عملية راشيج للهيدروكسيلامين
تُعدّ عملية راشيج لإنتاج الهيدروكسيلامين إحدى ثلاث عمليات كيميائية طوّرها الكيميائي الألماني فريدريش راشيج . وتتمثل الخطوة الرئيسية في هذه العملية، التي حصل راشيج على براءة اختراعها عام 1887، في اختزال النتريت باستخدام البيسلفيت لإنتاج ثنائي سلفونات الهيدروكسيلامين ، والذي يُحلّل مائيًا إلى كبريتات هيدروكسيل الأمونيوم . [ 1 ] [ 2 ] ويُستخدم معظم الهيدروكسيلامين المُنتَج في صناعة الكابرولاكتام ، وهو المادة الأولية لبوليمر النايلون 6. [ 3 ]
تتكون عملية راشيج المستخدمة تجارياً من الخطوات التالية: [ 3 ]
- يتم تحضير محلول كربونات الأمونيوم عن طريق تفاعل الأمونيا وثاني أكسيد الكربون والماء
- يتكون محلول قلوي من نتريت الأمونيوم عن طريق تفاعل محلول كربونات الأمونيوم مع أكاسيد النيتروجين
- يتم تحويل نتريت الأمونيوم إلى هيدروكسيل أمين ثنائي السلفونات باستخدام البيسلفيت (الذي يتم الحصول عليه عن طريق نفخ ثاني أكسيد الكبريت من خلال محلول الكربونات).
- يتحلل ثنائي سلفونات الهيدروكسيلامين إلى كبريتات الهيدروكسيلامونيوم
مراجع
- ↑ براءة الاختراع رقم 41987 ، فريدريش راشيج ، "Verfahren zur Darstellung der hydroxylamindisulfonsauren Alkalisalze und von Hydroxylamine aus Letzteren."، صدر بتاريخ 22-01-1887
- ↑ أوبلاث، إس بي؛ ماركويتز، إس إس؛ نوفاكوف، تي؛ تشانغ، إس جي (ديسمبر 1982). "حركية التفاعل الأولي لأيون النتريت في محاليل البيسلفيت" . مجلة الكيمياء الفيزيائية . 86 (25): 4853-4857 . doi : 10.1021/j100222a005 .
- 1 2 ريتز، جوزيف؛ فوكس، هوغو؛ بيريمان، هوارد ج. (2000). "هيدروكسيلامين". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . doi : 10.1002/14356007.a13_527 . ISBN 3527306730.
فئات :
- العمليات الكيميائية
- بقايا العمليات الكيميائية