ديوسجينين

الديوسجينين ، وهو فيتوستيرويد سبيروستانول سابوجينين ، ينتج عن تحلل الصابونين بواسطة الأحماض أو القواعد القوية أو الإنزيمات ، وهو مستخلص من درنات أنواع اليام البري من جنس ديوسكوريا ، مثل كوكورو . كما يوجد بكميات أقل في عدد من الأنواع الأخرى. يُستخدم الديوسجينين، وهو الناتج الخالي من السكر ( أغليكون ) لهذا التحلل ، في التصنيع التجاري للكورتيزون والبريجنينولون والبروجسترون وغيرها من المنتجات الستيرويدية .

وهو موجود بكميات يمكن اكتشافها في Costus speciosus و Smilax menispermoidea و Helicteres isora ​​وأنواع Paris و Aletris و Trigonella و Trillium ، وبكميات قابلة للاستخراج من العديد من أنواع Dioscorea - D. althaeoides ، D. Colletti ، D. composita ، ^{[ 1 ]} D. floribunda ، D. futschauensis ، D. graciillima , D. hispida , D. Hypglauca , D. mexicana , ^{[ 2 ]} D. nipponica , D. panthaica , D. parviflora , D. septemloba , and D. zingiberensis . ^{[ 3 ]}

الديوسجينين هو طليعة كيميائية لعدة هرمونات، بدءًا من عملية تحلل ماركر ، والتي تشمل تخليق البروجسترون . ^{[ 4 ]} استُخدمت هذه العملية في المراحل الأولى لتصنيع حبوب منع الحمل المركبة . ^{[ 5 ]} لا يُعد الديوسجينين الموجود في المكملات الغذائية طليعة فسيولوجية للإستراديول أو البروجسترون ، كما أن استخدام منتجات مثل اليام البري لا يُحدث أي نشاط هرموني إستروجيني في جسم الإنسان. ^{[ 6 ]}

• قائمة الستيرويدات العصبية
  • سبيروستانات

• ديوسجينين في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب