ستايلا كلافا

ستايلا كلافا (Styela clava) حيوان بحري منعزل يعيش. [ 1 ] وله أسماء شائعة متعددة، منها: البخاخ البحري ذو الساق ، والبخاخ البحري الهراوي ، والبخاخ البحري الآسيوي ، والبخاخ البحري الجلدي ، والبخاخ البحري الخشن . وكما توحي أسماؤه الشائعة، فإن ستايلا كلافا (S. clava) على شكل هراوة، بجسم بيضاوي ممدود وساق طويلة للالتصاق بالسطح. [ 1 ] على الرغم من أن موطنها الأصلي هو المياه الشمالية الغربية للمحيط الهادئ ، إلا أن ستايلا كلافا (S. clava) أصبحت من الأنواع الغازية الناجحة بشكل متزايد خارج نطاقها الأصلي منذ مطلع القرن العشرين. [ 2 ] [ 3 ] وهي صالحة للأكل.

علم التشكل

S. clava حيوان بحري وحيد من فصيلة الكيسيات . يبلغ طول العينات الكبيرة منه، بما في ذلك الجسم ذو الشكل الهراوي والسويقة، حوالي 130  ملم (5.1  بوصة)، بينما لا يتجاوز طول العينات الصغيرة 30  ملم (1.2 بوصة). [ 1 ] عادةً ما تفتقر العينات الصغيرة إلى سويقة واضحة. وكما هو موضح في بعض أسمائه الشائعة، يتميز S. clava بجلد سميك مجعد أو ذي أخاديد غير منتظمة، ويأتي بلونين مختلفين حسب الحجم. تتميز العينات الكبيرة بجسم بني فاتح وسويقة بنية داكنة، بينما تكون العينات الصغيرة صفراء بنية. [ 1 ] 

الموطن

S. clava حيوان بحري لافقاري . البالغات منها ثابتة تمامًا، وتنمو ملتصقة بالركائز الصلبة تحت المدية حتى عمق 25 مترًا (82  قدمًا). يمكن العثور عليها على أي سطح صلب تقريبًا مثل الصخور والعوامات والأرصفة البحرية وأصداف بلح البحر. ينتشر S. clava بكثرة في المنطقة الساحلية ، ويفضل المواقع المحمية الخالية من الأمواج العاتية والأجسام الطافية، مما يجعل الأسطح الاصطناعية في الموانئ والمرافئ بيئات مثالية له. [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ]

وهو نوع قوي يتحمل الظروف القاسية ويمكنه العيش في نطاق واسع من درجات الحرارة من -2 درجة مئوية إلى 27 درجة مئوية، كما يمكنه تحمل المياه عالية الملوحة (26% - 28% ملوحة) التي قد تكون قاتلة لأنواع أخرى من الكيسيات. [ 1 ]

التكاثر

كغيرها من معظم الكائنات البحرية، تُعدّ S. clava خنثى ، وتُنتج يرقات قصيرة العمر تعيش في المياه السطحية وتتغذى على المح . [ 1 ] [ 2 ] [ 5 ] تتكاثر هذه الكائنات خارجيًا عن طريق إطلاق البيض ، وتعتمد فترة التكاثر بشكل كبير على وصول درجة حرارة سطح البحر إلى عتبة حرجة تتراوح بين 16 و20 درجة مئوية. [ 5 ] [ 2 ] قد تتراوح فترة التكاثر بين 4 و10 أشهر حسب الموقع. فعلى طول ساحل كاليفورنيا في الولايات المتحدة، تمتد فترة التكاثر لأربعة أشهر من يونيو إلى سبتمبر، بينما في الدنمارك وإنجلترا، تمتد أيضًا لأربعة أشهر، ولكنها تبدأ من يوليو إلى أكتوبر. [ 5 ]

النطاق الأصلي

يُعدّ نوع S. clava من الأنواع الأصلية في المياه الشمالية الغربية للمحيط الهادئ، وخاصة في بحار وسواحل اليابان وكوريا، وصولاً إلى سيبيريا، وجنوباً حتى ساحل شنغهاي في الصين. [ 2 ] [ 3 ] [ 6 ]

الغزوات

خارج نطاقها الأصلي، أثبتت S. clava أنها نوع غازي ناجح بشكل متزايد بفضل تكيفاتها الفسيولوجية وقدرتها على تحمل الظروف البيئية. يوفر غلافها السميك، مقارنةً بالكائنات البحرية المحلية، حماية أفضل من المفترسات المحتملة ويساعد على منع الجفاف . [ 1 ] يمكنها تحمل درجات حرارة مياه البحر من تحت الصفر إلى 23 درجة مئوية، بالإضافة إلى المياه عالية الملوحة، مما يمنحها قدرة عالية على تحمل التغيرات البيئية في المياه. [ 1 ] [ 7 ] إن افتقارها لمفترس طبيعي يمنح S. clava ميزة على الكائنات البحرية المحلية، كما أن حجمها الكبير يسمح لها بالتفوق على الأنواع الأخرى التي تتغذى بالترشيح، مثل المحار أو بلح البحر، في الحصول على الغذاء ومساحة الركيزة. [ 1 ]

يتراوح

منذ منتصف القرن العشرين، تم إدخال سمكة S. clava عن غير قصد إلى المياه الساحلية المعتدلة في جميع أنحاء العالم خارج نطاقها الأصلي. وقد نجحت في تكوين مجموعات مستقرة على سواحل أمريكا الشمالية وأوروبا ونيوزيلندا وأستراليا والأرجنتين.

رُصدت أول حالة لظهور حيوان S. clava خارج نطاقه الطبيعي على الساحل الغربي للولايات المتحدة في المياه الساحلية لكاليفورنيا في أوائل القرن العشرين. [ 8 ] [ 4 ] ومنذ ذلك الحين، انتشر هذا الحيوان البحري الغازي جنوبًا حتى باخا في المكسيك وشمالًا حتى جزيرة فانكوفر في كندا. ويُعتقد أن تجمعات S. clava في مياه المحيط الأطلسي لأمريكا الشمالية قد دخلت المنطقة في سبعينيات القرن العشرين تقريبًا. [ 7 ]

في منتصف القرن العشرين، سُجِّلَت أول مشاهدة لسمكة S. clava في المياه الأوروبية قبالة سواحل بريطانيا. وخلال 25 عامًا، توسّع نطاق انتشارها في المياه الساحلية للمملكة المتحدة وصولًا إلى البر الأوروبي. وتشمل الدول الأوروبية التي تضم حاليًا تجمعات مستقرة من سمكة S. clava : إنجلترا، وأيرلندا، وبلجيكا، وهولندا، والدنمارك، وفرنسا، والبرتغال، وإسبانيا. [ 3 ] [ 9 ] [ 7 ]

المتجهات

توجد في كل منطقة مسارات متعددة يُحتمل أن يكون قد دخل من خلالها نوع S. clava . وعلى الرغم من عدم وجود دليل قاطع، إلا أن التوزيع السكاني الجديد لهذا النوع يُعزى على الأرجح إلى عوامل بشرية . [ 6 ] [ 7 ] ويُرجح أن يكون دخول S. clava ناتجًا عن دخول مباشر من اليابان عبر نقل المحار أو التلوث البيولوجي للسفن. [ 8 ] [ 4 ] وفي أوروبا، يُعتقد أن مصدر دخوله هو هياكل السفن الحربية العائدة من الحرب الكورية . [ 8 ] [ 3 ] ومع ارتفاع درجة حرارة المياه نتيجة لتغير المناخ ، ثمة مخاوف من توسع موطنه إلى مياه لم تكن مأهولة سابقًا. [ 9 ]

الآثار

يمكن أن يؤدي إدخال واستقرار مجموعات من هذا النوع خارج نطاقه الطبيعي بنجاح إلى تغييرات جذرية في بنية وتكوين المجتمعات القاعية . [ 4 ] يهيمن هذا النوع على المجتمعات الملوثة، مما يؤدي إلى انخفاض أعداد الأنواع الأخرى التي تتغذى بالترشيح، وبالتالي انخفاض التنوع البيولوجي . [ 2 ] [ 1 ] [ 4 ] يُعدّ S. clava نوعًا انفراديًا، ولكنه في ظل الظروف المثلى يمكن أن يصل إلى كثافات عالية، تصل إلى 500-1000 فرد، مما يؤدي إلى تلوث الركائز الاصطناعية، وبالتالي عرقلة عمل القوارب ومعدات الصيد. [ 7 ]

كما أنها تشكل تهديداً للاستزراع المائي، وهو ما يُلاحظ في المياه الأوروبية. ففي حوض ثاو بفرنسا ( إيتانغ دو ثاو )، باتت طحالب S. clava مشكلة إدارية، إذ تُهدد مزارع المحار وبلح البحر من خلال منافستها على الغذاء ومساحة الركيزة. [ 3 ]

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 لوتزن، ج. (1998-09-01). "Styela clava Herdman (Urochordata, Ascidiacea)، مهاجر ناجح إلى شمال غرب أوروبا: بيئته، وتكاثره، وتسلسل انتشاره الزمني" . Helgoländer Meeresuntersuchungen . 52 (3): 383–391 . doi : 10.1007/BF02908912 . ISSN 1438-3888 . 
  2. 1 2 3 4 5 بورك، دانيال؛ ديفيدسون، جيفري؛ ماكنير، نيل ج.؛ أرسنولت، غارث؛ لوبلان، أنجيلين ر.؛ لاندري، توماس؛ ميرون، جيل (26 مارس 2007). "التكاثر والتطور المبكر لحياة حيوان الأسيديان الغازي Styela clava Herdman في جزيرة الأمير إدوارد، كندا" . مجلة علم الأحياء البحرية التجريبي والبيئة . وقائع المؤتمر الدولي الأول حول حيوانات الأسيديان الغازية. 342 (1): 78-84 . doi : 10.1016/j.jembe.2006.10.017 . ISSN 0022-0981 . 
  3. 1 2 3 4 5 ديفيس، إم إتش؛ ديفيس، إم إي (2010). "تأثير حيوان الأسيديان ستايلا كلافا هيردمان على تربية المحار في حوض ثاو، فرنسا" . مجلة علم الأسماك التطبيقي . 26 (ملحق 2): 12-18 . doi : 10.1111/j.1439-0426.2010.01496.x . ISSN 1439-0426 . 
  4. 1 2 3 4 5 دوبون، ل.؛ فيارد، ف.؛ ديفيس، م.هـ.؛ نيشيكاوا، ت.؛ بيشوب، ج.د.د. (2010-08-01). "مسارات انتشار حيوان الأسيديا الدخيل Styela clava (Tunicata) في شمال أوروبا، كما كشفت عنها مؤشرات الميكروساتلايت" . الغزوات البيولوجية . 12 (8): 2707-2721 . doi : 10.1007/s10530-009-9676-0 . ISSN 1573-1464 . S2CID 41427593 .  
  5. وونغ، نيكولاس أ.؛ ماكلاري، دان؛ سيويل، ماري أ. ( 1 ديسمبر 2011 ). "البيئة التكاثرية للأسيديا الغازية، ستايلا كلافا، في ميناء أوكلاند، نيوزيلندا" . علم الأحياء البحرية . 158 ( 12): 2775-2785 . doi : 10.1007/s00227-011-1776-6 . ISSN 1432-1793 . S2CID 84083301 .  
  6. 1 2 غولدستين، إس جيه؛ شيل، دي آر؛ جيميل، إن جيه (2010). "الترابط الإقليمي والتوسع الساحلي: التمييز بين نواقل ما قبل الحدود وما بعدها للحيوان الكيسي الغازي ستايلا كلافا" . علم البيئة الجزيئية . 19 (5): 874-885 . doi : 10.1111/j.1365-294X.2010.04527.x . ISSN 1365-294X . PMID 20149095. S2CID 29293465 .   
  7. 1 2 3 4 5 لوك، أندريا؛ هانسون، ج. مارك؛ إليس، كارلا م.؛ طومسون، جيسون؛ روشيت، ريمي (26 مارس 2007). "غزو حيوان الزقزاق الهراوي (Styela clava Herdman) لجنوب خليج سانت لورانس: الآليات المحتملة لغزو مصبات الأنهار في جزيرة الأمير إدوارد" . مجلة علم الأحياء البحرية التجريبي والبيئة . وقائع المؤتمر الدولي الأول حول حيوانات الزقزاق البحرية الغازية. 342 (1): 69-77 . doi : 10.1016/j.jembe.2006.10.016 . ISSN 0022-0981 . 
  8. 1 2 3 دوبونت، ل.؛ فيارد، ف.؛ داول، م. ج.؛ وود، س.؛ بيشوب، ج. د. د. (2009). "البنية الجينية الدقيقة والإقليمية لحيوان الأسكيديا الدخيل ستايلا كلافا (تونيكاتا) في جنوب غرب إنجلترا، بعد 50 عامًا من إدخاله" . علم البيئة الجزيئية . 18 (3): 442-453 . doi : 10.1111/j.1365-294X.2008.04045.x . ISSN 1365-294X . PMID 19161467. S2CID 33337021 .   
  9. 1 2 تورون، خافيير؛ كانيتي، خوان؛ سيلانيس، خافيير؛ روشا، روزانا؛ لوبيز-ليجنتيل، سوزانا (2016). "هل الجو بارد جدًا للغزوات؟ أنماط متباينة من الزقيات الأصلية والمستقدمة في تشيلي شبه القطبية والمعتدلة" . إدارة الغزوات البيولوجية . 7 (1): 77-86 . doi : 10.3391/mbi.2016.7.1.10 . hdl : 10261/129514 .