AKR1B10
إنزيم ألدو-كيتو ريدوكتاز من العائلة 1 العضو B10 هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين AKR1B10 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة إنزيمات اختزال الألدو/كيتو ، التي تضم أكثر من 40 إنزيمًا وبروتينًا معروفًا. يتميز هذا الإنزيم بقدرته على اختزال الألدهيدات الأليفاتية والعطرية بكفاءة عالية، بينما يكون أقل نشاطًا على السكريات السداسية. ويُعبر عنه بكثرة في الغدة الكظرية والأمعاء الدقيقة والقولون، وقد يلعب دورًا هامًا في التسرطن الكبدي. [ 7 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000198074 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000029762 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ هايندمان دي جيه، فلين تي جي (أغسطس 1998). "تسلسل ومستويات التعبير في الأنسجة البشرية لعضو جديد من عائلة مختزلة الألدو-كيتو". بيوشيميكا إت بيوفيزيكا أكتا (BBA) - بنية الجينات وتعبيرها . 1399 ( 2-3 ): 198-202 . doi : 10.1016/s0167-4781(98)00109-2 . PMID 9765596 .
- ↑ كاو د، فان إس تي، تشونغ إس إس (مايو 1998). "تحديد وتوصيف جين بشري جديد شبيه بإنزيم الألدوز ريدوكتاز" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (19): 11429-35 . doi : 10.1074/jbc.273.19.11429 . PMID 9565553 .
- 1 2 "Entrez Gene: AKR1B10 aldo-keto reductase family 1, member B10 (aldose reductase)" .
روابط خارجية
- موقع جينوم AKR1B10 البشري وصفحة تفاصيل جين AKR1B10 في متصفح جينوم UCSC .
- موقع جينوم ARL1 البشري وصفحة تفاصيل جين ARL1 في متصفح جينوم UCSC .
للمزيد من القراءة
- سكوريك ز، ستاين إس سي، أندرسون دبليو إف، هوانغ جيه جيه (أبريل 1998). "عضو جديد من عائلة بروتينات مختزلة الألدوز يتم التعبير عنه بشكل مفرط في سرطان الخلايا الكبدية البشري" . علم الكبد . 27 (4): 943-950 . doi : 10.1002/hep.510270408 . PMID 9537432. S2CID 23740299 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، ديرج جي جي، كلاوسنر آر دي، كولينز إف إس، وآخرون . (ديسمبر 2002). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل من الحمض النووي التكميلي (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- كروساس ب، هايندمان دي جيه، غاليغو أو، مارتراس إس، باريس إكس، فلين تي جي، فاريس جيه (أغسطس 2003). "إنزيم الألدوز ريدوكتاز البشري وإنزيم الألدوز ريدوكتاز في الأمعاء الدقيقة البشرية هما إنزيمان فعالان لاختزال الريتينول: آثار ذلك على استقلاب الريتينويد" . المجلة البيوكيميائية . 373 (الجزء 3): 973-979 . doi : 10.1042/BJ20021818 . PMC 1223539. PMID 12732097 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، شينمن سي إم، غراوس إل إتش، شولر جي، وآخرون . (أكتوبر 2004). " حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- بيتروفيتش إم جي، بيترلين بي، هاولينا إم، بيتروفيتش دي (2005). "تعدد أشكال جين مختزلة الألدوز (AC)n والاستعداد للإصابة باعتلال الشبكية السكري في داء السكري من النوع الثاني لدى القوقازيين". مجلة السكري ومضاعفاته . 19 (2): 70-73 . doi : 10.1016/j.jdiacomp.2004.08.004 . PMID 15745835 .
- كانغ إي إس، كيم إتش جيه، بايك كيه إس، جانغ إتش إس، تشانغ كيه سي، لي جيه إتش، وآخرون (مايو 2005). "يزيد إستر الفوربول من التعبير عن إنزيم الألدوز ريدوكتاز في خلايا A549: دور محتمل لإنزيم الألدوز ريدوكتاز في تنظيم دورة الخلية" . مجلة علوم الحياة الخلوية والجزيئية . 62 (10): 1146-1155 . doi : 10.1007/s00018-005-5024-4 . PMC 11924459. PMID 15928807. S2CID 13502923 .
- لي واي إس، بايك كيه إس، كانغ إي إس، جانغ إتش إس، كيم إتش جيه، كانغ واي جيه، وآخرون . (نوفمبر 2005). "دور العامل النووي كابا بي في زيادة التعبير الجيني لإنزيم الألدوز ريدوكتاز بواسطة 12-O-تتراديكانويلفوربول-13-أسيتات في خلايا هيلا". المجلة الدولية للكيمياء الحيوية وبيولوجيا الخلية . 37 (11): 2297-309 . doi : 10.1016/j.biocel.2005.04.016 . PMID 15936242 .
- فيكراماديثيان آر كيه، هو واي، نوه إتش إل، ليانغ سي بي، هالام كيه، تال إيه آر، وآخرون . (سبتمبر 2005). " يُسرّع التعبير عن إنزيم الألدوز ريدوكتاز البشري من تصلب الشرايين السكري في الفئران المعدلة وراثيًا" . مجلة التحقيقات السريرية . 115 (9): 2434-2443 . doi : 10.1172/JCI24819 . PMC 1190371. PMID 16127462 .
- هازمان آي، دوفيرن إم تي، بليكلي إم بي، ميليور إف، هارتلين إم، فان دورسيلير إيه، وآخرون (أكتوبر 2005). "علم البلورات البروتينية عالي الدقة باستخدام النيوترونات مع أحجام بلورية صغيرة للغاية: تطبيق الاستبدال الكامل بالديوتيريوم على مختزلة الألدوز البشرية". أكتا كريستالوغرافيكا. القسم د، علم البلورات البيولوجية . 61 (الجزء 10): 1413-1417 . Bibcode : 2005AcCrD..61.1413H . doi : 10.1107/S0907444905024285 . PMID 16204895 .
- ماشكوفا تد، أوبارينا ني، زينوفيفا OL، كروبوتوفا ES، دوبوفايا السادس، بولتاراوس AB، وآخرون . (2007). “[نسخ جينات TIMP3 و DAPk1 و AKR1B10 في سرطان الرئة ذو الخلايا الحرشفية]”. البيولوجيا الجزيئية . 40 (6): 1047–54 . دوى : 10.1134/s0026893306060148 . بميد 17209433 . S2CID 39287274 .
- تامالي ر، رامانا ك ف، سريفاستافا س ك (يوليو 2007). "إنزيم الألدوز ريدوكتاز ينظم إنتاج البروستاغلاندين E2 المحفز بواسطة عامل نخر الورم ألفا في خلايا سرطان القولون البشري" . رسائل السرطان . 252 (2): 299-306 . doi : 10.1016/j.canlet.2007.01.001 . PMC 1945127. PMID 17300864 .
- يان ر، زو إكس، ما ج، ليو ز، أديانجو م، كاو د (نوفمبر 2007). "إسكات جين عائلة مختزلة الألدو-كيتو 1 B10 يؤدي إلى تثبيط نمو خلايا سرطان القولون والمستقيم: دلالات على التدخل العلاجي للسرطان" . المجلة الدولية للسرطان . 121 (10): 2301-2306 . doi : 10.1002/ijc.22933 . PMID 17597105. S2CID 1546354 .
روابط خارجية
- يوفر PDBe-KB نظرة عامة على جميع معلومات البنية المتاحة في PDB لعضو B10 من عائلة مختزلة الألدو-كيتو البشرية 1 (AKR1B10)]
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 7
- EC 1.1.1
- بقايا البروتين