النواة الركبية الإنسية

يوجد نوعان رئيسيان من الخلايا في النواة الفرعية البطنية للجسم الركبي الإنسي (VMGN):

• خلايا الترحيل المهادية القشرية (أو الخلايا العصبية الرئيسية): تأتي المدخلات الشجيرية لهذه الخلايا من مجموعتين من الأشجار الشجيرية الموجهة على قطبين متقابلين من الخلية. يمتد المحور الطولي لخلايا الترحيل بشكل متوازٍ من الأعلى إلى الأسفل، مع تداخل الأشجار الشجيرية للخلايا ضمن نفس نطاق التردد المتساوي. يشبه هذا التنظيم الشجيري للنواة تحت المهادية، ولكن باتجاه مختلف. تشكل شجيرات خلايا الترحيل شبكة متشابكة مع المحاور الصاعدة من النواة تحت المهادية والخلايا العصبية البينية داخل المهاد . في هذا المشبك، تُثار خلايا الترحيل بواسطة المدخلات من محاور النواة تحت المهادية. في الوقت نفسه، تُثبط بواسطة المشابك الشجيرية من الخلايا العصبية البينية في النواة البطنية الإنسية الركبية. يُعد هذا النوع من التشابك المشبكي سمة مميزة لمناطق أخرى في المهاد أيضًا.
• الخلايا العصبية البينية داخل المهاد: تُزوّد ​​هذه الخلايا العصبية البينية الخلايا الناقلة في التجمعات المشبكية بإشارات تثبيطية ( GABA ). مع ذلك، فإن هدف محاورها غير واضح. يبدو أن بعض الخلايا العصبية البينية تستهدف الخلايا الناقلة، بينما يستهدف البعض الآخر خلايا عصبية بينية أخرى. كما يوجد نوع واحد على الأقل من الخلايا العصبية البينية لا يبدو أنه يشارك في التجمعات المشبكية.

يُعتقد أن النواة الركبية الإنسية البطنية (VMGN) مسؤولة بشكل أساسي عن نقل معلومات التردد والشدة والصوت ثنائي الأذن إلى القشرة الدماغية. ويبدو أن استجابات هذه النواة مُنظمة بطريقة مشابهة من حيث التوزيع النغمي لتلك الموجودة في النواة الركبية الإنسية (IC). ويكمن الاختلاف الرئيسي في أن نطاقات التردد المتساوي مُرتبة بحيث تكون المناطق الجانبية أكثر استجابة للترددات المنخفضة، بينما تستجيب المناطق الإنسية للترددات العالية. ومع ذلك، لم تُدعم الدراسات على الثدييات بشكل كافٍ الخرائط المكانية والنمطية (كما هو الحال في النواة الركبية الإنسية). توجد في النواة الركبية الإنسية خلايا أحادية الأذن (10%) وخلايا ثنائية الأذن (90%). وتستجيب الخلايا أحادية الأذن بشكل أساسي للصوت في نصف المجال السمعي المقابل. أما الخلايا ثنائية الأذن، فهي عادةً ما تكون مشابهة للنوعين EE أو EI الموجودين في النواة الركبية الإنسية.

تعريفات الاختصارات

IC = التل السفلي

تتميز الخلايا العصبية من نوع EE (التحفيزية التحفيزية) باستجابات تحفيزية للتحفيز أحادي الأذن في كلتا الأذنين. قد تكون هذه الاستجابة إما أعلى من الاستجابة أحادية الأذن (EE-التسهيل) أو أقل (EE-الانسداد).

تتميز الخلايا العصبية من نوع EI (التنشيطي التثبيطي) بالتنشيط أحادي الجانب (عادةً من الأذن المقابلة). ويتم تثبيط الخلية العصبية في نفس الجانب عند تحفيز الأذن المقابلة في نفس الوقت.

يوجد عدد كبير من أنواع الخلايا في النواة الفرعية الظهرية للجسم الركبي الإنسي (DMGN):

تم العثور على نوعين رئيسيين على الأقل من الخلايا، بالإضافة إلى نوعين متميزين من الخلايا العصبية البينية. كما تم تحديد العديد من النوى الفرعية بناءً على شكلها. ولم يُعثر على أي طبقات خاصة بتردد معين في النواة الركبية الظهرية المتوسطة.

تتعدد أنواع الاستجابات في النواة الظهرية المتوسطة للدماغ، والتي يبدو أنها تختلف باختلاف النوى الفرعية. عمومًا، تتسم هذه الاستجابات بنطاق واسع، لكن بعض الخلايا تستجيب فقط للمنبهات المعقدة. بينما تتميز خلايا أخرى بتعدد أنماط الاستجابة، حيث تستجيب غالبًا للمنبهات الحسية الجسدية والسمعية على حد سواء.

تتميز الخلايا الموجودة في النواة الفرعية الإنسية للجسم الركبي الإنسي (MMGN) بتفرعات شجرية كبيرة غير منتظمة الشكل. ولا يوجد فصل واضح بناءً على مصدر هذه المدخلات.

يبدو أن النواة الركبية المتوسطة (MMGN) مسؤولة وظيفيًا عن كشف شدة الصوت ومدته النسبية. وتُظهر هذه النواة نطاقًا واسعًا من الاستجابات للمؤثرات السمعية. تشمل التفاعلات الثنائية الموجودة في النواة الركبية المتوسطة أنواع EE وEI وIE. وقد لوحظ وجود خلايا ذات استجابة واسعة وأخرى ذات استجابة ضيقة. كما لوحظ نوع من استجابة شدة الصوت، حيث تتناقص الاستجابة مع ازدياد شدة الصوت فوق مستوى معين. ويبدو أن جميع خلايا النواة الركبية المتوسطة تقريبًا تستجيب طوال مدة التحفيز، مع قدرة محدودة جدًا على التكيف. لا تزال بعض الخلايا تبدو وكأنها تستجيب بشكل تفضيلي لترددات معينة، ولكن غالبًا ما يكون لديها أكثر من تردد واحد، وتكون استجابتها واسعة النطاق ضمن هذه الترددات. ليس من الواضح ما إذا كانت هناك خريطة تنظيمية تونوتوبية واحدة، أو لا توجد خرائط، أو العديد من الخرائط في النواة الركبية المتوسطة. تميل المخدرات إلى إحداث تأثيرات كبيرة على خلايا النواة الركبية المتوسطة، مما يجعل دراسة الاستجابات أمرًا صعبًا. وأخيرًا، فإن سلوك خلايا MMGN معقد بسبب حقيقة أن التحفيز الحسي من طرائق أخرى يعدل استجابة العديد من الخلايا في MMGN، ولكن ليس جميعها.