DUSP4
إنزيم فوسفاتاز البروتين ثنائي التخصص 4 هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين DUSP4 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
وظيفة
البروتين المُشفَّر بواسطة هذا الجين هو أحد أفراد عائلة فوسفاتازات البروتين ثنائية التخصص. تعمل هذه الفوسفاتازات على تعطيل الكينازات المستهدفة عن طريق إزالة الفوسفات من بقايا الفوسفوسيرين/ثريونين والفوسفوتيروسين. كما أنها تُنظِّم سلبًا أفراد عائلة كيناز البروتين المنشط بالميتوجين (MAPK/ERK، SAPK/JNK، p38)، المرتبطة بتكاثر الخلايا وتمايزها. تُظهر أفراد عائلة فوسفاتازات البروتين ثنائية التخصص تخصصات ركائز مختلفة لكينازات MAP المتنوعة، وتوزيعًا نسيجيًا وتوضعًا خلويًا فرعيًا مختلفًا، وأنماطًا مختلفة لتحفيز التعبير عنها بواسطة المحفزات الخارجية. يُعطِّل ناتج هذا الجين ERK1 وERK2 وJNK، ويُعبَّر عنه في مجموعة متنوعة من الأنسجة، ويتمركز في النواة. وقد لوحظ وجود نوعين من النسخ المُتغايرة، يُشفِّران أشكالًا بروتينية مختلفة، لهذا الجين. بالإضافة إلى ذلك، تم الإبلاغ عن مواقع متعددة لإضافة ذيل عديد الأدينين. [ 7 ]
قد يتم تنظيم التعبير الجيني لـ DUSP4 في الخلايا الميلانينية بواسطة MITF . [ 8 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000120875 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000031530 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ غوان كيه إل، بوتش إي (مارس 1995). "عزل وتوصيف فوسفاتاز ثنائي التخصص جديد، HVH2، الذي يزيل الفوسفات بشكل انتقائي من بروتين كيناز المنشط بالميتوجين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (13): 7197-203 . doi : 10.1074/jbc.270.13.7197 . PMID 7535768 .
- ↑ سميث أ، برايس س، كولين م، مودا م، كينغ أ، أوزان ب، أركينستال س، آش وورث أ (يونيو 1997). "التحديد الكروموسومي لثلاثة جينات فوسفاتاز ثنائية التخصص بشرية (DUSP4، DUSP6، وDUSP7)". علم الجينوم . 42 (3): 524-527 . doi : 10.1006/geno.1997.4756 . PMID 9205128 .
- 1 2 "Entrez Gene: DUSP4 dual specificity phosphatase 4" .
- ↑ هوك كيه إس، شليغل إن سي، إيشهوف أو إم، ويدمر دي إس، بريتوريوس سي، إينارسون إس أو، فالغيرسدوتير إس، بيرغستينسدوتير كيه، شيبسكي إيه، دومر آر، شتاينغريمسون إي (ديسمبر 2008). "تحديد أهداف جديدة لـ MITF باستخدام استراتيجية مصفوفة الحمض النووي ثنائية الخطوات" . أبحاث الخلايا الصبغية والورم الميلانيني . 21 (6): 665-76 . doi : 10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x . PMID 19067971. S2CID 24698373 .
للمزيد من القراءة
- كينغ إيه جي، أوزان بي دبليو، سميث سي، آش وورث إيه (ديسمبر 1995). "عزل وتوصيف فوسفاتاز ثريونين، تيروسين منظم بشكل فريد (TYP 1) الذي يعطل ERK2 وp54jnk". أونكوجين . 11 (12): 2553-63 . PMID 8545112 .
- تشو واي، سولسكي بي إيه، خسروي فار آر، دير سي جيه، كيلي كيه (مارس 1996). "تتميز فوسفاتازات بروتين كيناز المنشط بالميتوجين PAC1 وMKP-1 وMKP-2 بتخصصات فريدة للركائز وانخفاض النشاط في الجسم الحي تجاه طفرة ERK2 sevenmaker" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (11): 6497-501 . doi : 10.1074/jbc.271.11.6497 . PMID 8626452 .
- بونالدو إم إف، لينون جي، سواريس إم بي (سبتمبر 1996). "التطبيع والطرح: منهجان لتسهيل اكتشاف الجينات" . أبحاث الجينوم . 6 (9): 791-806 . doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
- هوسي، هـ.، وارد، م.أ.، تشودري، ج.س.، بلاكستوك، و.ب.، غرانت، س.ج. (يوليو 2000). " التحليل البروتيني لمجمعات إشارات مستقبلات NMDA-بروتينات الالتصاق". مجلة نيتشر لعلم الأعصاب . 3 (7): 661-669 . doi : 10.1038/76615 . hdl : 1842/742 . PMID 10862698. S2CID 14392630 .
- تشين ب، هوتر د، يانغ إكس، غوروسبي م، ديفيس آر جيه، ليو واي (أغسطس 2001). "عدم التوافق بين ألفة ارتباط أفراد عائلة كيناز البروتين المنشط بالميتوجين بفوسفاتاز كيناز البروتين المنشط بالميتوجين-2 وقدرتهم على تنشيط الفوسفاتاز تحفيزيًا" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (31): 29440-29449 . doi : 10.1074/jbc.M103463200 . PMID 11387337 .
- كادالبرت إل، سلوس سي إم، كاميرون بي، بليفن آر (أكتوبر 2005). "التعبير المشروط عن فوسفاتاز كيناز MAP-2 يحمي من موت الخلايا المبرمج الناجم عن الإجهاد السام للخلايا عن طريق الارتباط وإزالة الفسفرة الانتقائية لكيناز c-jun الطرفي N المنشط نوويًا". الإشارات الخلوية . 17 (10): 1254-1264 . doi : 10.1016/j.cellsig.2005.01.003 . PMID 16038800 .
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY ، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). “نحو خريطة بروتينية لشبكة التفاعل بين البروتين والبروتين البشري”. طبيعة . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038 / nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 .
- تريسيني م، لورينزيني أ، توريس س، كريستوفالو ف.ج. (فبراير 2007). "تعديل الشيخوخة التكاثرية للخلايا البشرية ثنائية الصيغة الصبغية بواسطة إشارات ERK النووية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 282 (6): 4136-51 . doi : 10.1074/jbc.M604955200 . PMID 17145763 .
- وانغ جيه، شين دبليو إتش، جين واي جيه، براندت-راوف بي دبليو، ين واي (يونيو 2007). "رابط جزيئي بين E2F-1 وسلسلة MAPK" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 282 (25): 18521-31 . doi : 10.1074/jbc.M610538200 . PMID 17452331 .
روابط خارجية
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 8
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 8
- EC 3.1.3