دورستينيا

أبرز ما يميز نباتات دورستينيا هو تركيبها التكاثري، المسمى بالزهرة الكاذبة (من اليونانية " pseudanthium ") أو في الفصيلة التوتية (Moraceae) بالزهرة الكأسية (hypanthium )، والذي يتكون من عناقيد من أزهار صغيرة أحادية الجنس على وعاء على شكل قرص أو كأس، وغالبًا ما يكون مزينًا بقنابات بأحجام وأشكال متنوعة. قد تكون الزهرة الكاذبة مسطحة، أو محدبة، أو مقعرة، أو مستديرة، أو بيضاوية، أو مربعة، أو مفصصة، أو على شكل غصن، أو نجمة، أو حذاء، أو لسان. ويتراوح لونها من الأخضر إلى الأصفر والأحمر إلى البنفسجي والبني. أسفل الزهرة الكاذبة، توجد عادةً قنابات متناثرة أو في صفوف، تحمل أحيانًا زوائد. في بعض الأحيان، تغيب القنابات ولا يمكن تمييز سوى زوائدها المتبقية التي تشبه الأسنان، أو المخرز، أو الملعقة، أو الشريط.

أزهارها كروية الشكل، مدببة، أو ذات سطح خشن، وهي أحادية الجنس. تنضج الأزهار الأنثوية داخل التخت الزهري أولًا. أما الأزهار الذكرية، فتتوزع إما بين الأزهار الأنثوية، أو تتركز على الحافة الخارجية للتخت، أو تفصلها منطقة خالية من الأزهار عند الحافة الخارجية. تحمل الأزهار الذكرية أعناقًا، وتتكون من بتلة واحدة إلى أربع بتلات (عادةً اثنتان إلى ثلاث) حرة أو شبه حرة، ومن سداة واحدة إلى أربع سداة (عادةً اثنتان إلى ثلاث). تحمل الأزهار الأنثوية الغائرة بتلات أنبوبية الشكل، وعقدة ثمرية حرة عليها ندبة واحدة أو اثنتان، غالبًا ما تكون غير متساوية. وكما هو الحال في معظم أنواع الفصيلة التوتية، فإن ثمار نباتات الدورستينيا تشبه الثمار ذات النواة، وهي مغروسة في التخت الزهري. إلا أن ما يميز ثمار الدورستينيا ذات النواة هو أنها تنفجر لتطلق البذور وتنثرها بفعل آلية طرد مركزي. تُضغط البذرة بواسطة الأنسجة المحيطة بها، كما لو كانت بذرة بطيخ تُقرص بين الإبهام والسبابة. ^{[ 4 ]} عادةً ما تكون البذور الحجرية صغيرة الحجم مع سويداء دقيقة للغاية. ^{[ 3 ]}

عُثر على أحافير لثمار التين والتوت في القارة الأفريقية، وتُستخدم لتقدير أصل الفصيلة التوتية (Moraceae) إلى ما يصل إلى 135 مليون سنة. في دراسة حديثة، استخدم الباحثون فيها أحافير الثمار، والتأريخ الجزيئي البايزي، وطريقة الاحتمال الأقصى، لمحاولة إعادة بناء التاريخ السلفي لجنس Dorstenia باستخدام تسلسلات ITS ( المسافة الداخلية المنسوخة ) من الحمض النووي الريبوزي لـ 35 نوعًا من Dorstenia وسبعة أنواع خارجية من قبائل مختلفة ضمن الفصيلة التوتية. كان الهدف هو حل مسألة عالقة منذ زمن طويل تتعلق بجنس Dorstenia ؛ وهي ما إذا كان هذا الجنس قد تفرع وانتشر قبل انفصال أفريقيا وأمريكا الجنوبية قبل حوالي 105 ملايين سنة، وأن أفراد هذا الجنس موجودون في قارات منفصلة بسبب التباعد الجغرافي ، أو ما إذا كان هذا الجنس قد تفرع بعد الانفصال واستقر في المناطق الاستوائية الجديدة عن طريق انتشار البذور . ^{[ 7 ]} 

أظهرت هذه الدراسة شجرة تطورية تشير إلى تباعد أولي في العالم القديم قبل حوالي 112.3 مليون سنة، وتباعد وانتشار نباتات دورستينيا في العالم الجديد قبل 67.2 و30.3 مليون سنة على التوالي، ومجموعة من العالم القديم ضمن مجموعة العالم الجديد انتشرت قبل حوالي 13.6 مليون سنة. لا تكشف نتائج هذه الشجرة التطورية ما إذا كان التباين الجغرافي أو انتشار البذور يفسر التوزيع الجغرافي الحيوي؛ ومع ذلك، نظرًا لصغر حجم الإندوسبيرم الذي يميز بذور دورستينيا ، فمن غير المرجح أن يكون انتشار البذور بواسطة الحيوانات هو سبب ظهور أنواع العالم الجديد وأنواع العالم القديم التي عادت للظهور. يشير النمط الملاحظ إلى عدة فرضيات حول كيفية نشوء سلالة العالم الجديد، وكذلك كيفية تداخل ثلاثة أنواع من دورستينيا من العالم القديم ضمن مجموعة العالم الجديد. يُفترض أن سلالة العالم الجديد عبرت آسيا ثم بيرينجيا ، واستقرت في جميع أنحاء أمريكا الشمالية والجنوبية، وعندما تغيرت الظروف المناخية (ولم تعد أمريكا الشمالية استوائية أو شبه استوائية)، انقرضت هذه السلالة، ولم يتبق منها سوى تلك الموجودة في أمريكا الجنوبية. وتسمح هذه الفكرة نظريًا أيضًا بوجود أنواع من العالم القديم ضمن سلالة العالم الجديد، حيث عادت مجموعات دورستينيا المستقرة في أمريكا إلى أفريقيا عبر بيرينجيا عندما كانت الظروف المناخية لا تزال مواتية. ولكي تحظى هذه الفرضية بمزيد من المصداقية، يلزم وجود أحافير لنباتات دورستينيا في أمريكا الشمالية. ^{[ 7 ]}