XP-21279

XP-21279 هو دواء أولي لليفودوبا ( L -DOPA) ذو إطلاق مستدام، وبالتالي فهو طليعة للدوبامين ومحفز غير انتقائي لمستقبلات الدوبامين ، وكان قيد التطوير لعلاج مرض باركنسون . [ 4 ] [ 1 ] [ 3 ] يُؤخذ عن طريق الفم . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

علم الأدوية

يُقال إن هذا الدواء يُضيف مُركبًا إستريًا خماسي الكربون إلى الليفودوبا، مما يسمح بنقله بنشاط عبر ناقلات المغذيات عالية السعة في جميع أنحاء الجهاز الهضمي . [ 2 ] [ 3 ] [ 5 ] بعد ذلك، يتحول بسرعة إلى ليفودوبا بواسطة إنزيمات الكاربوكسيل إستراز . [ 2 ] [ 3 ] [ 5 ] لا يُمكن نقل الليفودوبا نفسه إلا عبر جزء قصير من الأمعاء الدقيقة ، وبالتالي يُتيح XP-21279 وقتًا أطول لامتصاص الليفودوبا ، مما يؤدي بدوره إلى زيادة مدة تأثيره ، وربما تقليل تقلبات مستويات الدوبامين بين جرعات الليفودوبا. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

الدراسات السريرية

اعتبارًا من يونيو 2015، كان دواء XP-21279 في المرحلة الثانية من التجارب السريرية . [ 4 ] وحتى مايو 2022، لم تُسجَّل أي تحديثات أخرى بشأن تطويره. [ 4 ] وقد أُفيد في عام 2018 أن تطوير الدواء قد توقف قبل ذلك بعدة سنوات. [ 6 ] وأفاد تقريرٌ نُشر عام 2019 أن نتائج المرحلة الثانية من التجارب كانت متضاربة، وأن هذا على الأرجح ما أدى إلى توقف تطوير الدواء. [ 5 ]

كيمياء

لا تُشير العديد من المصادر إلى التركيب الكيميائي للمركب XP-21279، مما يُوحي بأن تركيبه الدقيق لم يُكشف عنه بعد. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 6 ] [ 10 ] ومع ذلك، يبدو أن أحد المصادر قد ذكر تركيبه الكيميائي. [ 11 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 هاوزر، ر. أ. (2011). "العلاجات المستقبلية لمرض باركنسون: استكشاف مسار علاجات مرض باركنسون". المجلة الدولية لعلم الأعصاب . 121 ملحق 2: 53-62 . doi : 10.3109/00207454.2011.620195 . PMID 22035030 . 
  2. أوندو ، دبليو (أكتوبر 2014). "IPX066، مستحضر ليفودوبا مختلط الإطلاق الفوري / المستدام لمرض باركنسون". رأي الخبراء في العلاج الدوائي . 15 ( 14): 2081-2085 . doi : 10.1517/14656566.2014.950224 . PMID 25146967 . 
  3. 1 2 3 4 5 6 فريتاس، م. إي.، رويز-لوبيز، م.، فوكس، ش. هـ. (نوفمبر 2016). "تركيبات جديدة من ليفودوبا لمرض باركنسون". أدوية الجهاز العصبي المركزي . 30 (11): 1079-1095 . doi : 10.1007/s40263-016-0386-8 . PMID 27743318 . 
  4. 1 2 3 "XP 21279" . AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG. 26 مايو 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 سبتمبر 2024 .
  5. هينغارتنر د، فرنانديز هـ هـ (فبراير 2019). "الفصل التالي في علاجات أعراض مرض باركنسون". باركنسونية والاضطرابات ذات الصلة . 59. إلسيفير بي في: 39-48 . doi : 10.1016/j.parkreldis.2019.01.002 . PMID 30661840 . 
  6. 1 2 كاتشياتوري، إي.، تشيولا، م.، مارينيلي، ل.، يوسبي، ب.، دي ستيفانو، أ. (أبريل 2018). "تطورات في تصميم الأدوية الأولية لمرض باركنسون". رأي الخبراء في اكتشاف الأدوية . 13 (4): 295-305 . doi : 10.1080/17460441.2018.1429400 . PMID 29361853 . 
  7. "XP21279: الاستخدامات، التفاعلات، آلية العمل" . DrugBank Online . 19 مارس 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 سبتمبر 2024 .
  8. "التعمق في آخر التحديثات المتعلقة بـ XP-21279 باستخدام Synapse" . Synapse . 20 سبتمبر 2024. تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 سبتمبر 2024 .
  9. "XP 21279" . PubChem . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 سبتمبر 2024 .
  10. ^ ماركوفيتش إم، ديودار إس، ماتشي جي، يبوري بي، صالح إم، جي إداجوا بي، وآخرون . (فبراير 2022). "العلاجات الأولية للأمراض المعدية والتنكسية العصبية" . الصيدلة . 14 (3): 518. دوى : 10.3390/pharmaceutics14030518 . بمك 8953076 . بميد 35335894 .   
  11. حداد ف، صوالحة م، خواجة ي، نجار أ، كرمان ر (ديسمبر 2017). "أدوية الدوبامين والليفودوبا الأولية لعلاج مرض باركنسون" . مجلة Molecules . 23 (1): 40. doi : 10.3390/molecules23010040 . PMC 5943940. PMID 29295587 .