3-هيدروكسي بنزالدهيد

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 3 صور
الموسوعة الحرة

3-هيدروكسي بنزالدهيد مركب عضوي صيغته الكيميائية HOC₆H₄CHO . وهو مادة صلبة عديمة اللون، مع أن معظم العينات تبدو بلون بني فاتح . يوجد متصاوغان آخران لهيدروكسي بنزالدهيد .

تحضير

تم تحضيره من 3-نيتروبنزالدهيد في سلسلة من اختزال مجموعة النيترو ، وتفاعل الديازوتة للأمين، والتحلل المائي . [ 3 ] [ 4 ]

إنزيم نازع هيدروجين 3-هيدروكسي بنزيل الكحول هو إنزيم يعتمد على فوسفات ثنائي نيوكليوتيد الأدينين نيكوتيناميد، وينتج 3-هيدروكسي بنزالدهيد من 3-هيدروكسي بنزيل الكحول. [ 5 ] [ 6 ]

تمثيل ثنائي الأبعاد للتركيب الكيميائي لـ Q27102196.
كحول 3-هيدروكسي بنزيل
+ NADP +
 
 
 
H +
سهم تفاعل عكسي من اليسار إلى اليمين مع ناتج (نواتج) أمامي ثانوي في أعلى اليمين ومادة (مواد) ركيزة عكسية ثانوية من أسفل اليمين
 
H +
 
تمثيل ثنائي الأبعاد للبنية الكيميائية لـ Q2815988.
3-هيدروكسي بنزالدهيد
+ NADPH
 

الخصائص الطبية الحيوية

يُظهر 3-هيدروكسي بنزالدهيد تأثيرات وقائية للأوعية الدموية عن طريق خفض تكاثر خلايا العضلات الملساء الوعائية والتهاب الخلايا البطانية. [ 7 ] يُستخدم 3-هيدروكسي بنزالدهيد في تصنيع الموناسترول . [ 8 ] [ 9 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 هاينز، ص 3.304
  2. ↑ هاينز، ص 5.92
  3. ↑ وودوارد، آر بي (1945). "م-هيدروكسي بنزالدهيد". التخليق العضوي . 25 : 55. doi : 10.15227/orgsyn.025.0055 .
  4. ↑ إيك، رولاند ن.؛ ريدمان، سي. إرنست؛ وايزغارفر، بورنيت ب.؛ أليس، غوردون أ. (1949). "م-ميثوكسي بنزالدهيد". التخليق العضوي . 29 : 63. doi : 10.15227/orgsyn.029.0063 .
  5. ↑ فورستر، بي آي؛ غوشيه، جي إم (1972). "إنزيم نازع هيدروجين كحول م-هيدروكسي بنزيل من فطر البنسيليوم أورتيكا". الكيمياء الحيوية . 11 (6): 1108-1114 . doi : 10.1021/bi00756a026 . PMID 4335290 . 
  6. ↑ الإنزيم 1.1.1.97 في قاعدة بيانات مسارات KEGG .
  7. ↑ كونغ، بيونغ سو؛ إم، سو جونغ؛ لي، يانغ جونغ؛ تشو، يون هي؛ دو، يو ري؛ بيون، جونغ وو؛ كو، تشول ريونغ؛ لي، إيون جيغ (22 مارس 2016). "التأثيرات الوقائية للأوعية الدموية لـ 3-هيدروكسي بنزالدهيد ضد تكاثر خلايا العضلات الملساء الوعائية والتهاب الخلايا البطانية" . PLOS ONE . 11 (3) e0149394. Bibcode : 2016PLoSO..1149394K . doi : 10.1371/journal.pone.0149394 . PMC 4803227. PMID 27002821 .  
  8. ↑ دالينجر، دوريس؛ كابي، سي أوليفر (2007). "التحضير السريع لمثبط الكينيسين الانقسامي Eg5، موناسترول، باستخدام التخليق بمساعدة الموجات الدقيقة المُتحكم به" . بروتوكولات الطبيعة . 2 (2): 317-321 . doi : 10.1038/nprot.2006.436 . PMID 17406591. S2CID 35508377 .  
  9. ↑ دوندوني، أليساندرو؛ ماسي، أليساندرو؛ ساباتيني، سيمونا (2002). "تحسين التخليق والفصل التحضيري لموناسترول راسيمي". رسائل رباعي السطوح . 43 (34): 5913-5916 . doi : 10.1016/S0040-4039(02)01269-8 .

المصادر المذكورة