قاعدة بيرد

في الكيمياء العضوية ، تُستخدم قاعدة بيرد لتقدير ما إذا كانت أدنى حالة ثلاثية للهياكل الحلقية المستوية ستمتلك خصائص عطرية أم لا. وقد وضع الكيميائي الفيزيائي ن . كولين بيرد الأساس الكمي لصياغتها لأول مرة في جامعة ويسترن أونتاريو عام 1972. [ 1 ] [ 2 ]

وفقًا لقاعدة بيرد، تكون أدنى حالة ثلاثية في الأنولين عطرية عندما تحتوي على 4n إلكترون باي، ومضادة للعطرية عندما يكون عدد إلكترونات باي 4n + 2، حيث n أي عدد صحيح موجب . هذا الاتجاه معاكس لما تنبأت به قاعدة هوكل للحالة الأرضية ، والتي عادةً ما تكون أدنى حالة مفردة (S0 ) . ولذلك، أصبحت قاعدة بيرد تُعرف بأنها النظير الكيميائي الضوئي لقاعدة هوكل. [ 3 ]

من خلال العديد من الدراسات النظرية، تبين أيضاً أن هذه القاعدة تمتد إلى أدنى حالة إثارة مفردة (S 1 ) للحلقات الصغيرة. [ 3 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. بيرد، ن. كولين (1972)، "الكيمياء الضوئية العضوية الكمية. الجزء الثاني: الرنين والعطرية في أدنى حالة 3 ππ* للهيدروكربونات الحلقية"، مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية ، 94 (7/12): 4941-4948 ، doi : 10.1021/ja00769a025
  2. أوتوسون، هنريك (2012)، "الكيمياء الضوئية العضوية: إثارة العطرية في الحالة المثارة"، مجلة نيتشر كيمستري ، 4 (12): 969-971 ، Bibcode : 2012NatCh...4..969O ، doi : 10.1038/nchem.1518 ، PMID 23174974 
  3. 1 2 روزنبرغ، مارتن؛ دالستراند، كريستيان؛ كيلسا، كريستين؛ أوتوسون، هنريك (28-05-2014). "العطرية والمضادة للعطرية في الحالة المثارة: فرص للتفسيرات الضوئية الفيزيائية والكيميائية الضوئية". مراجعات كيميائية . 114 (10): 5379-5425 . doi : 10.1021/cr300471v . ISSN 0009-2665 . PMID 24712859 .