2C-G-5

📅 آخر تحديث: ١ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

2C-G-5 ، المعروف أيضًا باسم 3,4-نوربورنيل-2,5-ثنائي ميثوكسي فينيل إيثيل أمين ، هو عقار مهلوس ينتمي إلى عائلتي فينيل إيثيل أمين و 2C. [ 3 ] [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 2 ] وهو أحد نظائر 2C -G (3,4-ثنائي ميثيل-2,5-ثنائي ميثوكسي فينيل إيثيل أمين). [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] يُؤخذ هذا العقار عن طريق الفم . [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] ظهر 2C-G-5 على الإنترنت كعقار مصمم حديثًا في عام 2025. [ 2 ]

الاستخدام والآثار

في كتابه "PiHKAL" ( الفينيثيلامينات التي عرفتها وأحببتها ) ومنشورات أخرى، يذكر ألكسندر شولجين أن جرعة 2C-G-5 تتراوح بين 10 و16  ملغ فموياً ، وأن مدة تأثيره تتراوح بين 32 و48  ساعة. [ 3 ] [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 2 ] يبدأ مفعول الدواء خلال ساعة إلى  ساعتين، ويبلغ ذروته خلال ساعتين ونصف إلى ثلاث  ساعات. [ 1 ] [ 2 ] يُذكر أن 2C-G-5 يُحدث تأثيرات هلوسة ، تشمل الهلوسة البصرية ، والتفكير الواضح والكونيّ، وزيادة الرغبة الجنسية المشابهة لتأثير 2C-B ، وغيرها. [ 1 ] [ 2 ] وهو من أقوى المؤثرات الهلوسية من فئة 2C. [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] ومع ذلك، وُصفت مدة تأثيره بأنها طويلة جدًا، مما يؤثر على النوم ويؤدي إلى عواقب في اليوم التالي مثل التعب والنعاس . [ 1 ] [ 2 ] وكان 2C-G-5 أيضًا أطول دواء ممتد المفعول في دراسة PiHKAL بناءً على مدة تأثيره المحددة. [ 3 ] [ 1 ]

التفاعلات

علم الأدوية

البيانات المتعلقة بعلم الأدوية وعلم السموم للمركب 2C-G-5 غير متوفرة. [ 2 ]

كيمياء

توليف

تم وصف التركيب الكيميائي لـ 2C-G- 5 . [ 1 ]

النظائر

تشمل نظائر المركب 2C-G-5 مركبات أخرى من سلسلتي 2C-G وغانيشا ، من بين مركبات أخرى. [ 3 ] [ 1 ] [ 6 ] ومن الأمثلة على ذلك: 2C-G (2C-G-0)، و 2C-G-3 ، و 2C-G-4 ، و 2C-GN ، و G-5 . [ 3 ] [ 1 ] [ 6 ]

تاريخ

وُصِفَ المركب 2C-G-5 لأول مرة في الأدبيات العلمية من قِبَل ألكسندر شولجين في كتابه "PiHKAL" ( فينيثيلامينات عرفتها وأحببتها ) الصادر عام 1991. [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 2 ] وتمّ رصده على الإنترنت كعقار مُصمّم جديد عام 2025. [ 2 ]

المجتمع والثقافة

كندا

يُعد المركب 2C-G-5 مادة خاضعة للرقابة في كندا بموجب قانون الحظر الشامل للفينيثيلامين. [ 7 ]

الولايات المتحدة

إن مادة 2C-G-5 ليست مادة خاضعة للرقابة بشكل صريح في الولايات المتحدة . [ 8 ] ومع ذلك، يمكن اعتبارها مادة خاضعة للرقابة بموجب قانون المواد المماثلة الفيدرالي إذا كانت مخصصة للاستهلاك البشري.

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 شولجين أ ، شولجين أ (سبتمبر 1991). بيهكال: قصة حب كيميائية . بيركلي، كاليفورنيا: دار ترانسفورم للنشر. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628 . "2C-G-5" .
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 "2C-G-5" . АИПСИН (بالروسية) . تم الاسترجاع في 1 يناير 2026 .
  3. 1 2 3 4 5 تراشسيل د، ليمان د، إنزينسبيرجر سي (2013). فينيثيلامين: von der Struktur zur Funktion [ فينيثيلامين: من الهيكل إلى الوظيفة ] . Nachtschatten-Science (بالألمانية) (1 ed.). سولوتورن: Nachtschatten-Verlag. ص 900 – 903. ISBN   978-3-03788-700-4. او سي ال سي 858805226 . مؤرشفة من الأصلي في 21 أغسطس 2025. Weitere 2C-G Derivate wurden von Shulgin unter sucht، namentlich 2C-G-3 (8)، 2C-G-4 (9. bis anhin nur الاصطناعية beschrieben)، 2C-G-5 (10؛ zwei abhängige Stereozentren؛ Racemat) و 2C-GN (11) [4]. إنها جميعها قوية، ومخدرة، مثل فينيثيلامين، وتنتج فوائد عديدة؛ مع 2C-G-5 (10) يتم تنفيذ عملية طويلة الأمد لتركيب فينيل ألكيلامين لمدة (32-48 ساعة)). [...] 
  4. 1 2 3 4 5 6 جاكوب ب، شولجين أ.ت. (1994). "علاقات التركيب والنشاط للمهلوسات الكلاسيكية ونظائرها" (ملف PDF) . دراسة بحثية من المعهد الوطني لتعاطي المخدرات . 146 : 74-91 . PMID 8742795. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 5 أغسطس 2023. 
  5. 1 2 3 4 5 6 شولجين، أ. ت. (2003). "علم الأدوية الأساسي وتأثيراته" . في: لاينغ، ر. ر. (محرر). المهلوسات: دليل الطب الشرعي للأدوية . سلسلة أدلة الطب الشرعي للأدوية. إلسيفير ساينس. ص 67-137 . ISBN  978-0-12-433951-4تم الاطلاع عليه بتاريخ 1 فبراير 2025 .
  6. 1 2 3 4 5 شولجين أ، مانينغ ت، دالي ب (2011). فهرس شولجين، المجلد الأول: فينيل إيثيل أمينات مهلوسة ومركبات ذات صلة . المجلد 1. بيركلي: دار ترانسفورم للنشر . ISBN  978-0-9630096-3-0.
  7. ↑ "قانون المواد الخاضعة للرقابة والمخدرات" . وزارة العدل الكندية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 يناير 2026 . مركبات 2C-فينيل إيثيل أمين وأملاحها ومشتقاتها ومتصاوغاتها وأملاح المشتقات والمتصاوغات التي تتوافق مع الوصف الكيميائي التالي : أي مادة لها بنية 1-أمينو-2-فينيل إيثان مستبدلة في الموضعين 2' و5' أو 2' و6' من حلقة البنزين بمجموعة ألكوكسي أو هالو ألكوكسي، أو مستبدلة في ذرتي كربون متجاورتين من حلقة البنزين مما يؤدي إلى تكوين مجموعة فوران، أو ثنائي هيدرو فوران، أو بيران، أو ثنائي هيدروبيران، أو ميثيلين ديوكسي - سواء كانت مستبدلة بشكل إضافي على حلقة البنزين بأي درجة أم لا، وسواء كانت مستبدلة في مجموعة الأمين بمجموعة واحدة أو اثنتين، أو مزيج من مجموعات الميثيل، أو الإيثيل، أو البروبيل، أو الأيزوبروبيل، أو الهيدروكسيل، أو البنزيل (أو البنزيل المستبدل بأي درجة)، أو البنزيلين (أو البنزيلين المستبدل بأي درجة) وسواء كانت مستبدلة في الموضع 2-إيثيل (بيتا) أم لا موقع الكربون) بواسطة مجموعة هيدروكسيل أو أوكسو أو ألكوكسي - وأملاحها ومشتقاتها وأملاح المشتقات، بما في ذلك [...] 
  8. ↑ الكتاب البرتقالي: قائمة المواد الخاضعة للرقابة والمواد الكيميائية المنظمة (يناير 2026) (ملف PDF) ، الولايات المتحدة : وزارة العدل الأمريكية : إدارة مكافحة المخدرات (DEA): قسم مكافحة التحويل، يناير 2026