1-هكسين

الموسوعة الحرة

الهكسين-1 ( هكس-1-ين ) مركب عضوي صيغته الكيميائية C₆H₁₂ . وهو ألكين يُصنف صناعيًا ضمن الأوليفينات العليا وأوليفينات ألفا ، حيث يشير المصطلح الأخير إلى وجود الرابطة المزدوجة في الموضع ألفا ( الأولية )، مما يمنح المركب تفاعلية أعلى وبالتالي خصائص كيميائية مفيدة. يُعد الهكسين-1 أوليفين ألفا خطي ذو أهمية صناعية كبيرة ، وهو سائل عديم اللون.

إنتاج

يُصنّع 1-هكسين عادةً بطريقتين رئيسيتين: (أ) عمليات إنتاجية شاملة عبر بلمرة الإيثيلين ، و(ب) تقنيات مُخصصة. وتُعدّ عملية تجفيف الهكسانول طريقة ثانوية لإنتاج 1-هكسين، تُستخدم تجاريًا على نطاق أصغر. قبل سبعينيات القرن الماضي، كان يُصنّع 1-هكسين أيضًا عن طريق التكسير الحراري للشموع. وكانت الهكسينات الداخلية الخطية تُصنّع عن طريق الكلورة / نزع كلوريد الهيدروجين من البارافينات الخطية . [ 2 ]

تجمع عملية بلمرة الإيثيلين جزيئات الإيثيلين لإنتاج ألفا-أوليفينات خطية ذات أطوال سلاسل مختلفة وعدد زوجي من ذرات الكربون. ينتج عن هذه الطريقة توزيع كامل أو "نطاق كامل" من ألفا-أوليفينات. وتعتمد عملية شل لإنتاج الأوليفينات العالية (SHOP) على هذه الطريقة. طورت شركتا ليندي وسابك تقنية α-SABLIN باستخدام بلمرة الإيثيلين لإنتاج 21% من 1-هكسين. كما تمتلك شركتا سي بي كيميكالز وإينوفين عمليات إنتاج كاملة النطاق. يتراوح محتوى 1-هكسين عادةً بين 20% في عملية إيثيل (إينوفين)، و12% فقط في عمليات سي بي كيميكالز وإيديميتسو .

بدأت شركة شيفرون فيليبس في قطر عام 2003 بتطبيق طريقة مُخصصة لإنتاج 1-هكسين باستخدام عملية التثليث للإيثيلين. وكان من المقرر تشغيل مصنع ثانٍ في المملكة العربية السعودية عام 2011، وثالث في الولايات المتحدة عام 2014. [ 3 ] وتُعتبر عملية ساسول أيضًا طريقة مُخصصة لإنتاج 1-هكسين. تستخدم ساسول تجاريًا تفاعل فيشر -تروبش لإنتاج الوقود من غاز التخليق المُستخلص من الفحم. يستخلص هذا التفاعل 1-هكسين من تيارات الوقود المذكورة، حيث قد تصل نسبة تركيز 1-هكسين الأولية إلى 60% في عملية تقطير ضيقة، بينما تتكون النسبة المتبقية من فينيليدينات ، وأوليفينات داخلية خطية ومتفرعة، وبارافينات خطية ومتفرعة، وكحولات ، وألدهيدات ، وأحماض كربوكسيلية ، ومركبات عطرية . وقد تم إثبات عملية التثليث للإيثيلين باستخدام محفزات متجانسة. [ 4 ] وقد أبلغت شركة لوموس تكنولوجي عن مسار بديل مقصود. [ 5 ]

التطبيقات

يُستخدم 1-هكسين بشكل أساسي كمونومر مشترك في إنتاج البولي إيثيلين . ويستخدم البولي إيثيلين عالي الكثافة (HDPE) والبولي إيثيلين الخطي منخفض الكثافة (LLDPE) ما يقارب 2-4% و8-10% من المونومرات المشتركة، على التوالي.

من الاستخدامات المهمة الأخرى لـ 1-هكسين إنتاج الألدهيد الخطي هيبتانال عبر عملية الهدرجة الفورمية ( تخليق الأكسو ). ويمكن تحويل الهيبتانال إلى حمض الهيبتانويك الدهني قصير السلسلة أو إلى كحول الهيبتانول.

تُستخدم هذه المادة الكيميائية في تركيب النكهات والعطور والأصباغ والراتنجات.

المخاطر

يعتبر 1-هكسين خطيرًا لأنه في شكله السائل والبخاري يكون شديد الاشتعال وقد يكون قاتلاً إذا تم ابتلاعه ودخل المجاري التنفسية.

قد يؤدي الاستخدام الواسع النطاق لمركب 1-هكسين إلى إطلاقه في البيئة عبر مختلف مجاري النفايات. هذه المادة سامة للكائنات المائية. [ 6 ]

مراجع

  1. ↑ "1-هكسين" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 فبراير 2026 .
  2. ↑ لابين، جورج (محرر)، دليل تطبيقات ألفا أوليفينات، مارسيل ديكر، رقم ISBN 978-0-8247-7895-8
  3. ↑ (18 أكتوبر 2010) أعلنت شركة شيفرون فيليبس للكيماويات عن خطط لإنشاء مصنع عالمي لإنتاج 1-هكسين. مؤرشف بتاريخ 29 نوفمبر 2014 في أرشيف الإنترنت (Wayback Machine). Plastinfo، دليل صناعة البلاستيك، تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 سبتمبر 2011.
  4. ↑ ديفيد إس. ماكغينيس، بيتر فاسيرشيد، فيلهلم كيم، ديفيد مورغان، جون تي. ديكسون، أنيت بولمان، هوليساني ماوميلا، فيونا هيس، وأولي إنجليرت "أول مركبات Cr(III)−SNS واستخدامها كعوامل حفازة عالية الكفاءة لتكوين ثلاثي الإيثيلين إلى 1-هكسين" مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية، 2003، المجلد 125، الصفحات 5272-5273. doi : 10.1021/ja034752f .
  5. ↑ "لاتخاذ قرارات أفضل، عليك أن ترى الصورة الكبيرة" .
  6. ↑ "1-هكسين" . PubChem . المعاهد الوطنية للصحة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 يناير 2019 .