا 2 دلتا الفرعية لقنوات الكالسيوم ذات البوابات الجهدية ، وتميل إلى أن يكون لها آليات عمل أخرى أيضًا. الجابابنتينويدات كلها مضادات اختلاج ، والتي تُستخدم بشكل شائع للألم العصبي، حيث تميل آلية عملها إلى تثبيط الإحساس بالألم الناتج عن الجهاز العصبي. [40]

استخدامات أخرى

يُنصح عمومًا باستخدام المسكنات الموضعية لتجنب الآثار الجانبية الجهازية. على سبيل المثال، يمكن علاج المفاصل المؤلمة باستخدام جل يحتوي على الإيبوبروفين أو الديكلوفيناك (تم تحديث ملصق ديكلوفيناك الموضعي للتحذير من السمية الكبدية الناجمة عن الدواء. [41] )؛ كما يستخدم الكابسيسين موضعيًا . يمكن حقن الليدوكايين ، وهو مخدر ، والستيرويدات في المفاصل لتسكين الآلام على المدى الطويل. يستخدم الليدوكايين أيضًا لتقرحات الفم المؤلمة ولتخدير المناطق المخصصة لأعمال الأسنان والإجراءات الطبية البسيطة. في فبراير 2007، أخطرت إدارة الغذاء والدواء المستهلكين والعاملين في مجال الرعاية الصحية بالمخاطر المحتملة لدخول المخدرات الموضعية إلى مجرى الدم عند تطبيقها بجرعات كبيرة على الجلد دون إشراف طبي. تحتوي هذه المخدرات الموضعية على أدوية مخدرة مثل الليدوكايين والتيتراكائين والبنزوكائين والبريلوكائين في كريم أو مرهم أو جل. [42]

الاستخدامات

توفر الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية الموضعية تخفيفًا للألم في الحالات الشائعة مثل التواء العضلات والإصابات الناتجة عن الإفراط في الاستخدام. ونظرًا لأن الآثار الجانبية أقل أيضًا، فقد يُفضَّل استخدام المستحضرات الموضعية على الأدوية الفموية في هذه الحالات. [43]

قائمة الأدوية مع المقارنة

بحث

تتضمن بعض المسكنات الجديدة والدراساتية حاصرات قنوات الصوديوم ذات الجهد الكهربي الانتقائي مثل الفونابيد والراكساتريجين ، بالإضافة إلى عوامل متعددة الوسائط مثل رالفيناميد . [128]

انظر أيضا

مراجع

الاستشهادات

  1. ^ Dworkin RH, Backonja M, Rowbotham MC, Allen RR, Argoff CR, Bennett GJ, et al. (نوفمبر 2003). "التقدم في علاج الألم العصبي: التشخيص والآليات والتوصيات العلاجية". أرشيفات طب الأعصاب . 60 (11): 1524–34. doi : 10.1001/archneur.60.11.1524 . PMID  14623723.
  2. ^ Harper D (2001). "قاموس علم أصول الكلمات على الإنترنت: تسكين الألم". مؤرشف من الأصل في 3 مارس 2014. تم الاسترجاع في 3 ديسمبر 2012 .
  3. ^ إي بي (1878).
  4. ^ إي بي (1911).
  5. ^ "الصيغة الوطنية البريطانية: المسكنات". BNF على الإنترنت . تم الاسترجاع في 8 يونيو 2017 .
  6. ^ abc "Acetaminophen". الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي. مؤرشف من الأصل في 2016-06-05.
  7. ^ شبكة المبادئ التوجيهية الجامعية الاسكتلندية (SIGN) (2008). "6.1 و7.1.1" (PDF) . المبدأ التوجيهي 106: التحكم في الألم لدى البالغين المصابين بالسرطان . اسكتلندا: الخدمة الصحية الوطنية (NHS). ISBN 9781905813384. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2010-12-20.
  8. ^ abc Hochhauser D (2014). Cancer and its Management. John Wiley & Sons. p. 119. ISBN 9781118468715. تم أرشفة النسخة الأصلية في 2017-09-10.
  9. ^ Russell FM, Shann F, Curtis N, Mulholland K (2003). "Evidence on the use of paracetamol in febrile children". نشرة منظمة الصحة العالمية . 81 (5): 367–72. PMC 2572451. PMID  12856055 . 
  10. ^ مالينسون ت (2017). "مراجعة الكيتورولاك كمسكن للألم قبل دخول المستشفى". مجلة ممارسة الإسعافات الأولية . 9 (12): 522-526. doi : 10.12968/jpar.2017.9.12.522 . تم الاسترجاع في 2 يونيو 2018 .
  11. ^ مالينسون ت (2017). "مراجعة الكيتورولاك كمسكن للألم قبل دخول المستشفى". مجلة ممارسة المسعفين . 9 (12). لندن: ماساتشوستس للرعاية الصحية: 522-526. doi : 10.12968/jpar.2017.9.12.522 . مؤرشف من الأصل في 5 يونيو 2018. تم الاسترجاع في 2 يونيو 2018 .
  12. ^ Warden SJ (أبريل 2010). "الاستخدام الوقائي لمضادات الالتهاب غير الستيرويدية من قبل الرياضيين: تقييم المخاطر والفوائد". The Physician and Sportsmedicine . 38 (1): 132–8. doi :10.3810/psm.2010.04.1770. PMID  20424410. S2CID  44567896. مؤرشف من الأصل في 2010-11-26.
  13. ^ ab Conaghan PG (يونيو 2012). "عقد مضطرب لمضادات الالتهاب غير الستيرويدية: تحديث للمفاهيم الحالية للتصنيف وعلم الأوبئة والفعالية المقارنة والسمية". Rheumatology International . 32 (6): 1491–502. doi :10.1007/s00296-011-2263-6. PMC 3364420. PMID  22193214 . 
  14. ^ Smith HS, Raffa RB, Pergolizzi JV, Taylor R, Tallarida RJ (يوليو 2014). "الجمع بين الآليات الأفيونية والأدرينالية للألم المزمن". طب الدراسات العليا . 126 (4): 98–114. doi :10.3810/pgm.2014.07.2788. PMID  25141248. S2CID  19782818.
  15. ^ Driessen B, Reimann W (يناير 1992). "تفاعل المسكن المركزي، الترامادول، مع امتصاص وإطلاق 5-هيدروكسي تريبتامين في دماغ الفئران في المختبر". المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 105 (1): 147-151. doi :10.1111/j.1476-5381.1992.tb14226.x. PMC 1908625. PMID  1596676 . 
  16. ^ Bamigbade TA, Davidson C, Langford RM, Stamford JA (سبتمبر 1997). "أفعال الترامادول، ومشتقاته الضوئية، ومستقلبه الرئيسي، O-desmethyltramadol، على تدفق وامتصاص السيروتونين (5-HT) في نواة النخاع الشوكي الظهرية للفئران". المجلة البريطانية للتخدير . 79 (3): 352-6. doi : 10.1093/bja/79.3.352 . PMID  9389855.
  17. ^ Reimann W, Schneider F (مايو 1998). "تحريض إطلاق 5-هيدروكسي تريبتامين بواسطة الترامادول والفينفلورامين والريزربين". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 349 (2-3): 199-203. doi :10.1016/S0014-2999(98)00195-2. PMID  9671098.
  18. ^ Gobbi M, Moia M, Pirona L, Ceglia I, Reyes-Parada M, Scorza C, Mennini T (سبتمبر 2002). "p-Methylthioamphetamine and 1-(m-chlorophenyl)piperazine, two non-neurotoxic 5-HT releases in vivo, different from neurotoxic amphetamine derived from their neurotoxic amphetamine derived from their method of action at 5-HT neuronal ends in vitro". مجلة الكيمياء العصبية . 82 (6): 1435–43. doi :10.1046/j.1471-4159.2002.01073.x. hdl : 10533/173421 . PMID  12354291. S2CID  13397864.
  19. ^ Tozer A. "استبدال المواد الأفيونية: تطوير أدوية لعلاج الألم". Analytical Cannabis . مؤرشف من الأصل في 22 أغسطس 2017 . تم الاسترجاع في 22 أغسطس 2017 .
  20. ^ Oxford Textbook of Palliative Medicine، الطبعة الثالثة. (دويل د، هانكس ج، تشيرني آي، كالمان ك، المحررون. مطبعة جامعة أكسفورد، 2004).
  21. ^ Bannister K (يونيو 2015). "فرط الحساسية للألم الناجم عن المواد الأفيونية: أين نحن الآن؟". الرأي الحالي في الرعاية الداعمة والتلطيفية . 9 (2): 116-21. doi :10.1097/SPC.00000000000000137. PMID  25872113. S2CID  13922218.
  22. ^ abc Zale EL, Maisto SA, Ditre JW (أبريل 2015). "العلاقة المتبادلة بين الألم والكحول: مراجعة تكاملية". مراجعة علم النفس السريري . 37 : 57–71. doi :10.1016/j.cpr.2015.02.005. PMC 4385458. PMID 25766100  . 
  23. ^ Nagy J (مارس 2008). "التغيرات المرتبطة بالكحول في تنظيم وظائف مستقبلات NMDA". علم الأعصاب الحالي . 6 (1): 39-54. doi :10.2174/157015908783769662. PMC 2645546. PMID  19305787 . 
  24. ^ Murnion B (ديسمبر 2015). "القنب الطبي". Australian Prescriber . 38 (6): 212–5. doi : 10.18773 /austprescr.2015.072. PMC 4674028. PMID  26843715. 
  25. ^ "ما هي الماريجوانا الطبية؟". المعهد الوطني لتعاطي المخدرات . يوليو 2015. مؤرشف من الأصل في 17 أبريل 2016. تم الاسترجاع 19 أبريل 2016. يشير مصطلح الماريجوانا الطبية إلى استخدام نبات الماريجوانا غير المعالج بالكامل أو مستخلصاته الأساسية لعلاج مرض أو أعراض .
  26. ^ Borgelt LM, Franson KL, Nussbaum AM, Wang GS (فبراير 2013). "التأثيرات الدوائية والسريرية للقنب الطبي". العلاج الدوائي . 33 (2): 195-209. doi : 10.1002/phar.1187 . PMID  23386598. S2CID  8503107.
  27. ^ Whiting PF, Wolff RF, Deshpande S, Di Nisio M, Duffy S, Hernandez AV, et al. (23 June 2015). "Cannabinoids for Medical Use: A Systematic Review and Meta-analysis" (PDF) . JAMA . 313 (24): 2456–73. doi : 10.1001/jama.2015.6358 . hdl :10757/558499. PMID  26103030. مؤرشف من الأصل (PDF) في 21 سبتمبر 2017.
  28. ^ Jensen B, Chen J, Furnish T, Wallace M (أكتوبر 2015). "الماريجوانا الطبية والألم المزمن: مراجعة للعلوم الأساسية والأدلة السريرية". تقارير الألم والصداع الحالية . 19 (10): 50. doi :10.1007/s11916-015-0524-x. PMID  26325482. S2CID  9110606.
  29. ^ Patel R, Dickenson AH (أكتوبر 2021). "الأساس الدوائي العصبي للتسكين المتعدد الوسائط في الألم المزمن". طب الدراسات العليا . 134 (3): 245-259. doi :10.1080/00325481.2021.1985351. PMID  34636261. S2CID  238635838.
  30. ^ Mehlisch DR (يوليو 2002). "فعالية العلاج المسكن المركب في تخفيف آلام الأسنان". مجلة جمعية طب الأسنان الأمريكية . 133 (7): 861–71. doi :10.14219/jada.archive.2002.0300. PMID  12148679.
  31. ^ Murnion B. "Combination analgesics in adults". Australian Prescriber (33): 113–5. مؤرشف من الأصل في 25 مارس 2012. تم الاسترجاع في 12 أغسطس 2010 .
  32. ^ ab * Oltean H, Robbins C, van Tulder MW, Berman BM, Bombardier C, Gagnier JJ (ديسمبر 2014). "العلاج بالأعشاب لآلام أسفل الظهر". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2014 (12): CD004504. doi :10.1002/14651858.CD004504.pub4. PMC 7197042. PMID  25536022. S2CID  4498929 . 
    • كاميرون م، غانيير جيه جيه، كروباسيك س (فبراير 2011). "العلاج بالأعشاب لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية (2): CD002948. doi :10.1002/14651858.CD002948.pub2. PMID  21328257.
    • كوي إكس، ترينه كيه، وانج واي جيه (يناير 2010). "الطب الصيني العشبي لعلاج آلام الرقبة المزمنة الناتجة عن مرض القرص التنكسي العنقي". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2010 (1): CD006556. doi : 10.1002/14651858.CD006556.pub2. PMC  7389878. PMID  20091597.
  33. ^ جيرارد ب، شوفين م، فيرلي م (يناير 2016). "تسكين الألم باستخدام نيفوبام ودوره في التسكين المتعدد الوسائط: مراجعة للدراسات السريرية وما قبل السريرية". علم الأدوية وعلم وظائف الأعضاء السريري والتجريبي . 43 (1): 3-12. doi : 10.1111/1440-1681.12506 . PMID  26475417.
  34. ^ Kornhuber J, Bleich S, Wiltfang J, Maler M, Parsons CG (1999). "يظهر Flupirtine خصومة وظيفية لمستقبلات NMDA من خلال تعزيز حجب Mg2+ عبر تنشيط قنوات البوتاسيوم المستقلة عن الجهد. التواصل السريع". مجلة النقل العصبي . 106 (9-10): 857-67. doi :10.1007/s007020050206. PMID  10599868. S2CID  11636934.
  35. ^ Klawe C, Maschke M (يونيو 2009). "Flupirtine: علم الأدوية والتطبيقات السريرية لمركب مسكن غير أفيوني ومحتمل أن يكون وقائيًا للأعصاب". رأي الخبراء في العلاج الدوائي . 10 (9): 1495-500. doi :10.1517/14656560902988528. PMID  19505216. S2CID  11597721.
  36. ^ Stoessel C, Heberlein A, Hillemacher T, Bleich S, Kornhuber J (أغسطس 2010). "التأثيرات الإيجابية المعززة للفلوبرتين--تقريران عن حالتين". التقدم في علم الأدوية النفسية العصبية والطب النفسي البيولوجي . 34 (6): 1120-1. doi :10.1016/j.pnpbp.2010.03.031. PMID  20362025. S2CID  19710997.
  37. ^ Bäckryd E (أغسطس 2018). "هل تفوق الفوائد المحتملة المخاطر؟ تحديث حول استخدام زيكونوتيد في الممارسة السريرية". المجلة الأوروبية للألم . 22 (7): 1193-1202. doi :10.1002/ejp.1229. PMID  29635804. S2CID  4710528.
  38. ^ هيويت دي جيه (يونيو 2000). "استخدام مضادات مستقبلات NMDA في علاج الألم المزمن". المجلة السريرية للألم . 16 (2 ملحق): S73-9. doi :10.1097/00002508-200006001-00013. PMID  10870744. S2CID  40067641.
  39. ^ Elliott KJ, Brodsky M, Hyanansky A, Foley KM, Inturrisi CE (ديسمبر 1995). "يظهر ديكستروميثورفان فعالية في الألم التجريبي (الإحساس بالألم) وتحمل المواد الأفيونية". علم الأعصاب . 45 (12 ملحق 8). علم الأعصاب، 2005: S66-8. doi :10.1212/WNL.45.12_Suppl_8.S66. PMID  8545027. S2CID  46279174.
  40. ^ Eardley I, Whelan P, Kirby R, Schaeffer A. "الأدوية المستخدمة في علاج التهاب المثانة الخلالي". العلاج الدوائي في طب المسالك البولية . جون وايلي وأولاده، 2008. ص 65.
  41. ^ Voltaren Gel (diclofenac sodium topical gel) 1% – Hepatic Effects Labeling Changes Archived 2014-01-08 at the Wayback Machine
  42. ^ [1] تم أرشفته في 19 أكتوبر 2010، على موقع Wayback Machine
  43. ^ Derry S, Moore RA, Gaskell H, McIntyre M, Wiffen PJ (يونيو 2015). "مضادات الالتهاب غير الستيرويدية الموضعية للألم العضلي الهيكلي الحاد لدى البالغين". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 6 (6): CD007402. doi : 10.1002/14651858.CD007402.pub3. PMC 6426435. PMID  26068955. 
  44. ^ abcde Brayfield, A (ed.). "Martindale: The Complete Drug Reference". Medicines Complete . Pharmaceutical Press . تم الاسترجاع في 9 أبريل 2014 .
  45. ^ abcd Brunton L, Chabner B, Knollman B (2010). Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (الطبعة الثانية عشرة). نيويورك: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.
  46. ^ abcdefghi Rossi S, ed. (2013). Australian Medicines Handbook (طبعة 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  47. ^ اللجنة المشتركة للصيغة (2013). الصيغة الوطنية البريطانية (BNF) (65 طبعة). لندن، المملكة المتحدة: دار النشر الصيدلانية. رقم ISBN 978-0-85711-084-8.
  48. ^ "Zorprin, Bayer Buffered Aspirin (aspirin) dosing, indicator, interactions, disadvantage effects, and more". مرجع Medscape . WebMD. مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2014 . تم الاسترجاع في 6 أبريل 2014 .
  49. ^ "أقراص Seractil 300mg المغلفة بغشاء رقيق – ملخص لخصائص المنتج". مجلة الأدوية الإلكترونية . Genus Pharmaceuticals. 30 سبتمبر 2005. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014. تم الاسترجاع في 7 أبريل 2014 .
  50. ^ ديري إس، بيست جيه، مور آر إيه (أكتوبر 2013). "جرعة واحدة من ديكسيبوبروفين عن طريق الفم [S(+)-ايبوبروفين] لعلاج الألم الحاد بعد الجراحة لدى البالغين". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 10 (10): CD007550. doi :10.1002/14651858.CD007550.pub3. PMC 4170892. PMID  24151035 . 
  51. ^ ab "السلامة القلبية الوعائية لمثبطات كوكس-2 ومضادات الالتهاب غير الستيرويدية غير الانتقائية". MHRA . 26 يوليو 2013. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014. تم الاسترجاع في 7 أبريل 2014 .
  52. ^ "(diflunisal) dosing, indicator, interactions, disadvantage effects, and more". مرجع Medscape . WebMD. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014 . تم الاسترجاع في 7 أبريل 2014 .
  53. ^ "جرعات نالفون (فينوبروفين)، المؤشرات، التفاعلات، الآثار الجانبية، والمزيد". مرجع ميدسكيب . ويب إم دي. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014. تم الاسترجاع في 7 أبريل 2014 .
  54. ^ عبد العزيز عبد العزيز، البدر عبد العزيز، حافظ عبد العزيز (2012). فلوربيبروفين (PDF) . ملفات تعريف المواد الدوائية والمواد المساعدة والمنهجية ذات الصلة. المجلد 37. ص 113-181. doi :10.1016/B978-0-12-397220-0.00004-0. ISBN 9780123972200. PMID  22469318. {{cite book}}: |journal=تم تجاهله ( مساعدة )
  55. ^ Smith HS, Voss B (فبراير 2012). "الحركية الدوائية للإيبوبروفين الوريدي: الآثار المترتبة على وقت التسريب في علاج الألم والحمى". الأدوية . 72 (3): 327-37. doi :10.2165/11599230-000000000-00000. PMID  22316349. S2CID  207301513.
  56. ^ Neumann R, Schulzke SM, Bührer C (2012). "الإيبوبروفين عن طريق الفم مقابل الإيبوبروفين الوريدي أو الإندوميثاسين الوريدي لعلاج القناة الشريانية السالكة عند الأطفال الخدج: مراجعة منهجية وتحليل تلوي". طب حديثي الولادة . 102 (1): 9-15. doi :10.1159/000335332. PMID  22414850. S2CID  40750585.
  57. ^ Johnston PG, Gillam-Krakauer M, Fuller MP, Reese J (مارس 2012). "الاستخدام القائم على الأدلة للإندوميثاسين والإيبوبروفين في وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة". Clinics in Perinatology . 39 (1): 111–36. doi :10.1016/j.clp.2011.12.002. PMC 3598606. PMID  22341541 . 
  58. ^ "معلومات عن منتج آرثركسين إندوميثاسين" (PDF) . TGA eBusiness Services . Alphapharm Pty Limited. 14 أكتوبر 2011. مؤرشف من الأصل في 15 أكتوبر 2015 . تم الاسترجاع في 7 أبريل 2014 .
  59. ^ Coaccioli S (أغسطس 2011). "Ketoprofen 2.5% gel: a clinical Overview". European Review for Medical and Pharmacological Sciences . 15 (8): 943–9. PMID  21845805.
  60. ^ Adachi H, Ioppolo F, Paoloni M, Santilli V (يوليو 2011). "الخصائص الفيزيائية والخصائص الدوائية والفعالية السريرية لرقعة الكيتوبروفين: تركيبة رقعة جديدة". المجلة الأوروبية للعلوم الطبية والصيدلانية . 15 (7): 823-30. PMID  21780552.
  61. ^ Kokki H (أكتوبر 2010). "الحركية الدوائية للكيتوبروفين وفعاليته وتحمله لدى المرضى الأطفال". أدوية الأطفال . 12 (5): 313–29. doi :10.2165/11534910-000000000-00000. PMID  20799760. S2CID  207298956.
  62. ^ Shohin IE, Kulinich JI, Ramenskaya GV, Abrahamsson B, Kopp S, Langguth P, et al. (أكتوبر 2012). "دراسات أحادية حول الإعفاء البيولوجي لأشكال الجرعات الفموية الصلبة الفورية الإطلاق: كيتوبروفين". مجلة العلوم الصيدلانية . 101 (10): 3593–603. doi :10.1002/jps.23233. PMID  22786667. S2CID  31263593.
  63. ^ Sarzi-Puttini P، Atzeni F، Lanata L، Bagnasco M، Colombo M، Fischer F، D'Imporzano M (يوليو-سبتمبر 2010). "الألم والكيتوبروفين: ما هو دوره في الممارسة السريرية؟". الروماتيزم . 62 (3): 172-88. دوى : 10.4081/reumatismo.2010.172 . اتش دي ال : 2434/667356 . بميد  21052564.
  64. ^ "اسم الدواء TORADOL (ketorolac trometamol)" (PDF) . TGA eBusiness Services . ROCHE PRODUCTS PTY LIMITED. 3 فبراير 2012. مؤرشف من الأصل في 15 أكتوبر 2015 . تم الاسترجاع في 7 أبريل 2014 .
  65. ^ McCormack PL (يوليو 2011). "محلول كيتورولاك 0.45% للعين". الأدوية والشيخوخة . 28 (7): 583–9. doi :10.2165/11207450-000000000-00000. PMID  21721602. S2CID  36573017.
  66. ^ Sinha VR, Kumar RV, Singh G (سبتمبر 2009). "تركيبات كيتورولاك تروميثامين: نظرة عامة". رأي الخبراء حول توصيل الأدوية . 6 (9): 961–75. doi :10.1517/17425240903116006. PMID  19663721. S2CID  25006837.
  67. ^ De Oliveira GS, Agarwal D, Benzon HT (فبراير 2012). "جرعة واحدة من عقار كيتورولاك أثناء الجراحة للوقاية من الألم بعد الجراحة: تحليل تلوي للتجارب العشوائية". التخدير والتسكين . 114 (2): 424–33. doi : 10.1213/ANE.0b013e3182334d68 . PMID  21965355. S2CID  21022357.
  68. ^ Garnock-Jones KP (يونيو 2012). "كيتورولاك عن طريق الأنف: لعلاج الألم قصير الأمد". Clinical Drug Investigation . 32 (6): 361–71. doi :10.2165/11209240-000000000-00000. PMID  22574632. S2CID  41818971.
  69. ^ He A, Hersh EV (ديسمبر 2012). "مراجعة عقار كيتورولاك تروميثامين عن طريق الأنف لعلاج الآلام المتوسطة إلى الشديدة التي تتطلب مسكنات الألم على مستوى المواد الأفيونية على المدى القصير". Current Medical Research and Opinion . 28 (12): 1873–80. doi :10.1185/03007995.2012.744302. PMID  23098098. S2CID  25001604.
  70. ^ Taggart E, Doran S, Kokotillo A, Campbell S, Villa-Roel C, Rowe BH (فبراير 2013). "Ketorolac في علاج الصداع النصفي الحاد: مراجعة منهجية". الصداع . 53 (2): 277–87. doi :10.1111/head.12009. PMID  23298250. S2CID  12843704.
  71. ^ Yilmaz T, Cordero-Coma M, Gallagher MJ (فبراير 2012). "علاج الكيتورولاك للوقاية من الوذمة البقعية الكيسية الكاذبة الحادة: مراجعة منهجية". Eye . 26 (2): 252–8. doi :10.1038/eye.2011.296. PMC 3272202. PMID 22094296  . 
  72. ^ Balfour JA, Fitton A, Barradell LB (أبريل 1996). "Lornoxicam. A review of its pharmacology and therapeutic possible in the management of pain and flammatory conditions". Drugs . 51 (4): 639–57. doi :10.2165/00003495-199651040-00008. PMID  8706598. S2CID  265522598.
  73. ^ Skjodt NM, Davies NM (يونيو 1998). "الحرائك الدوائية السريرية للورنوكسيكام. أوكسيكام ذو نصف عمر قصير". الحرائك الدوائية السريرية . 34 (6): 421–8. doi :10.2165/00003088-199834060-00001. PMID  9646006. S2CID  46662001.
  74. ^ "معلومات المنتج كبسولات بونستان (حمض الميفيناميك)" (PDF) . TGA eBusiness Services . Pfizer Australia Pty Ltd. 12 أكتوبر 2012. مؤرشف من الأصل في 15 أكتوبر 2015 . تم الاسترجاع في 7 أبريل 2014 .
  75. ^ "جرعات ريلافين (نابوميتون)، المؤشرات، التفاعلات، الآثار الجانبية، والمزيد". مرجع ميدسكيب . ويب إم دي. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014. تم الاسترجاع في 7 أبريل 2014 .
  76. ^ تود با، كليسولد إس بي (يوليو 1990). "نابروكسين. إعادة تقييم علم الأدوية الخاص به، واستخدامه العلاجي في الأمراض الروماتيزمية وحالات الألم". الأدوية . 40 (1): 91-137. doi :10.2165/00003495-199040010-00006. PMID  2202585. S2CID  195692083.
  77. ^ "جرعات دايبرو (أوكسابروزين)، المؤشرات، التفاعلات، الآثار الجانبية، والمزيد". مرجع ميدسكيب . ويب إم دي. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014. تم الاسترجاع في 7 أبريل 2014 .
  78. ^ تود با، بروجدن آر إن (أكتوبر 1986). "أوكسابروزين. مراجعة أولية لخصائصه الدوائية والحركية الدوائية وفعاليته العلاجية". الأدوية . 32 (4): 291-312. doi :10.2165/00003495-198632040-00001. PMID  3536423. S2CID  195692751.
  79. ^ "CHEMMART PIROXICAM CAPSULES" (PDF) . TGA eBusiness Services . Apotex Pty Ltd. 18 ديسمبر 2013. مؤرشف من الأصل في 15 أكتوبر 2015 . تم الاسترجاع في 7 أبريل 2014 .
  80. ^ Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS (أكتوبر 1984). "Piroxicam. A reappraisal of its pharmacology and therapeutic effective". Drugs . 28 (4): 292–323. doi :10.2165/00003495-199448060-00007. PMID  6386426. S2CID  209070732.
  81. ^ "(السالسالات) الجرعات، المؤشرات، التفاعلات، الآثار الجانبية، والمزيد". مرجع Medscape . WebMD. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014 . تم الاسترجاع في 7 أبريل 2014 .
  82. ^ "Aclin Sulindac" (PDF) . TGA eBusiness Services . Alphapharm Pty Limited. 8 نوفمبر 2011. مؤرشف من الأصل في 15 أكتوبر 2015 . تم الاسترجاع في 7 أبريل 2014 .
  83. ^ Gonzalez JP, Todd PA (سبتمبر 1987). "Tenoxicam. A initial review of its pharmacodynamics and pharmacokinetic properties, and therapeutic effective". Drugs . 34 (3): 289–310. doi :10.2165/00003495-198734030-00001. PMID  3315620. S2CID  195698431.
  84. ^ Davies NM (نوفمبر 1996). "الحرائك الدوائية السريرية لحمض التيابروفينيك ومتماثلاته الضوئية". الحرائك الدوائية السريرية . 31 (5): 331-47. doi :10.2165/00003088-199631050-00002. PMID  9118583. S2CID  25446820.
  85. ^ Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS (يونيو 1978). "Tolmetin: مراجعة لخصائصه الدوائية وفعاليته العلاجية في الأمراض الروماتيزمية". الأدوية . 15 (6): 429-50. doi :10.2165/00003495-197815060-00002. PMID  350558. S2CID  33403236.
  86. ^ McCormack PL (ديسمبر 2011). "Celecoxib: مراجعة لاستخدامه لتخفيف الأعراض في علاج هشاشة العظام والتهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب الفقار اللاصق". الأدوية . 71 (18): 2457–89. doi :10.2165/11208240-000000000-00000. PMID  22141388. S2CID  71357689.
  87. ^ Lynch S, Brogden RN (أبريل 1986). "Etodolac. A initial review of its pharmacodynamic activity and therapeutic use". Drugs . 31 (4): 288–300. doi :10.2165/00003495-198631040-00002. PMID  2940079. S2CID  195692567.
  88. ^ Balfour JA, Buckley MM (أغسطس 1991). "Etodolac. إعادة تقييم علم الأدوية والاستخدام العلاجي في الأمراض الروماتيزمية وحالات الألم". الأدوية . 42 (2): 274-99. doi :10.2165/00003495-199142020-00008. PMID  1717225. S2CID  195693229.
  89. ^ Brocks DR, Jamali F (أبريل 1994). "الدوائية السريرية لـ Etodolac". الحركية الدوائية السريرية . 26 (4): 259–74. doi :10.2165/00003088-199426040-00003. PMID  8013160. S2CID  43007023.
  90. ^ Takemoto JK, Reynolds JK, Remsberg CM, Vega-Villa KR, Davies NM (2008). "الملف الحركي الدوائي السريري والديناميكي الدوائي لـ etoricoxib". الحركية الدوائية السريرية . 47 (11): 703–20. doi :10.2165/00003088-200847110-00002. PMID  18840026. S2CID  11718396.
  91. ^ Bannwarth B, Bérenbaum F (يوليو 2007). "Lumiracoxib في علاج هشاشة العظام والألم الحاد". رأي الخبراء بشأن العلاج الدوائي . 8 (10): 1551–64. doi :10.1517/14656566.8.10.1551. PMID  17661736. S2CID  22656859.
  92. ^ Davies NM, Skjodt NM (فبراير 1999). "الحرائك الدوائية السريرية للميلوكسيكام. عقار مضاد للالتهابات غير الستيرويدية مفضل لدى السيكلو-أوكسجيناز-2". الحرائك الدوائية السريرية . 36 (2): 115-26. doi :10.2165/00003088-199936020-00003. PMID  10092958. S2CID  9873285.
  93. ^ "معلومات المنتج DYNASTAT parecoxib (as sodium)" (PDF) . TGA eBusiness Services . Pfizer Australia Pty Ltd. 6 فبراير 2013. مؤرشف من الأصل في 15 أكتوبر 2015 . تم الاسترجاع في 7 أبريل 2014 .
  94. ^ Scott LJ, Lamb HM (سبتمبر 1999). "روفيكوكسيب". الأدوية . 58 (3): 499-505، المناقشة 506-7. doi :10.2165/00003495-199958030-00016. PMID  10493277. S2CID  219216087.
  95. ^ Hillson JL, Furst DE (يوليو 2000). "Rofecoxib". Expert Opinion on Pharmacotherapy . 1 (5): 1053–66. doi :10.1517/14656566.1.5.1053. PMID  11249495. S2CID  219291177.
  96. ^ Ormrod D, Wellington K, Wagstaff AJ (2002). "Valdecoxib". Drugs . 62 (14): 2059–71, discussion 2072–3. doi :10.2165/00003495-200262140-00005. PMID  12269850. S2CID  250308600.
  97. ^ "جرعات Buprenex وSubutex (buprenorphine)، المؤشرات، التفاعلات، الآثار الجانبية، والمزيد". مرجع Medscape . WebMD. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014 . تم الاسترجاع في 9 أبريل 2014 .
  98. ^ "معلومات المنتج ACTACODE" (PDF) . TGA eBusiness Services . Aspen Pharma Pty Ltd. 19 سبتمبر 2006. مؤرشف من الأصل في 15 أكتوبر 2015 . تم الاسترجاع في 8 أبريل 2014 .
  99. ^ "Zohydro ER (hydrocodone) dosing, indicator, interactions, disadvantage effects, and more". مرجع Medscape . WebMD. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014 . تم الاسترجاع في 8 أبريل 2014 .
  100. ^ "Dilaudid, Dilaudid HP (hydromorphone) dosing, indicator, interactions, disadvantage effects, and more". مرجع Medscape . WebMD. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014 . تم الاسترجاع في 8 أبريل 2014 .
  101. ^ "Roxicodone, OxyContin (oxycodone) dosing, indicator, interactions, disadvantage effects, and more". مرجع Medscape . WebMD. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014 . تم الاسترجاع في 8 أبريل 2014 .
  102. ^ "Opana, Opana ER (oxymorphone) dosing, indicator, interactions, disadvantage effects, and more". مرجع Medscape . WebMD. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014 . تم الاسترجاع في 8 أبريل 2014 .
  103. ^ "جرعات ستادول (بوتورفانول)، المؤشرات، التفاعلات، الآثار الجانبية، والمزيد". مرجع ميدسكيب . ويب إم دي. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014. تم الاسترجاع في 8 أبريل 2014 .
  104. ^ ab Prommer E (مارس 2007). "Levorphanol: the denied opioid". Supportive Care in Cancer . 15 (3): 259–64. doi :10.1007/s00520-006-0146-2. PMID  17039381. S2CID  10916508.
  105. ^ "جرعات ليفو دروموران (ليفورفانول)، المؤشرات، التفاعلات، الآثار الجانبية، والمزيد". مرجع ميدسكيب . ويب إم دي. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014. تم الاسترجاع في 9 أبريل 2014 .
  106. ^ "جرعات عقار نوبين (نالبوفين)، المؤشرات، التفاعلات، الآثار الجانبية، والمزيد". مرجع ميدسكيب . ويب إم دي. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014. تم الاسترجاع في 9 أبريل 2014 .
  107. ^ Errick JK, Heel RC (سبتمبر 1983). "Nalbuphine. A initial review of its pharmacological properties and therapeutic effective". Drugs . 26 (3): 191–211. doi :10.2165/00003495-198326030-00002. PMID  6137354. S2CID  196363445.
  108. ^ Brogden RN, Speight TM, Avery GS (1973). "Pentazocine: a review of its pharmacological properties, therapeutic effective and dependence responsibility". Drugs . 5 (1): 6–91. doi :10.2165/00003495-197305010-00002. PMID  4578369. S2CID  28014084.
  109. ^ "جرعات عقار تالوين (بنتازوسين)، المؤشرات، التفاعلات، الآثار الجانبية، والمزيد". مرجع ميدسكيب . ويب إم دي. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014. تم الاسترجاع في 9 أبريل 2014 .
  110. ^ أندرسون ب، أرنير س، بونديسون يو، بوريوس إل أو، هارتفيج ب (1982). "حركية الجرعة الواحدة والتوافر البيولوجي للكيتوبيميدون". Acta Anaesthesiologica Scandinavica. Supplementum . 74 : 59–62. doi :10.1111/j.1399-6576.1982.tb01848.x. PMID  6124079. S2CID  35733660.
  111. ^ "Demerol, Pethidine (meperidine) dosing, indicator, interactions, disadvantage effects, and more". مرجع Medscape . WebMD. مؤرشف من الأصل في 8 أبريل 2014 . تم الاسترجاع في 9 أبريل 2014 .
  112. ^ شيبتون إي (مارس 2006). "هل ينبغي لنيوزيلندا الاستمرار في التوقيع على بروتوكول البيثيدين؟" (PDF) . المجلة الطبية النيوزيلندية . 119 (1230): U1875. PMID  16532042. مؤرشف من الأصل (PDF) في 8 أبريل 2014.
  113. ^ Latta KS, Ginsberg B, Barkin RL (January–February 2002). "Meperidine: a critical review". American Journal of Therapeutics . 9 (1): 53–68. doi :10.1097/00045391-200201000-00010. PMID  11782820. S2CID  23410891.
  114. ^ MacPherson RD, Duguid MD (2008). "استراتيجية القضاء على استخدام البيثيدين في المستشفيات". مجلة ممارسة الصيدلة والبحث . 38 (2): 88-89. doi : 10.1002/j.2055-2335.2008.tb00807.x . S2CID  71812645.
  115. ^ Mather LE, Meffin PJ (سبتمبر-أكتوبر 1978). "الحركية الدوائية السريرية للبيثيدين". الحركية الدوائية السريرية . 3 (5): 352-68. doi :10.2165/00003088-197803050-00002. PMID  359212. S2CID  35402662.
  116. ^ "أقراص ديبيبانون 10 مجم + سيكليزين 30 مجم – ملخص لخصائص المنتج". 22 أغسطس 2012. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014. استرجاع 9 أبريل 2014 .
  117. ^ Holmes B, Ward A (أكتوبر 1985). "Meptazinol. مراجعة لخصائصه الدوائية والحركية الدوائية وفعاليته العلاجية". Drugs . 30 (4): 285–312. doi :10.2165/00003495-198530040-00001. PMID  2998723. S2CID  208818234.
  118. ^ Lugo RA, Satterfield KL, Kern SE (2005). "الحركية الدوائية للميثادون". مجلة العلاج الدوائي للألم والرعاية التلطيفية . 19 (4): 13–24. doi :10.1080/J354v19n04_05. PMID  16431829. S2CID  29509469.
  119. ^ "جرعات مارينول (درونابينول)، المؤشرات، التفاعلات، الآثار الجانبية، والمزيد". مرجع ميدسكيب . ويب إم دي. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014. تم الاسترجاع في 9 أبريل 2014 .
  120. ^ "جرعات سيمبالتا (دولوكستين)، المؤشرات، التفاعلات، الآثار الجانبية، والمزيد". مرجع ميدسكيب . ويب إم دي. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014. تم الاسترجاع في 9 أبريل 2014 .
  121. ^ Szelenyi I (مارس 2013). "Flupirtine, a re-discovered drug, revisited". Inflammation Research . 62 (3): 251–8. doi :10.1007/s00011-013-0592-5. PMID  23322112. S2CID  16535456.
  122. ^ Devulder J (أكتوبر 2010). "Flupirtine في علاج الألم: الخصائص الدوائية والاستخدام السريري". CNS Drugs . 24 (10): 867–81. doi :10.2165/11536230-000000000-00000. PMID  20839897. S2CID  22053483.
  123. ^ "جرعات عقار سافيلا (ميلناسيبران)، المؤشرات، التفاعلات، الآثار الجانبية، والمزيد". مرجع ميدسكيب . ويب إم دي. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014. تم الاسترجاع في 9 أبريل 2014 .
  124. ^ Evans MS, Lysakowski C, Tramèr MR (نوفمبر 2008). "Nefopam للوقاية من الألم بعد الجراحة: مراجعة منهجية كمية". المجلة البريطانية للتخدير . 101 (5): 610-7. doi : 10.1093/bja/aen267 . PMID  18796441.
  125. ^ "Tylenol, Tylenol Infants' Drops (acetaminophen) dosing, indicator, interactions, disadvantage effects, and more". مرجع Medscape . WebMD. مؤرشف من الأصل في 14 أبريل 2014 . تم الاسترجاع في 8 أبريل 2014 .
  126. ^ McKeage K, Keam SJ (2009). "Pregabalin: in the treatment of postherpetic neuralgia". Drugs & Aging . 26 (10): 883–92. doi :10.2165/11203750-000000000-00000. PMID  19761281. S2CID  39007929.
  127. ^ ab "جرعات بريالت (زيكونوتيد)، المؤشرات، التفاعلات، الآثار الجانبية، والمزيد". مرجع ميدسكيب . ويب إم دي. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2014. تم الاسترجاع في 8 أبريل 2014 .
  128. ^ Yekkirala AS, Roberson DP, Bean BP, Woolf CJ (أغسطس 2017). "كسر الحواجز أمام تطوير أدوية مسكنة جديدة". مراجعات الطبيعة. اكتشاف الأدوية . 16 (8): 545-564. doi :10.1038/nrd.2017.87. PMC 5675565. PMID 28596533  . 

مصادر

تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=مسكنات&oldid=1245253420"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate