فوسفوراميدات

في كيمياء الفوسفور العضوي ، تُعدّ الفوسفوراميدات (وتُسمى أحيانًا أميدوفوسفات ) فئة من مركبات الفوسفور ذات صلة بنيوية بالفوسفات (أو الفوسفات العضوي ) من خلال استبدال ^مجموعة -O- بمجموعة أمينية ( -N- ). وهي مشتقات من أحماض الفوسفوراميديك ، التي تمتلك البنية O=P(OH)(NR₂ ₎ ₂ _أو O =P(OH) _₂ ( _NR₂ ) .

الفوسفورودياميدات هو فوسفات استُبدلت فيه مجموعتان من مجموعات الهيدروكسيل ( -OH ) بمجموعات أمين ( NR₂ ₎ لتكوين مركب ذي الصيغة العامة O=P(OH)(NH₂ ₎ ₂ _. أما استبدال مجموعات الهيدروكسيل الثلاث فيُعطي ثلاثي أميدات الفوسفوريك ( O=P(NR₂ ₎ ₃ ₎ ، والتي تُعرف عادةً باسم الفوسفوراميدات . ^{[ 1 ]}

في طريقة ستوكس، تُصنّع الفوسفوراميدات من أوكسي كلوريد الفوسفور . يتفاعل المركب مع الفينول لتكوين إستر أو ثنائي إستر كلورو فوسفونات ، وذلك حسب النسبة المولية . ثم تتفاعل بدائل الكلور المتبقية مع مركب أميني لإنتاج الفوسفوراميدات. ^{[ 2 ]}

من الأمثلة على الفوسفوراميدات الطبيعية الفوسفوكرياتين والفوسفوراميدات المتكونة عند فسفرة بقايا الهيستيدين في كينازات الهيستيدين . ^{[ 3 ]} ومن الأمثلة على الفوسفورودياميدات المورفولينو، الذي يُستخدم في البيولوجيا الجزيئية .

• فوسفوراميديت