أندرو هاترسلي

أندرو تيم هاترسلي ( CBE FRS) (من مواليد 1958، لندن ) هو أستاذ الطب الجزيئي في جامعة إكستر ومعروف بأبحاثه في مرض السكري أحادي الجين . تم انتخابه زميلاً في الجمعية الملكية في عام 2010. ^[1] وهو أيضًا باحث أول فخري في المعهد الوطني لأبحاث الصحة والرعاية (NIHR). ^[2]

في عام 1981، حصل على درجة البكالوريوس من كلية إيمانويل، كامبريدج . حصل على درجة البكالوريوس في الطب والجراحة في عام 1984 ودرجة الدكتوراه في الطب في عام 1997، وكلاهما من جامعة أكسفورد . ^[3] حصل على تدريب إضافي في مرض السكري في مستشفى هامرسميث .

كان محاضرًا في جامعة برمنجهام من عام 1993 إلى عام 1994، وعمل في إكستر منذ عام 1995. حدد الجلوكوكيناز باعتباره أول جين يسبب مرض السكري ونشر أكثر من 500 ورقة بحثية حول موضوع مرض السكري. وقد طور عمله اللاحق فهمًا لمرض MODY والعلاجات والعلاجات الداعمة المتاحة. ^{[ بحاجة لمصدر ]}

• 1998 زميل الكلية الملكية للأطباء ، لندن، المملكة المتحدة
• 2004 زميل في أكاديمية العلوم الطبية ^[4]
• زميل الجمعية الملكية 2010
• جائزة نعومي بيري 2014 للأبحاث المتميزة في مجال مرض السكري
• جائزة رولف لوفت 2015
• جائزة جلاكسو سميث كلاين 2016
• جائزة EASD–Novo Nordisk Foundation للتميز في مجال مرض السكري لعام 2016 ^[5]
• جائزة هارولد هام الدولية للأبحاث الطبية الحيوية في مرض السكري لعام 2021 ^[6]

تم تعيين هاترسلي قائدًا لوسام الإمبراطورية البريطانية (CBE) في تكريمات عيد الميلاد لعام 2017 لخدماته في مجال العلوم الطبية. ^[7]