الهيدرووظيفية

تفاعل الهيدرووظيفية هو إضافة الهيدروجين وجزيء أحادي التكافؤ آخر (X) عبر رابطة متعددة بين ذرتي كربون أو بين ذرة كربون وذرة غير متجانسة. ^{[ 1 ]} غالبًا ما يشير مصطلح الهيدرووظيفية بدون مُعدِّل إلى استخدام الهيدريد التساهمي (HX) كمصدر للهيدروجين وX في هذا التفاعل. أما إذا استُخدمت كواشف أخرى لتحقيق الإضافة الكلية للهيدروجين وX عبر رابطة متعددة، فيُمكن الإشارة إلى العملية باسم الهيدرووظيفية الشكلية .

بالنسبة للأوليفينات الطرفية (أو الأسيتيلينات)، يمكن وصف الانتقائية الموضعية للعملية بأنها ماركوفنيكوف (إضافة X عند الطرف المستبدل) أو مضاد ماركوفنيكوف (إضافة X عند الطرف غير المستبدل). تُستخدم المحفزات بشكل متكرر للتحكم في الانتقائية الكيميائية والموضعية والفراغية لتفاعلات الهدرجة الوظيفية.

تتضمن بعض الفئات الأكثر شهرة من تفاعلات الهيدرو الوظيفية ما يلي:

• الهيدروبورات
• الهدرجة السيليكونية
• الهدرجة المعدنية (بما في ذلك هيدريدات المعادن الانتقالية أو هيدريدات المعادن الرئيسية)
• الهدرجة الأمينية
• ( ترطيب الأوليفين) (إضافة H2O _عبر الرابطة المزدوجة)
• عملية الهيدروألكوكسيل ( المعروفة أيضًا باسم الهيدروإيثيرية)
• الهدرجة الهالوجينية
• الهيدروفينيلية (بما في ذلك الهيدروأريلية وتكوين ثنائي الأوليفين وغيرها)
• الهيدروأسيلة
• الهدرجة الفورمية (تشير تحديدًا إلى إضافة CHO و H باستخدام H ₂ و CO ككواشف، والمعروفة أيضًا باسم عملية الأكسو)