كتلة الخلايا الذيلية

في البشر والثدييات الأخرى ، تُعرف الكتلة الخلوية الذيلية (وتُسمى أيضًا برعم الذيل أو البروز الذيلي في البشر) بأنها تجمع الخلايا غير المتمايزة في الطرف الذيلي للنخاع الشوكي . ^{[ 1 ]} يبدأ الطرف الذيلي للنخاع الشوكي بالتشكل بعد اكتمال عملية تكوين الأنبوب العصبي الأولي ، مما يشير إلى أنه يتطور بعد اكتمال نمو الجزء القحفي من النخاع الشوكي. بعد اكتمال تكوين الأنبوب العصبي، يبدأ الذيل بتكوين تجويف عصبي مع نمو لبه المجوف. بعد ذلك، يحدث تكوين الأنبوب العصبي الثانوي حيث يبدأ النخاع المستطيل بالتشكل ويمتلئ بالعديد من التجاويف التي تُشكل في النهاية التجويف الداخلي . ^{[ 2 ]} تتحد التجاويف المتكونة من تكوين الأنبوب العصبي الأولي والثانوي لتشكل تجويفًا واحدًا متصلًا. ^{[ 3 ]} لا يزال هناك جدل حول تكوين الكتلة الخلوية الذيلية في البشر، حيث تُطرح حججٌ تُشير إلى أنها تنشأ من وجود العديد من التجاويف أو من النمو المستمر للتجويف العصبي من تكوين الأنبوب العصبي الأولي. ^{[ 4 ]} ستتمايز كتلة الخلايا الذيلية في النهاية وتتشكل إلى العديد من الهياكل العجزية مثل النهايات العصبية المختلفة والمخروط النخاعي . ^{[ 5 ]}

تلعب الكتلة الخلوية الذيلية دورًا في العديد من الأمراض والتشوهات المتعلقة بالحبل الشوكي. ومن بين هذه التشوهات، خلل التنسج الشوكي الخفي . تنشأ هذه التشوهات من تراكيب محددة تتشكل في الكتلة الذيلية، فعلى سبيل المثال، إذا لم يحدث تمايز سليم للكتلة الذيلية، فقد يؤدي ذلك إلى نوع من خلل التنسج الشوكي. ^{[ 6 ]} ومن أمثلة خلل التنسج الشوكي متلازمة التراجع الذيلي . قد يعاني المرضى المصابون بهذه المتلازمة من درجات متفاوتة من التشوه، تتراوح بين الغياب الجزئي لعظم العصعص والحوض إلى حالات أكثر خطورة قد يصاحبها شلل، وبالتالي خلل في وظائف الأمعاء والمثانة. قد يكون سبب هذا التشوه عدم نمو الكتلة الخلوية الذيلية بشكل سليم نتيجةً لخلل في التمايز، وقد يؤدي ذلك إلى غياب العجز ، وهو أحد السمات المميزة لمتلازمة التراجع الذيلي. ^{[ 7 ]}

تشمل فئة أخرى من التشوهات الناتجة عن نمو كتلة الخلايا الذيلية خلل التكوين الذيلي ، والذي يشير إلى تشوهات قد يكون فيها العجز مشوهًا أو غائبًا، أو تشوهات قد يكون فيها الحبل الشوكي وأجهزة الجسم الأخرى مشوهة. ومن بين التشوهات التي تندرج تحت هذه الفئة متلازمة كورارينو ومتلازمة حورية البحر . وقد وُجد أن هذه العيوب الوراثية أكثر شيوعًا لدى المواليد لأمهات مصابات بسكري الحمل . ^{[ 8 ]} قد يعود هذا الاتجاه إلى تثبيط عناصر حيوية في عملية التكوين المورفولوجي ، الموجودة في المادة الخلوية خارج الخلية، أو إلى وجود جين هوكس غير طبيعي . ^{[ 9 ] [ 10 ]} ويمكن التنبؤ بهذه التشوهات مسبقًا باستخدام الموجات فوق الصوتية.