روثيا موكيلاجينوزا

روثيا موكيلاجينوزا هي بكتيريا كروية موجبة الغرام، سالبة الكواغلاز، مغلفة، غير مكونة للأبواغ وغير متحركة، توجد في تجمعات أو رباعيات أو أزواج، وهي جزء من الفلورا الطبيعية للفم والبلعوم. ^{[ 3 ]} تنتمي إلى عائلة المكورات الدقيقة ، وقد عُزلت لأول مرة من الغشاء المخاطي للخد واللثة. ^{[ 4 ]} وهي من المتعايشات الفموية، وقد رُبطت بتسببها في تجرثم الدم الحاد لدى المرضى الذين يعانون من نقص المناعة. ^{[ 5 ]} كما ثبت أن هذه البكتيريا تُكوّن أغشية حيوية ، على غرار أغشية الزائفة الزنجارية .تتعايش روثيا موكيلاجينوزا في المسالك الهوائية السفلية لمرضى أمراض الرئة المزمنة مثل توسع القصبات، ^{[ 5 ]} ومع ذلك فقد ثبت أنها تُحدث تأثيرات مضادة للالتهابات. ^{[ 6 ]}

روثيا موكيلاجينوزا هي بكتيريا كروية موجبة الغرام، سالبة الكواغلاز، مغلفة، غير مكونة للأبواغ وغير متحركة، وتوجد في تجمعات أو رباعيات أو أزواج. ^{[ 3 ]} يمكن الخلط بسهولة بين روثيا موكيلاجينوزا وبكتيريا من جنسي المكورات الدقيقة والمكورات العنقودية . إحدى طرق تمييزها عن هذين الجنسين هي التصاقها القوي بالركيزة الصلبة التي تشكل مستعمراتها. طريقة أخرى هي ضعف أو غياب تفاعل الكاتالاز، وعدم نموها على وسط يحتوي على 5% من كلوريد الصوديوم، أو تخميرها للجلوكوز والسكروز. ^{[ 3 ]}

تُعدّ بكتيريا روثيا موكيلاجينوزا من البكتيريا المتعايشة الشائعة في البلعوم الفموي، وقد تمّ الكشف عنها أيضاً في المسالك الهوائية السفلية لدى مرضى توسّع القصبات . يتّسم دورها في أمراض الرئة المزمنة بالتعقيد، إذ تُشير بعض الدراسات إلى خصائصها المُحفّزة للالتهاب ^{[ 5 ]} ، بينما تُشير دراسات أخرى إلى خصائصها المُضادة للالتهاب ^{[ 6 ]} . وعلى وجه التحديد، فقد ثبت أنها تُحفّز تثبيط مُثبّط إنزيم COX-2 ، وهو ما يرتبط بشكلٍ كبير بزيادة إنتاج البروستاغلاندين _E2 (PGE2 )، الذي ثبت أنه مُثبّط للمناعة في النماذج الحيوانية للالتهاب الرئوي البكتيري والإنتان. وقد حسّن تثبيط إنزيم COX-2 من معدل البقاء على قيد الحياة لدى الفئران، مما يُشير إلى أن التأثيرات المرضية لبكتيريا روثيا موكيلاجينوزا مرتبطة بتحفيز إنزيم COX-2 ^{[ 7 ].} كما أنها ترتبط ارتباطاً وثيقاً بتجرثم الدم والإنتان والتهاب الشغاف ^{[ 8 ]} .

تُقاوم بكتيريا روثيا موكيلاجينوزا فئة الكينولون من المضادات الحيوية، مع مقاومة شديدة للفلوروكينولونات. وحتى عام 2003، لا تزال هذه البكتيريا حساسة للتريميثوبريم-سلفاميثوكسازول، والفانكومايسين، والباسيتراسين. ^{[ 3 ]}

لقد خضع استقلاب Rothia mucilaginosa للنمذجة الحاسوبية مع التحقق التجريبي، ^{[ 9 ]} مما أدى إلى نموذج استقلابي على نطاق الجينوم يسمى i RM23NL ، وهو متاح من قاعدة بيانات BioModels .