TATB

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

TATB ، أو ثلاثي أمينو ثلاثي نيتروبنزين أو 2،4،6-ثلاثي أمينو-1،3،5-ثلاثي نيتروبنزين هو متفجر ثانوي عطري ، يعتمد على بنية حلقة البنزين الأساسية المكونة من ستة كربونات مع ثلاث مجموعات وظيفية نيترو (NO2 ) وثلاث مجموعات أمين (NH2 ) متصلة بها، بالتناوب حول الحلقة.

مادة TATB متفجرة شديدة الانفجار (أقل قوة من RDX ، لكنها أقوى من TNT )، إلا أنها شديدة المقاومة للصدمات والاهتزازات والحرائق والارتطام . ونظرًا لصعوبة تفجيرها عرضيًا، حتى في الظروف القاسية، فقد أصبحت الخيار المفضل في التطبيقات التي تتطلب أعلى مستويات الأمان ، مثل المتفجرات المستخدمة في الأسلحة النووية ، حيث قد يؤدي الانفجار العرضي أثناء تحطم طائرة أو خلل في إطلاق صاروخ إلى انفجار النواة الانشطارية. تستخدم جميع الرؤوس الحربية النووية البريطانية متفجرات TATB في مرحلتها الأولية . [ 1 ] ووفقًا لديفيد أولبرايت ، استخدمت الأسلحة النووية في جنوب إفريقيا مادة TATB لتعزيز سلامتها. [ 2 ]

يُستخدم مركب TATB عادةً كمكون متفجر في تركيبات المتفجرات المُرتبطة بالبلاستيك ، مثل PBX-9502 وLX-17-0 وPBX-9503 (مع 15% من HMX ). وتُوصف هذه التركيبات بأنها متفجرات شديدة الحساسية (IHEs) في أدبيات الأسلحة النووية.

على الرغم من أنه من الممكن نظرياً خلطه مع مركبات متفجرة أخرى في مخاليط قابلة للصب أو أشكال استخدام أخرى، إلا أن تطبيقات هذه الأشكال ستكون غير واضحة لأنها ستلغي إلى حد كبير عدم حساسية مادة TATB النقية.

ملكيات

عند كثافة مضغوطة تبلغ 1.80، تبلغ سرعة انفجار مادة TATB 7350 مترًا في الثانية.

تبلغ الكثافة البلورية لمركب TATB 1.93 غرام/سم³ ، مع أن معظم الأشكال المستخدمة حاليًا لا تتجاوز كثافتها 1.80 غرام/سم³ . ينصهر مركب TATB عند درجة حرارة 350  درجة مئوية. الصيغة الكيميائية لمركب TATB هي C₆ ( NO₂ ) ₃ ( NH₂ ) ₃ .

يتميز TATB النقي بلون أصفر فاقع.

وقد تبين أن مادة TATB تظل مستقرة عند درجات حرارة تصل إلى 250  درجة مئوية على الأقل لفترات طويلة من الزمن.

إنتاج

يتم إنتاج TATB عن طريق نترجة 1,3,5 -ثلاثي كلورو بنزين إلى 1,3,5-ثلاثي كلورو-2,4,6-ثلاثي نيتروبنزين ، ثم يتم استبدال ذرات الكلور بمجموعات الأمين باستخدام الأمونوليز .

ومع ذلك، فمن المرجح أن يتم تحويل إنتاج TATB إلى عملية تتضمن النترجة ونقل الأمين للفلوغلوسينول ، لأن هذه العملية ألطف وأرخص وتقلل من كمية ملح كلوريد الأمونيوم الناتج في النفايات السائلة (أكثر مراعاة للبيئة).

مع ذلك، تم اكتشاف عملية أخرى لإنتاج مادة TATB من مواد فائضة عن الاستخدام العسكري. يتكون يوديد 1،1،1-ثلاثي ميثيل هيدرازينيوم (TMHI) من وقود الصواريخ ثنائي ميثيل هيدرازين غير المتماثل ( UDMH ) ويوديد الميثيل ، ويعمل ككاشف أمينة بديل نيوكليوفيلي (VNS) . عند تفاعل البيكراميد ، الذي يُنتج بسهولة من المتفجر D ، مع TMHI، تتم عملية الأمينة لإنتاج TATB. [ 3 ] وبالتالي، يتم تحويل المواد التي كان من المفترض تدميرها عند انتهاء الحاجة إليها إلى متفجر عالي القيمة. [ 4 ]

انظر أيضاً

ملحوظات

  1. ↑ مذكرة من مجلة بروسبكت ، بيان موقف وزارة الدفاع البريطانية، 23 يناير 2006
  2. ↑ ديفيد أولبرايت (يوليو 1994). "جنوب أفريقيا والقنبلة ذات التكلفة المعقولة" . نشرة علماء الذرة . ص  44.
  3. ↑ ميتشل، ألكسندر ر.؛ باجوريا، ب. ف.؛ شميدت، ر. د. (10 نوفمبر 1995). تحويل وقود الصواريخ UDMH إلى كاشف مفيد في تفاعلات الاستبدال النيوكليوفيلي غير المباشر (ملف PDF) (تقرير فني). مختبر لورانس ليفرمور الوطني. S2CID 54794595. UCRL-JC-122489. 
  4. ↑ ميتشل، ألكسندر ر.؛ كوبورن، مايكل د.؛ شميدت، روبرت د.؛ باجوريا، فيليب ف.؛ لي، غريغوري س. (2002). "تطورات في التحويل الكيميائي للمواد النشطة الفائضة إلى منتجات ذات قيمة أعلى". مجلة Thermochimica Acta . 384 ( 1-2 ): 205-217 . Bibcode : 2002TcAc..384..205M . doi : 10.1016/S0040-6031(01)00806-1 .

مراجع

  • كوبر، بول دبليو، هندسة المتفجرات ، نيويورك: وايلي-في سي إتش، 1996. رقم ISBN 0-471-18636-8