تخليق ألدهيد بوفو

تُعرف عملية تخليق ألدهيد بوفو (أو تفاعل بوفو ) بأنها تفاعل استبدال أحادي الوعاء ، حيث يتم استبدال هاليد الألكيل أو الأريل بمجموعة فورميل باستخدام فورماميد ثنائي الاستبدال على ذرة النيتروجين . ^{[ 1 ] [ 2 ]} بالنسبة لهاليدات الألكيل الأولية ، ينتج عن هذا التفاعل الألدهيد المتجانس الذي يحتوي على ذرة كربون أطول. أما بالنسبة لهاليدات الأريل ، فينتج عنه الكربالدهيد المقابل. يُعد تخليق ألدهيد بوفو مثالًا على تفاعل الفورميل ، وقد سُمي تيمنًا بالعالم الفرنسي لويس بوفو .

تتمثل الخطوة الأولى في عملية تخليق ألدهيد بوفو في تكوين كاشف غرينيارد . عند إضافة فورماميد ثنائي الاستبدال على ذرة النيتروجين (مثل ثنائي ميثيل فورماميد ) ، يتكون هيمي أمينال ، والذي يمكن تحلله بسهولة إلى الألدهيد المطلوب.

تُعتبر المتغيرات التي تستخدم كواشف الليثيوم العضوية بدلاً من كواشف غرينيارد القائمة على المغنيسيوم أيضاً من طرق تخليق ألدهيد بوفو. ^{[ 3 ]}

• تخليق الألدهيد بطريقة بودرو-تشيتشيبابين
• اختزال بوفو-بلان
• تفاعل داف

• سميث، ل. آي.؛ نيكولز، ج. (1941). "تخليق الألدهيدات من كواشف غرينيارد. الجزء الثاني: بولي ميثيل بنزالدهيدات". مجلة الكيمياء العضوية 6 (4): 489. doi : 10.1021/jo01204a003 .
• سايس، جان (1953). "تحضير وتفاعلات 2-ميثوكسي ثيوفين". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية 75 (15): 3697-3700 . Bibcode : 1953JAChS..75.3697S . doi : 10.1021/ja01111a027 .
• جونز، إي آر إتش (1958). "210. أبحاث حول المركبات الأسيتيلينية. الجزء 60. تخليق ثلاثة هيدروكربونات متعددة الأسيتيلين طبيعية". مجلة الجمعية الكيميائية : 1054-1059 . doi : 10.1039/jr9580001054 .