ثدييات

الثدييات
المدى الزمني:العصر الثلاثي المتأخر – الحديث؛ 225 أو 167–0 مليون سنة انظر مناقشة التواريخ في النص
MonotremeOpossumKangarooProboscideaArmadilloSlothBatCetaceaDeerRhinocerosHedgehogPinnipedRaccoonRodentPrimate
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
اِختِصاص: حقيقيات النوى
المملكة: الحيوانات
الشعبة: الحبليات
الفرع : السلى
الفرع : سينابسيدا
الفرع : ثدييات الشكل
فصل: الثدييات
لينيوس ، 1758
المجموعات الفرعية الحية

الثدييات (من اللاتينية mamma  'ثدي') [1] هي حيوانات فقاري من فئة الثدييات ( /məˈmeɪli.ə/ ) . تتميز الثدييات بوجود غدد ثديية منتجة للحليب لإطعام صغارها، ومنطقة واسعة من القشرة المخية الحديثة ، وفراء أو شعر ، وثلاثة عظام للأذن الوسطى . تميزها هذه الخصائص عن الزواحف والطيور ، التي انحرفت عنها أسلافها في العصر الكربوني منذ أكثر من 300 مليون سنة. تم وصف حوالي 6400 نوع موجود من الثدييات وتقسيمها إلى 29 رتبة .

أكبر رتب الثدييات من حيث عدد الأنواع هي القوارض والخفافيش والزبابيات (بما في ذلك القنافذ والخلد والزبابات ). والرتب الثلاث التالية هي الرئيسيات (بما في ذلك البشر والقرود والليمور ) ، وذوات الحوافر الزوجية ( بما في ذلك الخنازير والإبل والحيتان ) ، والحيوانات آكلة اللحوم ( بما في ذلك القطط والكلاب والفقمة ) .

الثدييات هي الأعضاء الحية الوحيدة من فصيلة الزواحف ؛ وتشكل هذه الفصيلة ، إلى جانب الزواحف والطيور، فصيلة السلويات الأكبر . يشار إلى الزواحف المبكرة باسم " البليكوصورات ". وأصبحت الثيرابسيدات الأكثر تقدمًا مهيمنة خلال العصر الجوادالوبي . نشأت الثدييات من السينودونتات ، وهي مجموعة متقدمة من الثيرابسيدات، خلال أواخر العصر الثلاثي إلى أوائل العصر الجوراسي . حققت الثدييات تنوعها الحديث في فترتي الباليوجين والنيوجين من حقبة الحياة الحديثة ، بعد انقراض الديناصورات غير الطائرة ، وكانت المجموعة الحيوانية الأرضية المهيمنة منذ 66 مليون سنة حتى الوقت الحاضر.

النوع الأساسي لجسم الثدييات هو رباعي الأرجل ، حيث تستخدم معظم الثدييات أربعة أطراف للتنقل على الأرض ؛ ولكن في بعض الثدييات، تتكيف الأطراف مع الحياة في البحر أو في الهواء أو في الأشجار أو تحت الأرض . تكيفت ذوات الأرجل على الحركة باستخدام طرفين سفليين فقط، في حين أن الأطراف الخلفية للحيتانيات والأبقار البحرية هي مجرد آثار داخلية . يتراوح حجم الثدييات من خفاش النحلة الطنانة الذي يبلغ طوله 30-40 مليمترًا (1.2-1.6 بوصة) إلى الحوت الأزرق الذي يبلغ طوله 30 مترًا (98 قدمًا) - ربما يكون أكبر حيوان عاش على الإطلاق. يتراوح الحد الأقصى لعمر الحيوان من عامين للزبابة إلى 211 عامًا للحوت مقوس الرأس . تلد جميع الثدييات الحديثة صغارًا أحياء، باستثناء الأنواع الخمسة من أحاديات المسلك ، التي تضع البيض. المجموعة الأكثر ثراءً بالأنواع هي الثدييات المشيمية الولودة ، والتي سميت بهذا الاسم بسبب العضو المؤقت ( المشيمة ) الذي يستخدمه النسل للحصول على التغذية من الأم أثناء الحمل .

تتمتع معظم الثدييات بالذكاء ، ويمتلك بعضها أدمغة كبيرة ووعيًا ذاتيًا واستخدامًا للأدوات . يمكن للثدييات التواصل والتعبير الصوتي بعدة طرق، بما في ذلك إنتاج الموجات فوق الصوتية ، ووضع العلامات بالرائحة ، وإشارات الإنذار ، والغناء ، وتحديد الموقع بالصدى ؛ وفي حالة البشر، لغة معقدة . يمكن للثدييات تنظيم نفسها في مجتمعات انشطارية واندماجية ، وحريمات ، وتسلسلات هرمية - ولكن يمكن أن تكون أيضًا منعزلة وإقليمية . معظم الثدييات متعددة الزوجات ، ولكن يمكن أن يكون بعضها أحادي الزواج أو متعدد الأزواج .

لعب تدجين العديد من أنواع الثدييات من قبل البشر دورًا رئيسيًا في الثورة الزراعية ، مما أدى إلى استبدال الصيد والجمع كمصدر أساسي للغذاء للبشر بالزراعة . أدى هذا إلى إعادة هيكلة كبرى للمجتمعات البشرية من البدوية إلى المستقرة، مع المزيد من التعاون بين مجموعات أكبر وأكبر، وفي النهاية تطور الحضارات الأولى . وفرت الثدييات المستأنسة، ولا تزال توفر، الطاقة للنقل والزراعة، بالإضافة إلى الغذاء ( اللحوم ومنتجات الألبانوالفراء ، والجلود . كما يتم اصطياد الثدييات وإدخالها في سباقات للرياضة، وتربيتها كحيوانات أليفة وحيوانات عاملة من أنواع مختلفة، وتستخدم ككائنات نموذجية في العلوم. تم تصوير الثدييات في الفن منذ العصر الحجري القديم ، وتظهر في الأدب والأفلام والأساطير والدين. يرجع انخفاض أعداد وانقراض العديد من الثدييات في المقام الأول إلى الصيد الجائر من قبل البشر وتدمير الموائل ، وإزالة الغابات في المقام الأول .

تصنيف

لقد خضع تصنيف الثدييات للعديد من المراجعات منذ أن قام كارل لينيوس بتعريف الطبقة لأول مرة، وفي الوقت الحاضر [ متى؟ ] ، لا يوجد نظام تصنيف مقبول عالميًا. يقدم ماكينا وبيل (1997) وويلسون وريدر (2005) ملخصات حديثة مفيدة. [2] يقدم سيمبسون (1945) [3] تصنيفات منهجية لأصول الثدييات والعلاقات التي تم تدريسها عالميًا حتى نهاية القرن العشرين. ومع ذلك، منذ عام 1945، تم العثور تدريجيًا على كمية كبيرة من المعلومات الجديدة والأكثر تفصيلاً: تمت إعادة معايرة السجل الأحفوري ، وشهدت السنوات الفاصلة الكثير من المناقشات والتقدم فيما يتعلق بالأسس النظرية للتصنيف نفسه، جزئيًا من خلال المفهوم الجديد لعلم التصنيف . على الرغم من أن العمل الميداني والعمل المخبري قد عفا عليه الزمن تدريجيًا تصنيف سيمبسون، إلا أنه يظل أقرب شيء إلى التصنيف الرسمي للثدييات، على الرغم من مشكلاته المعروفة. [4]

تنتمي معظم الثدييات، بما في ذلك الست رتب الأكثر ثراءً بالأنواع ، إلى المجموعة المشيمية. أكبر ثلاث رتب من حيث عدد الأنواع هي القوارض : الفئران والجرذان والقنافذ والقنادس وكابيبارا وغيرها من الثدييات القارضة؛ الخفافيش : الخفافيش؛ والزبابيات : الزبابات والخلد والسلمونيات . أما الرتب الثلاث الأكبر التالية، اعتمادًا على مخطط التصنيف البيولوجي المستخدم ، فهي الرئيسيات : القردة والقردة والليمور ؛ ذوات الأصابع : الحيتان وذوات الحوافر زوجية الأصابع ؛ وآكلات اللحوم التي تشمل القطط والكلاب والعرس والدببة والفقمة والحلفاء . [5] وفقًا لـ Mammal Species of the World ، تم تحديد 5416 نوعًا في عام 2006. وقد تم تجميعها في 1229  جنسًا و153  عائلة و29 رتبة. [5] في عام 2008، أكمل الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (IUCN) تقييمًا عالميًا للثدييات لمدة خمس سنوات لقائمته الحمراء للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة ، والتي أحصت 5488 نوعًا. [6] وفقًا لبحث نُشر في مجلة الثدييات في عام 2018، يبلغ عدد أنواع الثدييات المعترف بها 6495 نوعًا، بما في ذلك 96 نوعًا منقرضًا مؤخرًا. [7]

التعاريف

كلمة "ثديي" حديثة، وهي مشتقة من الاسم العلمي Mammalia الذي صاغه كارل لينيوس عام 1758، والمشتق من الكلمة اللاتينية mamma ("حلمة، حلمة"). في ورقة بحثية مؤثرة عام 1988، عرّف تيموثي رو الثدييات على أنها المجموعة التاجية للثدييات، وهي مجموعة تتكون من أحدث سلف مشترك من أحاديات المسلك الحية ( آكل النمل وخلد الماء ) والثدييات الثيرية ( الجرابيات والمشيميات ) وجميع أحفاد ذلك السلف. [8] نظرًا لأن هذا السلف عاش في العصر الجوراسي ، فإن تعريف رو يستبعد جميع الحيوانات من العصر الثلاثي السابق ، على الرغم من حقيقة أن الحفريات الثلاثية في الحرامية قد تمت الإشارة إليها على أنها الثدييات منذ منتصف القرن التاسع عشر. [9] إذا اعتبرنا الثدييات كمجموعة تاجية، فيمكن تأريخ أصلها تقريبًا باعتباره أول ظهور معروف لحيوانات أقرب إلى بعض الثدييات الموجودة من غيرها. ترتبط أمبوندرو ارتباطًا وثيقًا بالوحيدات المسلك من الثدييات الثيرية بينما ترتبط أمفيليستس وأمفيثيريوم ارتباطًا وثيقًا بالثيرية؛ نظرًا لأن أحافير الأجناس الثلاثة يرجع تاريخها إلى حوالي 167 مليون سنة مضت في العصر الجوراسي الأوسط ، فإن هذا تقدير معقول لظهور مجموعة التاج. [10]

قدم تي إس كيمب تعريفًا أكثر تقليدية: " السنابسيدات التي تمتلك مفصل فكي حرشفي وحشوة بين الأضراس العلوية والسفلية مع مكون عرضي للحركة" أو، على نحو مكافئ من وجهة نظر كيمب، الفرع الذي نشأ مع آخر سلف مشترك لسينوكونودون والثدييات الحية . [11] أقدم سنابسيد معروف يلبي تعريفات كيمب هو تيكيثيريوم ، الذي يرجع تاريخه إلى 225 مليون سنة ، لذلك يمكن إعطاء ظهور الثدييات بهذا المعنى الأوسع هذا التاريخ الثلاثي المتأخر . [12] [13] ومع ذلك، ربما تطور هذا الحيوان بالفعل خلال العصر النيوجيني. [14]

التصنيف الجزيئي للمشيمات

شجرة التطور الجزيئي على مستوى الجنس لـ 116 من الثدييات الموجودة تم استنتاجها من معلومات شجرة الجينات لـ 14509 تسلسلات DNA المشفرة . [15] تم تلوين المجموعات الرئيسية: الجرابيات (الأرجوانية)، زينارثرانس (البرتقالية)، الأفروثيرية (الحمراء)، اللوراسيات (الأخضر)، والأيورشونتوجليران (الأزرق).

اعتبارًا من أوائل القرن الحادي والعشرين، اقترحت الدراسات الجزيئية القائمة على تحليل الحمض النووي علاقات جديدة بين عائلات الثدييات. وقد تم التحقق من صحة معظم هذه النتائج بشكل مستقل من خلال بيانات وجود/غياب العناصر الرجعية . [16] تكشف أنظمة التصنيف القائمة على الدراسات الجزيئية عن ثلاث مجموعات رئيسية أو سلالات من الثدييات المشيمية - أفروثيريا و زينارثرا و بوريوثريا - والتي تباعدت في العصر الطباشيري . العلاقات بين هذه السلالات الثلاثة مثيرة للجدل، وقد تم اقتراح جميع الفرضيات الثلاثة المحتملة فيما يتعلق بالمجموعة الأساسية . هذه الفرضيات هي Atlantogenata (بوريوثريا الأساسية) و Epitheria (زينارثرا الأساسية) و Exafroplacentalia (أفروثريا الأساسية). [17] تحتوي بوريوثريا بدورها على سلالتين رئيسيتين - Euarchontoglires و Laurasiatheria .

تتراوح تقديرات أوقات التباعد بين هذه المجموعات المشيمية الثلاث من 105 إلى 120 مليون سنة مضت، اعتمادًا على نوع الحمض النووي المستخدم (مثل الحمض النووي أو الميتوكوندريا ) [18] والتفسيرات المختلفة للبيانات الجغرافية القديمة . [17]

تارفر وآخرون. 2016 [19] ساندرا ألفاريز كاريتيرو وآخرون. 2022 [20] [21]

تطور

الأصول

نشأت مجموعة الثدييات Synapsida ، وهي مجموعة تضم الثدييات وأقاربها المنقرضين، خلال الفترة الفرعية البنسلفانية (منذ حوالي 323 مليون إلى حوالي 300 مليون سنة)، عندما انفصلت عن سلالة الزواحف. تطورت الثدييات من مجموعة التاج من أشكال الثدييات السابقة خلال العصر الجوراسي المبكر . يعتبر مخطط التفرع أن الثدييات هي مجموعة التاج. [22]

التطور من السلويات الأكبر سنا

يحتوي هيكل جمجمة السنابسيد الأصلي على فتحة صدغية واحدة خلف المدارات ، في موضع منخفض إلى حد ما على الجمجمة (أسفل يمين هذه الصورة). ربما ساعدت هذه الفتحة في احتواء عضلات الفك لدى هذه الكائنات الحية، مما قد يزيد من قوة عضها.

كانت أولى الفقاريات الأرضية الكاملة هي السلويات . ومثل أسلافها من رباعيات الأرجل البرمائية المبكرة ، كان لديها رئات وأطراف. ومع ذلك، تحتوي البيض السلوي على أغشية داخلية تسمح للجنين النامي بالتنفس ولكنها تحتفظ بالماء. وبالتالي، يمكن للسلويات وضع بيضها على الأرض الجافة، بينما تحتاج البرمائيات عمومًا إلى وضع بيضها في الماء.

يبدو أن أول السلويات نشأت في الفترة الفرعية البنسلفانية من العصر الكربوني . وقد انحدروا من رباعيات الأرجل البرمائية من الزواحف السابقة، [23] والتي عاشت على أرض كانت مأهولة بالفعل بالحشرات واللافقاريات الأخرى بالإضافة إلى السرخس والطحالب والنباتات الأخرى. وفي غضون بضعة ملايين من السنين، أصبح سلالان مهمان من السلويات متميزين: السينابسيدات ، والتي ستشمل لاحقًا السلف المشترك للثدييات؛ والصورةوبسيدات ، والتي تشمل الآن السلاحف والسحالي والثعابين والتماسيح والديناصورات (بما في ذلك الطيور ). [24] تحتوي السينابسيدات على ثقب واحد ( نافذة صدغية ) منخفض على كل جانب من الجمجمة. تضمنت السينابسيدات البدائية أكبر وأشرس الحيوانات في العصر البرمي المبكر مثل ديميترودون . [25] كان يُطلق على الزواحف غير الثديية تقليديًا - وبشكل غير صحيح - اسم "الزواحف الشبيهة بالثدييات" أو البليكوصورات ؛ ونحن نعلم الآن أنها لم تكن زواحف ولا جزءًا من سلالة الزواحف. [26] [27]

تطورت مجموعة من الثيرابسيدات في العصر البرمي الأوسط ، منذ حوالي 265 مليون سنة، وأصبحت الفقاريات البرية المهيمنة. [26] وهي تختلف عن اليوبليكوصورات القاعدية في العديد من سمات الجمجمة والفكين، بما في ذلك: جماجم وقواطع أكبر حجمًا متساوية في الحجم في الثيرابسيدات، ولكن ليس في اليوبليكوصورات. [26] مر نسل الثيرابسيدات المؤدي إلى الثدييات بسلسلة من المراحل، بدءًا من الحيوانات التي كانت تشبه إلى حد كبير أسلافها من الثيرابسيدات المبكرة وانتهاءً بالسينودونتات ذات الفكين الأماميين ، والتي يمكن الخلط بين بعضها وبين الثدييات بسهولة. تميزت هذه المراحل بما يلي: [28]

  • التطور التدريجي للحنك الثانوي العظمي .
  • الاكتساب المفاجئ للحرارة الداخلية بين الثدييات ، وبالتالي قبل نشأة الثدييات بحوالي 30-50 مليون سنة [29] .
  • التقدم نحو وضعية الأطراف المنتصبة، والتي من شأنها أن تزيد من قدرة الحيوانات على التحمل من خلال تجنب قيد الناقل . لكن هذه العملية كانت بطيئة وغير منتظمة: على سبيل المثال، احتفظت جميع ثيرابسيدات الحيوانات العاشبة غير الثديية بأطرافها المترامية الأطراف (قد يكون لبعض الأشكال المتأخرة أطراف خلفية شبه منتصبة)؛ كان لدى ثيرابسيدات الحيوانات آكلة اللحوم في العصر البرمي أطراف أمامية مترامية الأطراف، وكان لدى بعض ثيرابسيدات العصر البرمي المتأخر أيضًا أطراف خلفية شبه مترامية الأطراف. في الواقع، لا تزال أحاديات المسلك الحديثة لديها أطراف شبه مترامية الأطراف.
  • أصبحت الأسنان تدريجيا العظم الرئيسي للفك السفلي والذي تطور بحلول العصر الثلاثي نحو الفك الثديي الكامل ( السفلي يتكون فقط من الأسنان) والأذن الوسطى (التي تتكون من العظام التي كانت تستخدم سابقا لبناء فكوك الزواحف).

أول الثدييات

أنهى حدث انقراض العصر البرمي الثلاثي منذ حوالي 252 مليون سنة، والذي كان حدثًا مطولًا بسبب تراكم العديد من نبضات الانقراض، هيمنة الثيرابسيدات آكلة اللحوم. [30] في أوائل العصر الثلاثي، استولى الأركوصورات على معظم المنافذ البرية المتوسطة إلى الكبيرة للحيوانات آكلة اللحوم [ 31] والتي، على مدى فترة طويلة ( 35 مليون سنة)، شملت التمساحيات ، [32] والتيروصورات والديناصورات ؛ [33] ومع ذلك، لا تزال السينودونتات الكبيرة مثل تروسيدوسينودون وترافيرسودونتيدات تحتل منافذ كبيرة الحجم للحيوانات آكلة اللحوم والعاشبة على التوالي. وبحلول العصر الجوراسي، أصبحت الديناصورات تهيمن على المنافذ البرية الكبيرة للحيوانات العاشبة أيضًا. [34]

ظهرت الثدييات الأولى (بمعنى كيمب) في أواخر العصر الثلاثي (منذ حوالي 225 مليون سنة)، بعد 40 مليون سنة من ظهور أول الثيرابسيدات. وقد توسعت خارج نطاقها الحشري الليلي من منتصف العصر الجوراسي فصاعدًا؛ [35] على سبيل المثال، كان كاستوروكاودا الجوراسي قريبًا من الثدييات الحقيقية التي كانت لديها تكيفات للسباحة والحفر وصيد الأسماك. [36] يُعتقد أن معظمها، إن لم يكن كلها، ظلت ليلية ( عنق الزجاجة الليلي )، وهو ما يمثل الكثير من السمات الثديية النموذجية. [37] كانت غالبية أنواع الثدييات التي كانت موجودة في العصر الوسيط من متعددات الدرنات، وذوات الأسنان المخروطية، والسبالاكوثيريدات . [38] أقدم أنواع الميتاثيريان المعروفة هي Sinodelphys ، والتي تم العثور عليها في صخر طين الطباشيري المبكر الذي يبلغ عمره 125 مليون عام في مقاطعة لياونينج شمال شرق الصين . الأحفورة مكتملة تقريبًا وتتضمن خصلات من الفراء وبصمات أنسجة رخوة. [39]

استعادة Juramaia sinensis ، أقدم نوع معروف من Eutherian (160 مليون سنة) [40]

أقدم حفرية معروفة بين الحيوانات الحقيقية هي Juramaia sinensis الصغيرة الشبيهة بالزبابة ، أو "الأم الجوراسية من الصين"، والتي يرجع تاريخها إلى 160 مليون سنة مضت في أواخر العصر الجوراسي. [40] تمتلك قريبة لاحقة من الحيوانات الحقيقية، Eomaia ، والتي يرجع تاريخها إلى 125 مليون سنة مضت في أوائل العصر الطباشيري، بعض السمات المشتركة مع الجرابيات ولكن ليس مع المشيميات، وهو دليل على أن هذه السمات كانت موجودة في آخر سلف مشترك للمجموعتين ولكنها فقدت لاحقًا في سلالة المشيمة. [41] على وجه الخصوص، تمتد عظام العانة إلى الأمام من الحوض. لا توجد هذه العظام في أي مشيمية حديثة، ولكنها توجد في الجرابيات، وأحاديات المسلك، والثدييات غير الحقيقية الأخرى، و Ukhaatherium ، وهو حيوان من العصر الطباشيري المبكر في رتبة الحيوانات الحقيقية Asioryctitheria . وهذا ينطبق أيضًا على متعددات الدرنات. [42] يبدو أنها سمة أسلافية، اختفت لاحقًا في سلالة المشيمة. يبدو أن عظام العانة هذه تعمل عن طريق تقوية العضلات أثناء الحركة، مما يقلل من مقدار المساحة المتاحة، والتي تحتاجها المشيمات لاحتواء أجنتها أثناء فترات الحمل. يشير منفذ الحوض الضيق إلى أن الصغار كانوا صغارًا جدًا عند الولادة وبالتالي كان الحمل قصيرًا، كما هو الحال في الجرابيات الحديثة. يشير هذا إلى أن المشيمة كانت تطورًا لاحقًا. [43]

كان أحد أقدم الحيوانات أحادية المسلك المعروفة هو Teinolophos ، الذي عاش منذ حوالي 120 مليون سنة في أستراليا. [44] تمتلك الحيوانات أحادية المسلك بعض السمات التي قد تكون موروثة من السلويات الأصلية مثل نفس الفتحة للتبول والتغوط والتكاثر ( المجرى البولي ) - كما تفعل السحالي والطيور أيضًا - [45] وتضع بيضًا جلديًا وغير متكلس. [46]

أقدم ظهور للميزات

يقدم Hadrocodium ، الذي يعود تاريخ حفرياته إلى ما يقرب من 195 مليون سنة، في أوائل العصر الجوراسي ، أول دليل واضح على وجود مفصل فك يتكون فقط من العظام الحرشفية والسنونية؛ لا توجد مساحة في الفك للمفصل، وهو العظم المشارك في فكوك جميع الأقواس السنوسية المبكرة. [47]

حفرية ثريناكسودون في المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي

أقدم دليل واضح على وجود الشعر أو الفراء موجود في حفريات Castorocauda و Megaconus ، منذ 164 مليون سنة في منتصف العصر الجوراسي. في الخمسينيات من القرن العشرين، اقترح أن الثقوب (الممرات) في الفك العلوي والعظم الفكي (العظام الموجودة في مقدمة الفك العلوي) للكلاب كانت قنوات تزود الأوعية الدموية والأعصاب بالشعر ( الشوارب ) وبالتالي كانت دليلاً على وجود الشعر أو الفراء؛ [48] [49] ومع ذلك، سرعان ما تم الإشارة إلى أن الثقوب لا تُظهر بالضرورة أن الحيوان لديه شعر، حيث أن السحلية الحديثة Tupinambis لها ثقوب متطابقة تقريبًا مع تلك الموجودة في الكلب غير الثديي Thrinaxodon . [27] [50] ومع ذلك، تستمر المصادر الشعبية في نسب الشوارب إلى Thrinaxodon . [51] تشير الدراسات التي أجريت على براز العصر البرمي إلى أن القشريات غير الثديية في ذلك العصر كانت تمتلك فراءً بالفعل، مما يجعل تطور الشعر يعود إلى زمن الديساينودونت . [52]

لا أحد يعرف متى ظهرت ظاهرة الحرارة الداخلية لأول مرة في تطور الثدييات، على الرغم من أنه من المتفق عليه عمومًا أنها تطورت لأول مرة في الثيرابسيدات غير الثديية . [52] [53] تمتلك أحاديات المسلك الحديثة درجات حرارة أجسام أقل ومعدلات أيضية أكثر تنوعًا من الجرابيات والمشيميات، [54] ولكن هناك أدلة على أن بعض أسلافها، ربما بما في ذلك أسلاف الثيريان، ربما كانت درجات حرارة أجسامها مثل درجات حرارة الثيريان الحديثة. [55] وبالمثل، طورت بعض الثيريان الحديثة مثل الأفروثيريات والزينارثرات درجات حرارة أجسام أقل ثانويًا. [56]

تطور الأطراف المنتصبة في الثدييات غير مكتمل - فالوحيدات المسلك الحية والحفريات لها أطراف مترامية الأطراف. ظهر وضع الأطراف شبه السهمي (غير مترامية الأطراف) في وقت ما في أواخر العصر الجوراسي أو أوائل العصر الطباشيري؛ وهو موجود في Eomaia eutherian و Sinodelphys metatherian ، وكلاهما يعود تاريخهما إلى 125 مليون سنة مضت. [57] تم العثور على عظام Epipubic ، وهي سمة أثرت بشدة على تكاثر معظم مجموعات الثدييات، لأول مرة في Tritylodontidae ، مما يشير إلى أنها تشابه بينها وبين Mammaliaformes . وهي موجودة في كل مكان في Mammaliaformes غير المشيمية، على الرغم من أن Megazostrodon و Erythrotherium يبدو أنهما يفتقران إليها. [58]

وقد اقترح البعض أن الوظيفة الأصلية للرضاعة ( إنتاج الحليب ) كانت الحفاظ على رطوبة البيض. ويستند الكثير من الحجج إلى الثدييات أحادية المسلك التي تضع البيض. [59] [60] في الإناث البشرية، تتطور الغدد الثديية بشكل كامل أثناء البلوغ، بغض النظر عن الحمل. [61]

صعود الثدييات

Hyaenodon horridus في متحف أونتاريو الملكي . كان جنس Hyaenodon من بين الثدييات الأكثر نجاحًا في عصر الإيوسين المتأخر - أوائل الميوسين والذي امتد لمعظم فترة الباليوجين وبعض فترات النيوجين ، وخضع للعديد من الإشعاعات المتوطنة في أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا. [62]

سيطرت الثدييات الثيريانية على المنافذ البيئية المتوسطة إلى الكبيرة الحجم في حقبة الحياة الحديثة ، بعد أن أفرغ حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني منذ حوالي 66 مليون سنة المساحة البيئية التي كانت تملأها الديناصورات غير الطائرة ومجموعات أخرى من الزواحف، بالإضافة إلى مجموعات الثدييات الأخرى المختلفة، [63] وخضعت لزيادة هائلة في حجم الجسم ( الحيوانات الضخمة ). [64] ومع ذلك، لم تكن الزيادة في تنوع الثدييات بسبب التوسع في المنافذ ذات الجسم الكبير فقط. [65] تنوعت الثدييات بسرعة كبيرة، مما أظهر ارتفاعًا هائلاً في التنوع. [63] على سبيل المثال، يعود تاريخ أقدم خفاش معروف إلى حوالي 50 مليون سنة مضت، أي بعد 16 مليون سنة فقط من انقراض الديناصورات غير الطائرة. [66]

اقترحت الدراسات النشوئية الجزيئية في البداية أن معظم رتب المشيمة انحرفت منذ حوالي 100 إلى 85 مليون سنة وأن العائلات الحديثة ظهرت في الفترة من أواخر عصر الإيوسين إلى الميوسين . [67] ومع ذلك، لم يتم العثور على أحافير مشيمية من قبل نهاية العصر الطباشيري. [68] تأتي أقدم أحافير المشيمة التي لا جدال فيها من العصر الباليوسيني المبكر ، بعد انقراض الديناصورات غير الطائرة. [68] (حدد العلماء حيوانًا من العصر الباليوسيني المبكر يُدعى Protungulatum donnae كواحد من أول الثدييات المشيمية، [69] ولكن تم تصنيفه منذ ذلك الحين على أنه حيوان ميت غير مشيمي.) [70] اقترحت إعادة معايرة معدلات التنوع الجيني والشكلية أصلًا من العصر الطباشيري المتأخر للمشيمة، وأصلًا من العصر الباليوسيني لمعظم الفروع الحديثة. [71]

أقدم سلف معروف للقردة هو Archicebus achilles [72] منذ حوالي 55 مليون سنة. [72] كان وزن هذا الرئيسي الصغير 20-30 جرامًا (0.7-1.1 أونصة) ويمكن أن يتناسب مع راحة يد الإنسان. [72]

تشريح

السمات المميزة

يمكن التعرف على أنواع الثدييات الحية من خلال وجود الغدد العرقية ، بما في ذلك تلك المتخصصة في إنتاج الحليب لتغذية صغارها. [73] ومع ذلك، في تصنيف الحفريات، يجب استخدام سمات أخرى، حيث لا يمكن رؤية غدد الأنسجة الرخوة والعديد من السمات الأخرى في الحفريات. [74]

ظهرت العديد من السمات المشتركة بين جميع الثدييات الحية بين أقدم أعضاء المجموعة:

في الغالب، لم تكن هذه الخصائص موجودة في أسلاف الثدييات الثلاثية. [80] تمتلك جميع الثدييات تقريبًا عظمة عانة، باستثناء المشيمات الحديثة. [81]

الازدواج الشكلي الجنسي

الازدواج الجنسي في الثيران البرية ، السلف البري المنقرض للماشية

في المتوسط، يكون حجم ذكور الثدييات أكبر من حجم الإناث، حيث يكون حجم الذكور أكبر من حجم الإناث بنسبة 10% على الأقل في أكثر من 45% من الأنواع التي تمت دراستها. كما تظهر معظم رتب الثدييات ازدواجية الشكل الجنسي المتحيزة للذكور ، على الرغم من أن بعض الرتب لا تظهر أي تحيز أو تكون متحيزة بشكل كبير للإناث ( Lagomorpha ). تزداد ازدواجية الشكل الجنسي مع حجم الجسم عبر الثدييات ( قاعدة رينش )، مما يشير إلى وجود ضغوط انتقائية موازية على حجم كل من الذكور والإناث. ترتبط ازدواجية الشكل المتحيزة للذكور بالاختيار الجنسي للذكور من خلال المنافسة بين الذكور على الإناث، حيث يوجد ارتباط إيجابي بين درجة الاختيار الجنسي، كما هو موضح بواسطة أنظمة التزاوج ، ودرجة ازدواجية الشكل المتحيزة للذكور. ترتبط درجة الاختيار الجنسي أيضًا بشكل إيجابي بحجم الذكور والإناث عبر الثدييات. علاوة على ذلك، تم تحديد ضغط الاختيار الموازي على كتلة الإناث في أن العمر عند الفطام يكون أعلى بشكل ملحوظ في الأنواع الأكثر تعددًا للزوجات ، حتى عند التصحيح لكتلة الجسم. كما أن معدل التكاثر أقل لدى الإناث الأكبر حجمًا، مما يشير إلى أن اختيار الخصوبة ينتقي الإناث الأصغر حجمًا لدى الثدييات. وعلى الرغم من أن هذه الأنماط تنطبق على الثدييات ككل، إلا أن هناك اختلافًا كبيرًا بين الرتب. [82]

الأنظمة البيولوجية

لدى أغلب الثدييات سبع فقرات عنقية (عظام في الرقبة). الاستثناءات هي خروف البحر والكسلان ذو الأصابع الثنائية ، اللذان لديهما ست فقرات، والكسلان ذو الأصابع الثلاثية الذي لديه تسع فقرات. [83] تمتلك جميع أدمغة الثدييات قشرة حديثة ، وهي منطقة دماغية فريدة من نوعها لدى الثدييات. [84] تمتلك أدمغة المشيمة جسمًا ثفنيًا ، على عكس أحاديات المسلك والجرابيات. [85]

نماذج تعليمية لقلب الثدييات

الأنظمة الدورة الدموية

يحتوي قلب الثدييات على أربع حجرات، أذينان علويان ، وهما حجرتا الاستقبال، وبطينان سفليان ، وهما حجرتا التفريغ. [86] يحتوي القلب على أربعة صمامات تفصل حجراته وتضمن تدفق الدم في الاتجاه الصحيح عبر القلب (منع التدفق العكسي). بعد تبادل الغازات في الشعيرات الدموية الرئوية (الأوعية الدموية في الرئتين)، يعود الدم الغني بالأكسجين إلى الأذين الأيسر عبر أحد الأوردة الرئوية الأربعة . يتدفق الدم بشكل مستمر تقريبًا إلى الأذين، الذي يعمل كحجرة استقبال، ومن هنا عبر فتحة في البطين الأيسر. يتدفق معظم الدم بشكل سلبي إلى القلب أثناء استرخاء كل من الأذينين والبطينين، ولكن نحو نهاية فترة استرخاء البطين ، ينقبض الأذين الأيسر، ويضخ الدم إلى البطين. يحتاج القلب أيضًا إلى العناصر الغذائية والأكسجين الموجودة في الدم مثل العضلات الأخرى، ويتم توفيره عبر الشرايين التاجية . [87]

الجهاز التنفسي

رئتي الراكون يتم نفخها يدويًا

الرئتان عند الثدييات إسفنجيتان وشكلهما يشبه قرص العسل. يتم التنفس بشكل أساسي من خلال الحجاب الحاجز ، الذي يفصل الصدر عن التجويف البطني، ويشكل قبة محدبة للصدر. يؤدي انكماش الحجاب الحاجز إلى تسطيح القبة، مما يزيد من حجم تجويف الرئة. يدخل الهواء من خلال تجاويف الفم والأنف، ويسافر عبر الحنجرة والقصبة الهوائية والشعب الهوائية ، ويوسع الحويصلات الهوائية . يؤدي استرخاء الحجاب الحاجز إلى التأثير المعاكس، حيث يقلل من حجم تجويف الرئة، مما يتسبب في دفع الهواء خارج الرئتين. أثناء التمرين، ينقبض جدار البطن ، مما يزيد الضغط على الحجاب الحاجز، مما يدفع الهواء للخارج بشكل أسرع وبقوة أكبر. يتمكن القفص الصدري من توسيع وانكماش تجويف الصدر من خلال عمل عضلات الجهاز التنفسي الأخرى. وبالتالي، يتم امتصاص الهواء إلى داخل الرئتين أو طرده منها، ويتحرك دائمًا إلى أسفل تدرج الضغط الخاص به. [88] [89] يُعرف هذا النوع من الرئة باسم رئة المنفاخ بسبب تشابهها مع منفاخ الحداد . [89]

الأنظمة التغليفية

جلد الثدييات: (1) الشعر ، (2) البشرة ، (3) الغدة الدهنية ، (4) العضلة المنتصبة للشعرة ، (5) الأدمة ، (6) بصيلات الشعر ، (7) الغدة العرقية . غير مصنف، الطبقة السفلية: الأدمة تحت الجلد ، تظهر الخلايا الدهنية المستديرة

يتكون الجهاز الغلفاني (الجلد) من ثلاث طبقات: البشرة الخارجية والأدمة والأدمة تحت الجلد . يبلغ سمك البشرة عادةً من 10 إلى 30 خلية؛ وتتمثل وظيفتها الرئيسية في توفير طبقة مقاومة للماء. تُفقد خلاياها الخارجية باستمرار؛ وتنقسم خلاياها السفلية باستمرار وتدفع للأعلى. الطبقة الوسطى، الأدمة، أكثر سمكًا من البشرة بمقدار 15 إلى 40 مرة. تتكون الأدمة من العديد من المكونات، مثل الهياكل العظمية والأوعية الدموية. تتكون الأدمة تحت الجلد من الأنسجة الدهنية ، التي تخزن الدهون وتوفر التبطين والعزل. يختلف سمك هذه الطبقة بشكل كبير من نوع إلى آخر؛ [90] : 97  تتطلب الثدييات البحرية طبقة تحت جلد سميكة ( دهن ) للعزل، والحيتان الصحيحة لديها أكثر طبقة دهنية سمكًا عند 20 بوصة (51 سم). [91] على الرغم من أن الحيوانات الأخرى لديها سمات مثل الشوارب والريش والشعر أو الأهداب التي تشبهها ظاهريًا، إلا أنه لا يوجد حيوان آخر غير الثدييات لديه شعر . إنها سمة محددة للفئة، على الرغم من أن بعض الثدييات لديها القليل جدًا. [90] : 61 

الجهاز الهضمي

الأسنان الموجودة في الجزء الخلفي من فم الذئب الآكل للحشرات (على اليسار) مقابل أسنان الذئب الرمادي (على اليمين) الذي يلتهم الفقاريات الكبيرة

طورت الحيوانات العاشبة مجموعة متنوعة من الهياكل المادية لتسهيل استهلاك المواد النباتية . لتفتيت الأنسجة النباتية السليمة، طورت الثدييات هياكل أسنان تعكس تفضيلاتها الغذائية. على سبيل المثال، تمتلك الحيوانات آكلة الفاكهة (الحيوانات التي تتغذى بشكل أساسي على الفاكهة) والحيوانات العاشبة التي تتغذى على أوراق الشجر اللينة أسنانًا منخفضة التاج متخصصة في طحن أوراق الشجر والبذور . تمتلك الحيوانات العاشبة التي تميل إلى أكل الأعشاب الصلبة الغنية بالسيليكا أسنانًا عالية التاج، وهي قادرة على طحن الأنسجة النباتية القاسية ولا تتآكل بسرعة مثل الأسنان المنخفضة التاج. [92] تمتلك معظم الثدييات آكلة اللحوم أسنانًا لحومية (بطول متفاوت حسب النظام الغذائي)، وأنياب طويلة وأنماط استبدال أسنان مماثلة. [93]

تنقسم معدة ذوات الحوافر زوجية الأصابع (مزدوجات الأصابع) إلى أربعة أقسام: الكرش والشبكة المعوية والمعدة المعوية والمنفحة (فقط المجترات لها كرش). بعد استهلاك المواد النباتية، تختلط باللعاب في الكرش والشبكة المعوية وتنفصل إلى مادة صلبة وسائلة. تتجمع المواد الصلبة معًا لتكوين كتلة ( أو مضغة )، ويتم تجشؤها. عندما تدخل الكتلة المعوية الفم، يتم عصر السائل باللسان ويتم بلعه مرة أخرى. يمر الطعام المبتلع إلى الكرش والشبكة المعوية حيث تنتج الميكروبات المحللة للسليلوز ( البكتيريا والطفيليات الأولية والفطريات ) السليولاز ، وهو ضروري لتكسير السليلوز في النباتات. [94] على عكس المجترات، تخزن فراديات الأصابع الطعام المهضوم الذي غادر المعدة في أعور متضخم ، حيث يتم تخميره بواسطة البكتيريا . [95] تمتلك الحيوانات آكلة اللحوم معدة بسيطة تتكيف مع هضم اللحوم بشكل أساسي، مقارنة بالأنظمة الهضمية المعقدة للحيوانات آكلة الأعشاب، والتي تعد ضرورية لتفتيت الألياف النباتية القاسية والمعقدة. أما الأعور فهو إما غائب أو قصير وبسيط، والأمعاء الغليظة ليست متكيسة أو أوسع بكثير من الأمعاء الدقيقة. [96]

الجهاز الإخراجي والجهاز البولي التناسلي

كلية البقر
الجهاز البولي التناسلي عند الأرنب الذكر والأنثى

يتضمن الجهاز الإخراجي للثدييات العديد من المكونات. مثل معظم الحيوانات البرية الأخرى، الثدييات هي حيوانات إفرازية ، وتحول الأمونيا إلى يوريا ، وهو ما يتم بواسطة الكبد كجزء من دورة اليوريا . [97] يمر البيليروبين ، وهو منتج نفايات مشتق من خلايا الدم ، عبر الصفراء والبول بمساعدة الإنزيمات التي يفرزها الكبد. [98] يمنح مرور البيليروبين عبر الصفراء عبر القناة المعوية براز الثدييات لونًا بنيًا مميزًا. [99] تشمل السمات المميزة للكلى الثديية وجود الحوض الكلوي والأهرامات الكلوية ، وقشرة ونخاع يمكن تمييزهما بوضوح ، وهو ما يرجع إلى وجود حلقات هنلي الطويلة . فقط الكلية الثديية لها شكل حبة الفاصوليا، على الرغم من وجود بعض الاستثناءات، مثل الكلى الكلوية متعددة الفصوص لزعنفيات الأقدام والحيتانيات والدببة. [100] [101] لا يوجد لدى معظم الثدييات المشيمية البالغة أي أثر متبقي للمجرى البولي . في الجنين، ينقسم المجرى البولي الجنيني إلى منطقة خلفية تصبح جزءًا من فتحة الشرج، ومنطقة أمامية لها مصائر مختلفة اعتمادًا على جنس الفرد: في الإناث، يتطور إلى الدهليز أو الجيب البولي التناسلي الذي يستقبل مجرى البول والمهبل ، بينما في الذكور يشكل مجرى البول القضيبي بالكامل . [101] [102] ومع ذلك، تحتفظ حيوانات التنريكس والخلد الذهبي وبعض الزبابات بمجرى بولي كبالغين. [ 103 ] في الجرابيات، يكون الجهاز التناسلي منفصلًا عن فتحة الشرج، ولكن يبقى أثر للمجرى البولي الأصلي خارجيًا. [101] تمتلك أحاديات المسلك، والتي تُترجم من اليونانية إلى "فتحة واحدة"، مجرى بولي حقيقي. [104] يتدفق البول من الحالب إلى المجمع في أحاديات المسلك وإلى المثانة في الثدييات المشيمية. [101]

انتاج الصوت

رسم تخطيطي للإشارات فوق الصوتية التي ينبعثها الخفاش والصدى من جسم قريب

كما هو الحال في جميع رباعيات الأرجل الأخرى، تمتلك الثدييات حنجرة يمكنها أن تفتح وتغلق بسرعة لإنتاج الأصوات، ومسار صوتي فوق الحنجرة يقوم بتصفية هذا الصوت. توفر الرئتان والعضلات المحيطة بها تيار الهواء والضغط اللازمين لإصدار الأصوات . تتحكم الحنجرة في درجة الصوت وحجمه ، لكن القوة التي تبذلها الرئتان للزفير تساهم أيضًا في الحجم. لا تستطيع الثدييات الأكثر بدائية، مثل النضناض، إلا الهسهسة، حيث يتم تحقيق الصوت فقط من خلال الزفير من خلال حنجرة مغلقة جزئيًا. تنطق الثدييات الأخرى باستخدام الطيات الصوتية . يمكن أن تؤدي حركة الطيات الصوتية أو توترها إلى العديد من الأصوات مثل الخرخرة والصراخ . يمكن للثدييات تغيير وضع الحنجرة، مما يسمح لها بالتنفس من خلال الأنف أثناء البلع من خلال الفم، وتكوين أصوات فموية وأنفية ؛ الأصوات الأنفية، مثل أنين الكلب، هي أصوات ناعمة بشكل عام، والأصوات الفموية، مثل نباح الكلب، تكون عالية بشكل عام. [105]

أصوات تحديد موقع الحوت الأبيض بالصدى

تمتلك بعض الثدييات حنجرة كبيرة وبالتالي صوتًا منخفض النبرة، وهي الخفاش ذو الرأس المطرقة ( Hypsignathus monstrosus ) حيث يمكن للحنجرة أن تشغل تجويف الصدر بالكامل بينما تدفع الرئتين والقلب والقصبة الهوائية إلى البطن . [106] يمكن أيضًا أن تخفض الوسادات الصوتية الكبيرة النبرة، كما هو الحال في الزئير المنخفض النبرة للقطط الكبيرة . [107] إنتاج الموجات تحت الصوتية ممكن في بعض الثدييات مثل الفيل الأفريقي ( Loxodonta spp.) والحيتان البالينية . [108] [109] تتمتع الثدييات الصغيرة ذات الحناجر الصغيرة بالقدرة على إنتاج الموجات فوق الصوتية ، والتي يمكن اكتشافها من خلال التعديلات على الأذن الوسطى والقوقعة . الموجات فوق الصوتية غير مسموعة للطيور والزواحف، والتي ربما كانت مهمة خلال حقبة الحياة الوسطى، عندما كانت الطيور والزواحف هي الحيوانات المفترسة المهيمنة. تستخدم بعض القوارض هذه القناة الخاصة في التواصل بين الأم وصغارها، على سبيل المثال، وتستخدمها الخفافيش في تحديد الموقع بالصدى. تستخدم الحيتان المسننة أيضًا تحديد الموقع بالصدى، ولكن على عكس الغشاء الصوتي الذي يمتد لأعلى من الطيات الصوتية، فإن لديها بطيخًا للتلاعب بالأصوات . بعض الثدييات، وخاصة الرئيسيات، لديها أكياس هوائية متصلة بالحنجرة، والتي قد تعمل على خفض الرنين أو زيادة حجم الصوت. [105]

يتم التحكم في نظام إنتاج الصوت بواسطة نوى الأعصاب القحفية في الدماغ، ويتم تزويده بواسطة العصب الحنجري الراجع والعصب الحنجري العلوي ، فروع العصب المبهم . يتم تزويد القناة الصوتية بواسطة العصب تحت اللسان والأعصاب الوجهية . يؤدي التحفيز الكهربائي لمنطقة الرمادية المحيطة بالقناة (PEG) في الدماغ المتوسط ​​لدى الثدييات إلى إثارة الأصوات. لا تتجلى القدرة على تعلم أصوات جديدة إلا في البشر والفقمة والحيتانيات والفيلة وربما الخفافيش؛ في البشر، هذا هو نتيجة للاتصال المباشر بين القشرة الحركية ، التي تتحكم في الحركة، والخلايا العصبية الحركية في النخاع الشوكي. [105]

الفراء

يستخدم القنافذ أشواكهم للدفاع عن أنفسهم.

الوظيفة الأساسية لفراء الثدييات هي تنظيم درجة الحرارة . وتشمل الوظائف الأخرى الحماية والأغراض الحسية والعزل المائي والتمويه. [110] تخدم أنواع مختلفة من الفراء أغراضًا مختلفة: [90] : 99 

تنظيم درجة الحرارة

لا يعد طول الشعر عاملاً في تنظيم درجة الحرارة: على سبيل المثال، تتمتع بعض الثدييات الاستوائية مثل الكسلان بنفس طول فراء بعض الثدييات القطبية ولكن مع عزل أقل؛ وعلى العكس من ذلك، تتمتع الثدييات الاستوائية الأخرى ذات الشعر القصير بنفس القيمة العازلة مثل الثدييات القطبية. يمكن أن تزيد كثافة الفراء من قيمة عزل الحيوان، وتتميز الثدييات القطبية بشكل خاص بفراء كثيف؛ على سبيل المثال، يمتلك ثور المسك شعرًا واقيًا يبلغ قياسه 30 سم (12 بوصة) بالإضافة إلى فراء سفلي كثيف، يشكل معطفًا محكمًا، مما يسمح له بالبقاء على قيد الحياة في درجات حرارة -40 درجة مئوية (-40 درجة فهرنهايت). [90] : 162-163  تستخدم بعض الثدييات الصحراوية، مثل الإبل، فراءً كثيفًا لمنع الحرارة الشمسية من الوصول إلى جلدها، مما يسمح للحيوان بالبقاء باردًا؛ قد يصل فراء الجمل إلى 70 درجة مئوية (158 درجة فهرنهايت) في الصيف، لكن الجلد يبقى عند 40 درجة مئوية (104 درجة فهرنهايت). [90] : 188  وعلى العكس من ذلك، تحبس الثدييات المائية الهواء في فرائها للحفاظ على الحرارة عن طريق الحفاظ على جفاف الجلد. [90] : 162–163 

يوفر معطف النمر ذو الألوان المذهلة تمويهًا لهذا المفترس المتربص .

تلوين

تتلون معاطف الثدييات لأسباب متنوعة، وتشمل الضغوط الانتقائية الرئيسية التمويه والاختيار الجنسي والتواصل وتنظيم درجة الحرارة. يتم تحديد التلوين في كل من شعر وجلد الثدييات بشكل أساسي من خلال نوع وكمية الميلانين ؛ اليوميلانين للألوان البنية والسوداء والفيوميلانين لمجموعة من الألوان الصفراء إلى الحمراء، مما يمنح الثدييات لونًا أرضيًا . [111] [112] تتمتع بعض الثدييات بألوان أكثر حيوية؛ بعض القرود مثل الماندريل وقرود الفرفت ، والأبوسوم مثل الأبوسوم الفأري المكسيكي والأبوسوم الصوفي لديربي ، لها جلد أزرق بسبب حيود الضوء في ألياف الكولاجين . [113] تظهر العديد من الكسلان باللون الأخضر لأن فرائها يستضيف الطحالب الخضراء ؛ قد تكون هذه علاقة تكافلية توفر التمويه للكسلان. [114]

التمويه هو تأثير قوي في عدد كبير من الثدييات، لأنه يساعد على إخفاء الأفراد عن الحيوانات المفترسة أو الفرائس. [115] في الثدييات القطبية الشمالية وشبه القطبية مثل ثعلب القطب الشمالي ( Alopex lagopusوالقوارض ذات الياقات ( Dicrostonyx groenlandicusوالقاقم ( Mustela ermineaوالأرنب الثلجي ( Lepus americanusفإن تغير اللون الموسمي بين البني في الصيف والأبيض في الشتاء مدفوع إلى حد كبير بالتمويه. [116] بعض الثدييات الشجرية، ولا سيما الرئيسيات والجرابيات، لها ظلال من اللون البنفسجي أو الأخضر أو ​​الأزرق على أجزاء من أجسامها، مما يشير إلى بعض المزايا المميزة في موطنها الشجري إلى حد كبير بسبب التطور المتقارب . [113]

التحذير من الحيوانات المفترسة المحتملة هو التفسير الأكثر ترجيحًا للفراء الأسود والأبيض للعديد من الثدييات القادرة على الدفاع عن نفسها، كما هو الحال في الظربان كريه الرائحة والغرير العسلي القوي والعدواني . [117] لون المعطف أحيانًا ثنائي الشكل الجنسي ، كما هو الحال في العديد من أنواع الرئيسيات . [118] قد تشير الاختلافات في لون معطف الإناث والذكور إلى مستويات التغذية والهرمونات، وهي مهمة في اختيار الشريك. [119] قد يؤثر لون المعطف على القدرة على الاحتفاظ بالحرارة، اعتمادًا على مقدار الضوء المنعكس. يمكن للثدييات ذات المعطف ذو اللون الداكن أن تمتص المزيد من الحرارة من الإشعاع الشمسي، وتبقى أكثر دفئًا، وبعض الثدييات الأصغر حجمًا، مثل الفئران ، لها فراء أغمق في الشتاء. قد يعكس الفراء الأبيض الخالي من الصبغة للثدييات القطبية، مثل الدب القطبي، المزيد من الإشعاع الشمسي مباشرة على الجلد. [90] : 166–167  [110] يبدو أن الخطوط السوداء والبيضاء المبهرة التي تظهر على أجسام الحمار الوحشي توفر بعض الحماية من الذباب العاض. [120]

الجهاز التناسلي

تبقى صغار الماعز مع أمهاتهم حتى يتم فطامهم.

تتكاثر الثدييات عن طريق الإخصاب الداخلي [121] وهي حيوانات تناسلية فقط (يولد الحيوان بأعضاء تناسلية ذكرية أو أنثوية، على عكس الخنثى حيث لا يوجد مثل هذا الانقسام). [122] تقوم الثدييات الذكور بتلقيح الإناث أثناء التزاوج وتقذف السائل المنوي في الجهاز التناسلي الأنثوي من خلال القضيب ، والذي قد يكون موجودًا في القلفة عندما لا يكون منتصبًا. كما تتبول المشيمات الذكور من خلال القضيب، كما تحتوي بعض المشيمات أيضًا على عظم قضيب ( ذيل القضيب ). [123] [124] [121] عادةً ما يكون لدى الجرابيات قضبان متشعبة، [125] بينما يحتوي قضيب النضناض عادةً على أربعة رؤوس مع رأسين فقط يعملان. [126] اعتمادًا على الأنواع، قد يتم تغذية الانتصاب عن طريق تدفق الدم إلى الأنسجة الوعائية الإسفنجية أو عن طريق العمل العضلي. [123] تنزل خصيتا معظم الثدييات إلى كيس الصفن الذي يكون عادةً خلف القضيب ولكنه غالبًا ما يكون أماميًا في الجرابيات. تمتلك الثدييات الإناث عمومًا فرجًا ( البظر والشفرين ) في الخارج، بينما يحتوي الجهاز الداخلي على قناتي بيض مقترنتين و1-2 رحم و1-2 عنق رحم ومهبل . [ 127] [128] تمتلك الجرابيات مهبلين جانبيين ومهبل وسطي. يمكن فهم "المهبل" في أحاديات المسلك بشكل أفضل على أنه "جيب بولي تناسلي". يمكن أن تتنوع الأنظمة الرحمية للثدييات المشيمية بين الرحم المزدوج، حيث يوجد رحمان وعنقان ينفتحان على المهبل، والرحم ثنائي الأجزاء، حيث يكون لقرنين رحم عنق رحم واحد متصل بالمهبل، والرحم ثنائي القرن، والذي يتكون من قرنين رحميين متصلين من الناحية البعيدة ولكن منفصلين من الناحية الوسطى مما يشكل شكل Y، والرحم البسيط، الذي يحتوي على رحم واحد. [129] [130] [90] : 220-221، 247 

شجرة كنغر ماتشي مع صغارها في جرابها

الشرط الأساسي لتكاثر الثدييات هو ولادة صغار غير مكتملة النمو نسبيًا، إما من خلال التزاوج المباشر أو فترة قصيرة كبيض ذي قشرة طرية. ويرجع هذا على الأرجح إلى حقيقة أن الجذع لا يمكن أن يتمدد بسبب وجود عظام العانة . أقدم دليل على هذا الأسلوب التكاثري هو مع Kayentatherium ، الذي أنتج أطواقًا رحمية غير متطورة ، ولكن بأحجام نفايات أعلى بكثير من أي ثديي حديث، 38 عينة. [131] معظم الثدييات الحديثة ولود ، تلد صغارًا أحياء. ومع ذلك، فإن الأنواع الخمسة من أحاديات المسلك، خلد الماء والأنواع الأربعة من النضناض، تضع البيض. لدى أحاديات المسلك نظام تحديد الجنس مختلف عن معظم الثدييات الأخرى. [132] على وجه الخصوص، تشبه كروموسومات جنس خلد الماء تلك الموجودة في الدجاج أكثر من تلك الموجودة في الثدييات الثيرية. [133]

الثدييات الولودة تنتمي إلى الطبقة الفرعية Theria؛ وتلك التي تعيش اليوم تنتمي إلى الفئتين الفرعية الجرابية والمشيمية. تتمتع الجرابيات بفترة حمل قصيرة ، وعادة ما تكون أقصر من دورة شبقها وتلد عمومًا عددًا من المواليد الجدد غير المكتملين النمو الذين يخضعون بعد ذلك لمزيد من التطور؛ في العديد من الأنواع، يحدث هذا داخل كيس يشبه الجراب ، يقع في مقدمة بطن الأم . هذه هي الحالة متعددة الأشكال بين الثدييات الولودة؛ يمنع وجود عظام العانة في جميع الثدييات غير المشيمية توسع الجذع اللازم للحمل الكامل. [81] حتى الثدييات غير المشيمية ربما تتكاثر بهذه الطريقة. [42] تلد المشيمات صغارًا مكتملين ومتطورين نسبيًا، عادةً بعد فترات حمل طويلة. [134] حصلوا على اسمهم من المشيمة ، التي تربط الجنين النامي بجدار الرحم للسماح بامتصاص العناصر الغذائية. [135] في الثدييات المشيمية، إما أن يتم فقدان العانة تمامًا أو تحويلها إلى عظمة العانة؛ مما يسمح للجذع بالقدرة على التوسع وبالتالي ولادة ذرية متطورة. [131]

الغدد الثديية للثدييات متخصصة في إنتاج الحليب، وهو المصدر الأساسي للتغذية للمواليد الجدد. تفرعت أحاديات المسلك في وقت مبكر من الثدييات الأخرى ولا تحتوي على الحلمات الموجودة في معظم الثدييات، ولكنها تحتوي على غدد ثديية. يلعق الصغار الحليب من رقعة ثديية على بطن الأم. [136] بالمقارنة مع الثدييات المشيمية، يتغير حليب الجرابيات بشكل كبير في كل من معدل الإنتاج وتركيب المغذيات، بسبب صغارها غير المكتملة النمو. بالإضافة إلى ذلك، تتمتع الغدد الثديية بمزيد من الاستقلالية مما يسمح لها بتزويد الصغار بحليب منفصل في مراحل نمو مختلفة. [137] اللاكتوز هو السكر الرئيسي في حليب الثدييات المشيمية بينما يهيمن على حليب أحاديات المسلك والجرابيات السكريات القليلة . [138] الفطام هو العملية التي يصبح فيها الثدييات أقل اعتمادًا على حليب أمهاتهم وأكثر اعتمادًا على الطعام الصلب. [139]

الحرارة الداخلية

جميع الثدييات تقريبًا من ذوات الدم الحار. كما تمتلك معظم الثدييات شعرًا يساعدها على الدفء. ومثل الطيور، تستطيع الثدييات البحث عن الطعام أو الصيد في الطقس والمناخات الباردة جدًا بالنسبة للزواحف والحشرات ذات الدم البارد. تتطلب الثدييات ذات الدم الحار الكثير من الطاقة الغذائية، لذا تأكل الثدييات المزيد من الطعام لكل وحدة من وزن الجسم مقارنة بمعظم الزواحف. [140] تأكل الثدييات الصغيرة آكلة الحشرات كميات هائلة بالنسبة لحجمها. استثناء نادر، ينتج فأر الخلد العاري القليل من الحرارة الأيضية، لذلك يُعتبر حيوانًا متغير الحرارة . [141] الطيور أيضًا من ذوات الدم الحار، لذا فإن الدم الحار ليس خاصًا بالثدييات. [142]

عمر الأنواع

بين الثدييات، يختلف الحد الأقصى لعمر الأنواع بشكل كبير (على سبيل المثال، يبلغ عمر الزبابة عامين، بينما يبلغ عمر أقدم حوت مقوس الرأس 211 عامًا). [143] على الرغم من أن الأساس الكامن وراء هذه الاختلافات في متوسط ​​العمر لا يزال غير مؤكد، تشير العديد من الدراسات إلى أن القدرة على إصلاح تلف الحمض النووي هي عامل مهم في تحديد متوسط ​​العمر للثدييات. في دراسة أجراها هارت وسيتلو عام 1974، [144] وجد أن قدرة إصلاح استئصال الحمض النووي زادت بشكل منهجي مع متوسط ​​عمر الأنواع بين سبعة أنواع من الثدييات. لوحظ أن متوسط ​​عمر الأنواع مرتبط ارتباطًا وثيقًا بالقدرة على التعرف على كسر خيطي الحمض النووي بالإضافة إلى مستوى بروتين إصلاح الحمض النووي Ku80 . [143] في دراسة أجريت على خلايا ستة عشر نوعًا من الثدييات، وجد أن الجينات المستخدمة في إصلاح الحمض النووي نشطة في الأنواع الأطول عمرًا. [145] وجد أن المستوى الخلوي لإنزيم إصلاح الحمض النووي بولي أدينوزين ثنائي الفوسفات بوليمراز يرتبط بمتوسط ​​عمر الأنواع في دراسة أجريت على 13 نوعًا من الثدييات. [146] كما أشارت ثلاث دراسات إضافية أجريت على مجموعة متنوعة من أنواع الثدييات إلى وجود علاقة بين عمر الأنواع وقدرة إصلاح الحمض النووي. [147] [148] [149]

الحركة

أرضي

طريقة الجري . تصوير إدوارد مويبريدج ، 1887

معظم الفقاريات - البرمائيات والزواحف وبعض الثدييات مثل البشر والدببة - تمشي على كامل الجزء السفلي من القدم. العديد من الثدييات، مثل القطط والكلاب، تمشي على أصابع قدميها، حيث يسمح طول الخطوة الأكبر بمزيد من السرعة. بعض الحيوانات مثل الخيول هي ذوات الحوافر ، تمشي على أطراف أصابع قدميها. وهذا يزيد من طول خطوتها وبالتالي سرعتها. [150] ومن المعروف أيضًا أن بعض الثدييات، وهي القِرَدة العليا، تمشي على مفاصلها ، على الأقل بالنسبة لأرجلها الأمامية. كما أن آكلات النمل العملاقة [151] وخلد الماء [152] تمشي على مفاصلها. بعض الثدييات ثنائية الأرجل ، باستخدام طرفين فقط للحركة، وهو ما يمكن رؤيته، على سبيل المثال، في البشر والقِرَدة العليا. تمتلك الأنواع ثنائية الأرجل مجال رؤية أكبر من رباعيات الأرجل، وتحافظ على المزيد من الطاقة ولديها القدرة على التعامل مع الأشياء بأيديها، مما يساعد في البحث عن الطعام. بدلاً من المشي، تقفز بعض الأنواع ثنائية الأرجل، مثل الكنغر وجرذان الكنغر . [153] [154]

تستخدم الحيوانات مشيات مختلفة لسرعات وتضاريس ومواقف مختلفة. على سبيل المثال، تُظهر الخيول أربع مشيات طبيعية، أبطأ مشية للحصان هي المشي ، ثم هناك ثلاث مشيات أسرع، من الأبطأ إلى الأسرع، هي الهرولة والعدو والعدو السريع . قد يكون للحيوانات أيضًا مشيات غير عادية تُستخدم أحيانًا، مثل التحرك جانبيًا أو للخلف. على سبيل المثال، مشيات الإنسان الرئيسية هي المشي على قدمين والجري ، لكنهم يستخدمون العديد من المشيات الأخرى أحيانًا، بما في ذلك الزحف على أربع أرجل في الأماكن الضيقة. [155] تُظهر الثدييات مجموعة واسعة من المشيات ، والترتيب الذي تضع به أطرافها وترفعها أثناء الحركة. يمكن تجميع المشيات في فئات وفقًا لأنماط تسلسل الدعم الخاصة بها. بالنسبة للحيوانات رباعية الأرجل، هناك ثلاث فئات رئيسية: مشيات المشي، مشيات الجري، مشيات القفز . [156] المشي هو أكثر أنواع المشي شيوعًا، حيث تكون بعض الأقدام على الأرض في أي وقت، ويوجد في جميع الحيوانات ذات الأرجل تقريبًا. يُعتقد أن الجري يحدث عندما تكون جميع الأقدام في بعض نقاط الخطوة بعيدة عن الأرض في لحظة تعليق. [155]

شجري

تعتبر قرود الجبون من القرود الجيدة جدًا في التأرجح على الأغصان لأن أطرافها الطويلة تمكنها من التأرجح بسهولة والتمسك بالأغصان.

غالبًا ما يكون للحيوانات الشجرية أطرافًا ممدودة تساعدها على عبور الفجوات والوصول إلى الفاكهة أو الموارد الأخرى واختبار صلابة الدعم أمامها وفي بعض الحالات التأرجح بين الأشجار. [157] تستخدم العديد من الأنواع الشجرية، مثل القنافذ الشجرية وآكلات النمل الحريرية وقرود العنكبوت والأبوسوم ، ذيولًا قابضة للإمساك بالفروع. في قرد العنكبوت، يكون طرف الذيل إما رقعة عارية أو وسادة لاصقة، مما يوفر احتكاكًا متزايدًا. يمكن استخدام المخالب للتفاعل مع الركائز الخشنة وإعادة توجيه اتجاه القوى التي يطبقها الحيوان. هذا ما يسمح للسناجب بتسلق جذوع الأشجار الكبيرة جدًا بحيث تكون مسطحة بشكل أساسي من منظور مثل هذا الحيوان الصغير. ومع ذلك، يمكن أن تتداخل المخالب مع قدرة الحيوان على الإمساك بالفروع الصغيرة جدًا، حيث قد تلتف بعيدًا جدًا وتوخز مخلب الحيوان نفسه. يستخدم الرئيسيات القبضة الاحتكاكية، بالاعتماد على أطراف الأصابع الخالية من الشعر. يؤدي الضغط على الفرع بين أطراف الأصابع إلى توليد قوة احتكاك تُبقي يد الحيوان على الفرع. ومع ذلك، يعتمد هذا النوع من القبضة على زاوية قوة الاحتكاك، وبالتالي على قطر الفرع، حيث تؤدي الفروع الأكبر إلى تقليل قدرة الإمساك. للتحكم في النزول، وخاصة أسفل الفروع ذات القطر الكبير، طورت بعض الحيوانات الشجرية مثل السناجب مفاصل كاحل عالية الحركة تسمح بتدوير القدم إلى وضع "معكوس". يسمح هذا للمخالب بالتشبث بالسطح الخشن للحاء، مما يعارض قوة الجاذبية. يوفر الحجم الصغير العديد من المزايا للأنواع الشجرية: مثل زيادة الحجم النسبي للفروع للحيوان، وانخفاض مركز الكتلة، وزيادة الاستقرار، وانخفاض الكتلة (مما يسمح بالحركة على الفروع الأصغر) والقدرة على التحرك عبر الموائل الأكثر ازدحامًا. [157] يؤثر الحجم المتعلق بالوزن على الحيوانات المنزلقة مثل السنجاب الطائر . [158] تحقق بعض أنواع الرئيسيات والخفافيش وجميع أنواع الكسلان استقرارًا سلبيًا من خلال التعليق أسفل الفرع. يصبح كل من الرمي والإمالة غير ذي صلة، حيث أن الطريقة الوحيدة للفشل هي فقدان قبضتهما. [157]

جوي

الحركة البطيئة والسرعة العادية لخفافيش الفاكهة المصرية أثناء الطيران

الخفافيش هي الثدييات الوحيدة التي يمكنها الطيران حقًا. فهي تطير عبر الهواء بسرعة ثابتة عن طريق تحريك أجنحتها لأعلى ولأسفل (عادةً مع بعض الحركة للأمام والخلف أيضًا). ولأن الحيوان في حالة حركة، فهناك بعض تدفق الهواء بالنسبة لجسمه، والذي يقترن بسرعة الأجنحة، يولّد تدفق هواء أسرع يتحرك فوق الجناح. وهذا يولّد متجه قوة الرفع الذي يشير إلى الأمام وإلى الأعلى، ومتجه قوة السحب الذي يشير إلى الخلف وإلى الأعلى. تعمل المكونات العلوية لهذه على مقاومة الجاذبية، مما يحافظ على بقاء الجسم في الهواء، بينما يوفر المكون الأمامي قوة دفع لمقاومة السحب من الجناح ومن الجسم ككل. [159]

أجنحة الخفافيش أرق بكثير وتتكون من عظام أكثر من أجنحة الطيور، مما يسمح للخفافيش بالمناورة بشكل أكثر دقة والطيران برفع أكبر وسحب أقل. [160] [161] من خلال طي الأجنحة للداخل تجاه أجسامهم أثناء الصعود، يستخدمون طاقة أقل بنسبة 35٪ أثناء الطيران من الطيور. [162] الأغشية حساسة، تتمزق بسهولة؛ ومع ذلك، فإن أنسجة غشاء الخفاش قادرة على النمو مرة أخرى، بحيث يمكن للتمزقات الصغيرة أن تلتئم بسرعة. [163] سطح أجنحتها مزود بمستقبلات حساسة للمس على نتوءات صغيرة تسمى خلايا ميركل ، وتوجد أيضًا على أطراف أصابع الإنسان. تختلف هذه المناطق الحساسة في الخفافيش، حيث أن كل نتوء يحتوي على شعرة صغيرة في المنتصف، مما يجعلها أكثر حساسية وتسمح للخفاش باكتشاف وجمع المعلومات حول الهواء المتدفق فوق أجنحته، والطيران بكفاءة أكبر عن طريق تغيير شكل أجنحته استجابة لذلك. [164]

الحفريات والجوفية

وومبات شبه أحفوري (يسار) مقابل خلد شرقي كامل الأحفوري (يمين)

الحفريات (من اللاتينية fossor ، وتعني "الحفار") هي حيوانات تتكيف مع الحفر وتعيش في الأساس، ولكن ليس فقط، تحت الأرض. بعض الأمثلة هي الغرير ، وفئران الخلد العارية . تعتبر العديد من أنواع القوارض أيضًا حفريات لأنها تعيش في جحور لمعظم اليوم ولكن ليس طواله. الأنواع التي تعيش حصريًا تحت الأرض هي تحت الأرض، وتلك التي لديها تكيفات محدودة لأسلوب حياة الحفريات هي تحت الحفريات. بعض الكائنات الحية حفريات للمساعدة في تنظيم درجة الحرارة بينما يستخدم البعض الآخر الموائل تحت الأرض للحماية من الحيوانات المفترسة أو لتخزين الطعام . [165]

الثدييات الحفرية لها جسم مغزلي، أسمك عند الكتفين ويتناقص عند الذيل والأنف. لا تستطيع الرؤية في الجحور المظلمة، ومعظمها لها عيون متدهورة، لكن التدهور يختلف بين الأنواع؛ على سبيل المثال، جرذان الجيب هي شبه حفرية فقط ولها عيون صغيرة جدًا ولكنها وظيفية، في الخلد الجرابي الحفري بالكامل تكون العيون متدهورة وعديمة الفائدة، وخلد تالبا له عيون أثرية وخلد الرأس الذهبي له طبقة من الجلد تغطي العينين. رفرف الأذن الخارجية أيضًا صغير جدًا أو غائب. الثدييات الحفرية الحقيقية لها أرجل قصيرة وقوية لأن القوة أكثر أهمية من السرعة للثدييات الحفرية، لكن الثدييات شبه الحفرية لها أرجل سريعة . الأرجل الأمامية عريضة ولها مخالب قوية تساعد في إزالة الأوساخ أثناء حفر الجحور، والأقدام الخلفية لها أحزمة، بالإضافة إلى المخالب، مما يساعد في رمي الأوساخ المفككة للخلف. معظمها لها قواطع كبيرة لمنع الأوساخ من الطيران إلى أفواهها. [166]

تم تصنيف العديد من الثدييات الحفرية مثل الزبابة والقنافذ والخلد تحت رتبة الحشرات التي عفا عليها الزمن الآن . [167]

مائي

مجموعة من الدلافين الشائعة ذات المنقار القصير تسبح

فقدت الثدييات المائية بالكامل، الحيتانيات والخيلانيات ، أرجلها ولديها زعنفة ذيلية لدفع نفسها عبر الماء. حركة الزعانف مستمرة. تسبح الحيتان عن طريق تحريك زعنفة ذيلها والجزء السفلي من الجسم لأعلى ولأسفل، ودفع نفسها عبر الحركة الرأسية، بينما تستخدم زعانفها بشكل أساسي للتوجيه. يسمح تشريحها الهيكلي لها بأن تكون سبّاحة سريعة. تمتلك معظم الأنواع زعنفة ظهرية لمنع نفسها من الانقلاب رأسًا على عقب في الماء. [168] [169] يتم رفع زعانف الحيتانيات لأعلى ولأسفل في ضربات طويلة لتحريك الحيوان للأمام، ويمكن لفها للالتفاف. الأطراف الأمامية عبارة عن زعانف تشبه المجداف تساعد في الدوران والإبطاء. [170]

الثدييات شبه المائية ، مثل زعانف الأقدام، لها زوجان من الزعانف في الأمام والخلف، الزعانف الأمامية والزعانف الخلفية. المرفقان والكاحلان محصوران داخل الجسم. [171] [172] تمتلك زعانف الأقدام عدة تكيفات لتقليل السحب . بالإضافة إلى أجسامها الانسيابية، لديها شبكات ناعمة من حزم العضلات في جلدها والتي قد تزيد من التدفق الصفحي وتسهل عليها الانزلاق عبر الماء. كما أنها تفتقر إلى منتصب الشعرة ، لذلك يمكن أن يكون فرائها انسيابيًا أثناء السباحة. [173] تعتمد على زعانفها الأمامية للحركة بطريقة تشبه الأجنحة مثل طيور البطريق والسلاحف البحرية . [174] حركة الزعانف الأمامية ليست مستمرة، وينزلق الحيوان بين كل ضربة. [172] بالمقارنة مع الحيوانات آكلة اللحوم الأرضية، فإن الأطراف الأمامية تكون أقصر في الطول، مما يمنح العضلات الحركية عند مفاصل الكتف والكوع ميزة ميكانيكية أكبر؛ [171] تعمل الزعانف الخلفية كمثبتات. [173] تشمل الثدييات شبه المائية الأخرى القنادس وأفراس النهر وثعالب الماء وخلد الماء. [175] أفراس النهر ثدييات شبه مائية كبيرة جدًا، وأجسامها على شكل برميل لها هياكل هيكلية ذات جاذبية، [176] تتكيف مع حمل وزنها الهائل، وتسمح لها جاذبيتها النوعية بالغرق والتحرك على طول قاع النهر. [177]

سلوك

التواصل والتعبير الصوتي

تستخدم قرود الفرفت أربع نداءات إنذار مختلفة على الأقل ضد الحيوانات المفترسة المختلفة . [178]

تتواصل العديد من الثدييات عن طريق التلفظ الصوتي. يخدم التواصل الصوتي العديد من الأغراض، بما في ذلك طقوس التزاوج، كنداءات تحذيرية ، [179] للإشارة إلى مصادر الغذاء، ولأغراض اجتماعية. غالبًا ما ينادي الذكور أثناء طقوس التزاوج لصد الذكور الآخرين وجذب الإناث، كما في زئير الأسود والأيل الأحمر . [ 180] قد تكون أغاني الحوت الأحدب إشارات للإناث؛ [181] لديهم لهجات مختلفة في مناطق مختلفة من المحيط. [182] تشمل التلفظات الاجتماعية نداءات الجيبون الإقليمية ، واستخدام التردد في الخفافيش ذات الأنف الرمح الأكبر للتمييز بين المجموعات. [183] ​​يصدر قرد الفرفت نداء إنذار مميزًا لكل من أربعة مفترسين مختلفين على الأقل، وتختلف ردود أفعال القرود الأخرى وفقًا للنداء. على سبيل المثال، إذا كانت نداء الإنذار يشير إلى ثعبان بايثون، فإن القرود تتسلق الأشجار، بينما يتسبب إنذار النسر في دفع القرود إلى البحث عن مكان للاختباء على الأرض. [178] وبالمثل، فإن كلاب البراري لها نداءات معقدة تشير إلى نوع وحجم وسرعة المفترس الذي يقترب. [184] تتواصل الأفيال اجتماعيًا بمجموعة متنوعة من الأصوات بما في ذلك الشخير والصراخ والبوق والزئير والهدير. بعض نداءات الهدير هي تحت الصوتية ، أي أقل من نطاق سمع البشر، ويمكن أن تسمعها الأفيال الأخرى على مسافة تصل إلى 6 أميال (9.7 كم) في أوقات هادئة بالقرب من شروق الشمس وغروبها. [185]

نداء الحوت القاتل بما في ذلك نقرات تحديد الموقع بالصدى العرضية

ترسل الثدييات إشاراتها من خلال مجموعة متنوعة من الوسائل. حيث يعطي العديد منها إشارات بصرية مضادة للمفترس ، كما يحدث عندما تصرخ الغزلان والغزلان ، مما يشير بصدق إلى حالتها الملائمة وقدرتها على الهروب، [186] [187] أو عندما ترفع الغزلان ذات الذيل الأبيض والثدييات المفترسة الأخرى أعلامًا بعلامات ذيل واضحة عند الشعور بالانزعاج، لإعلام المفترس بأنه تم اكتشافه. [188] تستخدم العديد من الثدييات علامات الرائحة ، وربما في بعض الأحيان للمساعدة في الدفاع عن المنطقة، ولكن ربما بمجموعة من الوظائف داخل الأنواع وبينها. [189] [190] [191] تصدر الخفافيش الصغيرة والحيتان المسننة بما في ذلك الدلافين المحيطية أصواتًا اجتماعية وفي تحديد الموقع بالصدى . [192] [193] [194]

تغذية

حيوان النضناض قصير المنقار يبحث عن الحشرات

إن الحفاظ على درجة حرارة الجسم ثابتة ومرتفعة أمر مكلف للطاقة - لذلك تحتاج الثدييات إلى نظام غذائي مغذي ووفير. في حين أن الثدييات الأولى كانت على الأرجح من الحيوانات المفترسة، فقد تكيفت الأنواع المختلفة منذ ذلك الحين لتلبية متطلباتها الغذائية بطرق متنوعة. يأكل البعض حيوانات أخرى - وهذا نظام غذائي آكل للحوم (ويشمل أنظمة غذائية آكلة للحشرات). الثدييات الأخرى، التي تسمى الحيوانات العاشبة ، تأكل النباتات، التي تحتوي على كربوهيدرات معقدة مثل السليلوز. يتضمن النظام الغذائي العاشب أنواعًا فرعية مثل الحبوب (أكل البذور)، وأكل الأوراق ( أكل الأوراق)، وأكل الفاكهة (أكل الفاكهة)، وأكل الرحيق (أكل الرحيق)، وأكل العلكة (أكل العلكة) وأكل الفطريات ( أكل الفطريات). يستضيف الجهاز الهضمي للحيوانات العاشبة البكتيريا التي تخمر هذه المواد المعقدة، وتجعلها متاحة للهضم، والتي توجد إما في المعدة متعددة الحجرات أو في الأعور الكبير. [94] بعض الثدييات تتغذى على البراز ، حيث تستهلك البراز لامتصاص العناصر الغذائية التي لم يتم هضمها عند تناول الطعام لأول مرة. [ 90] : 131–137  يأكل آكل اللحوم والنباتات. الثدييات آكلة اللحوم لها جهاز هضمي بسيط لأن البروتينات والدهون والمعادن الموجودة في اللحوم تتطلب القليل من الهضم المتخصص. تشمل الاستثناءات على ذلك الحيتان البالينية التي تؤوي أيضًا نباتات الأمعاء في معدة متعددة الحجرات، مثل الحيوانات العاشبة الأرضية. [195]

حجم الحيوان هو أيضًا عامل في تحديد نوع النظام الغذائي ( قاعدة ألين ). نظرًا لأن الثدييات الصغيرة لديها نسبة عالية من مساحة السطح الخاسرة للحرارة إلى الحجم المولد للحرارة، فإنها تميل إلى أن يكون لديها متطلبات طاقة عالية ومعدل أيض مرتفع . الثدييات التي يقل وزنها عن حوالي 18 أونصة (510 جم؛ 1.1 رطل) هي في الغالب من الحيوانات الحشرية لأنها لا تستطيع تحمل عملية الهضم البطيئة والمعقدة للحيوانات العاشبة. من ناحية أخرى، تولد الحيوانات الأكبر حجمًا المزيد من الحرارة ويفقد قدر أقل من هذه الحرارة. وبالتالي، يمكنها تحمل إما عملية جمع أبطأ (الحيوانات آكلة اللحوم التي تتغذى على الفقاريات الأكبر حجمًا) أو عملية هضم أبطأ (الحيوانات العاشبة). [196] علاوة على ذلك، لا تستطيع الثدييات التي يزيد وزنها عن 18 أونصة (510 جم؛ 1.1 رطل) عادةً جمع ما يكفي من الحشرات أثناء ساعات يقظتها لإعالة نفسها. الثدييات الكبيرة الوحيدة التي تتغذى على الحشرات هي تلك التي تتغذى على مستعمرات ضخمة من الحشرات ( النمل أو النمل الأبيض ). [197]

الدب الأسود الأمريكي قليل اللحوم ( Ursus americanus ) مقابل الدب القطبي شديد اللحوم ( Ursus maritimus ) [198]

بعض الثدييات آكلة اللحوم والنباتات وتظهر درجات متفاوتة من آكل اللحوم والنباتات، وتميل عمومًا لصالح أحدهما أكثر من الآخر. نظرًا لأن النباتات واللحوم يتم هضمها بشكل مختلف، فهناك تفضيل لأحدهما على الآخر، كما هو الحال في الدببة حيث قد تكون بعض الأنواع آكلة اللحوم في الغالب والبعض الآخر آكلة الأعشاب في الغالب. [199] يتم تجميعها في ثلاث فئات: آكلة اللحوم المتوسطة (50-70٪ لحوم)، آكلة اللحوم المفرطة (70٪ وأكثر من اللحوم)، وقليلة اللحوم (50٪ أو أقل من اللحوم). تتكون أسنان قليلي اللحوم من أسنان لاحمة مثلثة باهتة مخصصة لطحن الطعام. ومع ذلك، فإن آكلات اللحوم المفرطة لها أسنان مخروطية وأسنان لاحمة حادة مخصصة للتقطيع، وفي بعض الحالات فكوك قوية لسحق العظام، كما هو الحال في الضباع ، مما يسمح لها باستهلاك العظام؛ بعض المجموعات المنقرضة، ولا سيما Machairodontinae ، كان لها أنياب على شكل سيف . [198]

بعض الحيوانات آكلة اللحوم الفسيولوجية تستهلك المواد النباتية وبعض الحيوانات آكلة الأعشاب الفسيولوجية تستهلك اللحوم. من الناحية السلوكية، فإن هذا من شأنه أن يجعلها من الحيوانات آكلة اللحوم والنباتات، ولكن من الناحية الفسيولوجية، قد يكون هذا بسبب علم الصيدلة الحيوانية . من الناحية الفسيولوجية، يجب أن تكون الحيوانات قادرة على الحصول على كل من الطاقة والمواد المغذية من المواد النباتية والحيوانية لتُعتبر آكلة اللحوم والنباتات. وبالتالي، لا يزال من الممكن تصنيف هذه الحيوانات على أنها آكلة اللحوم والحيوانات آكلة الأعشاب عندما تحصل فقط على العناصر الغذائية من المواد التي تنشأ من مصادر لا تكمل تصنيفها على ما يبدو. [200] على سبيل المثال، من المعروف جيدًا أن بعض ذوات الحوافر مثل الزرافات والإبل والماشية، تقضم العظام لاستهلاك معادن ومغذيات معينة. [201] أيضًا، القطط، التي يُنظر إليها عمومًا على أنها آكلة لحوم إلزامية، تأكل العشب أحيانًا لتجشؤ المواد غير القابلة للهضم (مثل كرات الشعر )، وتساعد في إنتاج الهيموجلوبين، وكملين. [202]

العديد من الثدييات، في غياب متطلبات الغذاء الكافية في البيئة، تقمع عملية التمثيل الغذائي لديها وتحافظ على الطاقة في عملية تعرف باسم السبات . [203] في الفترة التي تسبق السبات، تصبح الثدييات الأكبر حجمًا، مثل الدببة، متعددة الأكل لزيادة مخزون الدهون، في حين تفضل الثدييات الأصغر حجمًا جمع وتخزين الطعام. [204] يصاحب تباطؤ عملية التمثيل الغذائي انخفاض معدل ضربات القلب والتنفس، فضلاً عن انخفاض درجات الحرارة الداخلية، والتي يمكن أن تكون حول درجة الحرارة المحيطة في بعض الحالات. على سبيل المثال، يمكن أن تنخفض درجات الحرارة الداخلية لسناجب الأرض القطبية السباتية إلى -2.9 درجة مئوية (26.8 درجة فهرنهايت)؛ ومع ذلك، يظل الرأس والرقبة دائمًا فوق 0 درجة مئوية (32 درجة فهرنهايت). [205] بعض الثدييات في البيئات الحارة تدخل في السبات في أوقات الجفاف أو الحرارة الشديدة، على سبيل المثال الليمور القزم ذو الذيل الدهني ( Cheirogaleus medius ). [206]

الشرب

قطة تلعق الماء بحركة بطيئة
جاك راسل تيرير يلعق الماء بلسانه.

وبحكم الضرورة، تعتاد الحيوانات البرية في الأسر على شرب الماء، ولكن معظم الحيوانات التي تتجول بحرية تظل رطبة من خلال السوائل والرطوبة الموجودة في الطعام الطازج، [207] وتتعلم البحث بنشاط عن الأطعمة ذات المحتوى العالي من السوائل. [208] وعندما تدفعها الظروف إلى الشرب من المسطحات المائية، تختلف الأساليب والحركات بشكل كبير بين الأنواع. [209]

القطط والكلاب والحيوانات المجترة تخفض رقبتها وتلعق الماء بألسنتها القوية. [209] تلعق القطط والكلاب الماء باللسان على شكل ملعقة. [210] تلعق الكلاب الماء عن طريق حشره في فمها بلسان اتخذ شكل مغرفة. ومع ذلك، في القطط، فقط طرف لسانها (الذي يكون ناعمًا) يلامس الماء، ثم تسحب القطة لسانها بسرعة إلى فمها الذي يغلق قريبًا؛ وينتج عن هذا سحب عمود من السائل إلى فم القطة، والذي يتم تأمينه بعد ذلك عن طريق إغلاق فمها. [211] تغمر المجترات ومعظم الحيوانات العاشبة الأخرى طرف الفم جزئيًا من أجل سحب الماء عن طريق حركة الغمر مع إبقاء اللسان مستقيمًا. [212] تشرب القطط بسرعة أبطأ بكثير من المجترات، التي تواجه مخاطر افتراس طبيعية أكبر. [209]

لا تشرب العديد من الحيوانات الصحراوية حتى لو توفر الماء، ولكنها تعتمد على أكل النباتات النضرة . [209] في البيئات الباردة والمتجمدة، تلجأ بعض الحيوانات مثل الأرانب البرية ، وسناجب الأشجار ، والأغنام ذات القرون الكبيرة إلى استهلاك الثلج والجليد. [213] في السافانا ، كانت طريقة شرب الزرافات مصدرًا للتكهنات لتحديها الواضح للجاذبية؛ تتأمل أحدث نظرية أن رقبة الحيوان الطويلة تعمل مثل مضخة المكبس . [214] بشكل فريد، تسحب الأفيال الماء إلى خراطيمها وتدفعه إلى أفواهها. [209]

ذكاء

في الثدييات الذكية، مثل الرئيسيات ، يكون المخ أكبر نسبيًا من بقية الدماغ. ليس من السهل تعريف الذكاء بحد ذاته، لكن مؤشرات الذكاء تشمل القدرة على التعلم، إلى جانب المرونة السلوكية. على سبيل المثال، تعتبر الفئران شديدة الذكاء، حيث يمكنها التعلم وأداء مهام جديدة، وهي القدرة التي قد تكون مهمة عندما تستعمر موطنًا جديدًا لأول مرة . في بعض الثدييات، يبدو أن جمع الطعام مرتبط بالذكاء: فالغزلان التي تتغذى على النباتات لها دماغ أصغر من القطة، والتي يجب أن تفكر لتتفوق على فريستها. [197]

قرد البونوبو يصطاد النمل الأبيض باستخدام عصا

قد يشير استخدام الأدوات من قبل الحيوانات إلى مستويات مختلفة من التعلم والإدراك . يستخدم ثعلب البحر الصخور كأجزاء أساسية ومنتظمة لسلوكه في البحث عن الطعام (تحطيم أذن البحر من الصخور أو كسر الأصداف)، حيث تقضي بعض السكان 21٪ من وقتهم في صنع الأدوات. [215] قد يتم تطوير استخدامات أخرى للأدوات، مثل استخدام الشمبانزي للأغصان "لصيد" النمل الأبيض، من خلال مشاهدة الآخرين وهم يستخدمون الأدوات وقد يكون حتى مثالًا حقيقيًا لتعليم الحيوانات. [216] قد تُستخدم الأدوات حتى في حل الألغاز التي يبدو أن الحيوان يختبر فيها "لحظة يوريكا" . [217] يمكن للثدييات الأخرى التي لا تستخدم الأدوات، مثل الكلاب، أن تختبر أيضًا لحظة يوريكا. [218]

كان حجم الدماغ في السابق يعتبر مؤشرًا رئيسيًا لذكاء الحيوان. نظرًا لأن معظم الدماغ يستخدم للحفاظ على الوظائف الجسدية، فإن النسب الأكبر من الدماغ إلى كتلة الجسم قد تزيد من كمية كتلة الدماغ المتاحة للمهام المعرفية الأكثر تعقيدًا. يشير التحليل القياسي إلى أن حجم دماغ الثدييات يتناسب تقريبًا مع أس 2⁄3 أو 3⁄4 من كتلة الجسم . توفر مقارنة حجم دماغ حيوان معين بحجم الدماغ المتوقع بناءً على هذا التحليل القياسي حاصل نمو الدماغ الذي يمكن استخدامه كمؤشر آخر على ذكاء الحيوان. [219] تمتلك حيتان العنبر أكبر كتلة دماغية لأي حيوان على وجه الأرض، بمتوسط ​​8000 سنتيمتر مكعب (490 بوصة مكعبة) و7.8 كيلوجرام (17 رطلاً) في الذكور الناضجة. [220]

يبدو أن الوعي الذاتي هو علامة على التفكير المجرد. يُعتقد أن الوعي الذاتي، على الرغم من عدم تعريفه جيدًا، هو مقدمة لعمليات أكثر تقدمًا مثل التفكير المعرفي . الطريقة التقليدية لقياس ذلك هي اختبار المرآة ، والذي يحدد ما إذا كان الحيوان يمتلك القدرة على التعرف على الذات. [221] تشمل الثدييات التي اجتازت اختبار المرآة الأفيال الآسيوية (بعضها ينجح، وبعضها لا ينجح)؛ [222] الشمبانزي؛ [223] البونوبو ؛ [224] إنسان الغاب ؛ [225] البشر، من 18 شهرًا ( مرحلة المرآة[226] الدلافين ذات الأنف الزجاجي الشائعة ؛ [أ] [227] الحيتان القاتلة ؛ [228] والحيتان القاتلة الكاذبة . [228]

البنية الاجتماعية

تعيش الأفيال الإناث في مجموعات مستقرة، مع صغارها

إن السلوك الاجتماعي هو أعلى مستوى من التنظيم الاجتماعي. وتتداخل في هذه المجتمعات الأجيال البالغة، وتقسيم العمل الإنجابي والرعاية التعاونية للصغار. وعادة ما يكون للحشرات، مثل النحل والنمل والنمل الأبيض، سلوك اجتماعي، ولكن هذا السلوك يظهر في نوعين من القوارض: فأر الخلد العاري [229] وفأر الخلد دامارالاند . [230]

إن ما قبل الاجتماعية هو عندما تُظهر الحيوانات أكثر من مجرد تفاعلات جنسية مع أفراد من نفس النوع، ولكنها لا ترقى إلى مستوى التأهل كحيوانات اجتماعية. وهذا يعني أن الحيوانات ما قبل الاجتماعية يمكن أن تُظهر العيش الجماعي، والرعاية التعاونية للصغار، أو التقسيم البدائي للعمل الإنجابي، لكنها لا تُظهر جميع السمات الأساسية الثلاث للحيوانات الاجتماعية. البشر وبعض أنواع Callitrichidae ( القردة الصغيرة والقردة الصغيرة ) فريدون بين الرئيسيات في درجة رعايتهم التعاونية للصغار. [231] أجرى هاري هارلو تجربة مع قرود الريسوس ، وهي الرئيسيات ما قبل الاجتماعية، في عام 1958؛ أظهرت نتائج هذه الدراسة أن اللقاءات الاجتماعية ضرورية حتى تتطور القرود الصغيرة عقليًا وجنسيًا. [232]

المجتمع الانشطاري الاندماجي هو مجتمع يتغير بشكل متكرر في حجمه وتكوينه، ويشكل مجموعة اجتماعية دائمة تسمى "المجموعة الأم". تتكون الشبكات الاجتماعية الدائمة من جميع الأعضاء الأفراد في المجتمع وغالبًا ما تختلف لتتبع التغييرات في بيئتهم. في مجتمع الانشطار الاندماجي، يمكن للمجموعة الأم الرئيسية أن تنقسم (تنقسم) إلى مجموعات فرعية أصغر مستقرة أو أفراد للتكيف مع الظروف البيئية أو الاجتماعية. على سبيل المثال، قد ينفصل عدد من الذكور عن المجموعة الرئيسية من أجل الصيد أو البحث عن الطعام أثناء النهار، ولكن في الليل قد يعودون للانضمام (الاندماج) إلى المجموعة الأساسية لمشاركة الطعام والمشاركة في أنشطة أخرى. تظهر العديد من الثدييات هذا، مثل الرئيسيات (على سبيل المثال، إنسان الغاب وقرود العنكبوت[233] والأفيال، [234] والضباع المرقطة ، [235] والأسود، [236] والدلافين. [237]

تدافع الحيوانات الانفرادية عن أراضيها وتتجنب التفاعلات الاجتماعية مع أفراد نوعها، باستثناء موسم التكاثر. وذلك لتجنب المنافسة على الموارد، حيث يشغل فردان من نفس النوع نفس المكان، ولمنع استنزاف الغذاء. [238] كما يمكن للحيوان الانفرادي، أثناء البحث عن الطعام، أن يكون أقل وضوحًا للحيوانات المفترسة أو الفرائس. [239]

الكنغر الأحمر "يمارس الملاكمة" من أجل الهيمنة

في التسلسل الهرمي ، يكون الأفراد إما مهيمنين أو خاضعين. التسلسل الهرمي الاستبدادي هو حيث يكون فرد واحد مهيمنًا بينما يكون الآخرون خاضعين، كما هو الحال في الذئاب والليمور، [240] وترتيب النقر هو ترتيب خطي للأفراد حيث يوجد فرد أعلى وفرد أدنى. يمكن أيضًا ترتيب ترتيب النقر حسب الجنس، حيث يكون للفرد الأدنى من جنس ما مرتبة أعلى من الفرد الأعلى من الجنس الآخر، كما هو الحال في الضباع. [241] يتمتع الأفراد المهيمنون، أو الألفا، بفرصة عالية للنجاح الإنجابي، خاصة في الحريم حيث يتمتع ذكر واحد أو عدد قليل من الذكور (الذكور المقيمين) بحقوق تربية حصرية للإناث في مجموعة. [242] يمكن أيضًا قبول الذكور غير المقيمين في الحريم، ولكن بعض الأنواع، مثل الخفاش مصاص الدماء الشائع ( Desmodus rotundus )، قد تكون أكثر صرامة. [243]

بعض الثدييات أحادية الزواج تمامًا ، مما يعني أنها تتزاوج مدى الحياة ولا تتخذ شركاء آخرين (حتى بعد وفاة الشريك الأصلي)، كما هو الحال مع الذئاب والقنادس الأوراسية وثعالب الماء. [244] [245] هناك ثلاثة أنواع من تعدد الزوجات: إما أن يكون لدى ذكر مهيمن واحد أو أكثر حقوق التكاثر ( تعدد الزوجات )، أو ذكور متعددة تتزاوج معهم الإناث (تعدد الأزواج)، أو ذكور متعددة لديهم علاقات حصرية مع إناث متعددة ( تعدد الأزواج ). من الشائع جدًا حدوث تعدد الزوجات، والذي يُقدر حدوثه، باستثناء ليك ، في ما يصل إلى 90٪ من الثدييات. [246] يحدث تزاوج ليك عندما يتجمع الذكور حول الإناث ويحاولون جذبهن بعروض مغازلة مختلفة وإصدار أصوات، كما هو الحال في فقمة الميناء. [247]

تشترك جميع الثدييات العليا (باستثناء أحاديات المسلك) في تكيفين رئيسيين لرعاية الصغار: الولادة الحية والرضاعة. وهذا يعني اختيار المجموعة بأكملها لدرجة الرعاية الأبوية . قد تبني أعشاشًا وتحفر جحورًا لتربية صغارها فيها، أو تطعمهم وتحرسهم غالبًا لفترة طويلة من الزمن. العديد من الثدييات منتقاة من النوع K ، وتستثمر المزيد من الوقت والطاقة في صغارها مقارنة بالحيوانات المنتقاة من النوع r . عندما يتزاوج حيوانان، يشتركان في الاهتمام بنجاح النسل، وإن كان ذلك غالبًا بتطرفات مختلفة. تظهر الإناث الثديية درجة ما من العدوان الأمومي، وهو مثال آخر على الرعاية الأبوية، والتي قد تستهدف الإناث الأخرى من نفس النوع أو صغار الإناث الأخرى؛ ومع ذلك، قد "تتولى" بعض الثدييات رعاية صغار الإناث الأخرى. قد تلعب الذكور الثديية دورًا في تربية الأطفال، كما هو الحال مع التنريك، ومع ذلك يختلف هذا من نوع إلى آخر، حتى داخل نفس الجنس. على سبيل المثال، لا يشارك ذكور قرد المكاك الجنوبي ذو الذيل الخنزيري ( Macaca nemestrina ) في رعاية الأطفال، بينما يشاركهم ذكور قرد المكاك الياباني ( M. fuscata ). [248]

البشر والثدييات الأخرى

في الثقافة الإنسانية

رسم كهفي من العصر الحجري القديم العلوي لمجموعة متنوعة من الثدييات الكبيرة، لاسكو ، يعود تاريخه إلى حوالي  17300 سنة

تلعب الثدييات غير البشرية مجموعة واسعة من الأدوار في الثقافة البشرية. فهي أكثر الحيوانات الأليفة شعبية، حيث تحتفظ العائلات في جميع أنحاء العالم بعشرات الملايين من الكلاب والقطط والحيوانات الأخرى بما في ذلك الأرانب والفئران. [249] [250] [251] تعد الثدييات مثل الماموث والخيول والغزلان من بين أقدم الموضوعات الفنية، حيث تم العثور عليها في لوحات الكهوف التي تعود إلى العصر الحجري القديم العلوي مثل لاسكو . [252] يُعرف كبار الفنانين مثل ألبرشت دورر وجورج ستابس وإدوين لاندسير بصور الثدييات. [253] تم اصطياد العديد من أنواع الثدييات من أجل الرياضة والطعام؛ الغزلان والخنازير البرية تحظى بشعبية خاصة كحيوانات لعبة. [254] [255] [256] يتم تسابق الثدييات مثل الخيول والكلاب على نطاق واسع من أجل الرياضة ، وغالبًا ما يتم دمجها مع الرهان على النتيجة . [257] [258] هناك توتر بين دور الحيوانات كرفاق للبشر، ووجودهم كأفراد لهم حقوقهم الخاصة . [259] تلعب الثدييات أيضًا مجموعة واسعة من الأدوار في الأدب، [260] [261] [262] الأفلام، [263] الأساطير، والدين. [264] [265] [266]

الاستخدامات والأهمية

يتم تربية الماشية للحصول على الحليب منذ آلاف السنين.

كان تدجين الثدييات عاملاً أساسياً في تطور الزراعة والحضارة في العصر الحجري الحديث ، مما دفع المزارعين إلى استبدال الصيادين وجامعي الثمار في جميع أنحاء العالم. [ب] [268] كان هذا التحول من الصيد وجمع الثمار إلى رعي القطعان وزراعة المحاصيل خطوة رئيسية في تاريخ البشرية. تسببت الاقتصادات الزراعية الجديدة، القائمة على الثدييات المستأنسة، في "إعادة هيكلة جذرية للمجتمعات البشرية، وتغييرات عالمية في التنوع البيولوجي، وتغييرات كبيرة في تضاريس الأرض وغلافها الجوي... نتائج جسيمة". [269]

تشكل الثدييات المنزلية جزءًا كبيرًا من الماشية التي يتم تربيتها للحصول على اللحوم في جميع أنحاء العالم. وهي تشمل (2009) حوالي 1.4 مليار رأس من الماشية ومليار رأس من الأغنام ومليار رأس من الخنازير المنزلية [270] [271] و (1985) أكثر من 700 مليون أرنب. [272] تم استخدام الحيوانات المنزلية العاملة بما في ذلك الأبقار والخيول للعمل والنقل من أصول الزراعة، وانخفضت أعدادها مع وصول وسائل النقل الآلية والآلات الزراعية . في عام 2004، كانت لا تزال توفر حوالي 80٪ من الطاقة للمزارع الصغيرة بشكل أساسي في العالم الثالث، وحوالي 20٪ من وسائل النقل في العالم، مرة أخرى بشكل رئيسي في المناطق الريفية. في المناطق الجبلية غير المناسبة للمركبات ذات العجلات، تستمر الحيوانات التي تحمل البضائع في نقل البضائع. [273] توفر جلود الثدييات الجلود للأحذية والملابس والمفروشات . تم استخدام صوف الثدييات بما في ذلك الأغنام والماعز واللاما لقرون في صناعة الملابس. [ 274 ] [ 275]

تشكل الثروة الحيوانية 62% من الكتلة الحيوية للثدييات في العالم؛ ويمثل البشر 34%؛ والثدييات البرية 4% فقط [276]

تلعب الثدييات دورًا رئيسيًا في العلوم كحيوانات تجريبية ، سواء في الأبحاث البيولوجية الأساسية، مثل علم الوراثة، [277] أو في تطوير الأدوية الجديدة، والتي يجب اختبارها بشكل شامل لإثبات سلامتها . [ 278] تُستخدم ملايين الثدييات، وخاصة الفئران والجرذان، في التجارب كل عام. [279] الفأر المعدل وراثيًا هو فأر معدّل وراثيًا بجين غير نشط ، تم استبداله أو تعطيله بقطعة اصطناعية من الحمض النووي. إنها تمكن من دراسة الجينات المتسلسلة التي لا تُعرف وظائفها. [280] نسبة صغيرة من الثدييات هي رئيسيات غير بشرية، تُستخدم في الأبحاث لتشابهها مع البشر. [281] [282] [283]

على الرغم من الفوائد التي تعود على الثدييات المستأنسة من التطور البشري، فإن البشر لديهم تأثير ضار بشكل متزايد على الثدييات البرية في جميع أنحاء العالم. وقد تم تقدير أن كتلة الثدييات البرية قد انخفضت إلى 4٪ فقط من جميع الثدييات، حيث أصبح 96٪ من الثدييات بشرًا ومواشيهم الآن (انظر الشكل). في الواقع، تشكل الثدييات البرية الأرضية 2٪ فقط من جميع الثدييات. [284] [285]

هجينة

كواجا حقيقي ، 1870 (يسار) مقابل كواجا تم تربيته ، 2014 (يمين)

الهجائن هي ذرية ناتجة عن تربية فردين متميزين وراثيًا، مما يؤدي عادةً إلى درجة عالية من التغاير، على الرغم من أن الهجين والمتغاير ليسا مترادفين. إن التهجين المتعمد أو العرضي لنوعين أو أكثر من الحيوانات ذات الصلة الوثيقة من خلال التربية في الأسر هو نشاط بشري موجود منذ آلاف السنين ونما لأغراض اقتصادية. [286] تُعرف الهجائن بين الأنواع الفرعية المختلفة داخل النوع (مثل بين نمر البنغال والنمر السيبيري ) بالهجائن داخل النوع. تُعرف الهجائن بين الأنواع المختلفة داخل نفس الجنس (مثل بين الأسود والنمور) بالهجائن أو التهجينات بين الأنواع. تُعرف الهجائن بين الأجناس المختلفة (مثل بين الأغنام والماعز) بالهجائن بين الأجناس. [287] تحدث الهجائن الطبيعية في المناطق الهجينة ، حيث تتزاوج مجموعتان من الأنواع داخل نفس الجنس أو الأنواع التي تعيش في نفس المناطق أو المناطق المجاورة مع بعضها البعض. تم التعرف على بعض الهجائن باعتبارها أنواعًا، مثل الذئب الأحمر (على الرغم من أن هذا مثير للجدل). [288]

يتم استخدام الانتقاء الاصطناعي ، وهو التربية الانتقائية المتعمدة للحيوانات الأليفة، لإعادة تربية الحيوانات المنقرضة مؤخرًا في محاولة لتحقيق سلالة حيوانية ذات نمط ظاهري يشبه سلف النوع البري المنقرض . قد يكون الهجين الناتج عن إعادة التربية (داخل النوع) مشابهًا جدًا للنوع البري المنقرض في المظهر والمكانة البيئية وإلى حد ما من حيث الجينات، ولكن المجموعة الجينية الأولية لهذا النوع البري ضاعت إلى الأبد مع انقراضه . ونتيجة لذلك، فإن السلالات الناتجة عن إعادة التربية هي في أفضل الأحوال متشابهة بشكل غامض مع الأنواع البرية المنقرضة، كما هي الحال مع ماشية هيك للأوروخ . [289]

يمكن أن تتعرض الأنواع البرية الأصيلة التي تطورت إلى بيئة معينة للتهديد بالانقراض [290] من خلال عملية التلوث الجيني ، والتهجين غير المنضبط، والاستنفاد الجيني للتداخل الذي يؤدي إلى التجانس أو المنافسة الخارجية من الأنواع الهجينة غير المتجانسة . [291] عندما يتم استيراد مجموعات جديدة أو تكاثرها بشكل انتقائي من قبل الناس، أو عندما يؤدي تعديل الموائل إلى اتصال الأنواع المعزولة سابقًا، يكون الانقراض في بعض الأنواع، وخاصة الأصناف النادرة، ممكنًا. [292] يمكن أن يؤدي التهجين إلى إغراق مجموعة الجينات النادرة وإنشاء هجينة، مما يؤدي إلى استنزاف مجموعة الجينات الأصيلة. على سبيل المثال، يتعرض الجاموس المائي البري المهدد بالانقراض لأكبر قدر من التهديد بالانقراض بسبب التلوث الجيني من الجاموس المائي المستأنس . مثل هذه الانقراضات ليست واضحة دائمًا من وجهة نظر مورفولوجية . بعض درجات تدفق الجينات هي عملية تطورية طبيعية، ومع ذلك، فإن التهجين يهدد وجود الأنواع النادرة. [293] [294]

التهديدات

التنوع البيولوجي لأنواع الثدييات الكبيرة في كل قارة قبل وبعد وصول البشر إليها

فقدان الأنواع من المجتمعات البيئية، الإبادة ، مدفوع في المقام الأول بالنشاط البشري. [295] وقد أدى هذا إلى غابات فارغة ، ومجتمعات بيئية مستنفدة من الفقاريات الكبيرة. [296] [297] في حدث الانقراض الرباعي ، تزامن الموت الجماعي للتنوع الحيواني الضخم مع ظهور البشر، مما يشير إلى تأثير بشري. إحدى الفرضيات هي أن البشر اصطادوا الثدييات الكبيرة، مثل الماموث الصوفي ، حتى انقرضت. [298] [299] يذكر تقرير التقييم العالمي لعام 2019 للتنوع البيولوجي وخدمات النظم الإيكولوجية الصادر عن IPBES أن الكتلة الحيوية الإجمالية للثدييات البرية انخفضت بنسبة 82 في المائة منذ بداية الحضارة البشرية. [300] [301] تشكل الحيوانات البرية 4٪ فقط من الكتلة الحيوية للثدييات على الأرض، بينما يشكل البشر وحيواناتهم المستأنسة 96٪. [285]

من المتوقع انقراض أنواع مختلفة في المستقبل القريب ، [302] من بينها وحيد القرن ، [303] والزرافات ، [304] وأنواع من الرئيسيات [305] والنمل الحرشفي . [306] وفقًا لتقرير الكوكب الحي لعام 2020 الصادر عن الصندوق العالمي للحياة البرية، انخفضت أعداد الحيوانات الفقارية بنسبة 68٪ منذ عام 1970 نتيجة للأنشطة البشرية، وخاصة الإفراط في الاستهلاك ، والنمو السكاني ، والزراعة المكثفة ، وهو دليل على أن البشر تسببوا في حدوث انقراض جماعي سادس . [307] [308] يهدد الصيد وحده مئات الأنواع الثديية في جميع أنحاء العالم. [309] [310] يزعم العلماء أن الطلب المتزايد على اللحوم يساهم في فقدان التنوع البيولوجي لأن هذا محرك مهم لإزالة الغابات وتدمير الموائل ؛ يتم تحويل الموائل الغنية بالأنواع، مثل أجزاء كبيرة من غابات الأمازون المطيرة ، إلى أراضٍ زراعية لإنتاج اللحوم. [311] [312] [313] هناك تأثير آخر يتمثل في الإفراط في الصيد والصيد الجائر ، والذي يمكن أن يقلل من إجمالي عدد الحيوانات البرية، [314] وخاصة تلك الموجودة بالقرب من القرى، [315] كما هو الحال في حالة البيكاري . [316] يمكن رؤية آثار الصيد الجائر بشكل خاص في تجارة العاج مع الأفيال الأفريقية. [317] تتعرض الثدييات البحرية لخطر التشابك مع أدوات الصيد، ولا سيما الحيتانيات ، حيث تتراوح معدلات الوفيات الناتجة عن التخلص منها من 65000 إلى 86000 فرد سنويًا. [318]

يتم إيلاء الاهتمام للأنواع المهددة بالانقراض على مستوى العالم، ولا سيما من خلال اتفاقية التنوع البيولوجي ، والمعروفة أيضًا باسم اتفاقية ريو، والتي تضم 189 دولة موقعة تركز على تحديد الأنواع والموائل المهددة بالانقراض. [319] منظمة أخرى جديرة بالملاحظة في مجال الحفاظ على البيئة هي الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة، الذي يضم في عضويته أكثر من 1200 منظمة حكومية وغير حكومية . [320]

يمكن أن تُعزى الانقراضات الحديثة بشكل مباشر إلى التأثيرات البشرية. [321] [295] يصف الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة الانقراضات "الحديثة" بأنها تلك التي حدثت بعد نقطة القطع عام 1500، [322] وقد انقرضت حوالي 80 نوعًا من الثدييات منذ ذلك الوقت وحتى عام 2015. [323] انقرضت بعض الأنواع، مثل غزال الأب ديفيد [324] في البرية ، ولا تزال على قيد الحياة إلا في مجموعات أسيرة. انقرضت أنواع أخرى، مثل النمر الفلوريدي ، بيئيًا ، حيث بقيت على قيد الحياة بأعداد قليلة جدًا بحيث لا يكون لها تأثير أساسي على النظام البيئي. [325] : 318  انقرضت مجموعات أخرى محليًا فقط (انقرضت)، ولا تزال موجودة في أماكن أخرى، ولكن توزيعها انخفض، [325] : 75-77  كما حدث مع انقراض الحيتان الرمادية في المحيط الأطلسي . [326]

انظر أيضا

ملحوظات

  1. ^ تم اعتبار انخفاض زمن الوصول إلى المرآة، وتدوير الرأس بشكل متكرر والنظر عن كثب إلى المناطق المحددة علامات على التعرف على الذات لأنهم لا يمتلكون أذرعًا ولا يمكنهم لمس المناطق المحددة. [227]
  2. ^ ناقش دياموند هذه المسألة بمزيد من التفصيل في كتابه " البنادق والجراثيم والفولاذ" الصادر عام 1997. [267]

مراجع

  1. ^ لويس، تشارلتون ت.؛ شورت، تشارلز (1879). "ماما". قاموس لاتيني . مكتبة بيرسيوس الرقمية. مؤرشف من الأصل في 29 سبتمبر 2022. تم الاسترجاع في 29 سبتمبر 2022 .
  2. ^ فوغان تا، ريان جي إم، تشابليوسكي نيوجيرسي (2013). “تصنيف الثدييات”. علم الثدييات (الطبعة السادسة). تعلم جونز وبارتليت. رقم ISBN 978-1-284-03209-3.
  3. ^ سيمبسون جي جي (1945). "مبادئ التصنيف، وتصنيف الثدييات". المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي . 85 .
  4. ^ Szalay FS (1999). "تصنيف الثدييات فوق مستوى الأنواع: مراجعة". مجلة علم الحفريات الفقارية . 19 (1): 191-195. doi :10.1080/02724634.1999.10011133. ISSN  0272-4634. JSTOR  4523980.
  5. ^ ab Wilson DE , Reeder DM, eds. (2005). "مقدمة ومواد تمهيدية". Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (الطبعة الثالثة). Johns Hopkins University Press . ص. xxvi. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  6. ^ "الثدييات". القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة. الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . أبريل 2010. مؤرشف من الأصل في 3 سبتمبر 2016. تم استرجاعه في 23 أغسطس 2016 .
  7. ^ Burgin CJ, Colella JP, Kahn PL, Upham NS (1 فبراير 2018). "كم عدد أنواع الثدييات الموجودة؟". مجلة الثدييات . 99 (1): 1-14. doi : 10.1093/jmammal/gyx147 .
  8. ^ Rowe T (1988). "تعريف وتشخيص وأصل الثدييات" (PDF) . مجلة علم الحفريات الفقارية . 8 (3): 241-264. Bibcode :1988JVPal...8..241R. doi :10.1080/02724634.1988.10011708. مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 يناير 2024. تم الاسترجاع في 25 يناير 2024 .
  9. ^ Lyell C (1871). The Student's Elements of Geology. لندن: جون موراي. ص. 347. ISBN 978-1-345-18248-4.
  10. ^ Cifelli RL, Davis BM (ديسمبر 2003). "علم الحفريات. أصول الجرابيات". مجلة العلوم . 302 (5652): 1899–1900. doi :10.1126/science.1092272. PMID  14671280. S2CID  83973542.
  11. ^ Kemp TS (2005). أصل الثدييات وتطورها (PDF) . المملكة المتحدة: دار نشر جامعة أكسفورد. ص. 3. ISBN 978-0-19-850760-4. OCLC  232311794. مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 سبتمبر 2023. تم الاسترجاع 25 يناير 2024 .
  12. ^ داتا بي إم (2005). "أقدم حيوان ثديي له ضرس علوي ممتد عرضيًا من تكوين تيكي في أواخر العصر الثلاثي (الكارني)، حوض جنوب ريوا جوندوانا، الهند". مجلة علم الحفريات الفقارية . 25 (1): 200-207. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0200:EMWTEU]2.0.CO;2. S2CID  131236175.
  13. ^ Luo ZX, Martin T (2007). "Analysis of Molar Structure and Phylogeny of Docodont Genera" (PDF) . نشرة متحف كارنيجي للتاريخ الطبيعي . 39 : 27–47. doi :10.2992/0145-9058(2007)39[27:AOMSAP]2.0.CO;2. S2CID  29846648. مؤرشف من الأصل (PDF) في 3 مارس 2016. تم الاسترجاع في 8 أبريل 2013 .
  14. ^ Averianov, Alexander O.; Voyta, Leonid L. (مارس 2024). "ثدييات جذعية من العصر الثلاثي المفترض تيكيثيريوم كوبي هي زبابة نيوجينية". مجلة تطور الثدييات . 31 (1). doi :10.1007/s10914-024-09703-w. ISSN  1064-7554.
  15. ^ Scornavacca C, Belkhir K, Lopez J, Dernat R, Delsuc F, Douzery EJ, Ranwez V (أبريل 2019). "OrthoMaM v10: توسيع نطاق تسلسل الترميز المتماثل ومحاذاة الإكسون مع أكثر من مائة جينوم ثديي". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 36 (4): 861-862. doi :10.1093/molbev/msz015. PMC 6445298. PMID 30698751  . 
  16. ^ Kriegs JO, Churakov G, Kiefmann M, Jordan U, Brosius J, Schmitz J (أبريل 2006). "Retroposed elements as archives for the evolutionary history of placental mammals". PLOS Biology . 4 (4): e91. doi : 10.1371/journal.pbio.0040091 . PMC 1395351. PMID  16515367 . 
  17. ^ ab Nishihara H, Maruyama S, Okada N (مارس 2009). "تحليل الرجع الخلفي والبيانات الجيولوجية الحديثة تشير إلى تباعد شبه متزامن للرتب العليا الثلاث للثدييات". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 106 (13): 5235-5240. Bibcode :2009PNAS..106.5235N. doi : 10.1073/pnas.0809297106 . PMC 2655268. PMID  19286970 . 
  18. ^ Springer MS, Murphy WJ, Eizirik E, O'Brien SJ (فبراير 2003). "تنويع الثدييات المشيمية والحدود بين العصر الطباشيري والثالثي". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 100 (3): 1056-1061. Bibcode :2003PNAS..100.1056S. doi : 10.1073 /pnas.0334222100 . PMC 298725. PMID  12552136. 
  19. ^ Tarver JE, Dos Reis M, Mirarab S, Moran RJ, Parker S, O'Reilly JE, et al. (يناير 2016). "العلاقات المتبادلة بين الثدييات المشيمية وحدود الاستدلال التطوري". علم الأحياء الجيني والتطور . 8 (2): 330-344. doi :10.1093/gbe/evv261. hdl :1983/ 64d6e437-3320-480d -a16c-2e5b2e6b61d4. PMC 4779606. PMID  26733575. 
  20. ^ Álvarez-Carretero S, Tamuri AU, Battini M, Nascimento FF, Carlisle E, Asher RJ, Yang Z, Donoghue PC, et al. (2022). "خط زمني على مستوى الأنواع لتطور الثدييات يدمج البيانات النشوئية". Nature . 602 (7896): 263–267. Bibcode :2022Natur.602..263A. doi :10.1038/s41586-021-04341-1. hdl : 1983/de841853-d57b-40d9-876f-9bfcf7253f12 . PMID  34937052. S2CID  245438816.
  21. ^ الفاريز-كاريتيرو، ساندرا؛ تاموري، عاصف؛ باتيني، ماتيو؛ ناسيمنتو، فابريسيا F.؛ كارلايل، إميلي؛ آشر، روبرت. يانغ، زيهينج؛ دونوغو، فيليب؛ دوس ريس، ماريو (2021). “بيانات الجدول الزمني على مستوى الأنواع لتطور الثدييات الذي يدمج بيانات النشوء والتطور”. فيجشير . دوى :10.6084/m9.figshare.14885691.v1. مؤرشفة من الأصلي في 16 ديسمبر 2023 . تم الاسترجاع 11 نوفمبر 2023 .
  22. ^ Meng J, Wang Y, Li C (أبريل 2011). "الأذن الوسطى الانتقالية للثدييات من نوع جديد من الأسنان المخروطية من العصر الطباشيري Jehol". مجلة الطبيعة . 472 (7342): 181–185. رمز Bibcode :2011Natur.472..181M. doi :10.1038/nature09921. PMID  21490668. S2CID  4428972.
  23. ^ Ahlberg PE, Milner AR (أبريل 1994). "أصل وتنوع رباعيات الأرجل المبكر". مجلة الطبيعة . 368 (6471): 507–514. رمز Bibcode :1994Natur.368..507A. doi :10.1038/368507a0. S2CID  4369342.
  24. ^ "Amniota – Palaeos". مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2010.
  25. ^ "نظرة عامة على Synapsida – Palaeos". مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2010.
  26. ^ abc Kemp TS (يوليو 2006). "أصل الزواحف الشبيهة بالثدييات من نوع ثيرابسيد وانتشارها المبكر: فرضية بيولوجية قديمة" (PDF) . مجلة علم الأحياء التطوري . 19 (4): 1231-1247. doi :10.1111/j.1420-9101.2005.01076.x. PMID  16780524. S2CID  3184629. مؤرشف من الأصل (PDF) في 8 مارس 2021. تم الاسترجاع في 14 يناير 2012 .
  27. ^ ab Bennett AF, Ruben JA (1986). "الحالة الأيضية والتنظيم الحراري للثيرابسيدات". في Hotton III N, MacLean JJ, Roth J, Roth EC (المحررون). علم البيئة وعلم الأحياء للزواحف الشبيهة بالثدييات . واشنطن العاصمة: مطبعة مؤسسة سميثسونيان. ص 207-218. ISBN 978-0-87474-524-5.
  28. ^ Kermack DM, Kermack KA (1984). تطور الشخصيات الثديية . واشنطن العاصمة: كروم هيلم. ISBN 978-0-7099-1534-8. OCLC  10710687.
  29. ^ أراوجو؛ وآخرون. (28 يوليو 2022). "ميكانيكا حيوية الأذن الداخلية تكشف عن أصل متأخر للعصر الثلاثي لتغيرات درجة حرارة الثدييات". مجلة الطبيعة . 607 (7920): 726-731. رمز Bibcode :2022Natur.607..726A. doi :10.1038/s41586-022-04963-z. PMID  35859179. S2CID  236245230.
  30. ^ تانر إل إتش، لوكاس إس جي، تشابمان إم جي (2004). "تقييم سجل وأسباب الانقراضات الثلاثية المتأخرة" (PDF) . مراجعات علوم الأرض . 65 (1-2): 103-139. رمز Bibcode :2004ESRv...65..103T. doi :10.1016/S0012-8252(03)00082-5. مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 أكتوبر 2007.
  31. ^ Brusatte SL, Benton MJ, Ruta M, Lloyd GT (سبتمبر 2008). "التفوق والمنافسة والانتهازية في الإشعاع التطوري للديناصورات" (PDF) . العلوم . 321 (5895): 1485–1488. Bibcode :2008Sci...321.1485B. doi :10.1126/science.1161833. hdl :20.500.11820/00556baf-6575-44d9-af39-bdd0b072ad2b. PMID  18787166. S2CID  13393888. مؤرشف من الأصل (PDF) في 19 يوليو 2018. تم الاسترجاع في 12 أكتوبر 2019 .
  32. ^ Gauthier JA (1986). "Saurischian monophyly and the origin of birds". في Padian K (محرر). أصل الطيور وتطور الطيران. مذكرات أكاديمية كاليفورنيا للعلوم . المجلد 8. سان فرانسيسكو: أكاديمية كاليفورنيا للعلوم. ص 1-55.
  33. ^ Sereno PC (1991). "الأركوصورات القاعدية: العلاقات التطورية والتداعيات الوظيفية". مذكرات جمعية علم الحفريات الفقارية . 2 : 1-53. doi :10.2307/3889336. JSTOR  3889336.
  34. ^ MacLeod N, Rawson PF, Forey PL, Banner FT, Boudagher-Fadel MK, Bown PR, et al. (1997). "التحول الحيوي من العصر الطباشيري إلى العصر الثالث". مجلة الجمعية الجيولوجية . 154 (2): 265-292. رمز Bibcode :1997JGSoc.154..265M. doi :10.1144/gsjgs.154.2.0265. S2CID  129654916.
  35. ^ هانت دي إم، هانكينز إم دبليو، كولين إس بي، مارشال إن جيه (2014). تطور الصبغات البصرية وغير البصرية. لندن: سبرينغر. ص. 73. رقم ISBN 978-1-4614-4354-4. OCLC  892735337.
  36. ^ Bakalar N (2006). "Jurassic "Beaver" Found; Rewrites History of Mammals". National Geographic News . مؤرشف من الأصل في 3 مارس 2006 . تم الاسترجاع في 28 مايو 2016 .
  37. ^ Hall MI, Kamilar JM, Kirk EC (ديسمبر 2012). "شكل العين وعنق الزجاجة الليلي للثدييات". وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 279 (1749): 4962–4968. doi :10.1098/rspb.2012.2258. PMC 3497252. PMID  23097513 . 
  38. ^ لوو زد إكس (ديسمبر 2007). "التحول والتنوع في تطور الثدييات المبكرة". نيتشر . 450 (7172): 1011–1019. رمز Bibcode :2007Natur.450.1011L. doi :10.1038/nature06277. PMID  18075580. S2CID  4317817.
  39. ^ Pickrell J (2003). "Oldest Marupial Fossil Found in China". National Geographic News. مؤرشف من الأصل في 17 ديسمبر 2003. تم الاسترجاع في 28 مايو 2016 .
  40. ^ ab Luo ZX, Yuan CX, Meng QJ, Ji Q (أغسطس 2011). "A Jurassic eutherian mammal and divergence of marsupials and placentals". Nature . 476 (7361): 442–5. Bibcode :2011Natur.476..442L. doi :10.1038/nature10291. PMID  21866158. S2CID  205225806.
  41. ^ Ji Q, Luo ZX, Yuan CX, Wible JR, Zhang JP, Georgi JA (أبريل 2002). "أقدم حيوان ثديي شرس معروف". مجلة الطبيعة . 416 (6883): 816–822. رمز Bibcode :2002Natur.416..816J. doi :10.1038/416816a. PMID  11976675. S2CID  4330626.
  42. ^ ab Novacek MJ, Rougier GW, Wible JR, McKenna MC, Dashzeveg D, Horovitz I (أكتوبر 1997). "عظام العانة في الثدييات الحقيقية من العصر الطباشيري المتأخر في منغوليا". Nature . 389 (6650): 483–486. Bibcode :1997Natur.389..483N. doi :10.1038/39020. PMID  9333234. S2CID  205026882.
  43. ^ Power ML, Schulkin J (2012). "Evolution of Live Birth in Mammals". Evolution of the Human Placenta . بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص. 68. ISBN 978-1-4214-0643-5.
  44. ^ Rowe T, Rich TH, Vickers-Rich P, Springer M, Woodburne MO (يناير 2008). "أقدم خلد ماء وأثره على توقيت التباعد بين مجموعات خلد الماء والنضناض". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 105 (4): 1238–1242. Bibcode :2008PNAS..105.1238R. doi : 10.1073/pnas.0706385105 . PMC 2234122. PMID  18216270 . 
  45. ^ Grant T (1995). "Reproduction". The Platypus: A Unique Mammal . Sydney: University of New South Wales. p. 55. ISBN 978-0-86840-143-0. OCLC  33842474.
  46. ^ جولدمان إيه إس (يونيو 2012). "تطور الوظائف المناعية للغدة الثديية وحماية الرضيع". طب الرضاعة الطبيعية . 7 (3): 132-142. doi :10.1089/bfm.2012.0025. PMID  22577734.
  47. ^ ab Rose KD (2006). بداية عصر الثدييات. بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص 82-83. ISBN 978-0-8018-8472-6. OCLC  646769601.
  48. ^ Brink AS (1955). "دراسة عن الهيكل العظمي لدياديمودون ". Palaeontologia Africana . 3 : 3–39.
  49. ^ Kemp TS (1982). الزواحف الشبيهة بالثدييات وأصل الثدييات . لندن: أكاديميك بريس. ص. 363. ISBN 978-0-12-404120-2. OCLC  8613180.
  50. ^ Estes R (1961). "التشريح القحفي للزاحف السينودونتي Thrinaxodon liorhinus ". نشرة متحف علم الحيوان المقارن (1253): 165-180.
  51. ^ "Thrinaxodon: The Emerging Mammal". National Geographic Daily News. 11 فبراير 2009. مؤرشف من الأصل في 14 فبراير 2009. تم الاسترجاع في 26 أغسطس 2012 .
  52. ^ ab Bajdek P, Qvarnström M, Owocki K, Sulej T, Sennikov AG, Golubev VK, Niedźwiedzki G (2015). "الميكروبات وبقايا الطعام بما في ذلك الأدلة المحتملة على وجود شعر ما قبل الثدييات في براز العصر البرمي العلوي من روسيا". Lethaia . 49 (4): 455–477. doi :10.1111/let.12156.
  53. ^ Botha-Brink J, Angielczyk KD (2010). "هل تفسر معدلات النمو المرتفعة بشكل غير عادي في ديساينودونتات العصر البرمي الثلاثي (Therapsida, Anomodontia) نجاحها قبل وبعد انقراض نهاية العصر البرمي؟". مجلة علم الحيوان التابعة لجمعية لينيان . 160 (2): 341-365. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00601.x .
  54. ^ بول جي إس (1988). الديناصورات المفترسة في العالم. نيويورك: سايمون وشوستر. ص. 464. ISBN 978-0-671-61946-6. OCLC  18350868.
  55. ^ Watson JM, Graves JA (1988). "دورات الخلايا أحادية المسلك وتطور الحرارة الداخلية". المجلة الأسترالية لعلم الحيوان . 36 (5): 573-584. doi :10.1071/ZO9880573.
  56. ^ McNab BK (1980). "علم الطاقة وحدود التوزيع المعتدل في حيوان الأرماديلو". مجلة الثدييات . 61 (4): 606-627. doi :10.2307/1380307. JSTOR  1380307.
  57. ^ Kielan-Jaworowska Z, Hurum JH (2006). "وضعية الأطراف لدى الثدييات المبكرة: ممتدة أو شبه سهمية" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (3): 10237–10239. مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 يناير 2024. تم الاسترجاع في 25 يناير 2024 .
  58. ^ Lillegraven JA, Kielan-Jaworowska Z, Clemens WA (1979). الثدييات في العصر الوسيط: الثلثان الأولان من تاريخ الثدييات . مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص. 321. ISBN 978-0-520-03951-3. OCLC  5910695.
  59. ^ Oftedal OT (يوليو 2002). "الغدة الثديية وأصلها أثناء تطور المشابك". مجلة بيولوجيا الغدد الثديية والأورام . 7 (3): 225-252. doi :10.1023/A:1022896515287. PMID  12751889. S2CID  25806501.
  60. ^ Oftedal OT (يوليو 2002). "أصل الرضاعة كمصدر للمياه للبيض المغطى بقشرة الرق". مجلة بيولوجيا الغدد الثديية والأورام . 7 (3): 253-266. doi :10.1023/A:1022848632125. PMID  12751890. S2CID  8319185.
  61. ^ "تطور الثدي". مستشفى تكساس للأطفال . مؤرشف من الأصل في 13 يناير 2021. استرجاع 13 يناير 2021 .
  62. ^ بفاف ، كاثرين. ناجل، دوريس. غونيل، جريج. ويبر، جيرهارد دبليو. كريويت، يورغن. مورلو، مايكل. باستل ، كاتارينا (2017). “علم الأحياء القديمة لـ Hyaenodon exiguus (Hyaenodonta، Mammalia) بناءً على التحليل المورفومتري للمتاهة العظمية”. مجلة التشريح . 230 (2): 282-289. دوى :10.1111/joa.12545. بمك 5244453 . بميد  27666133. 
  63. ^ ab Sahney S, Benton MJ, Ferry PA (أغسطس 2010). "الروابط بين التنوع التصنيفي العالمي والتنوع البيئي وتوسع الفقاريات على الأرض". رسائل علم الأحياء . 6 (4): 544-547. doi :10.1098/rsbl.2009.1024. PMC 2936204. PMID  20106856 . 
  64. ^ Smith FA, Boyer AG, Brown JH, Costa DP, Dayan T, Ernest SK, et al. (نوفمبر 2010). "تطور الحجم الأقصى لجسم الثدييات الأرضية". مجلة ساينس . 330 (6008): 1216–1219. رمز Bibcode :2010Sci...330.1216S. CiteSeerX 10.1.1.383.8581 . doi :10.1126/science.1194830. PMID  21109666. S2CID  17272200. 
  65. ^ بينيفينتو، جيما لويز؛ بينسون، روجر بي جيه؛ كلوز، روجر أيه؛ بتلر، ريتشارد جيه. (16 يونيو 2023). "لا يمكن تفسير الزيادة في تنوع الثدييات في حقبة الحياة الحديثة المبكرة فقط من خلال التوسع إلى أحجام أجسام أكبر". علم الحفريات . 66 (3). doi :10.1111/pala.12653. ISSN  0031-0239 . تم الاسترجاع في 26 أكتوبر 2024 - عبر مكتبة وايلي الإلكترونية.
  66. ^ Simmons NB, Seymour KL, Habersetzer J, Gunnell GF (فبراير 2008). "خفاش بدائي من العصر الإيوسيني المبكر من وايومنغ وتطور الطيران وتحديد الموقع بالصدى". مجلة نيتشر . 451 (7180): 818–821. رمز Bibcode :2008Natur.451..818S. doi :10.1038/nature06549. hdl : 2027.42/62816 . PMID  18270539. S2CID  4356708. مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2024. تم الاسترجاع في 25 يناير 2024 .
  67. ^ Bininda-Emonds OR, Cardillo M, Jones KE, MacPhee RD, Beck RM, Grenyer R, et al. (مارس 2007). "الارتفاع المتأخر للثدييات الحالية" (PDF) . Nature . 446 (7135): 507–512. Bibcode :2007Natur.446..507B. doi :10.1038/nature05634. PMID  17392779. S2CID  4314965. مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 يناير 2024. تم الاسترجاع في 25 يناير 2024 .
  68. ^ ab Wible JR, Rougier GW, Novacek MJ, Asher RJ (يونيو 2007). "Cretaceous eutherians and Laurasian origin for placental mammals near the K/T boundary". Nature . 447 (7147): 1003–1006. Bibcode :2007Natur.447.1003W. doi :10.1038/nature05854. PMID  17581585. S2CID  4334424.
  69. ^ O'Leary MA, Bloch JI, Flynn JJ, Gaudin TJ, Giallombardo A, Giannini NP, et al. (فبراير 2013). "سلف الثدييات المشيمية وإشعاع المشيمات بعد K-Pg". Science . 339 (6120): 662–667. Bibcode :2013Sci...339..662O. doi :10.1126/science.1229237. hdl : 11336/7302 . PMID  23393258. S2CID  206544776. مؤرشف من الأصل في 10 نوفمبر 2021. تم الاسترجاع 30 يونيو 2022 .
  70. ^ Halliday TJ, Upchurch P, Goswami A (فبراير 2017). "حل علاقات الثدييات المشيمية في العصر الباليوسيني". المراجعات البيولوجية لجمعية كامبريدج الفلسفية . 92 (1): 521-550. doi :10.1111/brv.12242. PMC 6849585. PMID  28075073 . 
  71. ^ Halliday TJ, Upchurch P, Goswami A (يونيو 2016). "شهدت الكائنات الحية الحقيقية معدلات تطور مرتفعة في أعقاب الانقراض الجماعي الذي حدث في العصر الطباشيري-العصر الباليوجيني مباشرة". وقائع. العلوم البيولوجية . 283 (1833): 20153026. doi :10.1098/rspb.2015.3026. PMC 4936024. PMID  27358361 . 
  72. ^ abc Ni X, Gebo DL, Dagosto M, Meng J, Tafforeau P, Flynn JJ, Beard KC (يونيو 2013). "أقدم هيكل عظمي معروف للقرود وتطور القرود ذات الأنف الصغيرة المبكر". مجلة الطبيعة . 498 (7452): 60–64. رمز Bibcode :2013Natur.498...60N. doi :10.1038/nature12200. PMID  23739424. S2CID  4321956.
  73. ^ رومر إس إيه، بارسونز تي إس (1977). الجسم الفقاري . فيلادلفيا: هولت-ساندرز إنترناشيونال. ص 129-145. رقم ISBN 978-0-03-910284-5. OCLC  60007175.
  74. ^ Purves WK, Sadava DE, Orians GH, Helle HC (2001). Life: The Science of Biology (الطبعة السادسة). نيويورك: Sinauer Associates, Inc. ص 593. ISBN 978-0-7167-3873-2. OCLC  874883911.
  75. ^ أنثوال ن، جوشي ل، تاكر أ.س (يناير 2013). "تطور الأذن الوسطى والفك لدى الثدييات: التكيفات والهياكل الجديدة". مجلة التشريح . 222 (1): 147-160. doi :10.1111/j.1469-7580.2012.01526.x. PMC 3552421. PMID  22686855 . 
  76. ^ van Nievelt AF, Smith KK (2005). "الاستبدال أو عدم الاستبدال: أهمية استبدال الأسنان الوظيفية المنخفضة في الثدييات الجرابية والمشيمية". علم الأحياء القديمة . 31 (2): 324-346. doi :10.1666/0094-8373(2005)031[0324:trontr]2.0.co;2. S2CID  37750062.
  77. ^ Libertini G, Ferrara N (أبريل 2016). "شيخوخة الخلايا الدائمة وأجزاء الأعضاء وفقًا لنموذج الشيخوخة المبرمج". Age . 38 (2): 35. doi :10.1007/s11357-016-9895-0. PMC 5005898. PMID  26957493 . 
  78. ^ ماو ف، وانغ يي، منغ ج (2015). "دراسة منهجية حول البنى الدقيقة لمينا الأسنان في لامبدوبساليس بولا (متعددة الدرنات، الثدييات) - الآثار المترتبة على علم الأحياء متعدد الدرنات وعلم النشوء والتطور". بلوس ون . 10 (5): e0128243. رمز Bibcode : 2015PLoSO..1028243M. doi : 10.1371/journal.pone.0128243 . PMC 4447277. PMID  26020958 . 
  79. ^ Osborn HF (1900). "أصل الثدييات، الجزء الثالث. اللقمات القذالية للنوع الثلاثي للزواحف". عالم الطبيعة الأمريكي . 34 (408): 943-947. doi : 10.1086/277821 . JSTOR  2453526.
  80. ^ Crompton AW, Jenkins Jr FA (1973). "Mammals from Reptiles: A Review of Mammalian Origins". Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 1 : 131–155. Bibcode :1973AREPS...1..131C. doi :10.1146/annurev.ea.01.050173.001023.
  81. ^ ab Power ML, Schulkin J (2013). The Evolution Of The Human Placenta. بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص 1890-1891. ISBN 978-1-4214-0643-5. OCLC  940749490.
  82. ^ Lindenfors P, Gittleman JL, Jones KE (2007). "Sexual size dimorphism in mammals". Sex, Size and Gender Roles: Evolutionary Studies of Sexual Size Dimorphism. Oxford: Oxford University Press. pp. 16–26. ISBN 978-0-19-920878-4. مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2024 . استرجاع 25 يناير 2024 .
  83. ^ Dierauf LA, Gulland FM (2001). CRC Handbook of Marine Mammal Medicine: Health, Disease, and Rehabilitation (2nd ed.). Boca Raton: CRC Press. p. 154. ISBN 978-1-4200-4163-7. OCLC  166505919.
  84. ^ Lui JH, Hansen DV, Kriegstein AR (يوليو 2011). "تطوير وتطور القشرة المخية الحديثة البشرية". Cell . 146 (1): 18–36. doi :10.1016/j.cell.2011.06.030. PMC 3610574. PMID  21729779 . 
  85. ^ Keeler CE (يونيو 1933). "غياب الجسم الثفني كصفة مندلية في الفأر المنزلي". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 19 (6): 609-611. Bibcode :1933PNAS...19..609K. doi : 10.1073/pnas.19.6.609 . JSTOR  86284. PMC 1086100. PMID  16587795 . 
  86. ^ Standring S, Borley NR (2008). Gray's anatomy: the anatomical basis of clinical practice (40th ed.). London: Churchill Livingstone. pp. 960–962. ISBN 978-0-8089-2371-8. OCLC  213447727.
  87. ^ Betts JF, Desaix P, Johnson E, Johnson JE, Korol O, Kruse D, et al. (2013). Anatomy & physiology. Houston: Rice University Press. pp. 787–846. ISBN 978-1-938168-13-0. OCLC  898069394. مؤرشف من الأصل في 23 فبراير 2022. تم الاسترجاع 25 يناير 2024 .
  88. ^ Levitzky MG (2013). "ميكانيكا التنفس". علم وظائف الرئة (الطبعة الثامنة). نيويورك: McGraw-Hill Medical. ISBN 978-0-07-179313-1. OCLC  940633137.
  89. ^ ab Umesh KB (2011). "Pulmonary Anatomy and Physiology". Handbook of Mechanical Ventilation . نيودلهي: Jaypee Brothers Medical Publishing. ص. 12. ISBN 978-93-80704-74-6. OCLC  945076700.
  90. ^ abcdefghi Feldhamer GA, Drickamer LC, Vessey SH, Merritt JF, Krajewski C (2007). علم الثدييات: التكيف والتنوع والبيئة (الطبعة الثالثة). بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. رقم ISBN 978-0-8018-8695-9. OCLC  124031907.
  91. ^ Tinker SW (1988). حيتان العالم. أرشيف بريل. ص 51. ISBN 978-0-935848-47-2.
  92. ^ رومر أ.س. (1959). قصة الفقاريات (الطبعة الرابعة). شيكاغو: مطبعة جامعة شيكاغو. رقم ISBN 978-0-226-72490-4.
  93. ^ دي مويزون سي، لانج-بادري بي (1997). "التكيفات السنية آكلة اللحوم في الثدييات ثلاثية الأرجل وإعادة البناء التطوري". ليثايا . 30 (4): 353-366. رمز Bibcode :1997Letha..30..353D. doi :10.1111/j.1502-3931.1997.tb00481.x.
  94. ^ ab Langer P (يوليو 1984). "التشريح المقارن للمعدة لدى الحيوانات العاشبة الثديية". المجلة الفصلية لعلم وظائف الأعضاء التجريبي . 69 (3): 615-625. doi :10.1113/expphysiol.1984.sp002848. PMID  6473699. S2CID  30816018.
  95. ^ فوغان تا، ريان جي إم، تشابليوسكي نيوجيرسي (2011). "بيريسوداكتيل". علم الثدييات (الطبعة الخامسة). جونز وبارتليت. ص. 322. ردمك 978-0-7637-6299-5. OCLC  437300511.
  96. ^ Flower WH, Lydekker R (1946). مقدمة لدراسة الثدييات الحية والمنقرضة. لندن: آدم وتشارلز بلاك. ص 496. ISBN 978-1-110-76857-8.
  97. ^ Sreekumar S (2010). علم وظائف الأعضاء الأساسي. PHI Learning Pvt. Ltd. ص 180-181. ISBN 978-81-203-4107-4.
  98. ^ Cheifetz AS (2010). Oxford American Handbook of Gastroenterology and Hepatology . Oxford: Oxford University Press, US. ص. 165. ISBN 978-0-19-983012-1.
  99. ^ Kuntz E (2008). Hepatology: Textbook and Atlas . ألمانيا: Springer. ص. 38. ISBN 978-3-540-76838-8.
  100. ^ Ortiz RM (يونيو 2001). "تنظيم الضغط الاسموزي في الثدييات البحرية". مجلة علم الأحياء التجريبي . 204 (الجزء 11): 1831-1844. doi : 10.1242/jeb.204.11.1831 . PMID  11441026. مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2024. تم الاسترجاع في 25 يناير 2024 .
  101. ^ abcd Roman AS, Parsons TS (1977). The Vertebrate Body . فيلادلفيا: Holt-Saunders International. ص 396-399. ISBN 978-0-03-910284-5.
  102. ^ لينزي، دونالد دبليو. (2020). علم الأحياء الفقاري: التصنيف، والتاريخ الطبيعي، والحفظ. مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص. 306. ISBN 978-1-42143-733-0. مؤرشف من الأصل في 22 يناير 2024 . استرجاع 22 يناير 2024 .
  103. ^ Symonds, Matthew RE (فبراير 2005). "Biological Reviews – Cambridge Journals". Biological Reviews . 80 (1): 93–128. doi :10.1017/S1464793104006566. PMID  15727040. مؤرشف من الأصل في 22 نوفمبر 2015. تم الاسترجاع في 21 يناير 2017 .
  104. ^ داوكينز ر، وونغ ي (2016). حكاية الأسلاف: رحلة إلى فجر التطور (الطبعة الثانية). بوسطن: مارينر بوكس. ص 281. ISBN 978-0-544-85993-7.
  105. ^ abc Fitch WT (2006). "إنتاج الأصوات في الثدييات" (PDF) . في براون ك (المحرر). موسوعة اللغة واللغويات . أكسفورد: إلسفير. ص 115-121. مؤرشف من الأصل في 1 يونيو 2024. تم الاسترجاع في 25 يناير 2024 .
  106. ^ Langevin P, Barclay RM (1990). "Hypsignathus monstrosus". Mammalian Species (357): 1–4. doi : 10.2307/3504110 . JSTOR  3504110.
  107. ^ Weissengruber GE، Forstenpointner G، Peters G، Kübber-Heiss A، Fitch WT (سبتمبر 2002). "الجهاز اللامي والبلعوم في الأسد (Panthera leo)، جاكوار (Panthera onca)، النمر (Panthera tigris)، الفهد (Acinonyxjubatus) والقط المنزلي (Felis silvestris f. catus)". مجلة التشريح . 201 (3): 195-209. دوى :10.1046/j.1469-7580.2002.00088.x. بمك 1570911 . بميد  12363272. 
  108. ^ Stoeger AS, Heilmann G, Zeppelzauer M, Ganswindt A, Hensman S, Charlton BD (2012). "تصور انبعاث الصوت من أصوات الفيلة: دليل على نوعين من إنتاج الدمدمة". PLOS ONE . 7 (11): e48907. Bibcode :2012PLoSO...748907S. doi : 10.1371/journal.pone.0048907 . PMC 3498347. PMID  23155427 . 
  109. ^ Clark CW (2004). "الأصوات تحت الصوتية للحوت الباليني: التباين الطبيعي والوظيفة". مجلة الجمعية الصوتية الأمريكية . 115 (5): 2554. Bibcode :2004ASAJ..115.2554C. doi :10.1121/1.4783845.
  110. ^ ab Dawson TJ, Webster KN, Maloney SK (فبراير 2014). "فراء الثدييات في البيئات المكشوفة؛ هل هناك تعارض بالضرورة بين التخفي والاحتياجات الحرارية؟ مقارنة بين الدب القطبي والكوالا الجرابي". مجلة علم وظائف الأعضاء المقارن ب . 184 (2): 273-284. doi :10.1007/s00360-013-0794-8. PMID  24366474. S2CID  9481486.
  111. ^ Slominski A, Tobin DJ, Shibahara S, Wortsman J (أكتوبر 2004). "تصبغ الميلانين في جلد الثدييات وتنظيمه الهرموني". Physiological Reviews . 84 (4): 1155–1228. doi :10.1152/physrev.00044.2003. PMID  15383650. S2CID  21168932.
  112. ^ Hilton Jr B (1996). "South Carolina Wildlife". Animal Colors . 43 (4). Hilton Pond Center: 10–15. مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2024. تم الاسترجاع في 26 نوفمبر 2011 .
  113. ^ ab Prum RO, Torres RH (مايو 2004). "التلوين البنيوي لجلد الثدييات: التطور المتقارب لمصفوفات الكولاجين الجلدي المنتشرة بشكل متماسك" (PDF) . مجلة علم الأحياء التجريبي . 207 (الجزء 12): 2157-2172. doi :10.1242/jeb.00989. hdl :1808/1599. PMID  15143148. S2CID  8268610. مؤرشف من الأصل (PDF) في 5 يونيو 2024. تم الاسترجاع في 25 يناير 2024 .
  114. ^ Suutari M, Majaneva M, Fewer DP, Voirin B, Aiello A, Friedl T, et al. (مارس 2010). "دليل جزيئي على وجود مجتمع متنوع من الطحالب الخضراء ينمو في شعر الكسلان وارتباط خاص مع Trichophilus welckeri (Chlorophyta, Ulvophyceae)". BMC Evolutionary Biology . 10 (86): 86. Bibcode :2010BMCEE..10...86S. doi : 10.1186/1471-2148-10-86 . PMC 2858742. PMID  20353556 . 
  115. ^ كارو تي (2005). "الأهمية التكيفية للتلوين في الثدييات". بيو ساينس . 55 (2): 125-136. doi : 10.1641/0006-3568(2005)055[0125:tasoci]2.0.co;2 .
  116. ^ Mills LS, Zimova M, Oyler J, Running S, Abatzoglou JT, Lukacs PM (أبريل 2013). "عدم تطابق التمويه في لون المعطف الموسمي بسبب انخفاض مدة الثلوج". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 110 (18): 7360–7365. Bibcode : 2013PNAS..110.7360M . doi : 10.1073/pnas.1222724110 . PMC 3645584. PMID  23589881 . 
  117. ^ كارو ت (فبراير 2009). "التلوين المتباين في الثدييات الأرضية". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 364 (1516): 537-548. doi : 10.1098/rstb.2008.0221 . PMC 2674080. PMID  18990666 . 
  118. ^ Plavcan JM (2001). "الازدواجية الجنسية في تطور الرئيسيات". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . الملحق 33 (33): 25-53. doi : 10.1002/ajpa.10011 . PMID  11786990. S2CID 31722173 . 
  119. ^ Bradley BJ, Gerald MS, Widdig A, Mundy NI (2012). "Coat Color Variation and Pigmentation Gene Expression in Rhesus Macaques (Macaca Mulatta)" (PDF) . مجلة تطور الثدييات . 20 (3): 263–270. doi :10.1007/s10914-012-9212-3. S2CID  13916535. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 سبتمبر 2015.
  120. ^ Caro T ، Izzo A، Reiner RC، Walker H، Stankowich T (أبريل 2014). "وظيفة خطوط الحمار الوحشي". Nature Communications . 5 : 3535. Bibcode : 2014NatCo...5.3535C . doi : 10.1038/ncomms4535 . PMID  24691390. S2CID 9849814 . 
  121. ^ أ. نجيب، مارك (19 أبريل 2020). التقدم في دراسة السلوك. أكاديميك بريس. ISBN 978-0-12-820726-0.
  122. ^ كوباياشي ك، كيتانو ت، إيواو ي، كوندو م (2018). استراتيجيات الإنجاب والتنمية: استمرارية الحياة. سبرينغر. ص 290. ISBN 978-4-431-56609-0.
  123. ^ ab Lombardi J (1998). Comparative Vertebrate Reproduction. Springer Science & Business Media. ISBN 978-0-7923-8336-9.
  124. ^ Libbie Henrietta Hyman (15 سبتمبر 1992). Hyman's Comparative Vertebrate Anatomy. University of Chicago Press. ص 583–. ISBN 978-0-226-87013-7.
  125. ^ Tyndale-Biscoe H, Renfree M (1987). Reproductive Physiology of Marupials. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-33792-2.
  126. ^ Johnston SD، Smith B، Pyne M، Stenzel D، Holt WV (2007). "القذف من جانب واحد لحزم الحيوانات المنوية لدى النضناض" (PDF) . عالم الطبيعة الأمريكي . 170 (6): E162–E164. doi :10.1086/522847. PMID  18171162. S2CID  40632746.
  127. ^ باشا جونيور، ويليام جيه؛ باشا، ليندا إم. (2012). أطلس ملون لعلم الأنسجة البيطرية. وايلي. ص. 308. رقم ISBN 978-1-11824-364-0تم الاسترجاع بتاريخ 28 نوفمبر 2023 .
  128. ^ كوك، فريد؛ بروس، جيني (2004). موسوعة الحيوانات: دليل مرئي كامل. مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 79. ISBN 978-0-52024-406-1تم الاسترجاع بتاريخ 28 نوفمبر 2023 .
  129. ^ ماكسويل كيه إي (2013). الحتمية الجنسية: قصة تطورية للبقاء الجنسي. سبرينغر. ص 112-113. رقم ISBN 978-1-4899-5988-1.
  130. ^ Vaughan TA, Ryan JP, Czaplewski NJ (2011). Mammalogy . Jones & Bartlett Publishers. ص. 387. ISBN 978-0-03-025034-7.
  131. ^ ab Hoffman EA, Rowe TB (سبتمبر 2018). "الجذوع الجذعية للثدييات الجوراسية وأصل التكاثر والنمو الثديي". مجلة الطبيعة . 561 (7721): 104–108. رمز Bibcode :2018Natur.561..104H. doi :10.1038/s41586-018-0441-3. PMID  30158701. S2CID  205570021.
  132. ^ Wallis MC, Waters PD, Delbridge ML, Kirby PJ, Pask AJ, Grützner F, et al. (2007). "تحديد الجنس في خلد الماء والنضناض: الموقع الصبغي الجسدي لـ SOX3 يؤكد غياب SRY من أحاديات المسلك". Chromosome Research . 15 (8): 949–959. doi :10.1007/s10577-007-1185-3. PMID  18185981. S2CID  812974.
  133. ^ Marshall Graves JA (2008). "Weird animal genomes and the evolution of paragraphe sex and sex chromosomes" (PDF) . Annual Review of Genetics . 42 : 565–586. doi :10.1146/annurev.genet.42.110807.091714. PMID  18983263. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 سبتمبر 2012. تم الاسترجاع في 25 يناير 2024 .
  134. ^ سالي م (2005). "سلوك الثدييات وأسلوب حياتها". الثدييات . شيكاغو: راينتري. ص. 6. ISBN 978-1-4109-1050-9. OCLC  53476660.
  135. ^ Verma PS, Pandey BP (2013). ISC Biology Book I for Class XI. New Delhi: S. Chand and Company. p. 288. ISBN 978-81-219-2557-0.
  136. ^ Oftedal OT (يوليو 2002). "الغدة الثديية وأصلها أثناء تطور المشابك". مجلة بيولوجيا الغدد الثديية والأورام . 7 (3): 225-252. doi :10.1023/a:1022896515287. PMID  12751889. S2CID  25806501.
  137. ^ Krockenberger A (2006). "Lactation". في Dickman CR، Armati PJ، Hume ID (المحررون). الجرابيات . مطبعة جامعة كامبريدج. ص. 109. ISBN 978-1-139-45742-2.
  138. ^ Schulkin J, Power ML (2016). Milk: The Biology of Lactation . Johns Hopkins University Press. p. 66. ISBN 978-1-4214-2042-4.
  139. ^ تومسون كيه في، بيكر أيه جيه، بيكر أيه إم (2010). "الرعاية الأبوية والتطور السلوكي في الثدييات الأسيرة". في كليمان دي جي، تومسون كيه في، باير سي كيه (المحررون). الثدييات البرية في الأسر، مبادئ وتقنيات لإدارة حديقة الحيوان (الطبعة الثانية). مطبعة جامعة شيكاغو. ص 374. رقم ISBN 978-0-226-44011-8.
  140. ^ كامبل نا، ريس جيه بي (2002). علم الأحياء (الطبعة السادسة). بنيامين كامينغز. ص. 845. ردمك 978-0-8053-6624-2. OCLC  47521441.
  141. ^ Buffenstein R, Yahav S (1991). "هل فأر الخلد العاري Hererocephalus glaber حيوان ثديي ذو حرارة داخلية ولكنه متغير الحرارة؟". مجلة علم الأحياء الحراري . 16 (4): 227-232. Bibcode :1991JTBio..16..227B. doi :10.1016/0306-4565(91)90030-6.
  142. ^ Schmidt-Nielsen K, Duke JB (1997). "Temperature Effects". Animal Physiology: Adaptation and Environment (الطبعة الخامسة). Cambridge: Cambridge University Press. ص. 218. ISBN 978-0-521-57098-5. OCLC  35744403.
  143. ^ ab Lorenzini A, Johnson FB, Oliver A, Tresini M, Smith JS, Hdeib M, et al. (2009). "الارتباط الهام بين طول عمر الأنواع والتعرف على كسر السلسلة المزدوجة للحمض النووي ولكن ليس بطول التيلومير". آليات الشيخوخة والتطور . 130 (11-12): 784-792. doi :10.1016/j.mad.2009.10.004. PMC 2799038. PMID  19896964 . 
  144. ^ Hart RW, Setlow RB (يونيو 1974). "الارتباط بين استئصال وإصلاح الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين ومدة الحياة في عدد من الأنواع الثديية". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 71 (6): 2169-2173. Bibcode :1974PNAS...71.2169H. doi : 10.1073/pnas.71.6.2169 . PMC 388412. PMID  4526202 . 
  145. ^ Ma S, Upneja A, Galecki A, Tsai YM, Burant CF, Raskind S, et al. (نوفمبر 2016). "التحليل المستند إلى ثقافة الخلايا عبر الثدييات يكشف عن إصلاح الحمض النووي والتمثيل الغذائي كمحددات لطول عمر الأنواع". eLife . 5 . doi : 10.7554/eLife.19130 . PMC 5148604 . PMID  27874830. 
  146. ^ Grube K, Bürkle A (ديسمبر 1992). "نشاط بوليميراز بولي (ADP-ribose) في كريات الدم البيضاء أحادية النواة لـ 13 نوعًا من الثدييات يرتبط بعمر الأنواع المحددة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 89 (24): 11759–11763. Bibcode :1992PNAS...8911759G. doi : 10.1073/pnas.89.24.11759 . PMC 50636. PMID  1465394 . 
  147. ^ فرانسيس إيه إيه، لي دبليو إتش، ريجان جيه دي (يونيو 1981). "علاقة إصلاح استئصال الحمض النووي للآفات الناجمة عن الأشعة فوق البنفسجية بأقصى عمر للثدييات". آليات الشيخوخة والتطور . 16 (2): 181-189. doi :10.1016/0047-6374(81)90094-4. PMID  7266079. S2CID  19830165.
  148. ^ Treton JA, Courtois Y (مارس 1982). "الارتباط بين إصلاح استئصال الحمض النووي وعمر الثدييات في الخلايا الظهارية للعدسة". التقارير الدولية لعلم الأحياء الخلوي . 6 (3): 253-260. doi :10.1016/0309-1651(82)90077-7 (غير نشط 2 سبتمبر 2024). PMID  7060140.{{cite journal}}:CS1 maint: DOI غير نشط اعتبارًا من سبتمبر 2024 ( الرابط )
  149. ^ Maslansky CJ, Williams GM (فبراير 1985). "Ultraviolet light induced DNA repair synthesis in hepatocytes from types of different lengthages". آليات الشيخوخة والتطور . 29 (2): 191–203. doi :10.1016/0047-6374(85)90018-1. PMID  3974310. S2CID  23988416.
  150. ^ Walker WF, Homberger DG (1998). Anatomy and Dissection of the Fetal Pig (الطبعة الخامسة). نيويورك: WH Freeman and Company. ص. 3. ISBN 978-0-7167-2637-1. OCLC  40576267.
  151. ^ Orr CM (نوفمبر 2005). "آكل النمل الذي يمشي على مفاصل أصابعه: اختبار تقارب للتكيف مع سمات المشي على مفاصل أصابعه المزعومة لدى القردة الأفارقة". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 128 (3): 639-658. doi :10.1002/ajpa.20192. PMID  15861420.
  152. ^ Fish FE, Frappell PB, Baudinette RV, MacFarlane PM (فبراير 2001). "Energietics of terrestrial locomotion of the Platypus Ornithorhynchus anatinus" (PDF) . مجلة علم الأحياء التجريبي . 204 (الجزء الرابع): 797-803. doi :10.1242/jeb.204.4.797. hdl :2440/12192. PMID  11171362. مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 مارس 2024. تم الاسترجاع في 25 يناير 2024 .
  153. ^ دهينغرا ب (2004). "المقارنة بين الحيوانات ثنائية الأقدام – كيف يمشي باقي أفراد مملكة الحيوان على قدمين". العلوم الأنثروبولوجية . 131 (231). مؤرشف من الأصل في 21 أبريل 2021. تم الاسترجاع 11 مارس 2017 .
  154. ^ Alexander RM (مايو 2004). "الحيوانات ثنائية الأرجل، واختلافاتها عن البشر". مجلة التشريح . 204 (5): 321-330. doi :10.1111/j.0021-8782.2004.00289.x. PMC 1571302. PMID  15198697 . 
  155. ^ ab Dagg AI (1973). "Gaits in Mammals". Mammal Review . 3 (4): 135–154. doi :10.1111/j.1365-2907.1973.tb00179.x.
  156. ^ روبرتس تي دي (1995). فهم التوازن: آليات الوضع والحركة. سان دييغو: نيلسون ثورنز. ص 211. ISBN 978-1-56593-416-0. OCLC  33167785.
  157. ^ abc Cartmill M (1985). "التسلق". في Hildebrand M، Bramble DM، Liem KF، Wake DB (المحررون). علم مورفولوجيا الفقاريات الوظيفية . كامبريدج: Belknap Press. ص 73-88. ISBN 978-0-674-32775-7. OCLC  11114191.
  158. ^ Vernes K (2001). "أداء الانزلاق للسنجاب الطائر الشمالي (Glaucomys sabrinus) في الغابات المختلطة الناضجة في شرق كندا". مجلة الثدييات . 82 (4): 1026-1033. doi : 10.1644/1545-1542(2001)082<1026:GPOTNF>2.0.CO;2 . S2CID  78090049.
  159. ^ Barba LA (أكتوبر 2011). "الخفافيش – الثدييات الطائرة الوحيدة". Bio-Aerial Locomotion . مؤرشف من الأصل في 14 مايو 2016 . تم الاسترجاع في 20 مايو 2016 .
  160. ^ "الخفافيش أثناء الطيران تكشف عن ديناميكا هوائية غير متوقعة". ScienceDaily . 2007. مؤرشف من الأصل في 19 ديسمبر 2019. تم الاسترجاع 12 يوليو 2016 .
  161. ^ Hedenström A, Johansson LC (مارس 2015). "رحلة الخفاش: الديناميكا الهوائية وعلم الحركة ومورفولوجيا الطيران" (PDF) . مجلة علم الأحياء التجريبي . 218 (الجزء 5): 653-663. doi :10.1242/jeb.031203. PMID  25740899. S2CID  21295393. مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 يناير 2024. تم الاسترجاع في 25 يناير 2024 .
  162. ^ "الخفافيش توفر الطاقة عن طريق سحب الأجنحة عند الصعود". ScienceDaily . 2012. مؤرشف من الأصل في 31 مايو 2021. تم الاسترجاع 12 يوليو 2016 .
  163. ^ كارين ت (2008). التسكع مع الخفافيش: الخفافيش البيئية ومصاصي الدماء ونجوم السينما. البوكيرك: مطبعة جامعة نيو مكسيكو. ص 14. ISBN 978-0-8263-4403-8. OCLC  191258477.
  164. ^ Sterbing-D'Angelo S, Chadha M, Chiu C, Falk B, Xian W, Barcelo J, et al. (يوليو 2011). "مستشعرات جناح الخفاش تدعم التحكم في الطيران". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (27): 11291–11296. Bibcode :2011PNAS..10811291S. doi : 10.1073/pnas.1018740108 . PMC 3131348. PMID  21690408 . 
  165. ^ دامياني، ر، 2003، أقدم دليل على حفر السينودونت، دار النشر الملكية، المجلد 270، العدد 1525
  166. ^ Shimer HW (1903). "Adaptations to Aquatic, Arboreal, Fossorial and Cursorial Habits in Mammals. III. Fossorial Adaptations". The American Naturalist . 37 (444): 819–825. doi :10.1086/278368. JSTOR  2455381. S2CID  83519668. مؤرشف من الأصل في 9 أبريل 2023. تم الاسترجاع في 23 أغسطس 2020 .
  167. ^ Stanhope MJ, Waddell VG, Madsen O, de Jong W, Hedges SB, Cleven GC, et al. (أغسطس 1998). "دليل جزيئي على أصول متعددة لحشرات آكلة للحشرات ونظام جديد من الثدييات آكلة الحشرات الأفريقية المتوطنة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 (17): 9967-9972. رمز Bibcode :1998PNAS...95.9967S. doi : 10.1073/pnas.95.17.9967 . PMC 21445. PMID  9707584 . 
  168. ^ بيري دي إيه (1949). "الأساس التشريحي للسباحة لدى الحيتان". مجلة علم الحيوان . 119 (1): 49-60. doi :10.1111/j.1096-3642.1949.tb00866.x.
  169. ^ Fish FE, Hui CA (1991). "Dolphin swimming – a review" (PDF) . Mammal Review . 21 (4): 181–195. doi :10.1111/j.1365-2907.1991.tb00292.x. مؤرشف من الأصل (PDF) في 29 أغسطس 2006.
  170. ^ Marsh H (1989). "الفصل 57: Dugongidae" (PDF) . حيوانات أستراليا . المجلد 1. كانبيرا: مطبوعات الحكومة الأسترالية. ISBN 978-0-644-06056-1. OCLC  27492815. مؤرشف من الأصل (PDF) في 11 مايو 2013.
  171. ^ ab Berta A (2012). "Pinniped Diversity: Evolution and Adaptations". العودة إلى البحر: حياة الثدييات البحرية وأوقاتها التطورية . مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 62-64. ISBN 978-0-520-27057-2.
  172. ^ ab Fish FE, Hurley J, Costa DP (فبراير 2003). "القدرة على المناورة بواسطة أسد البحر Zalophus californianus: أداء الدوران لتصميم جسم غير مستقر". مجلة علم الأحياء التجريبي . 206 (الجزء الرابع): 667-674. doi : 10.1242/jeb.00144 . PMID  12517984.
  173. ^ ab Riedman M (1990). The Pinnipeds: Seals, Sea Blacks, and Walruses . University of California Press. ISBN 978-0-520-06497-3. OCLC  19511610.
  174. ^ Fish FE (1996). "الانتقال من الدفع القائم على السحب إلى الدفع القائم على الرفع في السباحة الثديية". علم الأحياء التكاملي والمقارنة . 36 (6): 628-641. doi : 10.1093/icb/36.6.628 .
  175. ^ Fish FE (2000). "الميكانيكا الحيوية والطاقة في الثدييات المائية وشبه المائية: من خلد الماء إلى الحوت" (PDF) . علم الحيوان الفسيولوجي والكيميائي الحيوي . 73 (6): 683-698. CiteSeerX 10.1.1.734.1217 . doi :10.1086/318108. PMID  11121343. S2CID  49732160. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 أغسطس 2016. 
  176. ^ Eltringham SK (1999). "Anatomy and Physiology". The Hippos . London: T & AD Poyser Ltd. p. 8. ISBN 978-0-85661-131-5. OCLC  42274422.
  177. ^ "Hippopotamus Hippopotamus amphibius". ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 25 نوفمبر 2014. تم الاسترجاع 30 أبريل 2016 .
  178. ^ ab Seyfarth RM, Cheney DL, Marler P (1980). "Vervet Monkey Alarm Calls: Semantic communication in a Free-Ranging Primate". Animal Behaviour . 28 (4): 1070–1094. doi :10.1016/S0003-3472(80)80097-2. S2CID  53165940. مؤرشف من الأصل في 12 سبتمبر 2019. تم الاسترجاع في 22 سبتمبر 2018 .
  179. ^ Zuberbühler K (2001). "نداءات الإنذار الخاصة بالمفترس في قرود كامبل، Cercopithecus campbelli ". علم البيئة السلوكي وعلم الاجتماع الحيوي . 50 (5): 414-442. رمز Bibcode : 2001BEcoS..50..414Z. doi : 10.1007/s002650100383. JSTOR  4601985. S2CID  21374702.
  180. ^ Slabbekoorn H, Smith TB (أبريل 2002). "Bird song, ecology and speciation". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences . 357 (1420): 493–503. doi :10.1098/rstb.2001.1056. PMC 1692962. PMID  12028787 . 
  181. ^ Bannister JL (2008). "الحيتان البالينية (Mysticetes)". في Perrin WF، Würsig B، Thewissen JG (المحررون). موسوعة الثدييات البحرية (الطبعة الثانية). Academic Press. ص 80-89. ISBN 978-0-12-373553-9.
  182. ^ Scott N (2002). "مخلوقات الثقافة؟ تقديم الحجة لصالح الأنظمة الثقافية في الحيتان والدلافين". BioScience . 52 (1): 9–14. doi : 10.1641/0006-3568(2002)052[0009:COCMTC]2.0.CO;2 . S2CID  86121405.
  183. ^ Boughman JW (فبراير 1998). "التعلم الصوتي بواسطة الخفافيش ذات الأنف الرمحية الكبيرة". الإجراءات. العلوم البيولوجية . 265 (1392): 227-233. doi :10.1098/rspb.1998.0286. PMC 1688873. PMID  9493408 . 
  184. ^ "علماء يفكون شفرة لغة كلاب البراري". سي بي سي نيوز. 21 يونيو 2013. مؤرشف من الأصل في 22 مايو 2015. تم الاسترجاع 20 مايو 2015 .
  185. ^ Mayell H (3 مارس 2004). "الأفيال تتصل من مسافات بعيدة بعد ساعات العمل". ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2004. تم الاسترجاع في 15 نوفمبر 2016 .
  186. ^ Smith JM , Harper D (2003). Animal Signals. Oxford Series in Ecology and Evolution. Oxford University Press. ص 61-63. ISBN 978-0-19-852684-1. OCLC  54460090.
  187. ^ FitzGibbon CD, Fanshawe JH (1988). "Stotting in Thomson's gazelles: an honest signal of condition" (PDF) . علم البيئة السلوكية وعلم الاجتماع الحيوي . 23 (2): 69–74. رمز Bibcode :1988BEcoS..23...69F. doi :10.1007/bf00299889. S2CID  2809268. مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 فبراير 2014.
  188. ^ بيلدشتاين كيه إل (مايو 1983). "لماذا ترفع الغزلان ذات الذيل الأبيض أذيالها". عالم الطبيعة الأمريكي . 121 (5): 709–715. doi :10.1086/284096. JSTOR  2460873. S2CID  83504795.
  189. ^ Gosling LM (يناير 1982). "إعادة تقييم وظيفة وضع العلامات بالرائحة في المناطق". Zeitschrift für Tierpsychologie . 60 (2): 89–118. doi :10.1111/j.1439-0310.1982.tb00492.x. مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 مارس 2018. تم الاسترجاع في 12 أكتوبر 2019 .
  190. ^ Zala SM, Potts WK, Penn DJ (مارس 2004). "عروض العلامات العطرية توفر إشارات صادقة عن الصحة والعدوى". علم البيئة السلوكي . 15 (2): 338-344. doi :10.1093/beheco/arh022. hdl : 10.1093/beheco/arh022 .
  191. ^ جونسون، آر بي (أغسطس 1973). "علامات الرائحة في الثدييات". سلوك الحيوان . 21 (3): 521-535. doi :10.1016/S0003-3472(73)80012-0.
  192. ^ Schevill WE, McBride AF (1956). "أدلة على تحديد الموقع بالصدى بواسطة الحيتانيات". أبحاث أعماق البحار . 3 (2): 153–154. Bibcode :1956DSR.....3..153S. doi :10.1016/0146-6313(56)90096-x.
  193. ^ ويلسون دبليو، موس سي (2004). توماس جيه (المحرر). تحديد الموقع بالصدى لدى الخفافيش والدلافين . مطبعة جامعة شيكاغو. ص 22. ISBN 978-0-226-79599-7. OCLC  50143737.
  194. ^ Au WW (1993). سونار الدلافين. Springer-Verlag. ISBN 978-3-540-97835-0. OCLC  26158593.
  195. ^ Sanders JG, Beichman AC, Roman J, Scott JJ, Emerson D, McCarthy JJ, Girguis PR (سبتمبر 2015). "تستضيف الحيتان البالينية ميكروبيومًا معويًا فريدًا يشبه كلًا من الحيوانات آكلة اللحوم والحيوانات آكلة الأعشاب". Nature Communications . 6 : 8285. Bibcode :2015NatCo...6.8285S. doi : 10.1038/ncomms9285. PMC 4595633. PMID  26393325. 
  196. ^ Speaksman JR (1996). "علم الطاقة وتطور حجم الجسم لدى الثدييات الأرضية الصغيرة" (PDF) . ندوات جمعية علم الحيوان في لندن (69): 69–81. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2 يونيو 2021. تم الاسترجاع في 31 مايو 2016 .
  197. ^ ab Wilson DE, Burnie D, eds. (2001). Animal: The Definitive Visual Guide to the World's Wildlife . DK Publishing. ص 86-89. ISBN 978-0-7894-7764-4. OCLC  46422124.
  198. ^ ab Van Valkenburgh B (يوليو 2007). "Deja vu: the evolution of nutrition morphologies in the Carnivora". علم الأحياء التكاملي والمقارن . 47 (1): 147–163. doi : 10.1093/icb/icm016 . PMID  21672827.
  199. ^ ساكو ت، فان فالكينبورج ب (2004). "المؤشرات البيئية لسلوك التغذية لدى الدببة (آكلات اللحوم: الدببة)". مجلة علم الحيوان . 263 (1): 41-54. doi :10.1017/S0952836904004856.
  200. ^ Singer MS, Bernays EA (2003). "فهم آكل اللحوم والنباتات يحتاج إلى منظور سلوكي". علم البيئة . 84 (10): 2532–2537. Bibcode :2003Ecol...84.2532S. doi :10.1890/02-0397.
  201. ^ Hutson JM, Burke CC, Haynes G (1 ديسمبر 2013). "أكل العظام وتعديلات العظام بواسطة الزرافة وغيرها من ذوات الحوافر الكبيرة". مجلة العلوم الأثرية . 40 (12): 4139-4149. رمز Bibcode :2013JArSc..40.4139H. doi :10.1016/j.jas.2013.06.004.
  202. ^ "لماذا تأكل القطط العشب؟". Pet MD. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2016. تم الاسترجاع 13 يناير 2017 .
  203. ^ Geiser F (2004). "معدل التمثيل الغذائي وانخفاض درجة حرارة الجسم أثناء السبات والخمول اليومي". المراجعة السنوية لعلم وظائف الأعضاء . 66 : 239-274. doi :10.1146/annurev.physiol.66.032102.115105. PMID  14977403. S2CID  22397415.
  204. ^ همفريز إم إم، توماس دي دبليو، كرامر دي إل (2003). "دور توافر الطاقة في سبات الثدييات: نهج التكلفة والفائدة". علم الحيوان الفسيولوجي والكيميائي الحيوي . 76 (2): 165-179. doi :10.1086/367950. PMID  12794670. S2CID  14675451.
  205. ^ بارنز بي إم (يونيو 1989). "تجنب التجمد في الثدييات: درجات حرارة الجسم أقل من 0 درجة مئوية في سبات القطب الشمالي". ساينس . 244 (4912): 1593-1595. رمز Bibcode : 1989Sci...244.1593B. doi : 10.1126/science.2740905. PMID  2740905.
  206. ^ فريتز جي (2010). "البيات الصيفي في الثدييات والطيور". في نافاس سي إيه، كارفاليو جي إي (المحررون). البيات الصيفي: الجوانب الجزيئية والفسيولوجية . التقدم في البيولوجيا الجزيئية والخلوية الفرعية. المجلد 49. سبرينغر فيرلاغ. ص 95-113. doi :10.1007/978-3-642-02421-4. ISBN 978-3-642-02420-7.
  207. ^ ماير، ص 59.
  208. ^ Grove JC, Gray LA, La Santa Medina N, Sivakumar N, Ahn JS, Corpuz TV, Berke JD, Kreitzer AC, Knight ZA (يوليو 2022). "أنظمة فرعية للدوبامين تتعقب الحالات الداخلية". Nature . 608 (7922): 374–380. Bibcode :2022Natur.608..374G. doi : 10.1038/s41586-022-04954-0 . PMC 9365689. PMID  35831501 . 
  209. ^ abcde Broom، ص 105.
  210. ^ سميث، ص 238.
  211. ^ "ألسنة القطط تستخدم الفيزياء المعقدة". 12 نوفمبر 2010.
  212. ^ سميث، ص 237.
  213. ^ ماير، ص 54.
  214. ^ "كيف تشرب الزرافات الماء؟". فبراير 2016.
  215. ^ مان جيه، باترسون إي إم (نوفمبر 2013). "استخدام الأدوات من قبل الحيوانات المائية". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 368 (1630): 20120424. doi :10.1098/rstb.2012.0424. PMC 4027413. PMID  24101631 . 
  216. ^ رافاييل ب (2011). بين القردة العليا: مغامرات على درب أقرب أقاربنا . نيويورك: هاربر. ص 83. ISBN 978-0-06-167184-5. OCLC  674694369.
  217. ^ Köhler W (1925). عقلية القردة. ليفيرايت. ISBN 978-0-87140-108-3. OCLC  2000769.
  218. ^ McGowan RT, Rehn T, Norling Y, Keeling LJ (مايو 2014). "التأثير الإيجابي والتعلم: استكشاف "تأثير يوريكا" في الكلاب". Animal Cognition . 17 (3): 577–587. doi :10.1007/s10071-013-0688-x. PMID  24096703. S2CID  15216926.
  219. ^ Karbowski J (مايو 2007). "التوسع الأيضي العالمي والإقليمي في الدماغ وعواقبه الوظيفية". BMC Biology . 5 (18): 18. arXiv : 0705.2913 . Bibcode :2007arXiv0705.2913K. doi : 10.1186/1741-7007-5-18 . PMC 1884139. PMID  17488526 . 
  220. ^ مارينو إل (يونيو 2007). "أدمغة الحيتان: إلى أي مدى هي مائية؟". السجل التشريحي . 290 (6): 694–700. doi : 10.1002/ar.20530 . PMID  17516433. S2CID  27074107. مؤرشف من الأصل في 20 مارس 2020. تم الاسترجاع في 5 أكتوبر 2019 .
  221. ^ Gallop GG (يناير 1970). "الشمبانزي: التعرف على الذات". مجلة العلوم . 167 (3914): 86–87. Bibcode :1970Sci...167...86G. doi :10.1126/science.167.3914.86. PMID  4982211. S2CID  145295899.
  222. ^ Plotnik JM, de Waal FB, Reiss D (نوفمبر 2006). "التعرف على الذات لدى الفيل الآسيوي" (PDF) . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 103 (45): 17053–17057. Bibcode :2006PNAS..10317053P. doi : 10.1073/pnas.0608062103 . PMC 1636577. PMID  17075063. مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 يناير 2024. تم الاسترجاع في 25 يناير 2024 . 
  223. ^ روبرت س (1986). "نشأة سلوك المرآة في نوعين من القردة العليا". المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 10 (2): 109-117. doi :10.1002/ajp.1350100202. PMID  31979488. S2CID  85330986.
  224. ^ Walraven V, van Elsacker L, Verheyen R (1995). "ردود أفعال مجموعة من الشمبانزي القزم (Pan paniscus) تجاه صورهم في المرآة: دليل على التعرف على الذات". Primates . 36 : 145–150. doi :10.1007/bf02381922. S2CID  38985498.
  225. ^ ليكي ر (1994). "أصل العقل". أصل البشرية . نيويورك: BasicBooks. ص. 150. ISBN 978-0-465-05313-1. OCLC  30739453.
  226. ^ آرتشر ج. (1992). علم السلوك والتطور البشري. رومان وليتل فيلد. ص 215-218. رقم ISBN 978-0-389-20996-6. OCLC  25874476.
  227. ^ ab Marten K, Psarakos S (1995). "دليل الوعي الذاتي لدى الدلافين ذات الأنف الزجاجي ( Tursiops truncatus )". في Parker ST, Mitchell R, Boccia M (المحررون). الوعي الذاتي لدى الحيوانات والبشر: وجهات نظر تنموية . كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج. ص 361-379. ISBN 978-0-521-44108-7. OCLC  28180680.
  228. ^ ab Delfour F, Marten K (أبريل 2001). "معالجة الصور المرآوية في ثلاثة أنواع من الثدييات البحرية: الحيتان القاتلة (Orcinus orca)، والحيتان القاتلة الكاذبة (Pseudorca crassidens) وأسود البحر الكاليفورنية (Zalophus californianus)". العمليات السلوكية . 53 (3): 181-190. doi :10.1016/s0376-6357(01)00134-6. PMID  11334706. S2CID  31124804.
  229. ^ جارفيس جي يو (مايو 1981). "التفاعل الاجتماعي الإيجابي في الثدييات: التكاثر التعاوني في مستعمرات الفئران الخلدية العارية". ساينس . 212 (4494): 571-573. رمز Bibcode :1981Sci...212..571J. doi :10.1126/science.7209555. JSTOR  1686202. PMID  7209555. S2CID  880054.
  230. ^ جاكوبس دي إس، بينيت إن سي، جارفيس جو، كرو تي إم (1991). “هيكل المستعمرة والتسلسل الهرمي للهيمنة في فأر الخلد دامارالاند، Cryptomys damarensis (Rodentia: Bathyergidae) من ناميبيا”. مجلة علم الحيوان . 224 (4): 553-576. دوى :10.1111/j.1469-7998.1991.tb03785.x.
  231. ^ هاردي إس بي (2009). الأمهات والآخرون: الأصول التطورية للتفاهم المتبادل. بوسطن: مطبعة بيلكناب التابعة لجامعة هارفارد. ص 92-93.
  232. ^ Harlow HF, Suomi SJ (يوليو 1971). "التعافي الاجتماعي من خلال القرود التي نشأت في عزلة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 68 (7): 1534-1538. Bibcode :1971PNAS...68.1534H. doi : 10.1073/pnas.68.7.1534 . PMC 389234. PMID  5283943 . 
  233. ^ van Schaik CP (يناير 1999). "علم الاجتماع البيئي للتفاعل الاجتماعي بين الانشطار والاندماج في إنسان الغاب". Primates؛ مجلة Primatology . 40 (1): 69–86. doi :10.1007/BF02557703. PMID  23179533. S2CID  13366732.
  234. ^ Archie EA, Moss CJ, Alberts SC (مارس 2006). "الروابط التي تربط: القرابة الجينية تتنبأ بانقسام واندماج المجموعات الاجتماعية في الأفيال الأفريقية البرية". Proceedings. Biological Sciences . 273 (1586): 513–522. doi :10.1098/rspb.2005.3361. PMC 1560064. PMID  16537121 . 
  235. ^ Smith JE, Memenis SK, Holekamp KE (2007). "Rank-related partner choice in the fission–fusion society of the Spotted hyena (Crocuta crocuta)" (PDF) . علم البيئة السلوكي وعلم الاجتماع الحيوي . 61 (5): 753–765. رمز Bibcode :2007BEcoS..61..753S. doi :10.1007/s00265-006-0305-y. S2CID  24927919. مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 أبريل 2014.
  236. ^ ماتوبا ت، كوتسوكاكي ن، هاسيجاوا ت (2013). هايوارد م (محرر). "فرك الرأس ولعقه يعززان الروابط الاجتماعية في مجموعة من الأسود الأفريقية الأسيرة، بانثيرا ليو". بلوس ون . 8 (9): e73044. رمز Bibcode :2013PLoSO...873044M. doi : 10.1371/journal.pone.0073044 . PMC 3762833. PMID  24023806 . 
  237. ^ Krützen M، Barré LM، Connor RC، Mann J، Sherwin WB (يوليو 2004)."يا أبي: أين أنت؟" - تقييم الأبوة في مجتمع الانشطار والاندماج المفتوح للدلافين البرية ذات الأنف الزجاجي (Tursiops sp.) في خليج القرش، غرب أستراليا". علم البيئة الجزيئي . 13 (7): 1975-1990. رمز Bibcode : 2004MolEc..13.1975K. doi : 10.1111/j.1365-294X.2004.02192.x. PMID  15189218. S2CID  4510393.
  238. ^ مارتن سي (1991). الغابات المطيرة في غرب أفريقيا: علم البيئة – التهديدات – الحفاظ عليها. سبرينغر. doi :10.1007/978-3-0348-7726-8. ISBN 978-3-0348-7726-8.
  239. ^ le Roux A, Cherry MI, Gygax L (5 مايو 2009). "سلوك اليقظة وعواقب اللياقة البدنية: مقارنة الثدييات التي تبحث عن الطعام بمفردها والثدييات التي تبحث عن الطعام في مجموعات". علم البيئة السلوكي وعلم الاجتماع الحيوي . 63 (8): 1097-1107. رمز Bibcode :2009BEcoS..63.1097L. doi :10.1007/s00265-009-0762-1. S2CID  21961356.
  240. ^ Palagi E, Norscia I (2015). Samonds KE (محرر). "موسم السلام: المصالحة في الأنواع الاستبدادية (Lemur catta)". PLOS ONE . 10 (11): e0142150. Bibcode :2015PLoSO..1042150P. doi : 10.1371/journal.pone.0142150 . PMC 4646466. PMID  26569400 . 
  241. ^ East ML, Hofer H (2000). "ذكور الضباع المرقطة (Crocuta crocuta) تصطف في طابور للحصول على مكانة في المجموعات الاجتماعية التي تهيمن عليها الإناث". علم البيئة السلوكي . 12 (15): 558-568. doi : 10.1093/beheco/12.5.558 .
  242. ^ Samuels A, Silk JB , Rodman P (1984). "التغيرات في مرتبة الهيمنة والسلوك الإنجابي لذكور قرود المكاك ذات القلنسوة ( Macaca radiate )". سلوك الحيوان . 32 (4): 994–1003. doi :10.1016/s0003-3472(84)80212-2. S2CID  53186523.
  243. ^ Delpietro HA, Russo RG (2002). "ملاحظات حول الخفاش مصاص الدماء الشائع ( Desmodus rotundus ) والخفاش مصاص الدماء ذو ​​الأرجل المشعرة ( Diphylla ecaudata ) في الأسر". علم الأحياء الثديي . 67 (2): 65-78. Bibcode :2002MamBi..67...65D. doi :10.1078/1616-5047-00011.
  244. ^ Kleiman DG (مارس 1977). "الزواج الأحادي في الثدييات". المجلة الفصلية لعلم الأحياء . 52 (1): 39-69. doi :10.1086/409721. PMID  857268. S2CID  25675086.
  245. ^ Holland B, Rice WR (فبراير 1998). "المنظور: مطاردة الانتقاء الجنسي: الإغراء العدائي مقابل المقاومة" (PDF) . التطور؛ المجلة الدولية للتطور العضوي . 52 (1): 1-7. doi :10.2307/2410914. JSTOR  2410914. PMID  28568154. مؤرشف من الأصل (PDF) في 8 يونيو 2019. تم الاسترجاع في 8 يوليو 2016 .
  246. ^ Clutton-Brock TH (مايو 1989). "أنظمة التزاوج عند الثدييات". وقائع الجمعية الملكية بلندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 236 (1285): 339-372. رمز Bibcode :1989RSPSB.236..339C. doi :10.1098/rspb.1989.0027. PMID  2567517. S2CID  84780662.
  247. ^ Boness DJ, Bowen D, Buhleier BM, Marshall GJ (2006). "تكتيكات التزاوج ونظام التزاوج لحيوان زعنفي مائي: فقمة الميناء، Phoca vitulina". علم البيئة السلوكي وعلم الاجتماع الحيوي . 61 (1): 119-130. رمز Bibcode :2006BEcoS..61..119B. doi :10.1007/s00265-006-0242-9. S2CID  25266746.
  248. ^ Klopfer PH (1981). "أصول الرعاية الأبوية". في Gubernick DJ (محرر). الرعاية الأبوية في الثدييات . نيويورك: Plenum Press. ISBN 978-1-4613-3150-6. OCLC  913709574.
  249. ^ Murthy R, Bearman G, Brown S, Bryant K, Chinn R, Hewlett A, et al. (مايو 2015). "الحيوانات في مرافق الرعاية الصحية: توصيات لتقليل المخاطر المحتملة" (PDF) . مكافحة العدوى وعلم الأوبئة في المستشفيات . 36 (5): 495-516. doi : 10.1017/ice.2015.15 . PMID  25998315. S2CID  541760. مؤرشف من الأصل (PDF) في 3 نوفمبر 2023.
  250. ^ جمعية الرفق بالحيوان في الولايات المتحدة. "إحصائيات ملكية الحيوانات الأليفة في الولايات المتحدة". مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2012. تم الاسترجاع في 27 أبريل 2012 .
  251. ^ وزارة الزراعة الأمريكية. "ملف تعريف صناعة الأرانب في الولايات المتحدة" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 7 أغسطس 2019. تم الاسترجاع في 10 يوليو 2013 .
  252. ^ McKie R (26 مايو 2013). "فن الكهوف ما قبل التاريخ في منطقة دوردوني". The Guardian . مؤرشف من الأصل في 31 مايو 2021 . تم الاسترجاع 9 نوفمبر 2016 .
  253. ^ جونز ج (27 يونيو 2014). "أفضل 10 صور حيوانات في الفن". الجارديان . مؤرشف من الأصل في 18 مايو 2016. تم الاسترجاع 24 يونيو 2016 .
  254. ^ "صيد الغزلان في الولايات المتحدة: تحليل التركيبة السكانية للصيادين وسلوكهم، ملحق لتقرير المسح الوطني لعام 2001 للصيد والصيد والترفيه المرتبط بالحياة البرية 2001-6". هيئة مصايد الأسماك والحياة البرية (الولايات المتحدة). مؤرشف من الأصل في 13 أغسطس 2016. تم الاسترجاع في 24 يونيو 2016 .
  255. ^ شيلتون إل (5 أبريل 2014). "شعبية صيد الخنازير الترفيهية في ازدياد". صحيفة ناتشيز ديموكرات . جراند فيو أوتدورز. مؤرشف من الأصل في 12 ديسمبر 2017. تم الاسترجاع في 24 يونيو 2016 .
  256. ^ Nguyen J, Wheatley R (2015). الصيد من أجل الغذاء: دليل الحصاد، وتجهيز الحقول، وطهي الطرائد البرية. F+W Media. ص. 6-77. ISBN 978-1-4403-3856-4.فصول عن صيد الغزلان، والخنزير البري، والأرنب، والسنجاب.
  257. ^ "سباق الخيل". الموسوعة البريطانية . مؤرشف من الأصل في 21 ديسمبر 2013. استرجاع 6 مايو 2014 .
  258. ^ Genders R (1981). موسوعة سباقات السلوقي . كتب بيلهام. ISBN 978-0-7207-1106-6. OCLC  9324926.
  259. ^ Plous S (1993). "دور الحيوانات في المجتمع البشري". مجلة القضايا الاجتماعية . 49 (1): 1-9. doi :10.1111/j.1540-4560.1993.tb00906.x.
  260. ^ Fowler KJ (26 مارس 2014). "أفضل 10 كتب عن الحيوانات الذكية". The Guardian . مؤرشف من الأصل في 28 مايو 2021 . تم الاسترجاع 9 نوفمبر 2016 .
  261. ^ Gamble N, Yates S (2008). Exploring Children's Literature (الطبعة الثانية). لوس أنجلوس: سيج. ISBN 978-1-4129-3013-0. OCLC  71285210.
  262. ^ "كتب للكبار". Seal Sitters . مؤرشف من الأصل في 11 يوليو 2016 . تم الاسترجاع 9 نوفمبر 2016 .
  263. ^ باترسون ج (2013). "الحيوانات في الأفلام والإعلام". ببليوغرافيات أكسفورد . doi :10.1093/obo/9780199791286-0044.
  264. ^ جونز سي (2011). الماشية: التاريخ والأسطورة والفن . لندن: مطبعة المتحف البريطاني. رقم ISBN 978-0-7141-5084-0. OCLC  665137673.
  265. ^ فان جوليك، ر.ه. هاياجريفا: الجانب المانتراوياني لعبادة الخيول في الصين واليابان . أرشيف بريل. ص. 9.
  266. ^ Grainger R (24 يونيو 2012). "تصوير الأسد في الديانات القديمة والحديثة". تنبيه. مؤرشف من الأصل في 23 سبتمبر 2016. تم الاسترجاع في 6 نوفمبر 2016 .
  267. ^ Diamond JM (1997). "الجزء الثاني: صعود وانتشار إنتاج الغذاء". البنادق والجراثيم والصلب: مصائر المجتمعات البشرية . نيويورك: دبليو دبليو نورتون آند كومباني. ISBN 978-0-393-03891-0. OCLC  35792200.
  268. ^ Larson G, Burger J (April 2013). "A population genetics view of animal domestication" (PDF) . Trends in Genetics . 29 (4): 197–205. doi :10.1016/j.tig.2013.01.003. PMID  23415592. مؤرشف من الأصل (PDF) في 8 يونيو 2019. تم الاسترجاع في 9 نوفمبر 2016 .
  269. ^ زيدر إم إيه (أغسطس 2008). "التدجين والزراعة المبكرة في حوض البحر الأبيض المتوسط: الأصول والانتشار والتأثير". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 105 (33): 11597-11604. رمز Bibcode : 2008PNAS..10511597Z. doi : 10.1073/pnas.0801317105 . PMC 2575338. PMID  18697943 . 
  270. ^ "تفاصيل بيانية ورسوم بيانية ورسوم توضيحية. عد الدجاج". مجلة الإيكونوميست . 27 يوليو 2011. مؤرشف من الأصل في 15 يوليو 2016. تم استرجاعه في 6 نوفمبر 2016 .
  271. ^ "سلالات الأبقار في CATTLE TODAY". Cattle Today . Cattle-today.com. مؤرشف من الأصل في 15 يوليو 2011 . تم الاسترجاع في 6 نوفمبر 2016 .
  272. ^ Lukefahr SD, Cheeke PR. "Rabbit project development strategies in subsistent farming systems". منظمة الأغذية والزراعة . مؤرشف من الأصل في 6 مايو 2016. تم الاسترجاع في 6 نوفمبر 2016 .
  273. ^ Pond WG (2004). موسوعة علوم الحيوان. CRC Press. ص 248-250. ISBN 978-0-8247-5496-9. OCLC  57033325. مؤرشف من الأصل في 23 يناير 2023. اطلع عليه بتاريخ 5 أكتوبر 2018 .
  274. ^ براتن إيه دبليو (2005). "صوف". في ستيل الخامس (محرر). موسوعة الملابس والموضة . المجلد. 3. طومسون غيل . ص 441-443. رقم ISBN 978-0-684-31394-8. OCLC  963977000.
  275. ^ Quiggle C (خريف 2000). "Alpaca: An Ancient Luxury". Interweave Knits : 74–76.
  276. ^ "الثدييات البرية تشكل نسبة قليلة فقط من الثدييات في العالم". عالمنا في البيانات . تم الاسترجاع في 8 أغسطس 2023 .
  277. ^ "Genetics Research". Animal Health Trust. مؤرشف من الأصل في 12 ديسمبر 2017. تم الاسترجاع 6 نوفمبر 2016 .
  278. ^ "تطوير الأدوية". Animal Research.info. مؤرشف من الأصل في 8 يونيو 2016. تم استرجاعه في 6 نوفمبر 2016 .
  279. ^ "إحصائيات الاتحاد الأوروبي تظهر تراجعًا في أعداد الأبحاث على الحيوانات". Speaking of Research. 2013. مؤرشف من الأصل في 24 أبريل 2019. تم الاسترجاع 6 نوفمبر 2016 .
  280. ^ Pilcher HR (2003). "It's a knockout". Nature . doi :10.1038/news030512-17. مؤرشف من الأصل في 10 نوفمبر 2016 . تم الاسترجاع في 6 نوفمبر 2016 .
  281. ^ "العرض والاستخدام من الرئيسيات في الاتحاد الأوروبي". الجمعية الأوروبية للبحوث الطبية الحيوية. 1996. مؤرشف من الأصل في 17 يناير 2012.
  282. ^ كارلسون HE، شابيرو SJ، فرح I، هاو J (أغسطس 2004). "استخدام الرئيسيات في البحث: نظرة عامة عالمية". المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 63 (4): 225-237. doi :10.1002/ajp.20054. PMID  15300710. S2CID  41368228.
  283. ^ Weatherall D, et al. (2006). The use of non-human primates in research (PDF) (تقرير). لندن: أكاديمية العلوم الطبية. مؤرشف من الأصل (PDF) في 23 مارس 2013.
  284. ^ Ritchie H , Roser M (15 أبريل 2021). "التنوع البيولوجي". عالمنا في البيانات . مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2022. تم الاسترجاع 29 أغسطس 2021 .
  285. ^ ab Bar-On YM, Phillips R, Milo R (يونيو 2018). "توزيع الكتلة الحيوية على الأرض". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 115 (25): 6506–6511. Bibcode :2018PNAS..115.6506B. doi : 10.1073 /pnas.1711842115 . PMC 6016768. PMID  29784790. 
  286. ^ برايس إي (2008). مبادئ وتطبيقات سلوك الحيوانات الأليفة: نص تمهيدي. ساكرامنتو: مطبعة جامعة كامبريدج. رقم ISBN 978-1-84593-398-2. OCLC  226038028.
  287. ^ Taupitz J, Weschka M (2009). Chimbrids – Chimeras and Hybrids in Comparative European and International Research. هايدلبرغ: سبرينغر. ص. 13. ISBN 978-3-540-93869-9. OCLC  495479133.
  288. ^ Chambers SM, Fain SR, Fazio B, Amaral M (2012). "An account of the taxonomy of North American wolves from morphological and genetic analysis". North American Fauna . 77 : 2. doi : 10.3996/nafa.77.0001 . مؤرشف من الأصل في 31 مايو 2021. تم الاسترجاع في 12 أكتوبر 2019 .
  289. ^ فان فيور ت (2005). تتبع الأوروكش – تاريخ ومورفولوجيا وبيئة ثور بري منقرض . دار نشر بينسوفت. رقم ISBN 978-954-642-235-4. OCLC  940879282.
  290. ^ Mooney HA, Cleland EE (مايو 2001). "التأثير التطوري للأنواع الغازية". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 98 (10): 5446-5451. Bibcode :2001PNAS...98.5446M. doi : 10.1073/pnas.091093398 . PMC 33232. PMID  11344292 . 
  291. ^ Le Roux JJ, Foxcroft LC, Herbst M, MacFadyen S (يناير 2015). "يُظهر التحليل الجيني مستويات منخفضة من التهجين بين القطط البرية الأفريقية (Felis silvestris lybica) والقطط المنزلية (F. s. catus) في جنوب إفريقيا". علم البيئة والتطور . 5 (2): 288-299. رمز Bibcode : 2015EcoEv...5..288L. doi : 10.1002/ece3.1275. PMC 4314262. PMID  25691958. 
  292. ^ ويلسون أ (2003). تقرير حالة الغابات في أستراليا . ص 107.
  293. ^ Rhymer JM, Simberloff D (نوفمبر 1996). "الانقراض عن طريق التهجين والتداخل". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتصنيف . 27 : 83-109. doi :10.1146/annurev.ecolsys.27.1.83.
  294. ^ Potts BM (2001). Barbour RC, Hingston AB (eds.). التلوث الجيني من الغابات الزراعية باستخدام أنواع وهجينات الأوكالبتوس: تقرير لبرنامج الزراعة الحراجية المشترك RIRDC/L&WA/FWPRDC . مؤسسة البحوث والتطوير الصناعي الريفي في أستراليا. ISBN 978-0-642-58336-9. OCLC  48794104.
  295. ^ ab Dirzo R, Young HS, Galetti M, Ceballos G, Isaac NJ, Collen B (يوليو 2014). "Defaunation in the Anthropocene" (PDF) . Science . 345 (6195): 401–406. Bibcode :2014Sci...345..401D. doi :10.1126/science.1251817. PMID  25061202. S2CID  206555761. مؤرشف من الأصل (PDF) في 7 أغسطس 2019. تم الاسترجاع في 25 يناير 2024 .
  296. ^ Primack R (2014). Essentials of Conservation Biology (الطبعة السادسة). Sunderland, MA: Sinauer Associates, Inc. Publishers. ص 217-245. ISBN 978-1-60535-289-3. OCLC  876140621.
  297. ^ Vignieri S (يوليو 2014). "الحيوانات المختفية. مقدمة". Science . 345 (6195): 392–395. Bibcode :2014Sci...345..392V. doi : 10.1126/science.345.6195.392 . PMID  25061199.
  298. ^ Burney DA, Flannery TF (يوليو 2005). "خمسون ألف عام من الانقراضات الكارثية بعد الاتصال البشري" (PDF) . Trends in Ecology & Evolution . 20 (7): 395–401. doi :10.1016/j.tree.2005.04.022. PMID  16701402. مؤرشف من الأصل (PDF) في 10 يونيو 2010.
  299. ^ Diamond J (1984). "Historic clickions: a Rosetta stone for understanding prehistoric clickions". في Martin PS، Klein RG (المحرران). Quaternary clickions: A prehistoric revolution . توسون: مطبعة جامعة أريزونا. ص 824-862. ISBN 978-0-8165-1100-6. OCLC  10301944.
  300. ^ Watts J (6 مايو 2019). "المجتمع البشري مهدد بشكل عاجل بفقدان الحياة الطبيعية على الأرض". The Guardian . مؤرشف من الأصل في 14 يونيو 2019 . تم الاسترجاع 1 يوليو 2019 .
  301. ^ McGrath M (6 مايو 2019). "أزمة الطبيعة: البشر يهددون مليون نوع بالانقراض". BBC . مؤرشف من الأصل في 30 يونيو 2019 . تم الاسترجاع 1 يوليو 2019 .
  302. ^ Main D (22 نوفمبر 2013). "7 حيوانات شهيرة يدفعها البشر إلى الانقراض". Live Science . مؤرشف من الأصل في 6 يناير 2023 . تم الاسترجاع 25 يناير 2024 .
  303. ^ Platt JR (25 أكتوبر 2011). "الصيادون غير الشرعيين يدفعون وحيد القرن الجاوي إلى الانقراض في فيتنام". مجلة ساينتفك أمريكان . مؤرشف من الأصل في 6 أبريل 2015.
  304. ^ كارينغتون د (8 ديسمبر 2016). "الزرافات تواجه الانقراض بعد انحدار مدمر، خبراء يحذرون". الجارديان . مؤرشف من الأصل في 13 أغسطس 2021. تم الاسترجاع 4 فبراير 2017 .
  305. ^ Estrada A, Garber PA, Rylands AB, Roos C, Fernandez-Duque E, Di Fiore A, et al. (يناير 2017). "أزمة الانقراض الوشيكة للرئيسيات في العالم: لماذا تشكل الرئيسات أهمية". Science Advances . 3 (1): e1600946. Bibcode :2017SciA....3E0946E. doi :10.1126/sciadv.1600946. PMC 5242557. PMID 28116351  . 
  306. ^ فليتشر م (31 يناير 2015). "بنغول: لماذا يواجه هذا الحيوان الثديي اللطيف الذي يعود إلى عصور ما قبل التاريخ خطر الانقراض" . صحيفة التلغراف . مؤرشف من الأصل في 10 يناير 2022.
  307. ^ Greenfield P (9 سبتمبر 2020). "البشر يستغلون الطبيعة ويدمرونها على نطاق غير مسبوق - تقرير". The Guardian . مؤرشف من الأصل في 21 أكتوبر 2021 . تم الاسترجاع 13 أكتوبر 2020 .
  308. ^ مكارثي د (1 أكتوبر 2020). "خسائر الحياة البرية المرعبة تظهر أن نهاية لعبة الانقراض قد بدأت - لكن لم يفت الأوان للتغيير". الإندبندنت . مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2023. تم الاسترجاع 13 أكتوبر 2020 .
  309. ^ Pennisi E (18 أكتوبر 2016). "الناس يصطادون الرئيسيات والخفافيش والثدييات الأخرى حتى الانقراض". Science . مؤرشف من الأصل في 20 أكتوبر 2021 . تم الاسترجاع 3 فبراير 2017 .
  310. ^ Ripple WJ, Abernethy K, Betts MG, Chapron G, Dirzo R, Galetti M, et al. (أكتوبر 2016). "صيد لحوم الطرائد وخطر الانقراض على الثدييات في العالم". الجمعية الملكية للعلوم المفتوحة . 3 (10): 160498. Bibcode :2016RSOS....360498R. doi :10.1098/rsos.160498. hdl :1893/24446. PMC 5098989. PMID  27853564 . 
  311. ^ Williams M, Zalasiewicz J, Haff PK, Schwägerl C, Barnosky AD , Ellis EC (2015). "المحيط الحيوي لعصر الأنثروبوسين". مراجعة عصر الأنثروبوسين . 2 (3): 196–219. رمز Bibcode :2015AntRv...2..196W. doi :10.1177/2053019615591020. S2CID  7771527.
  312. ^ Morell V (11 أغسطس 2015). "آكلي اللحوم قد يسرعون انقراض الأنواع في جميع أنحاء العالم، دراسة تحذر". العلوم . مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2016. تم الاسترجاع 3 فبراير 2017 .
  313. ^ Machovina B, Feeley KJ, Ripple WJ (ديسمبر 2015). "الحفاظ على التنوع البيولوجي: المفتاح هو تقليل استهلاك اللحوم". علم البيئة الكلية . 536 : 419–431. Bibcode :2015ScTEn.536..419M. doi :10.1016/j.scitotenv.2015.07.022. PMID  26231772.
  314. ^ Redford KH (1992). "The empty forest" (PDF) . BioScience . 42 (6): 412–422. doi :10.2307/1311860. JSTOR  1311860. مؤرشف من الأصل (PDF) في 28 فبراير 2021. تم الاسترجاع في 4 فبراير 2017 .
  315. ^ بيريز سي إيه، ناسيمنتو إتش إس (2006). "تأثير صيد الحيوانات البرية من قبل شعب الكايابو في جنوب شرق الأمازون: الآثار المترتبة على الحفاظ على الحياة البرية في المحميات الأصلية للغابات الاستوائية". الاستغلال البشري والحفاظ على التنوع البيولوجي . المجلد 3. سبرينغر. ص 287-313. رقم ISBN 978-1-4020-5283-5. OCLC  207259298.
  316. ^ Altrichter M, Boaglio G (2004). "توزيع ووفرة البيكاري النسبية في تشاكو الأرجنتينية: الارتباطات بالعوامل البشرية". الحفاظ البيولوجي . 116 (2): 217-225. Bibcode :2004BCons.116..217A. doi :10.1016/S0006-3207(03)00192-7.
  317. ^ Gobush K. "Effects of Paching on African elephants". مركز علم الأحياء المحافظة . جامعة واشنطن. مؤرشف من الأصل في 8 ديسمبر 2021. تم الاسترجاع في 12 مايو 2021 .
  318. ^ Alverson DL, Freeburg MH, Murawski SA, Pope JG (1996) [1994]. "Bycatch of Marine Mammals". A global evaluation of fisheries bycatch and throws . روما: منظمة الأغذية والزراعة للأمم المتحدة. ISBN 978-92-5-103555-9. OCLC  31424005. مؤرشف من الأصل في 17 فبراير 2019. تم الاسترجاع 25 يناير 2024 .
  319. ^ Glowka L, Burhenne-Guilmin F, Synge HM, McNeely JA, Gündling L (1994). ورقة السياسة البيئية والقانونية للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة. دليل اتفاقية التنوع البيولوجي. الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة. ISBN 978-2-8317-0222-3. OCLC  32201845.
  320. ^ "حول الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة". الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة. 3 ديسمبر 2014. مؤرشف من الأصل في 15 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ 3 فبراير 2017 .
  321. ^ Ceballos G، Ehrlich PR، Barnosky AD، García A، Pringle RM، Palmer TM (يونيو 2015). "Accelerated modern human-induced genre loss: Entering the six-mass clicktion". Science Advances . 1 (5): e1400253. Bibcode :2015SciA....1E0253C. doi :10.1126/sciadv.1400253. PMC 4640606. PMID  26601195 . 
  322. ^ Fisher DO, Blomberg SP (أبريل 2011). "Correlates of rediscovery and the detectionability of excite in mammals". Proceedings. Biological Sciences . 278 (1708): 1090–1097. doi :10.1098/rspb.2010.1579. PMC 3049027. PMID  20880890 . 
  323. ^ Ceballos G, Ehrlich AH, Ehrlich PR (2015). إبادة الطبيعة: انقراض الطيور والثدييات من قبل البشر . بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص. 69. ISBN 978-1-4214-1718-9.
  324. ^ Jiang, Z.; Harris, RB (2016). "Elaphurus davidianus". القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2016 : e.T7121A22159785. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T7121A22159785.en . تم الاسترجاع في 12 نوفمبر 2021 .
  325. ^ ab McKinney ML, Schoch R, Yonavjak L (2013). "الحفاظ على الموارد البيولوجية". العلوم البيئية: الأنظمة والحلول (الطبعة الخامسة). Jones & Bartlett Learning. ISBN 978-1-4496-6139-7. OCLC  777948078.
  326. ^ Perrin WF, Würsig BF, Thewissen JG (2009). موسوعة الثدييات البحرية . أكاديميك بريس. ص. 404. ISBN 978-0-12-373553-9. OCLC  455328678.
  • اعتبارًا من هذا التعديل، تستخدم هذه المقالة محتوى من "Anatomy and Physiology" ، وهو مرخص بطريقة تسمح بإعادة الاستخدام بموجب ترخيص Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License ، ولكن ليس بموجب ترخيص GFDL . يجب اتباع جميع الشروط ذات الصلة.

قراءة إضافية

  • براون دبليو إم (2001). "الانتقاء الطبيعي لمكونات دماغ الثدييات". الاتجاهات في علم البيئة والتطور . 16 (9): 471-473. رمز Bibcode :2001TEcoE..16..471B. doi :10.1016/S0169-5347(01)02246-7.
  • McKenna MC, Bell SK (1997). تصنيف الثدييات فوق مستوى الأنواع. نيويورك: مطبعة جامعة كولومبيا. ISBN 978-0-231-11013-6. OCLC  37345734.[ رابط ميت دائم ]
  • Nowak RM (1999). الثدييات في العالم لـ Walker (الطبعة السادسة). بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ISBN 978-0-8018-5789-8. OCLC  937619124.
  • سيمبسون جي جي (1945). "مبادئ التصنيف وتصنيف الثدييات". نشرة المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي . 85 : 1-350.
  • Murphy WJ, Eizirik E, O'Brien SJ, Madsen O, Scally M, Douady CJ, et al. (ديسمبر 2001). "حل إشعاع الثدييات المشيمية المبكرة باستخدام علم الوراثة البايزي". مجلة العلوم . 294 (5550): 2348–2351. رمز Bibcode :2001Sci...294.2348M. doi :10.1126/science.1067179. PMID  11743200. S2CID  34367609.
  • Springer MS, Stanhope MJ, Madsen O, de Jong WW (August 2004). "الجزيئات تعزز شجرة الثدييات المشيمية" (PDF) . Trends in Ecology & Evolution . 19 (8): 430–438. doi :10.1016/j.tree.2004.05.006. PMID  16701301. S2CID  1508898. مؤرشف من الأصل (PDF) في 29 يوليو 2016. تم الاسترجاع في 21 يناير 2005 .
  • فوغان تي إيه، ريان جيه إم، كابزابلوسكي إن جيه (2000). علم الثدييات (الطبعة الرابعة). فورت وورث، تكساس: دار نشر سوندرز كوليدج. رقم ISBN 978-0-03-025034-7. OCLC  42285340.
  • Kriegs JO، Churakov G، Kiefmann M، Jordan U، Brosius J، Schmitz J (أبريل 2006). "Retroposed elements as archives for the evolutionary history of placental mammals". PLOS Biology . 4 (4): e91. doi : 10.1371/journal.pbio.0040091 . PMC  1395351. PMID  16515367 .
  • ماكدونالد دي دبليو، نوريس إس (2006). موسوعة الثدييات (الطبعة الثالثة). لندن: مجموعة براون المرجعية. رقم ISBN 978-0-681-45659-4. OCLC  74900519.
  • قاعدة بيانات تنوع الثدييات ASM مؤرشفة في 25 ديسمبر 2022 على موقع Wayback Machine
  • Biodiversitymapping.org – جميع رتب الثدييات في العالم مع خرائط التوزيع محفوظ في 2016-09-26 على موقع Wayback Machine
  • ثدييات العصر الباليوسيني أرشيف 3 فبراير 2024 على موقع Wayback Machine ، وهو موقع يغطي صعود الثدييات، paleocene-mammals.de
  • تطور الثدييات أرشيف 25 يناير 2024 على موقع واي باك مشين ، مقدمة موجزة عن الثدييات المبكرة، enchantedlearning.com
  • أطلس الثدييات الأوروبية EMMA محفوظ في 25 يناير 2024 على موقع Wayback Machine من Societas Europaea Mammalogica، European-mammals.org
  • الثدييات البحرية في العالم أرشيف 8 يونيو 2019 على موقع واي باك مشين – نظرة عامة على جميع الثدييات البحرية، بما في ذلك الأوصاف، سواء المائية بالكامل أو شبه المائية، noaa.gov
  • تم تأسيس الجمعية الأمريكية لعلماء الثدييات في عام 1919 بهدف تعزيز دراسة الثدييات، ويتضمن هذا الموقع مكتبة صور الثدييات
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ثدييات&oldid=1253626938"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate