راتنج فينيل إستر

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

راتنج فينيل الإستر ، أو ببساطة فينيل الإستر ، هو راتنج يُنتج عن طريق أسترة راتنج الإيبوكسي مع حمض الأكريليك أو حمض الميثاكريليك . [ 1 ] تشير مجموعات "الفينيل" إلى بدائل الإستر هذه، والتي تميل إلى التبلمر، ولذلك يُضاف إليها عادةً مُثبِّط. يُذاب ناتج ثنائي الإستر بعد ذلك في مذيب تفاعلي، مثل الستايرين ، بنسبة تتراوح بين 35 و45% تقريبًا من الوزن. يبدأ التبلمر بواسطة الجذور الحرة ، التي تتولد بفعل الأشعة فوق البنفسجية أو البيروكسيدات.

Bis-GMA هو "إستر فينيل" نموذجي مشتق من ثنائي غليسيديل إيثر ثنائي الفينول أ .

يمكن استخدام هذه المادة المتصلبة حرارياً كبديل لمواد البوليستر والإيبوكسي كمصفوفة بوليمرية متصلبة حرارياً في المواد المركبة ، حيث تتوسط خصائصها وقوتها وتكلفتها الإجمالية بين البوليستر والإيبوكسي. يتميز فينيل الإستر بلزوجة راتنج أقل ( حوالي 200 سنتي بواز) من البوليستر (حوالي 500 سنتي بواز) والإيبوكسي (حوالي 900 سنتي بواز).

الاستخدامات

في الطائرات المصنّعة منزليًا، استخدمت طائرات Glasair و Glastar المصنّعة من مجموعات التجميع على نطاق واسع هياكل مُقوّاة بألياف زجاجية من الفينيل إستر . يُعدّ الفينيل إستر راتنجًا شائعًا في الصناعة البحرية نظرًا لمقاومته للتآكل وقدرته على تحمّل امتصاص الماء. يُستخدم راتنج الفينيل إستر على نطاق واسع في تصنيع خزانات وأوعية الألياف الزجاجية المقوّاة بالبلاستيك (FRP) وفقًا للمعيار البريطاني BS4994 . في عملية الترقق، يُحفّز الفينيل إستر عادةً باستخدام بيروكسيد ميثيل إيثيل كيتون. يتميّز الفينيل إستر بقوة وخصائص ميكانيكية أعلى من البوليستر وأقل من راتنج الإيبوكسي.

تم تطوير مواد أولية متجددة لراتنجات إستر الفينيل. [ 2 ]

تُستخدم راتنجات الفينيل غالبًا في مواد الإصلاح والتغليف لأنها مقاومة للماء وموثوقة.

يُعدّ ثنائي الفينول أ مادةً أوليةً في إنتاج فئات رئيسية من الراتنجات ، بما في ذلك راتنجات فينيل الإستر، بالإضافة إلى راتنجات الإيبوكسي والبولي كربونات . ويبدأ هذا التطبيق عادةً بألكلة ثنائي الفينول أ باستخدام الإيبكلوروهيدرين . [ 3 ]

مراجع

  1. ↑ فام، ها كيو؛ ماركس، موريس جيه (2012). "راتنجات الإيبوكسي". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-في سي إتش. doi : 10.1002/14356007.a09_547.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2.
  2. ↑ سانتوش ك. ياداف؛ كيفن م. شمالباخ؛ إمري كيناسي؛ جوزيف ف. ستانزيون الثالث؛ جوزيبي ر. بالميز (2018). "التطورات الحديثة في راتنجات فينيل إستر النباتية والمخففات التفاعلية" . المجلة الأوروبية للبوليمرات . 98 : 199-215. doi : 10.1016/j.eurpolymj.2017.11.002 .
  3. ↑ كروسفيتز، جاكلين آي. (1998). موسوعة كيرك-أوتمير للتكنولوجيا الكيميائية . المجلد 5 ( الطبعة الخامسة). ص 8. ISBN    978-0-471-52695-7.