فابوموتيزول

فابوموتيزول ( الاسم الدولي غير المسجل الملكية ؛ [ 1 ] الاسم التجاري أفوبازول ) هو دواء مضاد للقلق طُرح في روسيا في أوائل العقد الأول من القرن الحادي والعشرين. يُنتج هذا الدواء تأثيرات مضادة للقلق وواقية للأعصاب دون أي تأثيرات مهدئة أو مرخية للعضلات . ومع ذلك، لا تزال آلية عمله غير محددة بدقة، حيث يُقترح أن تكون آلياته المحتملة هي: تنشيط مستقبلات GABAergic ، وتحفيز إطلاق NGF و BDNF ، وتنشيط مستقبلات MT1 ، وتثبيط مستقبلات MT3 ، وتنشيط مستقبلات سيغما . وقد ثبت أن فابوموتيزول يُثبط MAO-A بشكل عكسي، وقد يكون له أيضًا بعض التأثير على مستقبلات السيروتونين . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] أظهرت التجارب السريرية أن فابوموتيزول جيد التحمل وفعال إلى حد معقول في علاج القلق. [ 7 ]
أظهرت التجارب التي أجريت على الفئران خصائص مضادة للطفرات ومضادة للتشوهات الخلقية. [ 8 ]
أظهرت التجارب التي أجريت على الفئران تأثيراً مفيداً في نموذج السكتة الدماغية الإقفارية. [ 9 ]
لم يجد فابوموتيزول استخدامًا سريريًا يُذكر خارج روسيا ولم يتم تقييمه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
انظر أيضاً
مراجع
- ↑ "الأسماء الدولية غير المسجلة الملكية للمواد الصيدلانية (INN)" (ملف PDF) . معلومات منظمة الصحة العالمية عن الأدوية . 26 (1): 63. 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 مارس 2015 .
- ^ نيزناموف جي جي، سيونياكوف سا، تشوماكوف دي في، بوشكاريف في كيه، سيريدينين إس بي (2001). "[دراسة سريرية لعامل مزيل القلق الانتقائي أفوبازول]". التجارب التجريبية والعيادات الطبية . 64 (2): 15– 19. بميد 11548440 .
- ↑ سيلكينا IV، غانشينا TC، سيريدين SB، ميرزويان RS (2005). "[الآلية الغاباوية للتأثيرات الدماغية الوعائية والعصبية الوقائية للأفوبازول والبيكاميلون]". علم الأدوية التجريبي والسريري . 68 (1): 20-24 . PMID 15786959 .
- ↑ سيريدين إس بي، ميلكوميان دي إس، فالدمان إي إيه، ياركوفا إم إيه، سيريدينا تي سي، فورونين إم في، لابيتسكايا إيه إس (2006). "[تأثيرات أفوبازول على محتوى عامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ في بنى دماغ الفئران المتماثلة وراثيًا ذات الأنماط الظاهرية المختلفة لاستجابة الإجهاد العاطفي]". علم الأدوية التجريبي والسريري . 69 (3): 3-6 . PMID 16878488 .
- ↑ أنتيبوفا، ت. أ.، سابوزنيكوفا، د. س.، باختينا، ل. إ.، سيريدينين، س. ب. (2009). "[يزيد الأفوبازول، وهو مضاد قلق انتقائي، من محتوى عامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (BDNF) وعامل نمو الأعصاب (NGF) في خلايا عصبية من سلالة HT-22 في الحصين المزروعة]". علم الأدوية التجريبي والسريري . 72 (1): 12-14 . PMID 19334503 .
- ↑ سيريدينين إس بي، أنتيبوفا تي إيه، فورونين إم في، كورتشاشوفا إس واي، كويموف إيه إن (يوليو 2009). " تفاعل أفوبازول مع مستقبلات سيجما 1". نشرة علم الأحياء التجريبي والطب . 148 (1): 42-44 . doi : 10.1007/s10517-009-0624-x . PMID 19902093. S2CID 37411324 .
- ^ ميدفيديف VE، Trosnova AP، Dobrovol'skiĭ AV (2007). “[العلاج الدوائي النفسي لاضطرابات القلق لدى المرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية: استخدام الأفوبازول]”. Zhurnal Nevrologii I Psikhiatrii imeni SS Korsakova . 107 (7): 25-29 . بميد 18379478 .
- ^ Durnev AD، Zhanataev AK، Shreder OV، Seredenin SB (يناير – فبراير 2009). "[الخصائص المضادة للطفرة والمضادة للفطريات للأفوبازول]". التجارب التجريبية والعيادات الطبية . 72 (1): 46-51 . بميد 19334511 .
- ↑ كاتنيك سي، غارسيا أ، بهينسكي أ.أ، ياسني إ.إ، شوستر أ.م، سيريدينين س.ب، بيتروف أ.ف، سيفو س، ماك أليير ج، ويلينغ أ، كويفاس ج (فبراير 2014). "العلاج بالأفوبازول في أوقات متأخرة بعد السكتة الدماغية الإقفارية يحسن النتائج الوظيفية والنسيجية طويلة الأمد". مجلة علم الأحياء العصبي للأمراض . 62 : 354-364 . doi : 10.1016/j.nbd.2013.10.011 . PMID 24141021 .
- مضادات القلق
- أدوية ذات آليات عمل غير معروفة
- مركبات 4-مورفولينيل
- الثيوإيثرات
- البنزيميدازولات
- إيثرات الفينول
- المخدرات الروسية
- مضادات مستقبلات الميلاتونين
- مثبطات أكسيداز أحادي الأمين
- منبهات سيجما
- مركبات الإيثوكسي
