أحماض أمينونافثالين سلفونيك

📅 آخر تحديث: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

أحماض أمينونافثالين سلفونيك هي مركبات ذات تركيب كيميائي C10H6 (NH2 ) (SO3H ) ، مشتقة من النفثالين ( C10H8 ) المستبدل بمجموعتي أمينو وسلفونيك . هذه المركبات عبارة عن مواد صلبة عديمة اللون ، وتُعدّ مواد أولية مفيدة في صناعة الأصباغ . [ 1 ]

أحماض 1-أمينونافثالين سلفونيك
متماثلرقم تسجيل CASأسماء بديلةالمسار التحضيري، ملاحظات
حمض 1-أمينونافثالين-2-سلفونيك81-06-1حمض أورثو-نافثيونيكيؤدي تسخين نافثيونات الصوديوم إلى هجرة صافية للسلفونات إلى الموضع 2
حمض 1-أمينونافثالين-4-سلفونيك84-86-6حمض بيريا، حمض النفثيونيكسلفنة 1-أمينونافثالين، وهو المركب الأولي لحمض أحمر 25، وأحمر الطعام CI 3، وأحمر الطعام CI 7، وأحمر الطعام CI 9، وCI
حمض 1-أمينونافثالين-5-سلفونيك84-89-9حمض لوران، حمض L، حمض بوربوريناختزال حمض 1-نيترونافثالين-5-سلفونيك. مع هيدروكسيد الصوديوم، يتحول إلى 5-أمينو-1-نفثول ("بوربورول").
حمض 1-أمينونافثالين-6-سلفونيك119-79-9حمض 1,6-كليف (سمي على اسم الكيميائي السويدي بير تيودور كليف )سلفنة 1-أمينونافثالين
حمض 1-أمينونافثالين-7-سلفونيك119-28-8حمض كليف 1,7منتج ثانوي في إنتاج حمض 1،6-كليف، وهو مادة أولية لحمض CI الأسود 36
حمض 1-أمينونافثالين-8-سلفونيك82-75-7حمض بيرياختزال حمض 1-نيترونافثالين-8-سلفونيك، وهو المركب الأولي لـ CI Acid Blue 113
حمض 1-أمينونافثالين-2-هيدروكسي-4-سلفونيك116-63-2-من نيتروزو-بيتا-نفثول [ 2 ]

ملاحظات: يتحول حمض البيري إلى حمض السلتام عن طريق نزع الماء . ومن خلال تفاعل بوتشيرر ، يؤدي تسخين حمض البيري مع أملاح الأنيلينيوم إلى مشتق N-فينيل، وهو المركب الأولي لحمض الأزرق 113.

أحماض 2-أمينونافثالين سلفونيك
متماثلرقم تسجيل CASأسماء بديلةالمسار التحضيري والملاحظات
حمض 2-أمينونافثالين-1-سلفونيك81-16-3حمض توبياستفاعل بوتشيرر لحمض 2-هيدروكسي نافثالين-1-سلفونيك مع أملاح الأمونيوم، وهو المركب الأولي لصبغة CI الحمراء 49
حمض 2-أمينونافثالين-5-سلفونيك81-05-0حمض دال، حمض دريسل، حمض Dإزالة مجموعة السلفون من حمض 2-أمينونافثالين-1،5-ثنائي السلفونيك
حمض 2-أمينونافثالين-6-سلفونيك93-00-5حمض برونرأمينة بوتشيرير لحمض 2-هيدروكسي نافثالين-6-سلفونيك
حمض 2-أمينونافثالين-7-سلفونيك494-44-0حمض أميدو إف؛ حمض دلتا؛ حمض أحادي السلفونيك إفأمينة بوتشيرير لحمض 2-هيدروكسي نافثالين-7-سلفونيك
حمض 2-أمينونافثالين-8-سلفونيك86-60-2حمض باديشأمينة بوتشيرير لحمض 2-هيدروكسي نافثالين-8-سلفونيك

بناء

تحتوي هذه المركبات على مجموعات الأمينات وحمض السلفونيك. [ 3 ] ووفقًا لعلم البلورات بالأشعة السينية ، فإن بعض أفراد هذه السلسلة توجد على شكل أيونات ثنائية القطب ، أي C10H6 (NH + 3 ) (SO − 3 ) . [ 4 ]

مراجع

  1. ↑ جيرالد بوث "مشتقات النفثالين" في موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، 2005، وايلي-في سي إتش، فاينهايم. doi : 10.1002/14356007.a17_009 .
  2. ↑ إل إف فيزر (1931). "حمض 1-أمينو-2-نفثول-4-سلفونيك" . التخليق العضوي . 11 : 12. doi : 10.15227/orgsyn.011.0012 .
  3. ↑ كوربريدج، دي إي سي؛ براون، سي جيه؛ وولورك، سي. (1966). "بيانات بلورية لبعض أحماض وأملاح نافثيلامين سلفونيك". أكتا كريستالوغرافيكا . 20 (5): 698-699 . doi : 10.1107/S0365110X66001646 .
  4. ↑ جينثر، داين جيه؛ سكواتريتو، فيليب جيه؛ كيرشباوم، كريستين؛ ييرلي، إريك جيه؛ بينكرتون، أ. آلان (2007). "حمض 5-أمينونافثالين-1-سلفونيك وأملاحه من المنجنيز والنيكل والكوبالت". مجلة أكتا كريستالوغرافيكا، القسم ج: اتصالات بنية البلورات . 63 (12): م604- م609. doi : 10.1107/S0108270107052286 . PMID 18057608 .