إيميدازولون

تُعدّ مركبات 4-إيميدازولون نواتج نهائية متقدمة لعملية الغلكزة (AGEs)، وهي فئة من البروتينات المُعدّلة التي تُعتبر مؤشرات حيوية لمرض السكري. في هذا الرسم ، يُمثّل الإيميدازولون حلقة C3N2 باللونين الأحمر والأسود. [ 1 ]

الإيميدازولينونات أو الإيميدازولونات هي عائلة من المركبات الحلقية غير المتجانسة ، ومركباتها الأصلية لها الصيغة C₃H₄N₂O ، حيث لا تتجاور ذرتا النيتروجين. يوجد متصاوغان محتملان، اعتمادًا على موقع مجموعة الكربونيل (CO). تتضمن إحدى الطرق الشائعة لتحضير إيميدازول-2-ونات تكثيف اليوريا والأسيلوين . [ 2 ] بعضها ذو أهمية في مجال المستحضرات الصيدلانية. [ 3 ] تنشأ 4-إيميدازولونات من تكثيف الأميدينات مع 1،2-ثنائي الكربونيل مثل الجليوكسال . [ 1 ]

تعمل مبيدات الأعشاب الإيميدازولينون عن طريق تثبيط إنزيم أسيتولاكتات سينثاز ، وهي تنتمي إلى فئة HRAC من المجموعة B (الأسترالية، العالمية)، والمجموعة 2 (الرقمية) . تشمل هذه المبيدات إيمازابيك ، وإيمازاميثابنز -ميثيل، وإيمازاموكس ، وإيمازابير ، وإيمازاكوين ، وإيمازيتابير . [ 4 ]

مراجع

  1. 1 2 بيليير، جوستين؛ نوكين، ماري جولي. لاردي، إيفا؛ كارويان، فيليب؛ بيولين، أوليفييه؛ كاسترونوفو، فنسنت؛ بلحسن، عقيلة (2019). "Methylglyoxal، محفز قوي للأعمار، يربط بين مرض السكري والسرطان". أبحاث مرض السكري والممارسة السريرية . 148 : 200– 211. دوى : 10.1016/j.diabres.2019.01.002 . بميد 30664892 . 
  2. كورسون، بي بي؛ فريبورن، إيميلين (1932). "4،5-ثنائي فينيل جليوكسالون". أورج. سينث . 12 : 34. doi : 10.15227/orgsyn.012.0034 .
  3. أنتونوفا، ماريا م.؛ بارانوف، فلاديمير ف.؛ كرافتشينكو، أنجلينا ن. (2015). "طرق تخليق 1-مستبدل 1H- إيميدازول -2(3 H )-أون". كيمياء المركبات الحلقية غير المتجانسة . 51 (5): 395-420 . doi : 10.1007/s10593-015-1716-3 .
  4. "تصنيف مبيدات الأعشاب حسب موقع التأثير" . WSSA . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 أغسطس 2025 .