VSX2

بروتين Visual system homeobox 2 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين VSX2 . ^[⁵^]^[⁶^]

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000119614 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000021239 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ ماك ألبين، بي جيه، وشوز، تي بي (يوليو 1990). "تسمية جينات الهوموبوكس البشرية". علم الجينوم . 7 (3): 460. doi : 10.1016/0888-7543(90)90186-X . PMID 1973146 .
↑ "Entrez Gene: CHX10 ceh-10 homeodomain containing homolog (C. elegans)" .

للمزيد من القراءة

مركز سانجر، مركز تسلسل الجينوم بجامعة واشنطن (نوفمبر 1998). "نحو تسلسل كامل للجينوم البشري" . أبحاث الجينوم . 8 (11): 1097-1108 . doi : 10.1101/gr.8.11.1097 . PMID 9847074 .
فردا بيرسين إي، بلودر إل إيه، يو جيه جيه، أريسي كيه، هورسفورد دي جيه، روثرفورد إيه، وآخرون . (أغسطس 2000). "صغر العين البشري المرتبط بطفرات في جين CHX10 المسؤول عن تنظيم التعبير الجيني في الشبكية". مجلة نيتشر جينيتكس . 25 (4): 397-401 . doi : 10.1038/78071 . PMID 10932181. S2CID 9508022 .
ميكولا، آي.، برون، جيه. إيه.، هولم، تي.، يوهانسن، تي. (فبراير 2001). "التنشيط الفائق للتنشيط الجيني بوساطة Pax6 من مواقع ارتباط النطاق المزدوج عن طريق استقطاب بروتينات نطاق التماثل المختلفة بشكل مستقل عن الحمض النووي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (6): 4109-4118 . doi : 10.1074/jbc.M008882200 . PMID 11069920 .
بار يوسف يو، أبو العيش آي، هاريل تي، هندلر إن، أوفير آر، بيرك أو إس (سبتمبر 2004). "طفرات CHX10 تسبب صغر العين/انعدام العين غير المتلازمي في العائلات العربية واليهودية". علم الوراثة البشرية . 115 (4): 302-309 . doi : 10.1007/s00439-004-1154-2 . PMID 15257456. S2CID 28981190 .
دورفال كيه إم، بوبيتشكو بي بي، أحمد كيه إف، بريمنر آر (مارس 2005). "النشاط النسخي لبروتينات المجال المتماثل CHX10 وVSX1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 280 (11): 10100-10108 . doi : 10.1074/jbc.M412676200 . PMID 15647262 .
كويبر إتش، سبوتر إيه، ويليامز جيه إل، ديستل أو، دروغيمولر سي (2005). "التحديد الفيزيائي لمواقع CHX10 وALDH6A1 وABCD4 على الكروموسوم البقري 10q34" . أبحاث علم الوراثة الخلوية والجينوم . 109 (4): 533. doi : 10.1159/000084217 . PMID 15909363 .
دورفال كيه إم، بوبيتشكو بي بي، فوجيدا إتش، تشين إس، زاك دي جيه، بريمنر آر (يناير 2006). "يستهدف CHX10 مجموعة فرعية من جينات مستقبلات الضوء" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 281 (2): 744-751 . doi : 10.1074/jbc.M509470200 . PMID 16236706 .
فايز الحق م، الزيدي إس إتش، المريخي إم إس، بيلتيكوفا آي، تسوي إل سي، تيبي إيه إس (أغسطس 2007). "الطفرات في جين CHX10 لدى مرضى صغر العين/فقدان البصر غير المتلازميين من قطر". الوراثة السريرية . 72 (2): 164–166 . دوى : 10.1111/j.1399-0004.2007.00846.x . بميد 17661825 . S2CID 6218901 .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000119614 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000021239 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid1973146-5] ماك ألبين، بي جيه، وشوز، تي بي (يوليو 1990). "تسمية جينات الهوموبوكس البشرية". علم الجينوم . 7 (3): 460. doi : 10.1016/0888-7543(90)90186-X . PMID 1973146 .

[entrez-6] "Entrez Gene: CHX10 ceh-10 homeodomain containing homolog (C. elegans)" .

[

[