2,3,5-تريميثوكسي أمفيتامين

الموسوعة الحرة

2،3،5-تريميثوكسي أمفيتامين ( 2،3،5-TMA )، المعروف أيضًا باسم TMA-4 ، هو عقار مهلوس ينتمي إلى عائلتي الفينيثيلامين والأمفيتامين . [ 1 ] [ 2 ] وهو أحد المتصاوغات الموضعية المحتملة للتريميثوكسي أمفيتامين ، وهو متصاوغ موضعي لـ 3،4،5-تريميثوكسي أمفيتامين (TMA أو TMA-1). [ 1 ] [ 2 ]

الاستخدام والآثار

في كتابه "PiHKAL" ( الفينيثيلامينات التي عرفتها وأحببتها ) ومنشورات أخرى، يذكر ألكسندر شولجين أن جرعة 2,3,5-TMA عن طريق الفم  تزيد عن 80 ملغ ، وأن مدة تأثيرها قد تصل إلى 6 ساعات. [ 1 ] [ 3 ] [ 4 ] وبناءً على اختبارات محدودة، فقد أحدثت تأثيرات عتبة، من بينها التأمل العميق ، دون أي أعراض جسدية ذاتية . [ 1 ] [ 2 ] ووُصفت جرعة 80 ملغ من الدواء بأنها تُعادل 50 ميكروغرام من LSD أو 120 ملغ من TMA، وأنها أقوى من الميسكالين بأربعة أضعاف تقريبًا . [ 1 ] [ 2 ] ويرى شولجين أن هناك حاجة إلى مزيد من الاختبارات لتحديد خصائص الدواء بشكل كامل لدى البشر. [ 1 ]    

التفاعلات

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

يُظهر مركب 2,3,5-TMA ألفةً لمستقبلات السيروتونين . [ 2 ] [ 5 ] [ 6 ] ويُستخدم هذا الدواء كبديلٍ لمركب DOM في اختبارات التمييز الدوائي على القوارض . [ 2 ] [ 7 ]

كيمياء

توليف

تم وصف التخليق الكيميائي لمركب 2,3,5- TMA . [ 1 ] [ 2 ]

تاريخ

وُصِفَ مركب 2,3,5-TMA لأول مرة في الأدبيات العلمية من قِبَل ألكسندر شولجين عام 1966. [ 8 ] ثم وُصِفَ بمزيد من التفصيل من قِبَل شولجين في كتابه PiHKAL ( فينيثيلامينات عرفتها وأحببتها ) الصادر عام 1991. [ 1 ]

المجتمع والثقافة

كندا

يُعتبر 2,3,5-TMA مادة خاضعة للرقابة في كندا بموجب قانون الحظر الشامل للفينيثيلامين. [ 9 ]

الولايات المتحدة

باعتباره متماثلًا موضعيًا لـ 3,4,5-تريميثوكسي أمفيتامين (TMA)، فإن 2,3,5-TMA مادة خاضعة للرقابة من الجدول الأول في الولايات المتحدة . [ 2 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 شولجين أ ، شولجين أ (سبتمبر 1991). بيهكال: قصة حب كيميائية . بيركلي، كاليفورنيا: دار ترانسفورم للنشر. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628 . https://erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal160.shtml
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 شولجين أ، مانينغ ت، دالي ب (2011). فهرس شولجين، المجلد الأول: فينيل إيثيل أمينات مهلوسة ومركبات ذات صلة . المجلد 1. بيركلي: دار ترانسفورم للنشر . ISBN  978-0-9630096-3-0.
  3. ↑ جاكوب ب، شولجين أ.ت. (1994). "علاقات البنية والنشاط للمهلوسات الكلاسيكية ونظائرها" . في: لين ج.س، جلينون ر.أ. (محرران). المهلوسات: تحديث (ملف PDF) . سلسلة دراسات المعهد الوطني لتعاطي المخدرات. المجلد 146. المعهد الوطني لتعاطي المخدرات. الصفحات 74-91 . PMID 8742795. مؤرشف من الأصل في 13 يوليو 2025.   
  4. ↑ شولجين، أ. ت. (2003). "علم الأدوية الأساسي وتأثيراته" . في: لاينغ، ر. ر. (محرر). المهلوسات: دليل الطب الشرعي للأدوية . سلسلة أدلة الطب الشرعي للأدوية. إلسيفير ساينس. ص 67-137 . ISBN  978-0-12-433951-4تمت أرشفة هذا النص من النسخة الأصلية في 13 يوليو 2025.
  5. ↑ غلينون، ر. أ.، وروزكرانس، ج. أ. (1982). "مُهلوسات الإندول ألكيل أمين والفين ألكيل أمين: نظرة عامة موجزة". مراجعات علم الأعصاب والسلوك الحيوي . 6 (4): 489-497 . doi : 10.1016/0149-7634(82)90030-6 . PMID 6757811 . 
  6. ↑ غلينون، ر. أ.، ليبويتز، س. م.، أندرسون، ج. م. (مارس 1980). "تقارب مستقبلات السيروتونين لنظائر الفينالكلامين ذات التأثير النفسي". مجلة الكيمياء الطبية . 23 (3): 294-299 . doi : 10.1021/jm00177a017 . PMID 7365744 . 
  7. ↑ غلينون، ر. أ.، ويونغ، ر. (أكتوبر 1982). "مقارنة الخصائص السلوكية لثنائي وثلاثي ميثوكسي فينيل إيزوبروبيل أمين". علم الأدوية، والكيمياء الحيوية، والسلوك . 17 (4): 603-607 . doi : 10.1016/0091-3057(82)90330-6 . PMID 6965276 . 
  8. ↑ شولجين، أ. ت. (مايو 1966). "الأمينات الثلاثية الميثوكسية الست (أمفيتامينات ثلاثية الميثوكسي)". مجلة الكيمياء الطبية . 9 (3): 445-446 . doi : 10.1021/jm00321a058 . PMID 5960939 . 
  9. ↑ "قانون المواد الخاضعة للرقابة والمخدرات" . وزارة العدل الكندية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 يناير 2026 .